Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Скачиваний:
72
Добавлен:
02.07.2023
Размер:
144.66 Кб
Скачать

1)Колхицин – это мутагенный фактор – химический

2)Мутации, которые приводят к повышенной устойчивости организма, называются – верного ответа нет

3)Изменчивость - этосвойство живых организмов существовать в различных формах (вариантах) 4) В результате действия тератогенных факторов развиваются: - фенокопии

5)Выберите 3 варианта ответа ) Какие из приведенных признаков человека характеризуются широкой нормой реакции – масса тела, рост, степень развития мускулатуры.

6) Перенос части хромосомы на другую, не гомологичную хромосому это мутация – хромосомная . 7) Примером комбинативной изменчивости является, когда – у отца голубые глаза, а у дочери – карие.

8) (Выберите правильные варианты ответов) Примеры хромосомной мутаций у человека:.Синдром Вольфа — Хиршхорна, синдром дауна, синдром шерешевского-тернера, синдром кошачьего крика

9) Мутации, связанные с изменением структуры хромосом, называются – хромосомные

10)Изменение структуры гена лежит в основе – мутационной изменчивости

11)Мутации, которые происходят в половых клетках, называются – генеративные

12)Онтогенетические изменения это пример изменчивости – эпигенетической

13)Полиплоидия -это -изменение числа гаплоидных наборов хромосом в кариотипе

14)Выберите менделирующие признаки:- признаки, при наследовании которых аллельные гены взаимодействуют по типу полного доминирования

15)(Выберите правильные варианты ответов) Какое эволюционное значение имеет модификационная изменчивость:- в естественных условиях носит приспособительный характер. позволяет организмам адаптироваться к изменяющимся факторам среды

16)Мутации, не предаются по наследству при половом размножении называютсясоматические

17)Границы фенотипической изменчивости называются – норма реакции

18)Потеря участка хромосомы называется – делеция

19)Более легкие клинические проявления имеют хромосомные болезни обусловленные: - мозаицизмом

20)Потеря конечностей – это пример – Морфоза

21)Цитоплазматическая изменчивость связана с тем, чтоДНК митохондрий способна мутировать

22)(Выберите правильные варианты ответов) Примеры миссенс-мутаций у человека: серповидно-клеточная анемия гемоглобины S, C

23)Организм, в потомстве которого может появиться признак, обусловленный соматической мутациейгидра

24)Широкой нормой реакции обладает такой признак, как – количество лейкоцитов

25)Назовите заболевания, относящиеся к геномным мутациям: - синдром дауна

26) Явление изменения числа хромосом, кратное гаплоидному набору называется – полиплоидия 27) (Выберите правильные варианты ответов ) Последствия миссенсмутации: в полипептиде заменится одна аминокислота, синтезируются обрывки белковой молекулы

28) (Выберите 2 варианта ответа) Последствия мутации сдвига рамки чтения: синтезируется новый полипептид, не свойственный данному организму синтезируются обрывки полипептида 29)Примером геномной мутации может служить – синдром Клайнфельтера

30)Фенотипическое проявление гиповитаминоза В1- бери-бери

31)Вирус кори – это мутагенный факторбиологический

32)Увеличение эритроцитов в крови при недостатке кислорода – это примермодификации

33)Изменение числа хромосом лежит в основегеномной мутации

34)Явление потери одной хромосомы получило название (2n-1)- моносомии

35)Причинами возникновения трисомий являютсянерасхождение хромосом при мейотическом делении

36) Укажите пример наследственной изменчивости организма- в чистой линии дрозофил появился потомок с загнутыми крыльями

37) Синдром Шерешевского-Тернера может возникнуть в результате – трисомии

38)Наиболее часто встречающимися мутациями являются - генные

39)(Выберите 3 варианта ответа ) Какие из приведенных признаков человека характеризуются узкой нормой реакции:- цвет глаз, размеры сердца, головного мозга, температура тела.

40)Ненаследственные изменения генотипа, которые напоминают наследственные заболеванияФЕНОКОПИИ

41)Границы фенотипической изменчивости называются - Нормой реакции

42)Изменчивость, которая не затрагивает гены организма и не изменяет наследственный материал, называется – Фенотипической

43)Поворот участка хромосомы на 1800 называется -Инверсия

44)Какие мутации приводят к образованию нового аллеля: Генные

45)Потеря конечностей – это пример Морфоза

46)Перенос части хромосомы на другую, не гомологичную хромосому это мутация - Хромосомная 47) Мутации, не предаются по наследству при половом размножении называются - Соматическими

48)Укажите пример наследственной изменчивости организма - в чистой линии дрозофил появился потомок с загнутыми крыльями

49)Причинами возникновения трисомий являются - нерасхождение хромосом при мейотическом делении

50)Выберите менделирующие признаки: признаки, при наследовании которых аллельные гены взаимодействуют по типу полного доминирования

51)Мутации, связанные с изменением структуры хромосом, называются – Хромосомные

52)Ненаследственные изменения генотипа, которые возникают под действием фактора среды, носят адаптивный характер и чаще всего обратимы – Модификации

53)(Выберите правильные варианты ответов ) Последствия миссенсмутации: в полипептиде заменится одна аминокислота учитывая вырожденность генетического кода, изменений в полипептиде может не быть

54)Организм, в потомстве которого может появиться признак, обусловленный соматической мутацией - гидра

55)(Выберите правильные варианты ответов) Какое эволюционное значение имеет модификационная изменчивость: -позволяет организмам адаптироваться к изменяющимся факторам среды - в естественных условиях носит приспособительный характер

56) Соматические мутации у позвоночных животных - возникают в клетках органов тела

57)Изменение структуры гена лежит в основе - Мутационной изменчивости

58)Основой разнообразия живых организмов является - Генотипическая изменчивость

59)Ненаследственные изменения генотипа, которые напоминают наследственные заболевания – Фенокопии

60)(Выберите 3 варианта ответа ) Какие из приведенных признаков человека характеризуются широкой нормой реакции:-масса тела - степень развития мускулатуры – рост

61)Укажите направленную изменчивость -Модификационная изменчивость

62)Явление приобретения одной хромосомы получило название (2n+1) - Трисомии

63)(Выберите 2 варианта ответа) Последствия нонсенс-мутации: -- синтезируются обрывки полипептида -синтезируется новый белок, не свойственный данному организму

64)Синдром Клайнфельтра может возникнуть в результате – Трисомии

65)Появление в потомстве дрозофил бескрылых форм насекомых - это пример ...... изменчивости? –Мутационной

66)(Выберите правильные варианты ответов) Фенотипическое проявление гиповитаминоза А:-сухие дерматиты -нарушение зрения

67)Модификационная изменчивость - это: способность организмов изменять фенотип в известных пределах под влиянием усло-вий окружающей среды

68)Синдром Шерешевского-Тернера может возникнуть в результате Моносомии

69)Кроссинговер – это механизм Комбинативной изменчивости

70)(Выберите 2 правильных ответа ) Какой механизм, лежащий в основе комбинативной изменчивости, является непостоянным: Кроссинговер

71)В результате действия тератогенных факторов развиваются: Фенокопии

72) Перенос целой хромосомы на другую хромосому называется - Транслокация

73) Изменение числа хромосом лежит в основе - Геномной мутации

74)Выберите примеры появления в потомстве новых вариантов признаков, связанных с комбинативной изменчивостью: -рождение ребенка со II (А) группой крови системы АВО у родителей с IY (АВ) группой крови - рождение голубоглазого ребенка у кареглазых родителей

75)Явление изменения числа хромосом, кратное гаплоидному набору называется -Полиплоидия

76)Загар – это пример –Модификации

77)Модификация молекулы ДНК без изменения самой нуклеотидной последовательности ДНК – это пример: фенотипической изменчивости

78)У женщины при исследовании кариотипа выявлена сбалансированная робертсоновская транслокация 45,ХХ, t,(21/14). Хромосомный синдром у ребенка: Дауна

79)Ненаследственные изменения фенотипа, которые возникают под действием экстремальных факторов среды, не носят адаптивный характер и необратимы, называются: Морфозы

80)Локальные изменения, лежащие в основе нонсенс-мутации: выпадение пары нуклеотидов, замена пары нуклеотидов, вставка пары нуклеотидов

81)Алкогольэто … мутагенный фактор: химический

82)Какие из геномных мутаций относятся к анеуплоидии: трисомия

83)Постоянным источником наследственной изменчивости являются: мутации

84)Какое биологическое значение имеет комбинативная изменчивость: обновляется генетический материал, обеспечивается многообразие форм одного вида, увеличиваются адаптивные возможности

дизиготные близнецы развиваются из --- двух и более яйцеклеток, которые оплодотворены

родословная 1 3 7 --- х сцепленный рецессивный

если родители гетерозиготны, то вероятность появления в этой семье ребенка с рецесс аном составл--- 25

в родословной схеме исследуем знак – заштрихованный дискордантность-- несовпадаемость близнецов по признаку

этапы генеалог метода --- 1- сбор данных 2 - построение родословной 3- установление типов 4- прогноз степени

генеалогич метод позволяет установить ---- тип и характер

конкордантность по кач признакам выше у близнецов --- монозиготный

метод составления и анализа родословной впервые был предложен ---

Гальтоном родословная 145 -- аутосом-рецесив

кариотип совокупность --- метафазного набора

метод изучающий роль наследственности и среды в развитии признака назыв--- близнецовый

родословная 12346745—голандрический при Н= 0,5-0,7--- преобладает и наслед и среда

монозиготные близнецы развивающиз одной оплодотворенной яйцекл темная эмаль зубов наследуется по ---доминант сцеплен с Х хр пробанд обозначается --- стрелкой

в родословной семье с брахидактилией отмечается ..... ---- аутосомнодоминант

картинка родословной 8 круг -- аутосомной доминант

если Н = 1>H>0,7 под действием --- генетических факторов родословная 1256124723 ... 3 черный круг--- Х сцепленный доминант

близнецовый метод используют с целью--- определения роли наследственности

гемофилия и дальтонизм наследуются по --- Х рецессиву

что из ниже перечисленного не соответ Х сцепу -- заболевание может передаваться

коэффицент наследствн в случае конкордантности -- 1,0

особи одного поколения в родословной располагаются --- в порядке рождаемости

родословная 24623811131... 4 черный круг--- Хсцеп рецессив

особенности проявления признака в родословной при аутосоме-доминанте ---

- признак встречается во всех...

аутосомно-рецессивный признак характеризуется ---- здоровые родители имеют больных детей

соответствие типов... Аутосомно-доминан--- у больных родит, Х сцеплрецессивболеет 25, аутосомно-рецессив-у здоровых родителей, Хсцепдоминантбольной отец, голандрическийво всех поколениях

дизиготные близнецы в первую очередь отлич ---- комбинативной родственные браки в родословной обозначают-- круг ==квадрат на схемах родословных женщину обозначают – кругом

трудности близнецового метода связаны с --- низкой частотой рожд и идентификацией

в родословной схеме термином пробанд обозначается --- лицо в мгк причиной моногенной болезни днк--- изменение структуры днк

признак который проявляется в каждом поколении чаще отмечается у женщ-- - доминант сцеп Х-хр

аутосомно-доминантный тип наследования характер --- заболевание в равной степ..--больн род имеют больных дет

однояйцевые близнецы в родословной обозначаются --- сомкнутые шары при Н=100 признак обусловлен --- только наследствен

Соседние файлы в папке 14