1. Микроскопическимметодомизучаютсвойствабактерий:

а) морфо-тинкториальныеб)культуральные

в) антигенныег)токсигенные

д)биохимические

2. Оптическаячастьсветовогомикроскопа включаетвсе,кро ме:

а) конденсораб) объективав)окуляра

г) тубусад)зеркала

3. Увеличениесветовогомикроскопаравно:

а) произведению увеличения объектива на увеличение окуляраб)разности междуувеличениемобъективаи окуляра

в) сумме увеличений объектива и окуляраг)увеличениюобъектива

д)увеличениюокуляра

4. Кспециальнымметодаммикроскопииотноситсявсе,кро ме:

а) фазово-контрастнаяб)темнопольная

в) люминесцентнаяг)электронная

д)фотоколориметрическая

5. Принциптемнопольноймикроскопииоснованна:

а)люминисценцииобъекта

б) дифракции света при боковом освещении объектав)интерференции световых волн

г) поглощении света объектомд)пропусканиисветаобъектом

6. Кпреимуществамлюминесцентноймикроскопииотноситсявсе, кром е:

а)цветноеизображение

б)высокаястепеньконтрастностисамосветящихсяобъектов

в) возможность исследования живых и фиксированных объектовг)обнаружение локализацииотдельныхмикробов

д)определениебиохимическойактивности

7. Пределразрешениясветового микроскопа:

а)200 мкм

б)0,01 мкм

в)0,2 мкм

г) 1-2мкм

д) 10мкм

8. Пределразрешениячеловеческогоглаза:

а)200 мкм

б)100мкм

в)10 мкм

г) 1-2мкм

д) 0,1мкм

9. Разрешающая способность светового микроскопа зависит от всегонижеперечисленного,кром е:

а)увеличениямикроскопа

б) длины волны используемого источника светав)числовой апертуры объектива

г)углалинзыобъектива

д)показателяпреломлениясреды

10. Принципделениянапростыеисложныеметодыокраски:

а) морфология бактерийб)способмикроскопии

в) количество используемых красителейг)стоимостькрасителей

д)способфиксации

11. Основнойметодокраскипридиагностикеинфекционныхзаболеваний:

а) окраска гематоксилиномб)окраскаазур-эозином

в) окраска фуксиномг)методГрама

д)методНейссера

12. Фиксацияпрепарата позволяетвсе,кро ме:

а)снизитьрискзаражения

б)увеличитьконтрастностьпрепарата

в)прикрепитьмикробныеклеткикстеклу

г) улучшить проникновение красителей внутрь клеткид)увеличитьпределразрешениямикроскопа

13. Прихимическом способефиксациииспользуют все,кро м е:

а)растворащелочи

б) смеси Никифорова (равные объемы этилового спирта и эфира)в)метиловогоспирта

г)хлороформа

д)паровосьмиевойкислоты

14. Морфологиябактерийзависитот:

а)составапитательнойсреды

б) консистенции питательной средыв)клеточной стенки

г)используемыхкрасителей

д)способафиксациипрепарата

15. Поформемикроорганизмыподразделяютсяна:

а) диплококки, стрептококки. стафилококкиб)бациллы,бактерии

в) палочки, кокки, микоплазмыг) кокки,палочки,извитые

д)клостридии,бациллы

16. Достоинства микроскопического метода диагностики инфекционныхзаболеваний:

а) возможность ускоренной диагностикиб)простотаи доступностьметода

в)принекоторыхзаболеванияхимеетсамостоятельноедиагностическоезначение

г) позволяет выявить клинически значимое количество условно-патогенныхмикроорганизмов

д)всевышеперечисленное

17. К числу недостатков микроскопического метода диагностикиинфекционных заболеванийотноситсявсе,кром е:

а)использованиевограниченныхслучаях

б) возможность определения только морфо-тинкториальных свойствмикроорганизмов

в) зависимость результата от качества микропрепаратаг) зависимость результата от исследуемого материалад)простота и доступностьметода

18. Последовательность использования реактивов при окраске по Граму:а)растворфуксина,этиловыйспирт,растворЛюголя,генциан-виолет,водаб)генциан-виолет,этиловыйспирт,растворЛюголя,растворфуксина,вода

в) генциан-виолет, раствор Люголя, этиловый спирт, вода, раствор фуксина, водаг)растворфуксина,раствор Люголя,этиловыйспирт,вода,генциан-виолет

д)растворЛюголя,генциан-виолет,этиловыйспирт,вода,растворфуксина,вода

19. Нативныепрепаратыбактерийиспользуютдляизучения:

а)подвижности

б) окраски по Грамув)вирулентности

г)антигенныхсвойств

д)чувствительностикантибиотикам

20. Минимальноеколичествомикроорганизмоввисследуемомматериале,выявляемоемикроскопически:

а) 10³

б) 10⁴

в)10⁵

г) 10⁶

д) 10⁷

21. Основнойметодокраскипридиагностикиинфекционныхзаболеваний:

а)метод Грама

б)окраскафуксином

в)метод Циля-Нильсена

г) окраска метиленовой синькойд)метод Романовского

22. Прииммерсионноймикроскопиииспользуют:

а)объективх40,вогнутоезеркало,спущенныйконденсор

б) объектив х90, плоскоезеркало, конденсор на уровне предметного столикав)объективх8,вогнутоезеркало, спущенныйконденсор

г) объектив х90, вогнутоезеркало, конденсор на уровне предметного столикад)объективх90,плоскоезеркало,спущенный конденсор

23. Использованиефиксированныхокрашенныхпрепаратовпозволяетвсе,кром е:

а) изучить тинкториальные свойства микроорганизмовб)уменьшитьриск заражения

в) определить подвижность микроорганизмовг)изучитьморфологиюмикроорганизмов

д)изучитьструктурумикроорганизмов

24. Механическаячастьсветовогомикроскопапредставлена:

а) конденсоромб)тубусом

в)зеркалом

г) объективомд)окуляром

25. Разрешающаяспособностьсветовогомикроскопа –это:

а) способность давать раздельное изображение двух близко расположенных точекб)возможностьнаблюдатьдвижениеобъекта

в)возможностьопределятьразмерыобъекта

г)показательпреломленияиммерсионнойсистемыд)увеличение,котороепозволяетрассмотретьобъект

26. Достоинствоиммерсионнойсистемызаключаютсяв:

а) увеличении разрешающей способности светового микроскопаб)полученииобъемногоизображения

в) большем увеличении объективаг)большемувеличенииокулярад)использованииУФ-лучей

27. Для изучения фиксированных препаратов, в основном, используютмикроскопию:

а) темнопольнуюб)светлопольную

в) фазово-контрастнуюг)люминесцентную

д)электронную

28. Сложныеметодыокраскииспользуютдляизучения:

а)подвижностибактерий

б) биохимических свойств бактерийв)антигенных свойствбактерий

г) структуры микробной клеткид)вирулентностибактерий

29. ОкраскапоГрамузависитот:

а)морфологиибактерий

б)способаполученияэнергии

в) строения цитоплазматической мембраныг)состава питательной среды

д)составаистроенияклеточнойстенки

30. Типмикроскопиинативныхпрепаратов:

а) темнопольнаяб) электроннаяв)сканирующая

г)невооруженнымглазом

31. МетодГрамаимеет диагностическоезначениедля:

а) L-форм бактерийб)прокариот

в)микоплазм

г) протопластовд)эукариот

32. Клиническизначимоеколичествоусловно-патогенныхмикроорганизмов:

а)более 10

б) 10²и болеев) 10³и болеег) 10⁴и болеед)10⁵иболее

33. Первооткрывательмикроорганизмов:

а) Р.Кох

б)Л.Пастер

в) А. ван Левенгукг) Т.Шванн

д)Д.И.Ивановский

34. Кизвитымбактериямотносятся:

а) микрококкиб)бациллы

в) клостридииг) спирохетыд)сарцины

35. Окрашивание микророганизмов анилиновыми красителями введено вмикробиологическуюпрактику:

а) Р. Кохом

б)Л.Пастером

в) А. ван Левенгукомг)Х.Грамом

д)Д.Л.Романовским

36. Кпалочковиднымбактериямотносятся:

а)тетракоккиб) стрептококкив)клостридииг) микоплазмыд)спириллы

37. Кшаровиднымбактериямотносятся:

а) бациллыб) сарциныв) бактерииг)вибрионы

д)актиномицеты

38. Формубактерийопределяет:

а) тип дыханияб) тип деленияв)плазмиды

г) ядерная мембранад)клеточнаястенка

39. Методдифференциальнойокраски,основанныйнаналичиииособенностяхсостава клеточнойстенки,разработан:

а) А. ван Левенгукомб)Х.Грамом

в)Р.Кохом

г)Л.Пастером

д)И.И.Мечниковым

40. Последовательность использования реактивов при окраске по Граму:а)растворфуксина,этиловыйспирт,растворЛюголя,генциан-виолет,водаб)генциан-виолет,этиловыйспирт,растворЛюголя,растворфуксина,вода

в)генциан-виолет,растворЛюголя,этиловыйспирт,вода,растворфуксина,вода

г)растворфуксина,растворЛюголя,этиловыйспирт,вода,генциан-виолет

д)растворЛюголя,генциан-виолет,этиловыйспирт,вода,растворфуксина,вода

41. Обязательныеструктурыбактериальнойклетки(верно все,кро ме):

а) рибосомыб) цитоплазмав)жгутики

г)ЦПМ

д)нуклеоид

42. Клеточнойстенкинеимеют:

а) актиномицетыб)микоплазмыв)риккетсии

г) бациллыд)хламидии

43. Клеточнаястенкабактерий(верно все,кро м е):

а) участвует в энергетическом обменеб)определяетформубактерий

в) защищает от внешних факторовг)содержитантигены

д)содержитрецепторыдлябактериофагов

44. L–формыбактерий:

а)грамположительны

б)имеютклеточнуюстенку

в) растут на обычных питательных средахг) образуются под действием антибиотиковд)устойчивы во внешнейсреде

45. Капсулабактерий:

а)органоиддвижения

б)обязательнаяструктура

в) внехромосомный генетический элементг)факторвирулентности

д)обладаетсвойствамиэкзотоксина

46. Капсулабактериисодержит:

а)РНК

б) полисахаридыв) пептидогликанг)липиды

д)ДНК

47. Жгутикибактерий:

а) участвуют в передаче генетического материалаб)состоят из белкафлагеллина

в) характерны, в основном, для грамположительных бактерийг)обязательная структура клетки

д)участвуютвспорообразовании

48. По расположениюжгутиковразличают бактерии(верно все,кро ме):

а) монотрихиб) лофотрихив) амфитрихиг) перетрихид)подвижные

49. Оподвижностибактерийсвидетельствует:

а) наличие капсулыб)окраскапоГраму

в) диффузный рост в столбике полужидкого агараг)наличие спор

д)наличиезеренволютина

50. Приокраскепометоду Зыряноваиспользуют:

а) иммунную сыворотку, карболовый фуксинб)тушь,р-рфуксина 1:10

в)толькор-рфуксина 1:10

г) нормальную сыворотку, карболовый фуксинд)нормальнуюсыворотку,р-рфуксина1:10

51. Спорыбактерий:

а)способразмножения

б) внехромосомные факторы наследственностив)покоящиесярепродуктивныеклетки

г)эквивалентядра убактерий

д)образуютсявпроцесседеленияклетки

52. Спорыокрашивают:

а)методом Грама

б) методом Нейссерав) методом Тружильог) методом Зыряновад)воднымфуксином

53. Спорыбактерий(верновсе,кром е):

а) характерны только для патогенных бактерийб)образуютсяпристарении культуры

в) образуются при дефиците питательных веществг)кислотоустойчивы

д)длительновыживаютво внешнейсреде

54. Особенностьструктурыпрокариот:

а)дифференцированноеядро

б)митохондрии

в) аппарат Гольджиг)нуклеоид

д)эндосимбионты

55. Гранулыволютинасодержат:

а)липиды

б) тейхоевые кислотыв)полифосфаты

г) нуклеиновые кислотыд)пептидогликан

56. МетодНейссераиспользуютдлявыявления:

а) спор

б)жгутиков

в) жировых включенийг)капсул

д)зерен волютина

57. Спорыобразуют:

а) стафилококки, палочкиб)бациллы,клостридии

в) стафилококки, актиномицетыг)стрептококки,спирохеты

д)вибрионы,кампилобактерии

58. Спорыбактерий(верновсе,кро м е) :

а)термоустойчивы

б)устойчивыкизлучениям

в) устойчивы к дезинфектантамг)активно метаболизируют

д)используютдляконтролярежимастерилизацииавтоклава

59. Капсулувыявляют приокраскеметодом :

а) Тружильоб) Грама

в) Нейссераг)Зырянова

д)Циля-Нильсена

60. Дляклеточнойстенкиграмположительныхбактерийверно все,кро ме:

а)чувствительнаклизоциму

б)чувствительнакпенициллину

в) содержит до 90% пептидогликанаг)содержиттейхоевыекислоты

д)содержитЛПС

61. Основнаяфункцияполовыхпилей:

а)локомоторная

б)адгезиябактерий

в) участие в передаче генетического материалаг)адсорбция бактериофагов

д)антифагоцитарная

62. Преимущественное использование негативных методов выявления капсулсвязанос:

а)высокимсодержаниемлипидов

б) высоким содержанием полипептидовв)низким содержанием воды

г)низкимсродствомккрасителям

д)высокимсодержаниемполисахаридов

63. ДляL– формбактерийхарактерновсе,кро м е:

а)вызываютострыеинфекции

б) вызывают хронические рецидивирующие инфекциив)способ персистенциибактерийворганизме

г) образуются под действием антибиотиковд)вызываютслабыйиммунныйответ

64. Особенностиэукариот:

а)неспособныкфагоцитозу

б) имеют дифференцированное ядров)не делятся митозом

г) пептидогликан в составе клеточной стенкид)нуклеоид

65. Знаниеструктурыбактерийпозволяет все,кроме:

а) оценить иммунный статус организмаб)идентифицироватьбактерии

в)разрабатыватьвакцины

г)изучатьфакторывирулентности

д)разрабатыватьметодыдезинфекцииистерилизации

66. Дляпрокариотхарактерновсё,кроме:

а) дифференцированного ядраб)бинарногоделения

в) пептидогликана в составе клеточной стенкиг)нуклеоида

д) рибосом70S

67. Необязательныеструктурыбактериальнойклетки(верно все,кро ме

а) жгутикиб)спора

в)капсула

г) зерна волютинад)нуклеоид

68. Состав клеточной стенки грамположительных бактерий (верно все, к р о ме):

а) пептидогликанб)ЛПС

в) рибиттейхоевые кислотыг)белки

д)глицеринтейхоевыекислоты

69. Составклеточнойстенкиграмотрицательныхбактерий(верновсе,кро ме)

:

а) пептидогликанб)ЛПС

в) тейхоевые кислотыг)белки

д)фосфолипиды

70. L-формыбактерий:

а)грамотрицательны

б) образуются под действием аминогликозидовв)формаускользания отиммунногонадзора

г) вызывают острые инфекциид)чувствительнык-лактамам