Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Exam / OTVETY_PEDIATRIYa.docx
Скачиваний:
173
Добавлен:
01.05.2023
Размер:
3.79 Mб
Скачать

Профилактика

Соблюдение режима дня ребенком, рациональное питание, оберегание ребенка от избыточных психических нагрузок. Безусловно, многие дети не справляются с одновременным занятием иностранным языком, музыкой, фигурным катанием, помимо учебы в школе. Неврастенические расстройства — не только провокатор проявления НаД, но и одно из его отдаленных последствий (также как и подагра, мочекаменная болезнь, паторецепторная бронхиальная астма, ожирение).

#61 Железо-дефицитная анемия. Этиопатогенез, классификация, клиника. Ответ на стр 283 шабалова (1)

Анемия – состояние гипоксемии связанное со снижением гемоглобина в единице объема, при котором по сравнению с нормой увеличена интенсивность разрушения или снижена продукция эритроцитов (гемоглобинообразование), либо имеет место сочетание этих обстоятельств.

Степени тяжести:

Легкая – уровень гемоглобина 110 – 90 г/л

Средней тяжести – уровень гемоглобина 90 – 70 г/л

Тяжелая – уровень гемоглобина менее 70 г/л

Патогенетическая классификация:

I. Связанные с недостатком гемопоэтических факторов: преимущественно железодефицитная, преимущественно белководефицитная, преимущественно витаминодефицитная;

II. Постгеморрагические: острые, хронические;

III. Гипо- и апластические: наследственные, приобретенные;

IV. Гемолитические: связанные с внутренними аномалиями эритроцитов (мембранопатии, ферментопатии, гемоглобинопатии), связанные с внешними воздействиями; аутоиммунные; повреждения (турбулентность крови при стенозе устья аорты, искусственных клапанах); инфекционные и паразитарные (малярия); отравления (тяжелыми Ме, змеиным ядом); дефицит витамина Е).

V. При различных заболеваниях.

Критерии диагностики:

Железодефицитная анемия: гипохромные микроцитарные эритроциты, снижен уровень MCV, MCH, MCHC, высокий – RDW, снижение сывороточного железа, ферритина, повышение железосвязывающей способности сыворотки крови, кровь в кале положительна.

Фолиеводефицитная анемия: анамнестически – недоношенность, инфекции, мальабсорбция, хронический гемолиз, макроцитарные эритроциты, высокий уровень MCV и RDW, мегалобластный костный мозг, низкое содержание фолатов в сыворотке крови и эритроцитах.

Витамин B12 – дефицитная анемия: очень редко у детей, макроцитарные эритроциты, высокий уровень MCV и RDW, мегалобластный костный мозг, низкое содержание B12 в сыворотке, сниженная кислотность желудка; положительный тест Шиллинга.

Белководефицитная анемия: Квашиоркор – тяжелое расстройство питания у детей раннего возраста, вызванное длительным белковым голоданием, преимущественно углеводистой пищей; синдром депигментации и отека подкожной клетчатки.

Постгеморрагические анемии: анамнестически – острая, хроническая кровопотери; оценка кровопотери, ОЦК, определение HHb после восстановления ОЦК, тест на скрытую кровь.

Апластические анемии: наследственные (Фанкони, Даймонда – Блекфена), приобретенные (идиопатические) – множественные врожденные физические аномалии, отсутствие/уменьшение эритроидных предшественников в миелограмме.

Гемолитические анемии: врожденные, приобретенные.

Наследственный микросфероцитоз, б. Миньковского-Шоффара: генеалогический анамнез, перемежающаяся желтушность, спленомегалия гемолитические кризы, нормохромная анемия, ретикулоцитоз, повышение непрямого билирубина, сфероцитоз, уменьшение диаметра эритроцитов, гиперцеллюлярная миелограмма, изменение осмотической стойкости эритроцитов.

Анемия вследствие дефицита Г-6-ФД: желтушность, увеличение печени, ретикулоцитоз, гипергемоглобинемия.

Приобретенные иммунные: острое начало, лихорадка, бледность, желтуха, темная моча, гепатоспленомегалия, ретикулоцитоз, гипербилирубинемия, повышена ЛДГ, положительная проба Кумбса.

RDW – ширина распределения эритроцитов по объему (в норме 11,5 – 14,5%);

MCH – среднее содержание гемоглобина в эритроците;

MCHC – средняя концентрация гемоглобина в одном эритроците;

MCV – средний объем эритроцита.

ИТАК: ЖДА – это полиэтиологическое заболевание, являющееся результатом снижения общего количества железа в организме и характеризующееся снижением гемоглобина в единице объема крови, прогрессирующим микроцитозом.

Классификация ЖДА:

По форме:

  • Алиментарные, постгеморрагические,

  • Вследствие повышения расхода железа;

  • Вследствие резорбтивной недостаточности железа;

  • Вследствие нарушения транспорта железа.

По стадиям:

  • Латентный железодефицит;

  • ЖДА

По тяжести:

  • Легкая (HHb 110 – 90 г/л);

  • Среднетяжелая (HHb 90 – 70 г/л);

  • Тяжелая (HHb менее 70 г/л).

Соседние файлы в папке Exam