Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

1 курс / Химия / Задание к занятию №10 Строение, свойства и биологическая роль природных липидов

.docx
Скачиваний:
94
Добавлен:
02.07.2023
Размер:
22.54 Кб
Скачать

Задание к занятию №10 Строение, свойства и биологическая роль природных липидов.

Задание 1. Заполнить схему: «Классификация липидов»

ЦЕРЕБРО

ЗИДЫ

СФИНГОМИЕЛИНЫ

ГЛИЦЕРИДЫ

НЕОМЫЛЯЕМЫЕ

Задание 2. Установить соответствие соединений и классов.

  1. Лецитин (фосфатидилхолин) А. Жиры

  2. Фосфатидилинозитол Б. Фосфолипиды

  3. Сфингомиелин В. Сфинголипиды

  4. Витамин Д3 Г. Производные ХС

  5. Таурохолевая кислота Д. Производные арахидоновой к-ты

  6. Простагландины

Ответ______________________________________________

Написать структурны формулы соединений 1, 2, 5

1.

2.

3.

Задание 3. а) Указать продукты, образующиеся при гидролизе перечисленных липидов:

1. Лецитин (фосфатидилхолин) А. глицерин и жирные к-ты

2. Сфингомиелин Б. Высокомолекулярный спитр и

жирная к-та

3. Жиры В. Сфингозин, жирная к-та,

простой сахар

4. Воска Г. Сфингозин, жирная к-та,

Н3РО4 и холин

5. Цереброзиды Е. Глицерин, жирная к-та,

Н3РО4 и холин

Ответ: __________________________________________________

б) Написать реакцию гидролиза фосфатидилхолина, содержащего

С18:0 и С 18:2

Задание 4. Написать по одной формуле триацилглицеринов, харатерных для:

а) твёрдого животного жира

б) растительного масла

Задание 5. Выбрать из перечисленных жирных кислот те, которые в природных жирах и глицерофосфолипидах человека располагаются преимущественно у α-углеродного атома глицерина, а какие у β-.

  1. Пальмитиновая

  2. Арахидоновая

  3. Миристиновая

  4. Стеариновая

  5. Линолевая

Ответ: α-

β-

Какая из перечисленных жирных кислот является непосредственным предшественником простагландинов, написать структурную формулу:

Задание 6. Заполнить таблицу.

название

Положение двойной связи

Структура

С 14:0

С 16:0

С 18:0

С 18:1

С 18:2

С18:3

С 20:4

Миримистиновая Пальмитиновая Стеариновая Олеиновая Линолевая (альфа)-линолевая (ипсилон)-арахидоновая

Отсутствует/ Отсутствует Отсутствует 9 9, 12 9, 12, 15 5, 8, 11, 14

Выбрать из перечисленных кислот эссенциальные жирные кислоты

1.

2.

3.

Отметить, какие из перечисленных кислот имеют жидкое агрегатное состояние при температуре тела.

Ответ:_____________________________

Перечислить биологические функции ВЖК

1.

2.

3.

Задание 7. Написать структурную формулу фосфатидилсерина, этерифицированного С18:0 и С20:4

Назвать типы связей между компонентами

Ответ__________________________________

Определить суммарный заряд в клеточной среде при рН =7

Ответ__________________________________

Обвести ту часть молекулы, которая в мембране может взаимодействовать с белками. Укажите тип взаимодействия.

Ответ:_________________________________

Задание 8. Решить ситуационную задачу.

Важнейшими компонентами сурфактанта – липопротеида, выстилающего альвеолы и необходимого для нормальной работы лёгких – является дипальмитоилфосфатидилхолин. Фосфатидилхолины, входящие в состав цитоплазматических мембран, отличаются по составу жирных кислот от этого фосфатидилхолина.

Написать структурную формулу ФХ (2 С16:0), входящего в состав сурфактанта.

Указать, в чём состоит его отличие от ФХ мембран.

Задание 9. Выбрать незаменимые факторы питания среди перечисленных липидов

  1. Холестерин

  2. Сфингомиелины

  3. Витамин А

  4. Линолевая кислота

  5. Пальмитиновая кислота

  6. Олеиновая кислота

  7. Витамин Д

Задание 10. Пронумеровать стеариновое кольцо и дописать заместители 3-ОН, 10,13 – диметил,17-1-метилизогексил и двойную связь у 5 углеродного атома.

С

В

А

D

Назвать образовавшееся соединение

Охарактеризовать его биологическое значение.

1. (биомембраны) 2. Предшественник в синтезе других

стероидов

1. ____________ 2.________________ 3.______________

(кожа) (кора надпочечников, (печень)

половые железы)

в) написать реакцию взаимодействия данного соединения с ВЖК.

Охарактеризовать биологическое значение образовавшегося продукта:

Литература.

  1. Материалы лекций.

  2. Бабков А.В., Общая, неорганическая и органическая химия [Электронный ресурс] / Бабков А. В., Попков В. А. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2014. - 576 с. - ISBN 978-5-9704-2978-5 - Режим доступа: http://www.studmedlib.ru/book/ISBN9785970429785.html

  3. Тюкавкина Н.А., Органическая химия [Электронный ресурс] : учебник / Н. А. Тюкавкина [и др.] ; под ред. Н.А. Тюкавкиной. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2019. - 640 с. : ил. - 640 с. - ISBN 978-5-9704-4922-6 - Режим доступа: http://www.studmedlib.ru/book/ISBN9785970449226.html

  4. Тюкавкина Н.А., Биоорганическая химия: руководство к практическим занятиям [Электронный ресурс] : учеб. пособие / под ред. Н.А. Тюкавкиной - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2017. - 168 с. - ISBN 978-5-9704-4209-8 - Режим доступа: http://www.studmedlib.ru/book/ISBN9785970442098.html