Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

рефераты по бх ядов / Козулина_яды муравьев

.docx
Скачиваний:
53
Добавлен:
10.02.2015
Размер:
24.98 Кб
Скачать

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «КАЗАНСКИЙ (ПРИВОЛЖСКИЙ) ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ»

Институт фундаментальной медицины и биологии

КАФЕДРА БИОХИМИИ

Специальность: 012300, 020208 – биохимия

Специализация: 012302, 012307 – молекулярная биология

Реферат

На тему: « Яды муравьев»

Выполнила: Козулина И.С., гр 190

Проверила: к.б.н. Невзорова Т.А.

Казань-2012

Муравьи обладают довольно сильным ядом и в некоторых районах земного шара представляют серьезную эпидемиологическую проблему.

Среди биологически активных веществ, входящих в состав яда, в настоящее время идентифицированы органические кислоты (например, муравьиная, уксусная, изовалерьяновая, пропионовая), гетероциклические соединения, полипептиды, ферменты, биогенные амины и некоторые другие соединения. В ядах также обнаружены монотерпены (Мугmecaria natalensis), транедиалкипирролидины (Solenopsis рunсtic), скатол (Pheidole fallox), 3-этил-2,5-диметилпипиразин (Atta sexdens), анабазеин (Aphenogaster fulva).

Род Solenopsis: основными видами являются S. geminata, S. xyloni, S. аurea, S. invicta, S. richteri. Ужаления Solenopsis наблюдаются довольно часто. Яд обладает дерматонекротическим действием. Возникающая после ужаления пустула через несколько дней заживает с образованием рубца. Содержимое пустулы, как правило, стерильно, что связывают с бактерицидными свойствами яда. Ужаление Solenopsis очень часто сопровождается развитием аллергических реакций, вплоть до анафилактического шока, иногда со смертельным исходом.

В 1970 году Макконел, Блюм и Фалес (MacConnell et al., 1970) выяснили, что главным активным началом яда является алкалоид транс-2-метил-6-n-ундецилпиперидин, вещество, которое они назвали «Соленопсин А». Это вещество из группы 2,6-диалкилпиперидинов блокируют возбуждающее действие ацетилхолина в нервно-мышечном синапсе, то есть обладают нейротоксическим действием.

Соленопсин А

Блокирующее действие 2,6-диалкилпиперидинов является неконкурентным. Видимо, они разобщают связь между воздействием ацетилхолина на рецептор и увеличением ионной проводимости субсинаптической мембраны.

Соленопсин А вызывает высвобождение гистамина из тучных клеток, однако механизм действия его отличен от дегранулирующего эффекта других известных гистаминлибераторов. Соленопсин А вызывает высвобождение не только гистамина, но и фермента лактатдегидрогеназы. Все это указывает, что под его действием происходит неспецифическое высвобождение гистамина по литическому механизму.

Род Pogonomirmex. Яд P. badius является одним из самых токсичных среди насекомых. У отравленных мышей наблюдается периферическая вазодилатация, экзофтальм, лакримация, пилоэрекция. Развивается цианоз слизистых, дыхание становится затрудненным, нерегулярным. В терминальной фазе на фоне резкого угнетения дыхания наблюдаются судороги и смерть.

Яды Р. badius и P. barbatus обладают сильным видоспецифическим действием. Из яда P. barbatus выделен гемолитический полипептид барбатолизин, состоящий из 34 аминокислотных остатков, среди которых 6 остатков гистидина. Изоэлектрическая точка барбатолизина лежит при pH 10, причем барбатолизин не образует комплекс с гепарином. Комплексообразующие свойства гепарина обычно привлекаются для объяснения различий в токсических дозировках ядов при подкожном и внутривенном (или внутрибрюшинном) введении. Предполагается, что при подкожном введении активные компоненты ядов вызывают дегрануляцию тучных клеток эпидермиса и высвобождение из них гепарина, который в свою очередь инактивирует токсины путем комплексообразования. Так, отношение токсичности при внутривенном и подкожном способах введения составляют для яда гадюки Рассела 50: 1, для пчелиного яда 20: 1, для яда муравья P. badius 29: 1. Однако первые два яда инактивируются гепарином, тогда как яд P. badius не образует с ним комплекс.

В яде обнаружены фосфолипазы А и В, гиалуронидаза, кислая фосфатаза, несколько эстераз и липаза, не характерная для насекомых. Свободные аминокислоты и гистамин содержатся в низких концентрациях, тогда как серотонин, кининоподобные пептиды, щелочная фосфатаза и протеазы отсутствуют.

Род Myrmecia. М. pyriformis способен наносить ужаления более болезненные, чем пчелы. Кожная реакция характеризуется эритемой, переходящей в отек, ощущениями боли, зуда, удерживающимися иногда в течение нескольких дней.

Химический анализ яда показал наличие в нем гистамина, фосфолипазы А, гиалуронидазы, гистаминлибераторов, гемолизинов и фактора, вызывающего сокращение гладкой мускулатуры, но не кининовой породы. Токсичность яда М. pyriformis для мышей составляет 5 мг/кг при внутрибрюшинном введении. Непосредственно после введения яда животные становились возбужденными и агрессивными, однако уже через 2 мин у 85% мышей наблюдается выраженная депрессия, сохраняющаяся вплоть до момента смерти.

Род Pseudomyrmex. В данном роду найдены два фактора, инактивирующих комплемент человека. Один из этих факторов является термолабильным трипсиноподобным ферментом, тогда как второй— полисахарид (или группа полисахаридов), не содержащий липиды и аминокислоты. Полисахаридный фактор включает маннозу, N-ацетилглюкозамин, галактозу, фукозу, N-ацетилгалакто-замин и глюкозу. Белковый компонент, очевидно, вызывает деградацию компонентов комплемента, тогда как полисахаридный компонент, видимо, активирует систему комплимента, что приводит к истощению компонентов С2 и С4. Эта антикомлементарная активность яда применялась для облегчения течения ревматоидных артритов.

Список используемой литературы

  1. Орлов Б.Н., Гелашвили Д.Б. Зоотоксинология (ядовитые животные и их яды) — М.: Высш. шк., 1985. — 280 c.

  2. Гиллур Д. Метаболизм насекомых. М.: Мир, 1968. 216 с.

  3. Султанов М. Н. Укусы ядовитых животных. М. Медицина, 1977. 192 с.

  4. Schmidt JO. (1982) Biochemistry of insect venoms. Annu Rev Entomol. 27: 339-368.

  5. MacCconnell, J.G., Blum, M.S. and Fales, H.M. (1970). Alkaloid from fire ant venom: identification and synthesis. Science 168, 840–844.

  6. http://www.sivatherium.narod.ru/library/Korpachv/part_04.htm

  7. http://booksonchemistry.com/index.php?id1=3&category=toksikology