33. Физико-географические пояса и природные зоны Земли на примере восточного полушария.

34. Растительный и животный мир арктических пустынь, тундр, тайги, широколиственных лесов и других основных природных зон.

УСР 2

35. Высотная поясность сообществ и ее соотношение с широтной. Особенности растительного и животного мира высокогорий.

35. Высотная поясность сообществ и ее соотношение с широтной. Особенности растительного и животного мира высокогорий.  Высотная поясность — это закономерная смена природных условий и природно-территориальных комплексов с подъемом в горы. Изменение всего комплекса природных условий связано в первую очередь с изменением климата. При подъеме на 1 км температура воздуха снижается в среднем на 6°С; уменьшаются давление воздуха и его запыленность, возрастает интенсивность солнечной радиации; до высоты 2—3 км увеличиваются облачность и количество осадков, выше они начинают убывать.  Хаpактеp высотной поясности зависит от высоты гоp и от того, в какой пpиpодной зоне они pасполагаются. Число поясов обычно тем больше, чем выше горы и чем ближе к экватору они расположены. Поясность на склонах Килиманджаpо включает пояса от саванн у подножья до ледяной зоны на веpшине. На севеpном склоне Кавказа — от пpедкавказских степей до ледяной зоны, а на веpшинах, где нет вечных снегов — до гоpных тундp. Некоторые, например олени, поднимаются высоко в горы, а на зиму снова опускаются под защиту леса. Другие же, имея длинную шерсть и теплый покров, редко спускаются с высоты. снежные бараны и козлы легко взбираются по скалам, заяц-беляк и тундровая куропатка меняют цвет на белый на зиму, а летом маскируются среди серых камней.Альпийская саламандра черной кожей вбирает солнечное тепло. Горные змеи и ящерицы летом согреваются на горячих камнях, а зимой впадают в спячку.Большинство птиц прилетают сюда на лето, а постоянными жителями являются крупные птицы. Растения, которые поселились в горах, живут очень нелегкой жизнью - жестокие холода, колючие ветра и яркий свет. Выше всех, в горы забираются лишь невысокие растения. Почему высокогорные растения невысокие? Ответ прост - потому что больше вырасти им не дают суровые условия. А вот корневая их система развитая очень хорошо, ведь она и помогает устоять сильным ветрам, достать необходимую воду. Эдельвейс альпийский, золотистые альпийские маки, индигово-синие горечавки, нежно-сиреневые сольданеллы, соссюрея.

36. Островная фауна и флора.

36.Островная фауна и флора. Исследование островных фаун выявило способности наземных  животных к преодолению морских рубежей, а также закономерности формирования новых фаун, изолированных от материковых. Все разнообразие островов Мирового океана можно свести к  нескольким основным типам. Чаще всего они бывают  океаническими и материковыми.  Океанические острова никогда не были частями материков,  а образовались либо в результате поднятия дна океана, либо при  извержениях подводных вулканов и застывания лавы, либо,  наконец, вследствие жизнедеятельности рифообразующих  кораллов. Примерами подобных островов являются архипелаги  Микронезии и Полинезии в Тихом океане, остров Св. Елены и др.  (На острове океанического происхождения первое время после  его образования вообще нет никаких организмов. Современный  органический мир таких островов формируется за счет видов,  попавших на них путем залетов или заносов, т. е. активным или  пассивным путем. В некоторых же случаях в фауну входят  обитатели океана, приспособившиеся к жизни на суше. К последним можно отнести некоторых рыб, раков (например, пальмовый вор) или пресноводных моллюсков. Следует подчеркнуть,  что фауна океанических островов от начала своего образования  и до достижения устойчивого состояния непрерывно обогащается.) Материковые, или континентальные, острова представляют  собой части материков, отделившиеся от них в определенную  геологическую эпоху. К ним относятся Британские, Большие  Зондские (Ява, Суматра, Калимантан и др.), Тайвань, Новая  Гвинея, Тасмания и многие другие. (с момента их отделения от материка начинается дифференцировка некоторых видов, образуются местные формы (подвиды,, виды, реже роды). С другой стороны, происходит обеднение пер-  первоначальной фауны за счет исчезновения ряда видов, причины  которого будут рассмотрены ниже. Наконец, на материковых островах отсутствуют виды или роды, возникшие на материках или проникшие на них после отделения острова. Островная фауна в любом случае будет беднее предковой материковой.) К этим двум категориям островов Ф. Дарлингтон предложил добавить третью — периферийные архипелаги, представляющие собой современные материковые острова, лежащие вблизи континентов, от которых они отделились, и заселяющиеся их фауной.( Периферийные архипелаги представляют собой цепочки гористых островов, которые тянутся вдоль берегов материка или  между двумя материками. Образовались они в результате пере-  передвижки континентальных масс либо контакта континентальных  блоков. Часть фауны и флоры периферийные архипелаги полу-  получили от соответствующего материка, часть — за счет активного  и пассивного расселения определенных животных, часть — в ре-  результате местного эволюционного процесса.)

В связи с этим пресноводные местообитания подразделяются на: лентические экосистемы — озера и пруды — стоячие во ды; лотические экосистемы — родники, ручьи, реки — теку чие воды; заболоченные участки, с колеблющимся уровнем по се зонам и годам — марши и болота. Составляя весьма малую часть от всех экосистем био сферы, пресноводные экосистемы для человека имеют не преходящее значение вследствие следующих особенностей: 1) пресные воды — практически единственный источник для бытовых и промышленных нужд; 2) пресноводные экосистемы представляют собой самую удобную и дешевую систему переработки отходов; 3) уникальность термодинамических свойств воды, способствующих уменьшению температурных колебаний среды.

Лимитирующие факторы водной среды — температура, прозрачность, течение, соленость и др. Многие животные, живущие в воде, стенотермны , вследствие чего опасно да же небольшое тепловое загрязнение среды. Для жизни в водоемах очень важна прозрачность воды, мерой для кото рой служит глубина зоны, в которой возможен фотосинтез при проникновении солнечного света. Прозрачность может быть разная — от нескольких сантиметров в очень мутных водоемах, до 30—40 м в чистых горных озерах. Течение — также важный лимитирующий фактор в лотических экоси стемах — влияет на распространение организмов и содер жание газов и солей. Важнейшим лимитирующим фактором в водных экоси стемах является концентрация кислорода, чего нельзя ска зать о концентрации диоксида углерода, но который часто бывает даже в избытке за счет антропогенного влияния, ли митируя в «максимуме». Лимитирующими из биогенных солей обычно бывают нитраты и фосфаты, иногда ощущается недостаток кальция и некоторых других элементов.

На численности и расселении водных организмов, в осо бенности рыб, сказывается пространственное разделение пре сных водоемов: в разных водоемах одни и те же экологичеcкие ниши занимают рыбы разных видов. Весьма существенна разница в концентрации солей у гид-робионта и в окружающей водной среде, приводящая к ос мотическим явлениям на границе «организм — вода». В за висимости от различий в концентрации солей в рыбе и воде, жидкость в рыбе может быть гипертонична или гипотонична (повышающая или понижающая давление в теле рыбы), и то и другое ведет к гибели животного. Это главная причи на, почему пресноводные рыбы не могут жить в море, а мор ские — в реке или пресном озере. Но есть рыбы, способные жить в обеих средах (лосось и др.), потому что у этих живот ных есть специальные механизмы осмотической регуляции.

Пищевые цепи в водоемах хорошо развиты и представ лены организмами всех трофических уровней. Продуценты представлены автотрофами: фото- и хемосинтезирующими микроорганизмами и водными растениями. Консументы — полным набором от растительноядных и хищников различ ных порядков до паразитов, и т. д. И, наконец, редуценты (сапротрофы) отличаются значительным разнообразием, ко торое связано с природой субстрата. Водные организмы с экологических позиций можно клас сифицировать и по местообитанию в водоеме. Бентос — ор ганизмы, прикрепленные к дну, живущие в илистых осад ках и просто покоящиеся на дне. Перифитон — животные и растения, прикрепленные к листьям и стеблям водных рас тений или к другим выступам над дном водоема. Планк тон — организмы плавающие, зоопланктон даже активно мо жет перемещаться сам, но в целом они перемещаются с помощью течения. Нектон — свободно перемещающиеся в во де организмы — рыбы, амфибии и т. д.

Особое значение имеет распределение организмов по трем зонам водоема. Литоральная зона — толща воды, где солнечный свет доходит до дна. Лимническая зона — тол ща воды до глубины, куда проникает всего 1 % от солнечно го света и где затухает фотосинтез. Эвфотической зоной на зывают всю освещенную толщу воды в литоральной и лим-нической зонах. Профундальная зона — дно и толща воды, куда не проникает солнечный свет.

В проточных водоемах последние три зоны не выраже ны, хотя их элементы встречаются. Перекаты —
	мелковод ные участки с быстрым течением; дно без ила, преимущест венно прикрепленные формы перифитона и бентоса. Пле сы — участки глубоководные, течение медленное, на дне мяг кий илистый субстрат и роющие животные.

Приведенные выше классификации имеют важное зна чение в определении экологического положения того или ино го организма в сообществах