Витамин в1.

Витамин В1 - тиамин бромид и тиамин хлорид (антиневротический).

Суточная потребность - 2 мг.

Физиологическое значение:

В организме превращается в фосфотиамины: тиаминмонофосфат (ТМФ); тиаминдифосфат (ТДФ)- кокарбоксилаза (60-70%); тиаминтрифосфат (ТТФ).

Все они являются коферментами реакций, обеспечивающих:

• В углеводном обмене декарбоксилирование ПВК и др. кетокислот с последующим их распадом, т.е. способствуют ликвидации метаболического ацидоза;

• Входят в состав транскетолаз и участвуют в глюкозы в пентозо-фосфатном цикле, как следствие образование энергоемких продуктов (АТФ);

• входя в состав дегидрогеназ и способствуют образованию из пирувата ацетил-КоА, который имеет ключевое значение в синтезе и обмене многих веществ: ацетилхолина, стероидных гормонов и др.

• участвуют не только в углеводном, но и в белковом и липидном обмене. Способствует передаче нервного импульса в синапсе, так как тормозит ацетилхолинэстеразу.

Недостаточность (болезнь Бери-бери):

Нарушение углеводного обмена, энергетического, водно-солевого, снижение синтеза АХ, повышение активности ацетилхолинэстеразы и, как следствие, параличи и парезы скелетных мышц, атония кишечника, снижение сократительной активности миокарда, аритмии.

Применение:

1. При недостаточности.

2. Невриты различного происхождения.

3. Метаболический ацидоз различного происхождения.

4. При нарушениях сердечного ритма, кардиоваскулярных расстройствах, слабость сердечной деятельности. при длительно текущих процессах вводят тиамин, в острых ситуациях назначают кокарбоксилазу.

Побочные эффекты:

• аллергические реакции;

• при введении больших доз: синаптоплегия, снижения АД, угнетение дыхания, нервно-мышечная слабость, угнетение ЦНС.

Витамин в2 - рибофлавин

(сод. в молекуле рибозу)

Суточная потребность - 1,5-2 мг. Может частично синтезироваться в кишечнике.

В процессе метаболизма фосфорилируется до:

• флавинмононуклеотида (ФМН);

• флавинадениндинуклеотида (ФАДН).

Входит в состав дыхательных ферментов - дегидрогеназ и оксидаз около 10 видов участвует в окислительно-востановительных процессах, окислительном фосфарилировании и через это обеспечивает нормальное течение углеврдного, белкового, липидного обмена, участвует в обеспечении светового и цветового зрения, в нормальном росте развития плода и ребенка.

Недостаточность (арибофлавиноз):

• нарушение тканевого дыхания;

• нарушение белкового синтеза;

• изменения со стороны ЦНС: возбуждение с последующим угнетением,парестезии;

• кожа и слизистые:поражение слизистой губ- хелоз;

• поражение слизистой языка- глоссит;

• поражение слизистой кишечника - энтериты (поносы).

• кровь - гиперхромная анемия;

• глаз - нарушение зрения (светобоязнь, васкуляризация роговицы, помутнение хрусталика, нарушение зрения в темноте).

Применение:

1. Арибофлавиноз (симптомы недостаточности);

2. Анемии

3. Заболевания глаз: кератиты, конъюктивиты, ириты, дистрофия сетчатки, глаукома;

4. Лучевая болезнь;

5. Инфекционные и кожные заболевания;

6. Заболевания печени;

7. Отравления борной кислотой.