зачётные тесты / 2 - Иммунология

170)Анергичный Т-лимфоцит:

1.погибает в тимусе

2.отличается повышенной чувствительностью к антигену

3.способен продуцировать иммуноглобулины

4.отличаетсяпониженнойчувствительностьюкактивирующимкостимулирующим сигналам

5.способенпроходитьчерезнеповрежденныегистогематическиебарьеры

171)Центральная иммунологическая толерантность формируется за счет селекции:

1.нейтрофилов

2.моноцитов

3.В-лимфоцитов

4. NK-клеток

5.макрофагов

172)Цитоплазматические антигены презентируются преимущественно в комплексе с:

1.молекулами главного комплекса гистосовместимости 2 класса

2.Т-клеточными рецепторами

3.В-клеточными рецепторами

4.Toll-подобными рецепторами

5.молекуламиглавногокомплексагистосовместимости1класса?

173) Одна молекула сывороточного IgM имеет:

1.1 активный центр

2.2 активных центра

3.10активныхцентров

4.4активныхцентра

5.20активныхцентров

174)Антигенпрезентирующие клетки:

1.презентируют антиген дендритным клеткам

2.презентируютантигенТ-лимфоцитам

3.презентируютантигенВ-лимфоцитам

4.распознаютнативныеантигены

5.презентируютантигенNK-клеткам

175)При взаимодействии с антигеном способны связывать комплемент:

1.IgD

2.IgM

3. IgE

4.IgAs

5. IgA

176)Основателем гуморальной теории иммунитета является:

1.Фрэнк Бёрнет

2.Роберт Кох

3.Луи Пастер

4.ПаульЭрлих

5.Илья Ильич Мечников

177)Оседание иммунных комплексов в сосудистой стенке является ключевым элементом патогенеза:

1.сывороточнойболезни

2. атопических реакций

3.резус-конфликта

4. иммунодефицитов

5.анафилактическогошока

178)Негативная селекция В-лимфоцитов:

1.проходит в корковом веществе тимуса

2.обеспечивает выживание В-лимфоцитов, способных распознавать антигены в комплексе с молекулами MHC1

3.обеспечивает выживание В-лимфоцитов, способных распознавать антигены в комплексе с молекулами MHC2

4.проходитвкрасномкостноммозге

179) Уникальный поверхностный маркер для цитотоксических Т- лимфоцитов

1.CD8

2. CD21

3.CD19

4. CD3

5.CD4

185.Гиперчувствительность 1 типа лежит в основе развития

1.сывороточной болезни

2.туберкулиновой реакции 3.реакции Артюса

4.БронхиальнойАстмыздесьбронхиальнаяастма!!!!посмотрипрезентацию! 5.Трансфузионных реакций

186.Внеклеточные антигены презентируются преимущественно в комплексе с:

1.Молекуламиглавногокомплексагистосовместимости2класса

2.Т-клеточными рецепторами

3.молекулами главного комплекса гистосовместимости 1 класса

4.В- клеточными рецепторами

5.Toll-подобными рецепторами

187) Экзогенные аллегические альвеолиты («легкое фермера» и «легкое голубевода») развиваются из-за:

1.активации альвеолярных макрофагов аутореактивными

2.выделения гистамина тучными клетками в легких

3. появления иммуноглобулинов класса Е к вдыхаемому антигену

4.формирования иммунных комплексов с вдыхаемым антигеном на

поверхности

5.формирования аутоантител, связывающихся с поверхностью альвеол

188)Т-хелперы 1-го типа:

1.дифференцируются в плазматические клетки

2.активируют макрофаги

3.обладают способностью к фагоцитозу

4.синтезируют иммуноглобулины

5.активируют В-лимфоциты

189.Антителами класса IgE опосредованы:

1.гиперчувствительность 4 типа

2.альтернативный путь активации комплемента

3.+гиперчувствительность1типа

4. гиперчувствительность 2 типа

гиперчувствительность 3 типа 191. Особенность активации системы комплемента альтернативным путём:

1.+инициируетсяантигенпрезентирующимиклетками

2. .сопровождается повышением температуры

3.снижает скорость фагоцитоза

4.многоступенчатый процесс

5.способствует распознаванию антигена Т- лимфоцитами

192.Особенность активации системы комплемента по лектиновому пути:

1.сопровождается повышением температуры тела

2.иницируется антигенпрезентирующими клетками

3.+многоступенчатыйпроцесс

4. снижает скорость фагоцитоза

5.способствуетраспознаваниюантигенаТ-лимфоцитами

193.Клетки, синтезирующие и секретирующие иммуноглобулины:

1.тучные клетки

2.+плазматическиеклетки

3.В-лимфоциты

4.Т-лимфоциты

5.NK-клетки

194)Поверхностный маркер В-лимфоцитов:

1.CD16

2.CD21

3.CD3

4.CD8

5.CD4

195)Илья Ильич Мечников:

1.предложил гуморальную теорию иммунитета

2.открыл явление фагоцитоза

3.впервые вакцинировал людей против натуральной оспы

4.разработал вакцины против сибирской язвы

5.разработал вакцину против бешенства

196.Иммуноглобулины класса Е наиболее эффективны при: 1.инфицировании внеклеточными бактериями 2.инфицировании грамотрицательными бактериями

3.инфицировании грамположительными внеклеточными бактериями

4.инфицировании внутриклеточными бактериями

5.гельминтных инвазиях

197.Выделение гистамина является основным звеном патогенеза:

1.Экзогенного аллергического альвеолита

2.трансфузионных реакций

3.сывороточной болезни

4.анафилактического шока

5.реакции Артюса

198.В сыворотке крови человека преобладают:

1.Иммуноглобулины класса G

2.Иммуноглобулины класса A

3.Иммуноглобулины класса D

4.Иммуноглобулины класса E

5.Иммуноглобулины класса M

199.Без участия антител развивается:

1.гиперчувствительность 2 типа

2.гиперчувствительность 4 типа

3.классический путь активации комплемента

4.гиперчувствительность 1 типа

5.гиперчувствительность 3 типа

200.Активация цитотоксических Т-лимфоцитов происходит с помощью:

1.NK-клеток

2.Т-киллеров

3.Т-хелперов 2 типа

4.эозинофилов

5.Т-хелперов1типа

201. Антитела:

1.Состоятизтяжелыхилегкихполипептидныхцепей

2.продуцируются Т-хелперами

3.продуцируются дендритными клетками

4.по составу - липополисахариды

5.продуцируются цитотоксическими Т-лимфоцитами

202.Молекулы MHC 1-го класса презентируют антиген

1.дендритными клетками

2.CD4

3.плазматическими клетками

4.Т-лимфоцитами

5.CD8

6.В-лимфоцитам

7.Т-лимфоцитами

203.Основателем клеточной теории иммунитета является:

1.Питер Медавар

2.Пауль Эрлих

3.Роберт Кох

4.ИльяИльичМечников

5.Эдвард Дженнер

204.Фрэнк Бёрнет открыл явление:

1.фагоцитоза

2.гиперчувствительности

3.аттенуации патогенных микробов

4.клональнойселекциилимфоцитов

5.активации комплемента

205.Свойство системы адаптивного иммунитета:

1.Обеспечивается фагоцитами и комплементом

2.Снижение интенсивности иммунного ответа при повторном контакте с антигеном

3.Отсутствие иммунологической памяти

4.Обладаетвысокойспецифичностьюдействия

5.Всегда находится в активированном состоянии

206.Активация В- лимфоцитов происходит с помощью

1.Т-киллеров

2.Т-хелперов 1 типа

3.эозинофилов

4.NK-клеток

5.Т-хелперов2типа

207.В-лимфоциты :

1.несут рецепторы IgE

2. отвечают за туберкулиновую реакцию

3.созревают в тимусе 4.созреваютвкрасномкостноммозге

5.дифференцируются в NK-клетки

208. Клетки, фиксирующие на мембране иммуноглобулин класса Е: 1.Т-лимфоциты 2. макрофаги 3.базофилы

4.моноциты

5.В-лимфоциты

2.вещество, фагоцитируемое при попадании в организм 3.вещество, вызывающее активацию системы комплемента при попадании в организм 4.ген - антогонист 5. псевдоген

216.Свойство системы врожденного иммунитета: 1.всегданаходитсявактивномсостоянии 2.формируется только после контакта с антигеном 3.обеспечивается Т И В- лимфоцитами 4.обладает высокой специфичностью 5.наличие иммунологической памяти

217.Внеклеточные антигены презентируются преимущественно в комплексе с: 1.Tollподобными рецепторами

2.молекуламиглавногокомплексагистосовместимости2класса

3.В-клеточными рецепторами

4.молекулами главного комплекса гистосовместимости 1 класса

5.Т-клеточными рецепторами

218.Выделение гистамина является основным звеном патогенеза:

1.экзогенного аллергического альвеолита

2.трансфузионных реакций

3.сывороточной болезни

4.анафилактическогошока

5.реакции Артюса

219.В сыворотке крови человека преобладают:

1.ИммуноглобулинаклассаG

2.Иммуноглобулина класса A

3.Иммуноглобулина класса D

4.Иммуноглобулина класса E

5.Иммуноглобулина класса M

220.Без участия антител развивается

1.гиперчувствительность 2 типа

2.гиперчувствительность4типа

3.гиперчувствительность 1 типа

4.классический путь активации комплемента

5.гиперчувствительность 3 типа

221.Активация цитотоксических Т-лимфоцитов происходит с помощью: 1.NK-клеток

2. Т-киллеров

3.Т-хелперов 2 типа

4. эозинофилов

5.Т-хелперов1типа

222.Антитела:

1.по составу-липополисахариды

2.продуцируются Т-хелперами

3.состоятизтяжелыхилегкихполипептидныхцепей 4. продуцируются дендритными клетками

5.продуцируются цитотоксическими Т-лимфоцитами

223.Молекулы МНС 1-го класса презентируют антиген:

4.Т-лимфоцитам

224.Вещество, способствующее распознаванию микробов фагоцитами:

1.гранзим?

2.С-реактивный белок

3.перфорин

4.альфа-интерферон

5.лизоцим

225.Метод аттенуации (ослабления) патогенных микробов разработал:

4.ЛуиПастер

226.Молекулы главного комплекса гистосовместимости 2-го класса:

3. присутсвуютвосновномнаантигепрезентирующихклетках

227.Впервые экспериментально подтвердил явление приобретенной иммунологической толерантности:

ПитерМедавар

228.Особенности вторичного гуморального иммунного ответа:

развиваетсясучастиемВ-клетокпамяти

229. CD8 Т-лимфоциты распознают:

антигены, презентированные в комплексе с молекулами MHC 1

230. Клетки-мишени для гистамина:

1.гладкомышечныеклетки?

2.нейтрофилы

3.макрофаги

4.Т-лимфоциты

5.эритроциты

231.Иммунный комплекс - это: комплексантигенасантителом

232.Вещества, способствующие миграции лейкоцитов в очаг воспаления: хемокины

233.Иммуноглобулины класса G:

вкомплексесантигеномактивируютсистемукомплимента

234. Клетки, синтезирующие и секретирующие иммуноглобулины класса Е:

тучныеклетки

235.В развитии анафилактических реакций участвует: иммуноглобулиныклассаЕ

236.Причина развития аутоиммунного ответа:

попаданиеворганизмантигенов,схожихсантигенамисобственныхтканей

237.Иммуноглобулины класса А продуцируются: плазматическимиклетками

238.Антитела класса IgA обладают способностью: образовыватьдимеры

239.Альфа-интерфероны воздействуют преимущественно на:

вирусы

240.Основнымиклетками-эффекторамипригуморальномиммунномответеявляются: плазматическиеклетки

241.РегуляторныеТ-клетки: ускоряютактивациюлимфоцитов

242.Особенностьактивациисистемыкомплементапоклассическомупути: инициируетсяантигенпрезентирующимиклетками

243.Вещество,способствующеераспознаваниюмикробовфагоцитами: С-реактивныйбелок

244.Активация цитотоксических Т-лимфоцитов происходит с помощью: Т-хелперов1типа

245.Антителозависимый путь активации системы комплемента: Классический

246.Макрофаги:

презентируютантигенТ-лимфоцитам

247.Иммуноглобулины,содержащиеся в секретах желез, относятся к классу:

IgA

248.Распознавать микробные эпитопы способны:

Т-лимфоциты

249.Основной механизм антимикробного действия нейтрофилов: Поглощениемикробовспоследующимихперевериванием

250. CD4 Т-лимфоциты распознают:

5.антигены,презентированныевкомплексевкомплексесмолекуламиМНС2

251.Антигенпрезентирующие клетки: