
- •Актуальные проблемы и задачи современной гистологии, эмбриологии, цитологии.
- •Методы исследования в гистологии и эмбриологии.
- •Основные проявления жизнедеятельности клеток человека.
- •Морфофункциональные системы клетки.
- •Закономерности эмбрионального гистогенеза.
- •1) Лабильную, неустойчивую, обратимую;
- •2) Стабильную, устойчивую и необратимую.
- •7. Реактивные изменения и формы гибели тканевых клеток.
- •Классификация тканей.
- •11. Эпителиальные ткани. Гистогенез, общие признаки, классификация и регенерация.
- •12. Эпителии кожного типа: гистогенез, разновидности, строение, функции, реактивность и регенерация.
- •13. Эпителии кишечного типа: гистогенез, разновидности, строение, функции, реактивность и регенерация.
- •14. Эпителии целомического типа: гистогенез, разновидности, строение, функции, реактивность, регенерация.
- •15. Эпителии нейроглиального типа: гистогенез, разновидности, функции, реактивность и регенерация.
- •16. Железистый эпителий и железы. Гистогенез, строение, типы секреции.
- •17. Кровь и лимфа как ткани.
- •3.1. Плазма крови
- •3.2. Форменные элементы
- •3.2.1. Эритроциты
- •3.2.2. Тромбоциты (кровяные пластинки)
- •3.2.3. Лейкоциты
- •3.2.3.1.Нейтрофильные гранулоциты (нейтрофилы)
- •3.2.3.2. Эозинофильные гранулоциты (эозинофилы)
- •3.2.3.3. Базофильные гранулоциты (базофилы)
- •3.2.3.4. Моноциты
- •3.2.3.5. Лимфоциты
- •18. Эритроцитопоэз. Ультраструктура и функции эритроцитов
- •19. Тромбоцитопоэз. Ультраструктура и функция кровяных пластинок.
- •20. Гранулоцитопоэз. Ультраструктура, функция и кинетика зернистых
- •Вопрос 22. Лимфоцитопоэз. Т- и в- лимфоциты. Их функции и кинетика в иммунных реакциях.
- •Вопрос 23. Кроветворные ткани: гистогенез, классификация, строение, функции, реактивность, регенерация. Унитарная теория кроветворения профессора а. А. Максимова.
- •Механические
- •Поддержание гомеостаза:
- •30. Костные ткани. Гистогенез, строение, функция, регенерация.
- •31. Хрящевые ткани: гистогенез, строение, функция, классификация, регенерация.
- •32. Скелетная мышечная ткань: гистогенез, строение, функция, регенерация.
- •33. Сердечная мышечная ткань: гистогенез, строение, функции, регенерация.
- •34. Гладкая мышечная ткань. Мионейральная ткань. Миоэпителиальные клетки.
- •35. Ткани нервной системы: гистогенез, классификация, строение и регенерация.
- •36. Строение нейронов по данным световой и электронной микроскопии.
- •37. Нейроглия: гистогенез, строение, функция, регенерация.
- •1. Протоплазматические астроциты
- •2. Волокнистые астроциты
- •38. Миелиновые и безмиелиновые нервные волокна: ультраструктура и
- •39. Закономерности нормального и регенерационного гистогенеза по с.И. Щелкунову и а.А. Клишову. Определение понятий «ткань» и «клеточный дифферон».
- •40. Взаимоотношение клеток крови и рыхлой соединительной ткани.
- •41.Физиологическая и репаративная регенерация обновляющихся, растущих и стационарных клеточных популяций.
- •42.Кожа.Гистогенез.Строение и ф-ии, регенерация.
- •43. Гистогенез и тканевое строение зуба
- •44.Тканевое строение и функции миндалин
- •45.Гистогенез, строение и функции слюнных желез.
- •46.Гистогенез и тканевое строение пищевода. Особенности строения эпителия пищевода у эмбриона.
- •47. Желудок. Гистогенез, строение, функции, регенерация. Клеточно-диффероннный состав эпителия желез желудка.
- •48.Гистогенез.Тканевое строение. Функция. Регенерация стенки тонкой кишки.
- •48. Гистогенез, строение, функция, регенерация стенки тонкой кишки.
- •49.Гистогенез, тканевое строение, функция, регенерация толстой кишки. Червеобразный отросток.
- •Регенерация толстого отдела кишечника.
- •50. Гистогенез, строение, функции, регенерация поджелудочной железы.
- •1)Эндокринная ч.
- •51.Гистогенез, строение, функции, регенерация печени.
- •52.Современные представления о структурно-функциональных единицах печени.
- •53.Классификация, гистогенез, строение и регенерация кровеносных сосудов.
- •54.Гистогенез, строение, функции, реактивность и регенерация кровеносных сосудов микроциркуляторного русла.
- •55.Гистогенез, строение и функция сердца. Регенерационная способность миокарда.
- •56.Гистогенез, строение и функция лимфатических сосудов.
- •57.Гистогенез, строение и функция желчного пузыря.
- •58.Тканевое строение трахеи и бронхов.
- •59. Строение и функции респираторного отдела легких
- •60. Гистогенез, строение и функция почек.
- •61. Гистофизиология нефрона: процессы фильтрации и реабсорбции. Особенности строения эпителия в различных отделах нефрона.
- •2 Этап мочеобразования - обратное всасывание (реабсорбция)
- •62. Юкстагломерулярный гистион почки.
- •63. Гистогенез, тканевое строение и регенерация мочевыводящих путей.
- •64. Костный мозг: гистогенез, строение, функции, регенераторная способность. Вклад профессора а.А. Максимова в разработку учения о кроветворении.
- •65. Гистогенез, тканевое строение и функции тимуса.
- •66. Гистогенез, тканевое строение и функции селезенки.
- •67. Гистогенез, строение и функции лимфатического узла.
- •Вкусовые почки формируются из элементов эмбриональной нервной глии — нейролеммоцитов терминальных окончаний нервных волокон язычного, языкоглоточного и блуждающего нервов.
3.2.3. Лейкоциты
Лейкоциты представляют собой группу морфологически и функционально разнообразных форменных элементов, циркулирующих в крови и участвующих в различных защитных реакциях после миграции в соединительную ткань. Их количество в 1 л крови составляет 4-9х109. Величина этого показателя существенно варьирует в физиологических условиях, изменяясь в связи со временем суток, характером выполняемой работы, приемом пищи и др., а также при различных заболеваниях. Миграция лейкоцитов через эндотелий осуществляется путем размыкания контактов между эндотелиоцитами и проникновения в межклеточные промежутки. Лейкоциты сначала образуют псевдоподию, в дальнейшем их цитоплазма с ядром постепенно перемещается в сторону сформированного выпячивания. Движение лейкоцитов за пределами сосуда происходит благодаря сократительной активности элементов их цитоскелета и многочисленным адгезивным взаимодействиям с клетками различных тканей и компонентами межклеточного вещества. Направленность миграции лейкоцитов обусловлена хемотаксисом.
По морфологическим признакам и биологической роли лейкоциты подразделяют на две группы: зернистые лейкоциты(гранулоциты)и незернистые лейкоциты (агранулоциты). Цитоплазма зернистых лейкоцитов окрашивается слабо оксифильно. Гранулоциты характеризуются наличием в цитоплазме гранул. По окраске зернистости они подразделяются на три вида: базофильные, эозинофильные и нейтрофильные гранулоциты. Ядро гранулоцитов обычно сегментированное. Незернистые лейкоциты имеют ядра округлой или бобовидной формы, к ним относятся моноциты и лимфоциты.
3.2.3.1.Нейтрофильные гранулоциты (нейтрофилы)
Нейтрофильные гранулоциты (нейтрофилы)- самый многочисленный вид гранулоцитов. Содержание нейтрофилов в крови взрослого в норме составляет 65-70% (от общего числа лейкоцитов).
Основные их функции:
уничтожение микроорганизмов;
разрушение и переваривание поврежденных клеток и тканей;
участие в регуляции деятельности других клеток.
Их диаметр в мазке крови 8-10 мкм. В популяции нейтрофильных гранулоцитов содержатся клетки различной степени зрелости - сегментоядерные, палочкоядерные и юные.
Сегментоядерные нейтрофильные гранулоциты - наиболее зрелые, составляют основную часть нейтрофилов (60-65% от общего числа лейкоцитов). Для них характерно интенсивно окрашено ядро, представленное 2-5 сегментами, соединенными узкими перетяжками. У женщин эти клетки содержат хорошо выявляемый половой хроматин ядра в виде барабанной палочки (тельце Барра), который представляет собой X-хромосому. Палочкоядерные нейтрофильные гранулоциты - более молодые клетки, сравнительно немногочисленны (составляют 3-5% общего числа лейкоцитов). Их ядро имеетформуизогнутой палочки, подковы или S-образное). Юные нейтрофильные гранулоциты обнаруживаются в малом количестве (до 0,5% общего числа лейкоцитов). Их ядро светлое, имеет бобовидную форму.Увеличение содержания в крови юных и палочкоядерных нейтрофилов свидетельствует о наличии кровопотери или воспалительного процесса, сопровождающихся усилением гемопоэза в костном мозге и выходом молодых форм.
Цитоплазматические гранулы нейтрофилов разделяются на неспецифические и специфические. Неспецифические(азурофилъные, первичные)гранулы в зрелых клетках составляют 10-30% общего числа гранул, Эти гранулы(размер в среднем около 500 нм), имеют вид мембранных пузырьков с электронно-плотным содержимым и рассматриваются как лизосомы. Вещества, содержащиеся в них, лизоцим, миелопероксидаза, протеиназы, кислые гидролазы, дефензины, катионные антимикробные белки и др., обладают высокой бактерицидной активностью, обеспечивают внутриклеточное уничтожение микробов.
Специфические (вторичные) гранулы в зрелых клетках составляют 80-90% общего числа гранул (диаметр в среднем 200 нм). При электронной микроскопии они имеют вид пузырьков различной формы с содержимым низкой плотности. Вещества в этих гранулах (лизоцим, лактоферрин, щелочная фосфатаза, коллагеназа, активатор плазминогена, адгезивные белки и др.) участвуют во внутриклеточном разрушении микробов, а также секретируются в межклеточное вещество, где они играют роль медиаторов воспаления.
Гранулы занимают не всю цитоплазму нейтрофила - поверхностный ее слой в субмембранной области в виде узкой каемки остается гомогенным. Этот слой играет главную роль при образовании псевдоподий и амебоидной миграции клетки. Нейтрофильные гранулоциты за счет этого слоя пластично изменяют свою форму. Всубмембранной области развита опорно-сократимая система микротрубочек и микрофиламентов. Сократимые актиномиозиновые микрофиламенты обеспечивают подвижность клетки, они также оплетают каждую гранулу, удерживая ее на месте. Разрушение этой сети ведет к быстрой секреции гранул. В цитоплазме нейтрофилов слабо представлены органеллы (практически нет рибосом, встречаются редуцированные элементы ЭПС, комплекса Гольджи), под плазмолеммой органелл нет.
Нейтрофилы обладают высокой фагоцитарной активностью (около 80% клеток обладают этим свойством), они в основном фагоцитируют бактерии. И.И. Мечников назвал нейтрофилы «микрофагами» за способность к фагоцитозу и уничтожению микробов.Нейтрофильные гранулоциты первыми прибывают в очаг повреждения, где разрушают и переваривают поврежденные клетки и ткани. Следует отметить, что нейтрофилы являются не только фагоцитами, но и секретируют некоторые цитокины (интерлейкин 1 и др.), стимулирующие размножение лимфоцитов и повышающие температуру тела, действуя на терморегуляторные центры гипоталамуса.
Нейтрофильные гранулоциты - короткоживущие клетки, циркулируют в крови 8-12 ч, затем мигрируют в ткани, выполняя свои функции. Они не способны делиться и формировать новые гранулы. Продолжительность их жизни около 8 суток. Увеличение количества нейтрофилов (тяжелая мышечная нагрузка, заболевания, экстремальные состояния организма и др.) называют лейкоцитозом. Увеличение доли малодифференцированных клеток - палочкоядерных и юных форм, называется «сдвигом влево». Появление большой доли стареющих форм нейтрофилов определяется как «сдвиг вправо».