зачётные тесты / 2 - Иммунология

96)Профессиональными антигенпрезентирующими клетками являются:

1.Т-лимфоциты

2.нейтрофилы

3.дендритныеклетки

4. плазматические клетки

5.базофилы

97)Антителонезависимый путь активации системы комплемента:

1.альтернативный???

2.вертикальный

3.неоклассический

4.алиментарный

5.классический

98)Автор клонально-селекционной теории функционирования иммуной системы:

1.Питер Медавар

2.Луи Пастер

3.Илья Ильич Мечников

4.ФрэнкБёрнет

5.Пауль Эрлих

99)Антитела класса IgG обладают способностью:

1.образовывать димеры

2.активировать систему комплемента по лектиновому пути

3.активироватьсистемукомплементапоклассическомупути

4.образовывать пентамеры

5.активировать систему комплемента по альтернативному пути

100)Обнаружение антител классa lgG к «возбудителю А» в сыворотке месячного ребенка свидетельствует что:

1.у ребенка развилась реинфекция возбудителем А

2.матьребенкабылаинфицированавозбудителемАдорожденияребенка 3.уребенкаразвилсярецидивхроническойинфекции,вызваннойвозбудителемА 4.ребеноквнастоящиймоментинфицированвозбудителемА

5.ребенок недавно перенес острую инфекцию, вызванную возбудителем А

101)Антитела класса IgM обладают способностью:

1.образовыватьпентамеры

2. образовывать димеры

3.фиксироватьсянатучныхклетках

4. активировать систему комплемента по альтернативному пути

5.переходить через плаценту от матери к плоду

102)Цитотоксические Т-лимфоциты наиболее эффективны при:

1.инфицировании простейшими

2.гельминтных инвазиях

3.инфицировании грамположительными внеклеточными бактериями

4.инфицированиипростоустроеннымивирусами

5.инфицированииграмотрицательнымивнеклеточнымибактериями

103)Профессиональными антигенпрезентирующими клетками являются:

1.дендритныеклетки

2. плазматические клетки

3.нейтрофилы

4. базофилы

5.Т-лимфоциты

104)Толероген — это:

1.ген, кодирующий Тoll-peцептор

2.антиген, в ответ на который развивается иммунный ответ

3.антиген, вызывающий иммунный ответ только после связывания с белкомносителем

4.антиген,вответнакоторыйразвиваетсясостояниеареактивности 5.цитокин,продуцируемыйактивированнымимакрофагами

105) Позитивная селекция Т-лимфоцитов:

1.обеспечиваетвыживаниетолькоаутотолерантныхТ-лимфоцитов???

2. проходит в лимфатических узлах 3.проходитвкрасномкостноммозге

4. проходит в корковом веществе тимуса

5.запускаетсятолькопослераспознаванияТ-лимфоцитомантигена

106)Активные цитотоксические Т-лимфоциты:

1.вызывают апоптоз клеток, презентирующих чужеродный антиген в комплексе с молекулами МНС 2

2.фагоцитируют патогенные бактерии

3.вызывают апоптоз клеток со сниженной экспрессией молекул МНС 1

4.вызывают апоптоз патогенных бактерий

5.вызываютапоптозклеток,презентирующихчужеродныйантигенвкомплексес молекуламиМНС1

107)Эпитоп — это:

1.вид бактерий

2.антигеннаядетерминанта

3. Fc-фрагмент иммуноглобулинов

4.шарнирнаяобластьиммуноглобулинов

5. Fab-фрагмент иммуноглобулинов

108) Продукция моноцитов у человека происходит в:

1.красномкостноммозге

2.тимусе

3.селезенке

4.печени

5.лимфатических узлах

109)Способность иммуноглобулинов класса G (IgG) проходить через гематоплацентарный барьер обусловлена:

1.особенностью строения Fab-фрагмента

2.особой устойчивостью IgG к действию химических факторов

3.наличием Fc-рецепторов к гаммацепям иммуноглобулинов на поверхности плаценты

4.низкоймолекулярноймассой,???

5.болеевысокойконцентрациейIgGвплазмевсравнениисиммуноглобулинами другихклассов

110)Классический путь активации системы комплемента инициирует:

1.альбумин

2.лизоцим

3.комплексантигенасантителом

4. липополисахарид

5.интерферон

111)Регуляторные Т-клетки:

1.могут синтезировать иммуноглобулины

2.ускоряют активацию лимфоцитов

3.инициируют дегрануляцию Т-клеток

4.способны вырабатьвать опсонины

5.подавляютактивациюлимфоцитов

112)Способность иммунной системы быстрее развивать иммунный ответ при повторном контакте с антигеном называется:

1.клональной экспансией

2.гиперчувствительностью

3.иммунологическойпамятью

4. клональной селекцией

5.иммунологическойтолерантностью

113)Негативная селекция В-лимфоцитов:

1.нужна для активации В- лимфоцитов

2.обеспечиваетвыживаниетолькоаутотолерантныхВ-лимфоцитов???

3. обеспечивает выживание В- лимфоцитов, способных распознавать антигеныв комплексесмолекуламиМНС2

4. проходит в корковом веществе тимуса 5.обеспечиваетвыживаниеВ-лимфоцитов,способныхраспознаватьантигеныв

комплексе с молекулами МНС1

114)Эпителиоидно-клеточные гранулемы защищают от:

1.РНК-содержащих вирусов

2.внутриклеточных бактерий

3.гельминтов

4.внеклеточных бактерий

5.ДНК-содержащих вирусов

115)Незрелье аутореактивные Т-Лимфоциты подвергаются апоптозу в:

1.тимусе

2. лимфатических узлах

3.костноммозге

4. воспалительном очаге

5.селезенке

116)Макрофаги:

1.распознают нативные антигены

2.презентируют антиген дендритным клеткам

3.презентируют антиген В-лимфоцитам

4.презентируют антиген NK-клеткам

5.осуществляютпроцессингантигена

117)За продукцию антител отвечают:

1.Т-лимфоциты

2.тучные клетки

3.нейтрофилы

4.моноциты

5.плазматическиеклетки

118)Примирование и активация Т-лимфоцитов чаще всего происходит:

1.в ближайшем к очагу инфекции лимфатическом узле

2.в красном костном мозге

3.в месте входных ворот инфекции

4.втимусе?????

5. в гипоталамусе

119)Продукция нейтрофилов у человека происходит:

1.селезенке

2.тимусе

3.печени

4.красномкостноммозге

5. лимфатических узлах

120)В состав Fc фрагмента молекулы иммуноглобулина класса G входят:

1.участки Н-цепей

2.лямбда цепи

3.HиLцепи

4. участки L-цепей

5.каппацепи

121)Луи Пастер открыл явление:

1.иммунологической толерантности

2.аттенуациипатогенныхмикробов

3.клональнойселекциилимфоцитов

4.активации комплемента

5.фагоцитоза

122)Короткоживущими фагоцитами крови являются:

1.дендритные клетки

2.базофилы

3.нейтрофилы

4. лимфоциты

5.макрофаги

123) В-лимфоциты:

1.имеютрецепторCD21

2. несут рецепторы IgE

3.дифференцируютсявцитотоксическиелимфоциты

4. созревают в тимусе

5.отвечаютзаразвитиеклеточногоиммунитета

124)Основной источник противовоспалительных цитокинов в месте внедрения микроба:

1.тучные клетки

2.активированные В-лимфоциты

3.иммуноглобулины

4.микробные клетки

5.активированныемакрофаги

125) Дегрануляция тучных клеток происходит при взаимодействии антигена с фиксированным на мембране:

1.иммуноглобулином класса D

2.комплементом

3.иммуноглобулином класса A

4.иммуноглобулиномклассаE

5.иммуноглобулиномклассаM

126)Активированные цитотоксические Т-лимфоциты:

1.фагоцитируют патогенные бактерии

2.вызывают апоптоз презентирующих чужеродный антиген в комплексе с молекулами

MHC 2

3.вызываютапоптозпрезентирующихчужеродныйантигенвкомплексесмолекулами

MHC 1

4.вызываютапоптозпатогенныхбактерий

5. вызывают апоптоз клеток со сниженной экспрессией молекул MHC 1

127) Молекулы MHC 1-го класса:

1.являютсяантигенпрезентирующимирецепторамиТ-лимфоцитов 2.взаимодействуютсрецепторамиТ-хелперов 3.связываюткомплемент

4. взаимодействуют с рецепторами В-лимфоцитов

5.являютсяантигенпрезентирующимимолекулами

128) Механизм действия опсонинов:

1.способствуют миграции фагоцитов в воспалительный очаг

2.частично разрушают микробные клетки

3.облегчаютраспознавание,связываниеипоглощениемикробовфагоцитами 4.усиливаетантимикробныйпотенциалфагоцитов 5.инициируетапоптозмикробныхклеток

129)В случае длительного персистирования бактерий в макрофагах развивается:

1.реакция гиперчувствительности 2 типа

2.реакциягиперчувствительностизамедленноготипа

3. реакция агглютинации

4.реакциягиперчувствительности1типа

5. реакция преципитации

130) С целью снижения чувствительности организма к определенному аллергену в организм вводят:

1.малые,постепенновозрастающиедозыаллергена 2.большиедозыаллергена 3.малыедозыгистамина 4.антимикробныепрепараты

5. иммуноглобулины класса Е

131) Участок антигена, непосредственно распознаваемый активным центром иммуноглобулинов:

1.паратоп - специфический комплексный участок в активном центре иммуноглобулина

кантигенным эпитопам

2.гаптен

3.антитело

4.шарнирная область

5.эпитоп

132) Активированные дендритные клетки:

1.эффективнеепрезентируютантигены

2. распознают антигены

3.активноделятся

4. продуцируют иммуноглобулины

5.атакуютинфицированныевирусамиклеткиорганизма

133)Паратоп - это:

1.антигенная детерминанта

2.эпитоп

3.шарнирная область IgG

4.активныйцентрантитела

5.Fc-фрагмент

134)Уникальные для микробов структуры, распознаваемые системой врожденного иммунитета - это:

1.иммуногены

2.толерогены

3.гаптены

4.цитокины

5.патоген-ассоциированныемолекулярныеобразы

135)Активированные CD8 Т-лимфоциты:

1.вызывают апоптоз клеток, презентирующих чужеродный антиген в комплексе с молекулами MHC 2

2.вызывают апоптоз патогенных бактерий

3.фагоцитируют патогенные бактерии

4.вызывают апоптоз клеток со сниженной экспрессией молекул MHC 1

5.вызываютапоптозклеток,презентирующихчужеродныйантигенвкомплексес молекуламиMHC1

136)Основной источник гистамина в воспалительном очаге:

1.активированные макрофаги

2.моноциты

3.нейтрофилы

4.эозинофилы

5.тучныеклетки

137)Иммуноглобулины, ответственные за развитие гиперчувствительности 1-го типа:

1.иммуноглобулин класса А

2.иммуноглобулин класса D

3.иммуноглобулин класса G

4.иммуноглобулин класса M

5.иммуноглобулинклассаE

138) Основной механизм антимикробного действия цитотоксических Т-лимфоцитов:

1.индуцированиеапоптозавинфицированныхмикробомклетках 2.поглощениемикробовспоследующимперевариваниемипрезентациейантигеновТ-

хелперам 3.поглощениемикробовспоследующимихперевариванием

4. индуцирование апоптоза микробных клеток

5.поглощениеинфицированныхмикробомклеток

139)CD4= Т-лимфоциты способны презентировать антиген в комплексе с:

6.Молекулами главного комплекса гистосовместимости 1 класса

7.Молекуламиглавногокомплексагистосовместимости2класса

8.Toll-подобными рецепторами

9.Т-клеточным рецептором

10.В-клеточным рецептором

140)Натуральные киллеры выполняют функцию:

1.фагоцитоза бактерий

2.уничтоженияклеток,инфицированныхвирусами 3.активациикомплемента 4.синтезаиммуноглобулинов 5.выроботкиантител

150)Иммуноглобулины класса М продуцируются

1.дендритными клетками

2.моноцитами

3.Т-лимфоцитами

4.тучными клетками

5.плазматическимиклетками

151) Одна молекула секреторного IgA имеет:

1.1 активный центр

2.2 активных центра

3.10 активных центров

4.20 активных центров

5.4активныхцентра

152)Развитие резус-конфликта непосредственно обусловлено:

1.антителами класса IgE

2.аутореактивными Т-лимфоцитами

3.активированными макрофагами

4.антителамиклассаIgG

5.антителами класса IgM

153)Основной протективный механизм антител при повторной вирусной инфекции:

1.нейтрализацияповерхностныхвирусныхбелков

2.прямой лизис вирусных частиц

3.блокирование вирусных ферментов

4.склеивание вирусных частиц

5.остановка метаболических процессов вириона

154)Свойства патоген-ассоциированных молекулярных образов:

1.имеют исключительно белковую природу

2.увеличивают устойчивость возбудителей к иммунным факторам организма

3.являются высоковариабельными структурами

4.припопаданииворганизмраспознаютсясистемойврожденногоиммунитета 5.присутствуютвмикробныхклеткахиклеткахпозвоночных

155) Вещества, способствующие миграции фагоцитов в очаг воспаления:

1.хемоКины

2. инвазины

3.перфорины

4. опсонины

5.гранзимы

156)Антитела:

1.являются полисахаридами

2.состоятвариабельныхфрагментовиконстантныхфрагментов 3.продуцируютсяТ-лимфоцитами 4.продуцируютсядендритнымиклетками 5.продуцируютсянейтрофилами

157)Fc-фрагмент антител состоит из:

1.двух легких цепей

2.участковдвухтяжелыхцепей 3.однойлегкойцепииучасткатяжелойцепи 4.однойтяжелойцепи 5.однойлегкойцепи

158) Фагоцитирующей способностью обладают:

1.клеткиЛангерганса

2. NK-клетки

3.эритроциты

4. тромбоциты

5.Т-лимфоциты

159) Fab-фрагмент антител состоит из:

1. двух лёгких цепей 2.однойлёгкойцепииучасткатяжёлойцепи

3. одной тяжёлой цепи и участка лёгкой цепи

4.двухтяжёлыхцепей

5. шарнирной области

160)Гиперчувствительностью 2 типа лежит в основе развития:

1.туберкулиновой реакции

2.бронхиальной астмы

3.реакции Артюса

4.резус-конфликта

5.сывороточной болезни

161)Фагоцитарную функцию выполняют:

1.гепатоциты

2.NK-клетки

3.Т-хелперы

4.нейтрофилы

5. эпителиоциты

162)Натуральные киллеры выполняют функцию:

1.фагоцитоза бактерий

2.уничтоженияклеток,инфицированныхвирусами 3.активациикомплемента 4.синтезаиммуноглобулинов 5.выработкеантител

163) Функция цитотоксических Т-лимфоцитов:

1.уничтожениеклеток,инфицированныхвирусами

2.синтез лизоцима

3.фагоцитоз

4.синтез иммуноглобулинов

5.синтез лактоферрина

164)Повышение чувствительности организма к аллергену - это:

1.гипериммунизация

2.клональная селекция

3.сенсибилизация

4. клональная экспансия

5.опсонизация

165) Способны образовывать димеры:

1.иммуноглобулины класса D

2.иммуноглобулины класса G

3.иммуноглобулины класса E

4.иммуноглобулины класса M

5.иммуноглобулиныклассаA

166)Функция нейтрофилов:

1.синтез антител

2.уничтожение клеток, инфицированных вирусом

3.фагоцитоз

4.синтезвитаминов

5.презентацияантигенов

167)Антитела:

1.продуцируются цитотоксическими Т-лимфоцитами

2.взаимодействуютсфагоцитамиFc-фрагментом

3.продуцируютсядендритнымиклетками

4.продуцируютсяТ-хелперами

5.посоставу-липополисахариды

168)Негативная селекция В- лимфоцитов у взрослого человека происходит в:

1.селезёнке

2.костноммозге

3.тимусе

4.печени

5.лимфоузлах

169)Связывание фрагментов комплемента с поверхностью бактериальной клетки может привести к:

1.выделению гистамина из бактериальных клеток

2.ускоренномуфагоцитозубактериальныхклеток

3. склеиванию бактериальных клеток

4.апоптозубактериальныхклеток

5. ускорению роста бактериальных клеток