5. Патология клетки. Ядро: изменения структуры, размеров, формы и количества ядер, ядерные включения. Патология митоза. Клеточный атипизм. Цитоплазма: изменения мембран, эпс, митохондрий и лизосом.

• Клетка - структурно-функциональная единица ткани, живая элементарная система, обладающая способностью к обмену с окружающей средой.

Патология клетки - изменения ультраструктур клетки на различные воздействия.

1. Патология клеточного ядра

Проявляется в изменении структуры, размеров,

формы, количества ядер и ядрышек, в появлении разнообразных

ядерных включений и изменений ядерной оболочки.

Изменения структуры и размеров ядер:

• Полиплоидия - кратное увеличение числа наборов хромосом в ядрах клеток.

• Анеуплоидия - изменение в виде неполного набора хромосом, связана с хромосомными мутациями. Проявляется гипертетраплоидными, псевдоплоидными ядрами, часто обнаруженные в злокачественных опухолях.

• Дисфункциональное (токсическое) набухание - встречается при различных повреждениях клетки.

Изменения формы ядер:

• Деформация ядер цитоплазматическими включениями при дистрофических процессах

• Полиморфизм ядер при воспалении (гранулематоз)

• Полиморфизм ядер при опухолевом росте (клеточный атипизм)

Изменения числа ядер: многоядерность, появление «спутника» ядра и безъядерность.

Ядерные включения:

1. Ядерные цитоплазматические включения - отграниченные оболочкой части цитоплазмы в ядре. Часто связаны с нарушением митотического деления.

2. Истинные ядерные включения - расположены внутри ядра и проникают туда через неповрежденные или поврежденные поры ядерной оболочки или через разрушенную ядерную оболочку.

3. Вирусоблусловленные включения - в кариоплазме кристаллической решетки вируса; включения белковых частиц, возникающих при внутриядерном размножении вируса; ядерные включения как проявление реакции на поражение вирусом цитоплазмы (реактивные включения).

Патология митоза

Митоз — непрямое деление клетки, наиболее распространённый способ репродукции эукариотических клеток.

Причины: ультрафиолетовое и ионизирующее излучения, высокая температура, химические вещества, канцерогены и митотические яды.

Много патологических митозов при развитии злокачественных опухолей.

Классификация патологии митоза:

1. Первый тип - повреждение хромосом: задержка клеток в профазе, нарушение спирализации и деспирализации хромосом, фрагментация хромосом.

2. Второй тип - повреждение митотического аппарата: задержка развития митоза в метафазе, рассредоточение хромосом в метафазе и т.д

3. Третий тип - нарушения цитотокинеза: преждевременный цитокинез, задержка цитотокинеза, отсутствие цитотокинеза.

Клеточный атипизм

Клеточный атипизм заключается в патологических изменениях клеток паренхимы опухоли, при которых они теряют способность к созреванию и дифференцировке.

Клеточный атипизм — свойство злокачественных опухолевых клеток, приводящее к утрате этими клетками первоначальной тканевой специфичности, резкому понижению способности к адгезии, формированию злокачественной опухоли и приобретению ими способности к постоянному бесконтрольному росту и размножению, к метастазированию и резко отличающее каждую отдельно взятую злокачественную клетку от нормальных.

Клетка останавливается обычно на ранних стадиях дифференцировки, нередко уподобляясь эмбриональным клеткам

Клеточный атипизм включает в себя:

1. полиморфизм клеток (клетки имеют различную форму, структуру и размер).

2. полиморфизм ядер (увеличение числа клеточных ядер, которые имеют различные размеры и формы).

3. ядра становятся крупными гиперхромными.

4. нарушение ядерно-цитоплазматического индекса и смещение его в сторону ядра.

5. появляются крупные ядрышки.

6. появляются фигуры атипичных митозов.