- •Занятие №9. Итоговое занятие по разделу «Физиология сенсорных функций»
- •Ответы на тестовые вопросы:
- •Ответы на вопросы для собеседования:
- •2. Общие механизмы возбуждения рецепторов.
- •3.Биоэлектрические явления в рецепторах (рецепторный и генераторный потенциалы).
- •4. Различение сигналов. Закон Вебера-Фехнера.
- •5. Адаптация сенсорной системы.
- •6. Взаимодействие сенсорных систем.
- •7. Периферический (рецепторный) отдел обонятельной сенсорной системы.
- •8. Проводниковый и корковый отделы обонятельной сенсорной системы.
- •9. Периферический (рецепторный) отдел вкусовой сенсорной системы.
- •10. Проводниковый и корковый отделы вкусовой сенсорной системы.
- •11. Вкусовые ощущения и восприятие. Вкусовая адаптация.
- •12. Кожная рецепция (виды рецепторов кожи, виды кожной чувствительности).
- •13. Кожная механорецепция (механизм возбуждения механорецепторов кожи).
- •14. Кожная терморецепция (механизм возбуждения терморецепторов кожи).
- •15. Интрафузальные мышечные веретена, их характеристика и механизм возбуждения.
- •16. Сухожильные рецепторы Гольджи, их характеристика и механизм возбуждения.
- •17. Проводниковый и корковый отделы соматосенсорной системы.
- •18. Лемнисковый путь.
- •19. Спиноталамический путь.
- •20. Корковое представительство соматической чувствительности. Сенсорный гомункулюс.
- •21. Висцеросенсорная система. Интерорецепторы, их характеристика.
- •23. Болевая сенсорная система (ноцицептивная система).
- •24. Физиологическая роль боли.
- •25. Теории происхождения боли.
- •26. Классификация физиологической боли.
- •27. Отраженная и проецированная боль, механизмы их развития.
- •28. Система подавления боли (антиноцицептивная система).
- •29. Локальный и нисходящий контроль боли.
- •30. Нейрофизиологические основы местной анестезии и наркоза как средств обезболивания.
- •31. Функции вестибулярной сенсорной системы.
- •32. Строение и функции вестибулярного аппарата как периферического отдела вестибулярной сенсорной системы.
- •33. Характеристика рецепторов вестибулярного аппарата, механизм вестибулорецепии.
- •34. Проводниковый и корковый отделы вестибулярной сенсорной системы.
- •35. Вестибулярные рефлексы, их характеристика. Нистагм глаз.
- •6. Строение и функции наружного и среднего уха
- •7. Строение и функции внутреннего уха.
- •38. Механизм слуховой рецепции.
- •39. Электрические явления в улитке.
- •40. Проводниковый и корковый отделы слуховой сенсорной системы.
- •41. Анализ частоты звука.
- •42. Слуховые ощущения.
- •43. Методы исследования слуха.
- •Исследование слуха с помощью аудиометра
- •44. Состав и функции оптического аппарата глаза.
- •45. Аккомодация глаза, ее механизмы при рассматривании близких и далеких предметов.
- •46. Близорукость, ее происхождение и способ коррекции.
- •47. Дальнозоркость, ее происхождение и способ коррекции.
- •48. Астигматизм, ее происхождение и способ коррекции.
- •49. Зрачковый рефлекс, механизмы сужения и расширения зрачка.
- •50. Строение и функции сетчатки глаза.
- •51. Пигментный слой сетчатки глаза, его функции.
- •52. Фоторецепторы, их классификация и функции их сегментов.
- •53. Зрительные пигменты, их виды и функции.
- •54. Фотохимические процессы в рецепторах сетчатки глаза.
- •55. Электрические явления в сетчатке и зрительном нерве.
- •56. Морфофункциональная характеристика проводникового и коркового отделов зрительной сенсорной системы. Специфическое зрительное ядро таламуса.
- •57. Зрительная адаптация, характеристика процесса зрительной адаптации.
- •58. Цветовое зрение. Теории цветоощущения.
- •59. Виды цветовой слепоты. Исследование цветового зрения.
- •60. Бинокулярное зрение, его происхождение.
- •61. Острота зрения, определение остроты зрения.
- •62. Поле зрения, определение границ поля зрения.
3.Биоэлектрические явления в рецепторах (рецепторный и генераторный потенциалы).
Если кратко:
Далее характер электрических изменений в первично и вторично чувствующих рецепторах будет различаться.
В первично чувствующих рецепторах рецепторный потенциал достигает критического уровня и приводит к генерации распространяющихся потенциалов действия, которые без затухания передаются по афферентным нервным волокнам в вышележащие уровни центральной нервной системы.
Во вторично чувствующих рецепторах рецепторный потенциал вызывает выделение медиатора (ацетилхолина) из пресинаптического окончания рецепторной клетки. Медиатор воздействует на постсинаптическую мембрану чувствительного нейрона и вызывает ее деполяризацию, т.е. развивается постсинаптический потенциал. Постсинаптический потенциал первого чувствительного нейрона называется генераторным потенциалом. В отличие от потенциалов действия, генерация которых подчиняется закону «все или ничего», величина генераторного потенциала зависит от амплитуды рецепторного потенциала и пропорциональна величине стимула. Когда генераторный потенциал достигает определенного критического уровня, он формирует на чувствительном нервном окончании серию распространяющихся нервных импульсов. Таким образом, в первично чувствующих рецепторах рецепторный потенциал является в тоже время и генераторным потенциалом, а во вторично чувствующих рецепторный потенциал и генераторный потенциал разобщены.
В полном объеме:
В первично чувствующих рецепторах, которые являются свободными голыми окончаниями чувствительного нейрона (обонятельных, тактильных, проприоцептивных), РП воздействует на соседние, наиболее чувствительные участки мембраны, где генерируется потенциал действия (ПД), который далее в виде импульсов распространяется по нервному волокну. Таким образом, когда рецепторный потенциал достигает определенной величины, на его фоне возникает распространяющийся ПД. Преобразование энергии внешнего стимула в ПД в первичных рецепторах может происходить как непосредственно на мембране, так и при участии некоторых вспомогательных структур.
Рецепторный и распространяющийся потенциалы возникают в первичных рецепторах в одних и тех же элементах. Так, в расположенных в коже окончаниях отростка сенсорного нейрона при действии раздражителя сначала формируется рецепторный потенциал, под влиянием которого в ближайшем перехвате Ранвье возникает распространяющийся потенциал. Следовательно, в первичных рецепторах рецепторный потенциал является причиной возникновения — генерации — распространяющегося ПД, поэтому его называют еще генераторным
Так, например, происходит в тельце Пачини. Рецептор здесь представлен голым окончанием аксона, которое окружено соединительнотканной капсулой. При сдавливании тельца Пачини регистрируется РП, который далее преобразуется в импульсный ответ афферентного волокна.
Во вторично чувствующих рецепторах, которые представлены специализированными клетками (зрительные, слуховые, вкусовые, вестибулярные), РП приводит к образованию и выделению медиатора из пресинаптического отдела рецепторной клетки в синаптическую щель рецепторно-афферентного синапса. Этот медиатор воздействует на постсинаптическую мембрану чувствительного нейрона, вызывает ее деполяризацию и образование постсинаптического потенциала, который называют генераторным потенциалом (ГП). ГП, воздействуя на внесинаптические участки мембраны чувствительного нейрона, обусловливает генерацию ПД. ГП может быть как де-, так и гиперполяризационным и соответственно вызывать возбуждение или тормозить импульсный ответ афферентного волокна.
Во вторичных рецепторах рецепторный и генераторный потенциалы не являются однозначными понятиями: рецепторный потенциал возникает в рецепторных образованиях, а генераторный—в конечных разветвлениях отростка сенсорного нейрона. Наличие генераторных потенциалов было установлено для всех рецепторных образований. Это позволило сделать вывод о том, что пусковым механизмом для возникновения нервных импульсов является генераторный потенциал рецепторов. Его амплитуда возрастает в логарифмической зависимости от интенсивности раздражена.
Потенциалы действия, возникающие на фоне генераторного потенциала. 1 — генераторный потенциал; 2 — потенциалы действия. Стрелками обозначены моменты включений и выключения раздражения
В свою очередь, частота возникающих распространяющихся импульсов прямо пропорциональна величине генераторного потенциала, так что в конечном результате она находится тоже в логарифмической зависимости от интенсивности раздражения. Следовательно, уже на периферии происходит анализ раздражителя по силе: чем сильнее раздражитель, тем больше генераторный потенциал и частота возникающих потенциалов действия и тем интенсивнее возникающее ощущение.
Спонтанная активность рецепторных образований и их реакции на раздражение. Для всех рецепторных образований характерна спонтанная, или самопроизвольная, активность. Она проявляется в генерации ПД без нанесения раздражений. Спонтанная активность служит источником деятельного состояния ретикулярной формации и создает возможность проявлять реакции на раздражения в двух направлениях: возбуждения и торможения. При возбуждении активность усиливается, при торможении уменьшается. Это обеспечивает известную гибкость системы, воспринимающей различные раздражения.