Занятие №15. Итоговое занятие по разделу «Нервная и гормональная регуляция функций»

1. Вопросы для подготовки к письменному тест-контролю (в каждом тест-вопросе из 4-х вариантов ответа надо выбрать один правильный)

1. После перерезки задних корешков спинного мозга тонус мышц конечностей:

А. исчезнет; Б. уменьшится только у мышц-разгибателей; В. не изменится;

Г. значительно уменьшится.

2. После перерезки передних корешков спинного мозга тонус мышц конечностей:

А. значительно уменьшится; Б. увеличится у мышц-разгибателей; В. увеличится у мышц-сгибателей; Г. исчезнет.

3. Частота импульсации альфа-мотонейронов составляет (Гц):

А. 10-20; Б. 30-50; В. 1000; Г. 100-200.

4. Частота импульсации гамма-мотонейронов составляет (Гц):

А. 10-20; Б. до 200; В. 100-200; Г. до 1000.

5. Фоновоактивные интернейроны генерируют импульсы с частотой (Гц) до:

А. 20; Б. 1000; В. 50; Г. 200.

6. Возбуждение альфа-мотонейрона приведет к:

А. расслаблению экстрафузальных мышечных волокон; Б. сокращению интрафузальных мышечных волокон; В. сокращению экстрафузальных мышечных волокон; Г. сокращению только белых мышечных волокон.

7. Проявлением спинального шока является:

А. повышение тонуса мышц-сгибателей; Б. повышение тонуса мышц-разгибателей; В. арефлексия; Г. гипорефлексия.

8. Основные функции продолговатого мозга это:

А. сенсорные, проводниковые, рефлекторные; Б. проводниковые и рефлекторные; В. сенсорные и двигательные; Г. проводниковые и защитные.

9. К жизненно важным нервным центрам продолговатого мозга относятся:

А. центры кашля и чихания; Б. центры слезоотделения и смыкания век;

В. сосудодвигательный и дыхательный центры; Г. центр рвотного рефлекса.

10. К пищеварительным центрам продолговатого мозга относятся:

А. центры слюноотделения, сосания, жевания, глотания; Б. центры рвотного рефлекса, слюноотделения, сосания; В. центры сосания и жевания; Г. только центр глотания.

11. К защитным центрам продолговатого мозга относятся:

А. центры чиханья, кашля, дыхания; Б. центры рвоты, чиханья, кашля, слезоотделения, смыкания век; В. центры слезоотделения, слюноотделения, чиханья; Г. центры смыкания век, слезоотделения, кашля, глотания.

12. Ослабление мышечного тонуса наблюдается при перерезке между:

А. продолговатым и спинным мозгом; Б. промежуточным и средним мозгом;

В. конечным и промежуточным мозгом; Г. средним и продолговатым мозгом.

13. При перерезке между продолговатым и средним мозгом возникает мышечный тонус:

А. нормальный; Б. ослабленный; В. пластический; Г. контрактильный.

14. Нарушение связи между базальными ганглиями и стволом мозга вызывает тонус скелетных мышц:

А. пластический; Б. ослабленный; В. контрактильный; Г. нормальный.

15. Влияние красного ядра на ядро Дейтерса является:

А. возбуждающим; Б. тормозным; В. опосредованным через клетки Реншоу; Г. индифферентным.

16. После перерезки между красным ядром и ядром Дейтерса мышечный тонус:

А. исчезнет; Б. значительно уменьшится; В. у разгибателей станет выше, чем у сгибателей; Г. у сгибателей станет выше, чем у разгибателей.

17. Влияние черной субстанции на красное ядро является:

А. возбуждающим; Б. несущественным; В. при ходьбе возбуждающим, а при беге- тормозным; Г. тормозным.

18. Нисходящие влияния ядер ретикулярной формации продолговатого мозга:

А. тормозят мотонейроны мышц-разгибателей и активируют мотонейроны мышц-сгибателей; Б. активируют мотонейронов мышц-разгибателей и тормозят мотонейроны мышц-сгибателей; В. тормозят мотонейроны сгибателей и разгибателей; Г. активируют все мотонейроны спинного мозга.

19. Нисходящие влияния ядер ретикулярной формации варолиевого моста:

А. тормозят мотонейроны мышц-сгибателей и активируют мотонейроны мышц-разгибателей; Б. тормозят все мотонейроны; В. активируют мышцы-сгибатели;

Г. тормозят мышцы- разгибатели.

20. Синхронизацию биоэлектрической активности коры мозга и появление медленных ритмов электроэнцефалограммы вызывает возбуждение ретикулярной формации:

А. продолговатого мозга и моста; Б. среднего мозга; В. спинного мозга; Г. всех отделов центральной нервной системы.

21. Десинхронизацию биоэлектрической активности коры мозга и появление быстрых ритмов электроэнцефалограммы вызывает возбуждение ретикулярной формации:

А. продолговатого мозга и моста; Б. среднего мозга; В. спинного мозга; Г. всех отделов центральной нервной системы.

22. Ядра таламуса функционально классифицируются на:

А. сенсорные, вставочные, вегетативные; Б. специфические, неспецифические, ассоциативные; В. вегетативные, моторные, вставочные; Г. передние, латеральные, медиальные.

23. Подкорковая система мозжечка состоит из трех ядерных образований:

А. вестибулярного, промежуточного и зубчатого; Б. фастигального, красного и зубчатого; В. фастигального, промежуточного и зубчатого; Г. промежуточного, фастигального и вестибулярного.

24. К симптомам, входящим в триаду Шарко при поражении мозжечка относят:

А. атонию, астению, астезию; Б. нистагм, интенционный тремор, скандированную речь; В. нистагм, дистонию, астезию; Г. интенционный тремор, скандированную речь, астению.

25. К симптомам, входящим в триаду Лючиани при поражении мозжечка относят:

А. астению, астезию, дизартрию; Б. нистагм, интенционный тремор, скандированную речь; В. нистагм, дистонию, атаксию; Г. астезию, астазию, атаксию.

26. Влияние полосатого тела на бледный шар является:

А. только возбуждающим; Б. только тормозным; В. двояким – и тормозным, и возбуждающим с преобладанием тормозного; Г. двояким – и тормозным, и возбуждающим с преобладанием возбуждающего.

27. Влияние черной субстанции на стриатум является преимущественно:

А. тормозным; Б. возбуждающим; В. трофическим; Г. синергическим.

28. Нейроны черной субстанции синтезируют медиатор:

А. ацетилхолин; Б. ГАМК; В. дофамин; Г. глутамат.

29. Разрушение бледного шара сопровождается:

А. снижением двигательной активности; Б. повышением двигательной активности; В. гиперкинезом; Г. гиперрефлексией.

30. Основным афферентным входом стриопаллидарной системы является:

А. ограда; Б. бледный шар; В. хвостатое ядро; Г. скорлупа.

31. Основным эфферентным выходом стриопаллидарной системы является:

А. ограда; Б. бледный шар; В. хвостатое ядро; Г. скорлупа.

32. Большой лимбический круг регулирует преимущественно:

А. пищевые, агрессивно-оборонительные и сексуальные формы поведения; Б. процессы обучения и консолидации памяти; В. мышечный тонус; Г. силу мышц.

33. При высоком уровне эмоционального напряжения в гиппокампе чаще доминирует:

А. тета-ритм; Б. дельта-ритм; В. альфа-ритм; Г. бета-ритм.

34. Разные отделы гипоталамуса вызывают следующие изменение цикла “бодрствование-сон”:

А. передний – сон, задний – бодрствование; Б. передний – бодрствование, задний – сон; В. передний и задний – сон; Г. передний и задний – бодрствование.

35. В состоянии психической и физической активности у человека в ЭЭГ доминирует:

А. тета-ритм; Б. дельта-ритм; В. альфа-ритм; Г. бета-ритм.

36. В состоянии спокойного бодрствования при закрытых глазах у человека в ЭЭГ доминирует:

А. альфа-ритм; Б. дельта-ритм; В. бета-ритм; Г. тета-ритм.

37. В дремотном состоянии у человека в ЭЭГ доминирует:

А. альфа-ритм; Б. дельта-ритм; В. бета-ритм; Г. тета-ритм.

38. Частота дельта-ритма составляет (Гц):

А. 0,5-3; Б. 4-7; В. 8-13; Г. 14-35.

39. Амплитуда дельта-ритма составляет (мкВ):

А. 250-300; Б. 100-150; В. 10-35; Г. 40-100.

40. Частота тета-ритма составляет (Гц):

А. 0,5-3; Б. 4-7; В. 8-13; Г. 14-35.

41. Амплитуда тета-ритма составляет (мкВ):

А. 250-300; Б. 100-150; В. 10-35; Г. 40-100.

42. Частота альфа-ритма составляет (Гц):

А. 0,5-3; Б. 4-7; В. 8-13; Г. 14-35.

43. Амплитуда альфа-ритма составляет (мкВ):

А. 250-300 Б. 100-150; В. 10-35; Г. 40-100.

44. Частота бета-ритма составляет (Гц):

А. 0,5-3; Б. 4-7; В. 8-13; Г. 14-35.

45. Амплитуда бета-ритма составляет (мкВ):

А. 250-300; Б. 100-150; В. 10-35; Г. 40-100.

46. Центры симпатического отдела автономной нервной системы представлены нейронами:

А. боковых рогов грудного и поясничного отделов спинного мозга; Б. среднего мозга; В. стриопаллидарной системы мозга; Г. продолговатого мозга.

47. Центры парасимпатического отдела автономной нервной системы представлены нейронами:

А. шейных сегментов спинного мозга; Б. стриопаллидарной системы мозга; В. боковых рогов тораколюмбального отдела спинного мозга; Г. продолговатого мозга, среднего мозга и крестцового отдела спинного мозга.

48. Эфферентные нейроны автономной нервной системы локализованы в:

А. коре полушарий мозга; Б. вегетативных ганглиях; В. спинном мозгу;

Г. подкорковых ядрах.

49. Симпатические ганглии расположены в:

А. превертебральных и паравертебральных узлах; Б. экстрамуральных узлах вблизи органов; В. сером веществе спинного мозга; Г. интрамуральных узлах органов.

50. Парасимпатические ганглии расположены в:

А. интрамуральных и параорганных узлах; Б. паравертебральных узлах; В. сером веществе ствола мозга; Г. сером веществе спинного мозга.

51. Вегетативные ганглии обладают свойствами:

А. мышечных клеток; Б. нервных центров, вынесенных за пределы центральной нервной системы; В. нейронов; Г. гландулоцитов.

52. Преганглионарные волокна автономной нервной системы относятся к волокнам:

А. типа А-дельта; Б. типа В; В. типа С; Г. типа А-гамма.

53. Постганглионарные волокна автономной нервной системы относятся к волокнам: А. типа А-дельта; Б. типа С; В. типа В; Г. типа А-гамма.

54. Основным медиатором в синапсах парасимпатических ганглиев является:

А. адреналин; Б. норадреналин; В. дофамин; Г. ацетилхолин.

55. Основным медиатором в синапсах симпатических ганглиев является:

А. адреналин; Б. норадреналин; В. серотонин; Г. ацетилхолин.

56. Основным медиатором в синапсах, образованных симпатическими постганглионарными волокнами с иннервируемыми клетками является:

А. норадреналин; Б. ацетилхолин; В. серотонин; Г. адреналин.

57. Основным медиатором в синапсах, образованных парасимпатическими постганглионарными волокнами с иннервируемыми клетками является:

А. норадреналин; Б. ацетилхолин; В. адреналин; Г. дофамин.

58. Ферментами, регулирующими процесс передачи информации в адренергических синапсах, являются:

А. моноаминоксидаза и катехолометилтрансфераза; Б. энтерокиназа и гуанилатциклаза; В. ацетилхолинэстераза и липаза; Г. амилаза и пептидаза.

59. Ферментом, регулирующим процесс передачи информации в холинергических синапсах, является:

А. моноаминоксидаза; Б. энтерокиназа; В. ацетилхолинэстераза; Г. пептидаза.

60. Симпатический медиатор норадреналин может вызывать как сужение, так и расширение артериол, потому что эффект его действия на орган зависит от:

А. дозы норадреналина; Б. активности молекул норадреналина; В. частоты выделения квантов норадреналина; Г. типа адренорецепторов мембраны сосудистых гладкомышечных клеток.

61. При активации парасимпатического отдела автономной нервной системы происходит:

А. сужение зрачка; Б. диаметр зрачка не изменяется; В. сокращение цинновой связки, вследствие чего хрусталик уплощается; Г. расширение зрачка.

62. Гипоталамус – это нервная структура, которая:

А. регулирует мышечный тонус и непроизвольную координацию движений; Б. является коллектором переключения информации от рецепторов в кору полушарий большого мозга; В. является главным центром регуляции гомеостаза; Г. осуществляет выпрямительные, зрительные и слуховые рефлексы.

63. Возбуждение альфа₂-адренорецепторов пресинаптической мембраны приводит к:

А. уменьшению дальнейшего выделения медиатора норадреналина; Б. усилению выделения медиатора норадреналина; В. блокаде адренорецепторов; Г. блокаде холинорецепторов.

64. Возбуждение бета₁-адренорецепторов вызывает:

А. увеличение силы и частоты сокращений сердца; Б. уменьшение силы и частоты сокращений сердца; В. расслабление гладкой мускулатуры бронхов; Г. сокращение гладкой мускулатуры бронхов.

65. Возбуждение бета₂-адренорецепторов вызывает:

А. увеличение силы и частоты сокращений сердца; Б. уменьшение силы и частоты сокращений сердца; В. расслабление гладкой мускулатуры бронхов; Г. сокращение гладкой мускулатуры бронхов.

66. Сужение зрачка и бронхов возникает при возбуждении:

А. М-холинорецепторов; Б. Н-холинорецепторов; В. альфа-адренорецепторов; Г. бета-адренорецепторов.

67. Увеличение слезоотделения, активация моторики и секреции пищеварительной системы возникает при возбуждении:

А. М-холинорецепторов; Б. Н-холинорецепторов; В. альфа-адренорецепторов; Г. бета-адренорецепторов.

68. Возбуждение М-холинорецепторов пресинаптической мембраны приводит к:

А. уменьшению дальнейшего выделения медиатора ацетилхолина; Б. усилению выделения медиатора ацетилхолина; В. блокаде адренорецепторов; Г. блокаде холинорецепторов.

69. Возбуждение Н-холинорецепторов пресинаптической мембраны приводит к:

А. уменьшению дальнейшего выделения медиатора ацетилхолина; Б. усилению выделения медиатора ацетилхолина; В. блокаде адренорецепторов; Г. блокаде холинорецепторов.

70. При передаче возбуждения в вегетативных ганглиях ацетилхолин связывается на постсинаптической мембране с:

А. М-холинорецепторами; Б. Н-холинорецепторами; В. адренорецепторами; Г. гистаминовыми рецепторами.

71. Эндокринная система представляет собой совокупность:

А. эндокринных органов; Б. эндокринных тканей; В. эндокринных клеток; Г. эндокринных органов, эндокринных тканей и эндокринных клеток.

72. К типичным представителям желез внутренней секреции, обладающим только эндокринной функцией, относят:

А. гипофиз и щитовидную железу; Б. плаценту и гипоталамус; В. тимус и половые железы; Г. щитовидную и поджелудочную железы.

73. К числу органов, обладающих как экзокринной, так и эндокринной функциями относят:

А. гипофиз и щитовидную железу; Б. паращитовидную железу; В. поджелудочную и половые железы; Г. эпифиз.

74. К нежелезистым органам, содержащим эндокринные клетки, и обладающим способностью к синтезу и секреции гормонов, относят:

А. плаценту и гипоталамус; Б. паращитовидную железу; В. гипофиз;

Г. поджелудочную железу.

75. Синтез гормонов эндокринными клетками:

А. происходит непрерывно, но интенсивность его меняется; Б. не зависит от уровня секреции; В. прекращается во время сна; Г. происходит непрерывно, равномерно.

76. Метаболическое действие гормонов на клетки-мишени заключается в действии на:

А. специфическую деятельность; Б. интенсивность функций; В. дифференциацию, формообразование и рост; Г. обмен веществ.

77. Корригирующее действие гормонов на клетки-мишени заключается в действии на:

А. обмен веществ; Б. специфическую деятельность; В. дифференциацию, рост и формообразование; Г. интенсивность функций.

78. Морфогенетическое действие гормонов на клетки-мишени заключается в действии на:

А. дифференциацию, рост и формообразование; Б. интенсивность функций; В. обмен веществ; Г. специфическую деятельность.

79. Реактогенное действие гормонов на клетки-мишени заключается в изменении:

А. специфической деятельности; Б. дифференциации, формообразования и роста; В. обмена веществ; Г. чувствительности к другим гормонам и медиаторам.

80. Действие гормона, которое проявляется в переходе клеток из состояния функционального покоя в активное состояние, называется:

А. реактогенным; Б. корригирующим; В. морфогенетическим; Г. кинетическим.

81. Специфичность действия гормонов обусловлена наличием у клеток-мишеней:

А. гормон-специфичных рецепторов мембран; Б. посредников при активации ферментов; В. факторов активации; Г. транспортных белков.

82. К гормонам мембранного действия относят:

А. глюкокортикоиды; Б. минералокортикоиды; В. пептидные гормоны; Г. половые гормоны.

83. Регулирующее влияние нервной системы на эндокринные органы осуществляется через:

А. таламус; Б. кору полушарий мозга; В. мозжечок; Г. гипоталамус.

84. В передней доле гипофиза синтезируется гормон:

А. соматотропин; Б. антидиуретический; В. окситоцин;

Г. меланоцитстимулирующий.

85. Влияние соматотропного гормона на белковый обмен состоит в:

А. стимуляции синтеза белка; Б. стимуляции образования аминокислот;

В. отложении белков в депо; Г. стимуляции распада белка.

86. Под влиянием соматотропного гормона азотистый баланс:

А. уравновешивается; Б. становится положительным; В. не изменяется;

Г. становится отрицательным.

87. Влияние соматотропного гормона на жировой обмен состоит в:

А. стимуляции распада белка; Б. стимуляции образования жирных кислот; В. стимуляции мобилизации жира из депо; Г. отложении жира в депо.

88. Влияние соматотропного гормона на углеводный обмен состоит в:

А. стимуляции синтеза белка; Б. стимуляции распада гликогена; В. отложении белков в депо; Г. стимуляции образования гликогена.

89. Влияние соматотропного гормона на обмен кальция и фосфора состоит в:

А. задержке кальция и фосфора в организме; Б. стимуляции выведения кальция и задержке фосфора; В. стимуляции выведения фосфора и задержке кальция;

Г. стимуляции выведения кальция и фосфора.

90. Тиреотропный гормон вырабатывается в:

А. задней доле гипофиза; Б. промежуточной доле гипофиза; В. гипоталамусе; Г. передней доле гипофиза.

91. Тиреотропный гормон оказывает непосредственное активирующее действие на:

А. щитовидную железу; Б. нейрогипофиз; В. паращитовидные железы;

Г. надпочечники.

92. Адренокортикотропный гормон вырабатывается в:

А. задней доле гипофиза; Б. передней доле гипофиза; В. гипоталамусе;

Г. промежуточной доле гипофиза.

93. Адренокортикотропный гормон оказывает непосредственное активирующее действие на:

А. щитовидную железу; Б. нейрогипофиз; В. надпочечники;

Г. паращитовидные железы.

94. Синтез и секрецию глюкокортикоидов регулирует гормон:

А. адренокортикотропный; Б. пролактин; В. соматотропный; Г. окситоцин.

95. К гонадотропным гормонам относят:

А. прогестерон; Б. эстрогены; В. пролактин;

Г. фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны.

96. Фолликулостимулирующий гормон стимулирует:

А. гиперплазию матки; Б. рост интерстициальной ткани молочной железы; В. развитие желтого тела; Г. рост и созревание фолликула.

97. Лютеинизирующий гормон стимулирует:

А. гиперплазию матки; Б. мочеобразование; В. рост и созревание фолликула; Г. развитие желтого тела.

98. Первую половину менструального цикла контролирует гормон:

А. лютеинизирующий; Б. прогестерон; В. фолликулостимулирующий;

Г. соматотропный.

99. Вторую половину менструального цикла контролирует гормон:

А. тиреотропный; Б. соматотропный; В. фолликулостимулирующий;

Г. лютеинизирующий.

100. Фолликулостимулирующий гормон вырабатывается в:

А. передней доле гипофиза; Б. промежуточной доле гипофиза; В. гипоталамусе; Г. задней доле гипофиза.

101. Фолликулостимулирующий гормон оказывает непосредственное активирующее действие на:

А. щитовидную железу; Б. нейрогипофиз и надпочечники; В. паращитовидные железы; Г. половые железы.

102. Лютеинизирующий гормон оказывает непосредственное активирующее действие на:

А. щитовидную железу; Б. нейрогипофиз и надпочечники; В. паращитовидные железы; Г. половые железы.

103. Пролактин оказывает непосредственное активирующее действие на:

А. щитовидную железу; Б. половые железы; В. молочные железы;

Г. паращитовидные железы.

104. Окситоцин синтезируется в:

А. нейрогипофизе; Б. гипоталамусе; В. яичнике; Г. аденогипофизе.

105. Влияние окситоцина на матку состоит в:

А. расслаблении мускулатуры матки; Б. снижении количества сократительных элементов; В. стимуляции роста матки; Г. повышении сократительной активности матки.

106. Влияние окситоцина на молочные железы состоит в:

А. расслаблении мускулатуры грудных мышц; Б. снижении отделения молока; В. стимуляции роста грудных мышц; Г. повышении отделения молока.

107. Органами – мишенями для вазопрессина являются:

А. печень и кости; Б. кровеносные сосуды и почки; В. слюнные и потовые железы; Г. половые и сальные железы.

108. Главная роль в непосредственной задержке воды в организме принадлежит гормону:

А. глюкагону; Б. адреналину; В. альдостерону; Г. вазопрессину.

109. Несахарный диабет возникает при недостатке гормона:

А. лютеинизирующего; Б. фолликулостимулирующего; В. альдостерона; Г. вазопрессина.

110. Кортиколиберин гипоталамуса:

А. угнетает синтез АКТГ; Б. снижает функции щитовидной железы; В. активирует синтез и секрецию АКТГ; Г. повышает функции щитовидной железы.

111. Тиреолиберин гипоталамуса:

А. угнетает синтез тиреотропного гормона; Б. снижает функции щитовидной железы; В. активирует синтез и секрецию тиреотропного гормона; Г. повышает функции паращитовидной железы.

112. Соматолиберин гипоталамуса:

А. угнетает синтез соматотропного гормона; Б. снижает секрецию тироксина; В. повышает функции щитовидной железы; Г. активирует синтез и секрецию соматотропного гормона.

113. Фоллилиберин гипоталамуса:

А. активирует синтез и секрецию фолликулостимулирующего гормона; Б. снижает функции щитовидной железы; В. повышает функции щитовидной железы;

Г. угнетает синтез фолликулостимулирующего гормона.

114. Факторы, угнетающие синтез гормонов аденогипофиза, вырабатываются в:

А. нейрогипофизе; Б. надпочечниках; В. гипоталамусе; Г. самом аденогипофизе.

115. Соматостатин:

А. активирует синтез и секрецию соматотропного гормона; Б. снижает секрецию тироксина; В. повышает функции щитовидной железы; Г. угнетает синтез соматотропного гормона.

116. Минералокортикоиды вырабатываются в:

А. пучковой зоне коры надпочечников; Б. мозговом веществе надпочечников; В. сетчатой зоне коры надпочечников; Г. клубочковой зоне коры надпочечников.

117. К минералокортикоидам относятся:

А. альдостерон и дезоксикортикостерон; Б. вазопрессин и окситоцин; В. андрогены и эстрогены; Г. кортикостерон и кортизол.

118. Минералокортикоиды:

А. действуют на углеводный и жировой обмен; Б. регулируют водно-солевой обмен; В. участвуют в энергетическом обмене; Г. участвуют в формировании стадий стресса.

119. Минералокортикоиды влияют на обмен натрия:

А. повышая его выведение с мочой; Б. понижая его выведение с мочой, способствуют задержке в организме; В. повышая его выведение с мочой только у детей; Г. индифферентно.

120. Минералокортикоиды влияют на обмен хлора:

А. повышая его выведение; Б. индифферентно; В. повышая его выведение только у детей; Г. способствуя задержке в организме.

121. Минералокортикоиды влияют на артериальное давление:

А. повышают; Б. индифферентно; В. повышают только у детей; Г. понижают.

122. При повышении секреции минералокортикоидов развивается:

А. гиперволемия; Б. гиповолемия; В. нормоволемия; Г. снижение гидростатического давления в капиллярах.

123. Удаление коркового слоя надпочечников вызовет:

А. снижение выведения натрия из организма; Б. снижение выведения кальция из организма; В. повышение выведения натрия из организма; Г. повышение выведения глюкозы из организма.

124. Глюкокортикоиды вырабатываются в:

А. клубочковой зоне коры надпочечников; Б. мозговом веществе надпочечников; В. сетчатой зоне коры надпочечников; Г. пучковой зоне коры надпочечников.

125. К глюкокортикоидам относятся:

А. дезоксикортикостерон и альдостерон; Б. андрогены и эстрогены; В. вазопрессин и окситоцин; Г. кортизол и кортикостерон.

126. Противоаллергическим и иммунносупрессорным действием обладают гормоны:

А. глюкокортикоиды; Б. минералокортикоиды; В. катехоламины; Г. андрогены.

127. Глюкокортикоиды влияют на обмен углеводов:

А. активируют глюконеогенез; Б. ингибируют глюконеогенез; В. индифферентно; Г. вызывают гипогликемию.

128. Глюкокортикоиды влияют на обмен белков:

А. повышая их синтез из аминокислот; Б. усиливая распад белков; В. повышая их синтез из углеводов; Г. индифферентно.

129. В мозговом слое коры надпочечников синтезируются:

А. адреналин и норадреналин; Б. минералокортикоиды; В. половые гормоны; Г. глюкокортикоиды.

130. При эмоциональном стрессе повышается уровень катехоламинов в крови, потому что:

А. понижается тонус парасимпатической нервной системы; Б. повышается тонус скелетных мышц; В. понижается секреторная активность хромаффинной ткани; Г. повышается тонус симпатической нервной системы.

131. Влияние гормона адреналина на деятельность сердца состоит в:

А. снижении силы и частоты сокращений; Б. повышении силы и частоты сокращений; В. повышении времени проводимости по миокарду; Г. снижении возбудимости миокарда.

132. Под влиянием адреналина основной обмен:

А. не изменяется; Б. уменьшается; В. повышается; Г. резко падает.

133. Андрогены синтезируются в:

А. половых железах и сетчатой зоне коры надпочечников; Б. мозговом слое надпочечников; В. клубочковой зоне коры надпочечников; Г. гипофизе.

134. Эстрогены синтезируются в:

А. половых железах и сетчатой зоне коры надпочечников; Б. мозговом слое надпочечников; В. клубочковой зоне коры надпочечников; Г. матке.

135. Прогестерон синтезируется в:

А. пучковой зоне коры надпочечников; Б. мозговом веществе надпочечников; В. яичниках; Г. гипофизе.

136. Преждевременное половое созревание наблюдается при избытке гормонов:

А. сетчатой зоны коры надпочечников; Б. пучковой зоны коры надпочечников;

В. клубочковой зоны коры надпочечников; Г. мозгового слоя надпочечников.

137. Вторичные половые признаки определяют гормоны:

А. клубочковой зоны коры надпочечников; Б. нейрогипофиза; В. половых желез; Г. катехоламины.

138. Сильное стимулирующее влияние на катаболизм белка оказывают:

А. альдостерон и соматотропин; Б. инсулин и паратгормон; В. тироксин и адреналин; Г. окситоцин и вазопрессин.

139. Тироксин синтезируется в:

А. паращитовидной железе; Б. гипофизе; В. щитовидной железе; Г. надпочечниках.

140. Повышение основного обмена наблюдается при гиперфункции:

А. надпочечников; Б. щитовидной железы; В. гипофиза; Г. поджелудочной железы.

141. Субфебрильная температура у человека наблюдается при гиперпродукции:

А. глюкагона; Б. тироксина; В. адреналина; Г. инсулина.

142. Недостаток гормонов щитовидной железы в младенческом возрасте приводит к:

А. гигантизму; Б. кретинизму; В. ожирению; Г. преждевременному половому созреванию.

143. Систему кальций-регулирующих гормонов составляют:

А. адреналин и тироксин; Б. вазопрессин и натрийуретический пептид;

В. окситоцин, глюкагон и инсулин; Г. кальцитонин, паратирин и кальцитриол.

144. В щитовидной железе синтезируется гормон, влияющий на кальциево-фосфорный обмен:

А. кальцитонин; Б. тиреоидин; В. паратгормон; Г. тиреотропин.

145. Гормоном, усиливающим активность остеобластов и минерализацию костной ткани, является:

А. паратирин; Б. тиреокальцитонин; В. тироксин; Г. трийодтиронин.

146. Тирокальцитонин:

А. понижает реабсорбцию кальция в канальцах нефрона; Б. регулирует обмен углеводов; В. повышает содержание кальция в крови; Г. стимулирует синтез белков.

147. В паращитовидных железах синтезируется гормон:

А. паратгормон; Б. тиреотропин; В. тиреоидин; Г. тирокальцитонин.

148. Паратирин усиливает синтез:

А. тироксина; Б. кальцитонина; В. трийодтиронина; Г. кальцитриола.

149. Органами-мишенями для паратгормона являются:

А. сердце и сосуды; Б. весь организм; В. Головной и спинной мозг; Г. почки и кости.

150. Паратгормон:

А. способствует образованию почечной ткани; Б. не влияет на процесс мочеобразования в нефронах; В. увеличивает реабсорбцию кальция в канальцах нефрона; Г. уменьшает реабсорбцию кальция в канальцах нефрона.

151. Содержание кальция в крови под влиянием паратгормона:

А. повышается; Б. не изменяется; В. незначительно снижается; Г. уменьшается.

152. Содержание фосфора в крови под влиянием паратгормона:

А. повышается; Б. уменьшается; В. значительно возрастает; Г. не изменяется.

153. Содержание кальция в крови под влиянием кальцитонина:

А. повышается; Б. не изменяется; В. значительно повышается; Г. уменьшается.

154. В эпифизе синтезируется:

А. инсулин; Б. паратгормон; В. тимозин; Г. мелатонин.

155. В альфа-клетках островков Лангерганса вырабатывается:

А. глюкагон; Б. паратгормон; В. вазопрессин; Г. инсулин.

156. В бета-клетках островков Лангерганса вырабатывается:

А. инсулин; Б. паратгормон; В. вазопрессин; Г. глюкагон.

157. Гипогликемическим эффектом обладает гормон:

А. глюкагон; Б. тестостерон; В. альдостерон; Г. инсулин.

158. Инсулин:

А. стимулирует синтез и распад гликогена в печени; Б. участвует в анаболизме белков; В. усиливает обмен веществ и энергии; Г. регулирует обмен углеводов, увеличивая проницаемость мембраны клеток для глюкозы.

159. При избытке инсулина возникает:

А. гипогликемическая кома; Б. несахарный диабет; В. акромегалия; Г. сахарный диабет.

160. При недостатке инсулина возникает:

А. гипогликемическая кома; Б. несахарный диабет В. сахарный диабет;

Г. акромегалия.

161. Под влиянием инсулина:

А. увеличивается липолиз; Б. повышается всасывание жира в кишечнике; В. углеводный обмен не изменяется; Г. активируется синтез жира из глюкозы.

162. Под влиянием инсулина:

А. увеличивается распад белков; Б. повышается всасывание белков в кишечнике; В. белковый обмен не изменяется; Г. активируется синтез белков из аминокислот.

163. Под влиянием глюкагона содержание глюкозы в крови:

А. не изменяется; Б. повышается; В. резко падает; Г. уменьшается.

164. Под влиянием глюкагона:

А. ускоряется синтез жира из глюкозы; Б. уменьшается распад гликогена в печени; В. углеводный обмен не изменяется; Г. увеличивается распад гликогена в печени.

165. Гормоном почек, стимулирующим дифференцировку клеток кроветворной ткани, является:

А. кальцитонин; Б. ренин; В. брадикинин; Г. эритропоэтин.

Вопросы для подготовки к письменному контролю знаний