11. Превенар 13 (вакцина пневмококковая полисахаридная конъюгированная адсорбированная, тринадцативалентная)

Название препарата. Вакцина пневмококковая полисахаридная конъюгированная адсорбированная 13-валентная Превенар 13. Способ получения и состав препарата. Вакцина представляет собой комплекс капсульных полисахаридов 13 серотипов пневмококка (1, 3, 4, 5, 6А, 6В, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F), индивидуально конъюгированных с дифтерийным белком CRM197 и адсорбированных на фосфате алюминия. Вспомогательные вещества: фосфат алюминия, хлорид натрия, янтарная кислота, полисорбат. Вакцина представляет собой гомогенную суспензию белого цвета. Выпускается в шприцах по 1 дозе. Способ применения. Вакцина предназначена для профилактики пневмококковой инфекции, включая инвазивные (в

том числе менингит, бактериемию, сепсис, тяжелые пневмонии) и неинвазивные (внебольничные пневмонии и средние отиты) формы заболеваний, вызываемые Streptococcus pneumoniae серотипов 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F и 23F с 2 месяцев жизни. Вакцину вводят в дозе 0,5 мл внутримышечно. Детям первых лет жизни прививки проводят в верхне-наружную поверхность средней трети бедра, лицам старше 2 лет – в дельтовидную мышцу плеча. Детям при начале иммунизации в возрасте 2-6 месяцев первичную вакцинацию проводят по трехкратной схеме с интервалами между прививками 1 месяц или по двукратной схеме с интервалом между введениями 2 месяца. Ревакцинация – однократная в возрасте 11-15 месяцев. Для детей при начале иммунизации в 7-11 месяцев вводят 2 дозы с интервалом не менее 1 месяца. Ревакцинация – однократная на 2 году жизни. При начале вакцинации в возрасте 12-23 месяца вводят 2 дозы с интервалом не менее 2 месяцев. При начале вакцинации в 2 года и старше проводят однократное введение вакцины. Побочное действие: гиперемия, болезненность, уплотнение, отек в месте введения вакцины; повышение температуры тела. Противопоказания: повышенная чувствительность на компоненты вакцины или предшествующее введение вакцины; острые инфекционные или неинфекционные заболевания, обострения хронических заболеваний.

12. Вакцина менингококковая группы а полисахаридная сухая

Название препарата. Вакцина менингококковая группы А полисахаридная сухая. Вакцина относится к группе профилактических препаратов. Способ получения и состав препарата. Препарат представляет собой очищенный капсульный полисахарид штамма Neisseria meningitidis серогруппы А № 208. В качестве вспомогательного вещества вакцина содержит моногидрат лактозы. Не содержит консервантов. Выпускается в 73 комплекте с растворителем (раствор натрия хлорида). Препарат выпускается в виде лиофилизированного порошка белого или беловатосерого цвета. Восстановленный препарат - бесцветный или желтоватого цвета раствор. Способ применения. Вакцина предназначена для профилактики генерализованных форм менингококковой инфекции, вызванной менингококком серогруппы А, у детей от 1 года, подростков и взрослых. Вакцинация рекомендуется в эндемичных регионах, а также в случае эпидемии, вызванной менингококками группы А. Препарат вводят однократно подкожно в подлопаточную область или в верхнюю треть плеча. Прививочная доза для детей от 1 года до 8 лет включительно составляет 0,25 мл (25 мкг); в возрасте от 9 лет, подростков и взрослых - 0,5 мл (50 мкг). Побочное действие. Местная реакция выражается в гиперемии кожи и болезненности в области введения вакцины. Продолжительность ее не превышает двух суток. У части привитых через 6-8 часов после вакцинации может отмечаться повышение температуры тела до 37,1- 37,5°С. Противопоказания: гиперчувствительность к лактозе, аллергическая реакция на предыдущее введение менингококковой вакцины; острые заболевания (инфекционные и неинфекционные); обострение хронических заболеваний; хронические заболевания в стадии декомпенсации; злокачественные новообразования, болезни крови; беременность и период грудного вскармливания