Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Підручники з Хімії / Хімія 9 клас / Савчин Хімія 9 клас. 2022

.pdf
Скачиваний:
16
Добавлен:
16.02.2023
Размер:
9.71 Mб
Скачать

§8. Теплові явища, що супроводжують розчинення речовин...

Умедицині — для фіксації кісток під час переломів (гіпсові пов’язки). Скульптори використовують гіпс для створення гіпсових оригіналів скульптурних композицій, макетів тощо.

Кристалічна сода — натрій карбонат декагідрат, біла кристалічна речовина. Її застосовують у побуті, а також у виробництві мийних засобів.

Глауберова сіль­ (названа на честь­ німецького хіміка та­ лікаря Й. Глаубера, який уперше її одержав у лабораторії)­­натрій сульфат декагідрат, прозорі безбарвні кристали, гіркі на смак. Її використо­ вують у медицині як проносний засіб. Природний мінерал цієї солі називають мірабілітом.

Гірка сіль — магній сульфат гептагідрат, мінерал, добре розчинний у воді, гірко­солоний на смак. Набув широке застосування у фармако­ логії та медицині, хімічній промисловості, у виробництві цукру.

Ви ознайомилися з найпоширенішими кристалогідратами. Перелік ними не обмежується, і всі вони мають певне призначення та викорис­ тання.

ПІДСУ­МО­ ВУ­ Є­ МО­ ­­ВИВЧЕНЕ

Процес розчиненняфізико-хімічний процес, який супроводжують теплові явища, що відбуваються внаслідок гідратації молекул або йонів у розчині.

Тепло виділяється і розчин нагрівається, якщо на руйнування зв’язків витрачається менше енергії, ніж її виділяється під час взаємодії між частинками речовини та розчинника.

Тепло поглинається і розчин охолоджується, якщо на руйнування зв’язків витрачається більше енергії, ніж її виділяється під час гідратації.

Речовини, що містять певну кількість молекул води, називають кристалогідратами.Воду, що є в складі кристалогідрату, називають кристалізаційною.

До найпоширеніших кристалогідратів належать мідний CuSO4 · 5H2O і залізний FeSO4 · 7H2O купороси, гіпс СаSO4 · 2H2O, кристалічна сода Na2CO3 · 10H2O, глауберова сіль Na2SO4 · 10H2O, гірка сіль MgSO4 · 7H2O та ін.

ЗАВДАН­ НЯ­ ­­ДЛЯ­­САМОКОНТРО­ ЛЮ­

1.Поясніть процеси, що відбуваються під час розчинення безводного кальцій хлориду й амоній нітрату.

2.Охарактеризуйте склад кристалогідратів і наведіть приклади.

3.Поясніть застосування найпоширеніших кристалогідратів.

4.Обчисліть масову частку натрій сульфату в глауберовій солі Na2SO4 • 10H2O.

5.У воді масою 150 г розчинили кальцій хлорид масою 65,7 г. Обчисліть масову частку кальцій хлориду в утвореному розчині.

6.Перемалюйте кросворд у зошит і розв’яжіть його. У виділеному стовпці отримаєте загальну назву кристалогідратів, утворених сульфатами.

1.Речовини, що надають кислого смаку овочам і фруктам.

2.Солі сульфатної кислоти.

41

Тема 1. Розчини

3.Хімічний елемент із протонним числом +29.

4.Властивість речовин розчинятися у воді або будь-якому розчиннику.

5.Речовини, що містять у своєму складі певну кількість молекул води.

6.Назва дощів, у яких містяться продукти взаємодії води з оксидами Сульфуру та Нітрогену.

7.Кристалогідрат, який використовують у медицині.

1

2

3

4

5

6

7

ЦІКАВО­ЗНАТИ

Калій перманганат КMnO4 — речовина, відома вам тим, що, термічно розкладаючи її кристали, у лабораторних умовах одержують кисень. Цю речовину ще називають марганцівка — добре розчинні у воді кристали темно-фіолетового кольору. Її водні розчини використовують у медицині як антисептичний та кровоспинний засіб: для промивання ран — розчин із масовою часткою калій перманганату 0,1–0,5 %, у разі опіків — 2–5 %, під час ангіни та стоматитів — полощуть горло і рот розчином із масовою часткою калій перманганату 0,01–0,1 %.

§  9.­ЕЛЕКТРОЛІТИЧНА­­ДИСОЦІАЦІЯ.­­ЕЛЕКТРОЛІТИ­ Й­­НЕЕЛЕКТРОЛІТИ

Вивчивши матеріал параграфа, ви зможете:

розрізняти речовини, що належать до електролітів і неелектролітів;

формулювати визначення понять «електролітична дисоціація», «елек­ троліти», «неелектроліти»;

наводити приклади електролітів і неелектролітів;

характеризувати електроліти за ступенем дисоціації;

пояснювати суть процесу електролітичної дисоціації, вплив різних чинників на розчинність речовин;

висловлювати судження про здатність розчинів проводити або не про­ водити електричний струм залежно від хімічної природи розчиненої речовини.

електроліти й неелектроліти.­ Вивчаючи розчини та розчинення речо­ вин, ви, мабуть, звернули увагу, що речовини розчиняються неодна­ ково. Це залежить від хімічної будови речовини й характеру розчин­

42

§ 9. Електролітична дисоціація...

ника. Якщо розчиняються речовини моле­

 

кулярної будови, то в розчині наявні моле­

 

кули цих речовин, а під час розчинення

 

йонних сполук — позитивно й негативно

 

заряджені йони.

 

англійські вчені Г. Деві та М. Фарадей,

 

досліджуючи властивості розчинів, випро­

 

бували їхню здатність проводити електрич­

 

ний струм. Вони встановили, що є речо­

Рис. 27. Прилад для дослі­

вини, розчини або розплави яких прово­

дження електропровідності

дять електричний струм, і такі, розчини

речовин та їхніх розчинів

яких його не проводять.

 

Щоб підтвердити ці дослідження, виконаємо демонстраційні досліди в лабораторних умовах. Для демонстрації використаємо при­ лад, зображений на рисунку 27. Він складається з двох вугільних елек­ тродів, з’єднаних дротами з електричною лампочкою та штепсельною вилкою, і хімічної склянки, у яку поміщають сухі речовини або їх роз­ чини. Дослідимо електропровідність таких речовин: кристалічних натрій хлориду й цукру; дистильованої води; розчинів натрій хлориду, цукру й натрій гідроксиду; хлоридної кислоти.

До с л і д 1. Наллємо в склянку дистильовану воду, зануримо в неї вугільні електроди й замкнемо коло, увімкнувши вилку в електроме­ режу. Лампочка не світиться. Це свідчить про те, що дистильована вода не проводить електричний струм.

До с л і д 2. Насиплемо на дно двох хімічних склянок сухі речовини:

упершу — натрій хлорид, у другу — цукор. Знову зануримо почергово електроди в ці речовини й випробуємо їх на електропровідність. Лампочка в жодному з випадків не світиться.

отже, ні дистильована вода, ні сухі натрій хлорид і цукор не прово­ дять електричний струм.

До с л і д 3. Використаємо склянку з натрій хлоридом і доллємо в нього дистильовану воду. отримаємо розчин солі. Зануримо в розчин електроди й увімкнемо вилку в електромережу. Лампочка яскраво світиться. Це означає, що розчин натрій хлориду проводить електричний струм.

так само проводять струм і розчини інших солей. очевидно, що під час розчинення йонних сполук, якими є солі, у розчині містяться йони, тобто заряджені частинки.

Пригадайте з курсу фізики, що є провідниками електричного струму в металах.

У розчинах зарядженими частинками є йони, їх рух у розчині й забезпечує проходження електричного струму.

Вам уже відомо, що до йонних сполук також належать основи, зокрема добре розчинні у воді тверді сполуки — луги. Для підтвердження цього дослідимо на електропровідність розчин натрій гідроксиду.

43

Тема 1. Розчини

Д о с л і д 4. Наллємо в хімічну склянку розчин натрій гідроксиду

йповторимо дослідження, як у досліді 3. Лампочка яскраво світиться.

До с л і д 5. У склянку із сухим цукром доллємо дистильовану воду, зануримо електроди в розчин. Увімкнемо вилку в електромережу. Лампочка не світиться. Це вказує на те, що в розчині цукру у воді від­ сутні заряджені частинки.

отже, дослідники електропровідності розчинів (Г. Деві та М. Фарадей) класифікували речовини на дві групи: електроліти й неелектроліти (рис. 28).

РЕЧОВИНИ

Електроліти

Неелектроліти

 

 

 

 

 

Електроліти — речовини,

 

водні розчини яких або роз-

Рис. 28. Схема класифікації

плави проводять електричний

речовин за електропровідністю

струм.

розчинів

Сформулюйте самостійно визначення неелектролітів.

Наприклад, до неелектролітів належать цукор, гліцерол, спирт, глю­ коза, ацетон. Це сполуки, у яких ковалентні зв’язки слабо поляризовані.

а чи є електролітами кислоти? адже у вузлах їхніх кристалічних ґраток розміщені полярні молекули.

Д о с л і д 6. Наллємо в хімічну склянку хлоридну кислоту й зануримо вугільніелектроди.Післяввімкненняелектричногострумулампочкаяскраво світиться. отже, кислоти, там само як солі й основи, є електролітами.

Постає запитання, що є причиною електропровідності розчинів.

електролітична дисоціація.­Вам уже відомо, що під час розчинення йон­ них сполук кристали під дією полярних молекул води руйнуються, а йони, що утворюють сполуку, поширюються між молекулами води. Механізм роз­ чиненняпіддієюмолекулводийгідратаціюйоніввививчалив§6.Унаслідок гідратації позитивно й негативно заряджені йони поширюються між моле­ кулами води до повного руйнування кристалічної ґратки (рис. 29).

розпад електроліту на йони під час розчинення у воді (або роз­ плавлення) називають електролітичною дисоціацією.

розглянувши рисунок 29, можна дійти висновку, що дипольні моле­ кули води з негативно зарядженими полюсами притягуються до пози­ тивно зарядженого йона Натрію Na+, а з позитивно зарядженими — до негативно зарядженого йона Хлору Cl. Відбувається гідратація,­і йони Натрію та Хлору стають гідратованими.

44

§ 9. Електролітична дисоціація...

Рис. 29. Схема дисоціації й утворення гідратованих йонів Натрію та Хлору

Дисоціацію йонних сполук записують за допомогою рівнянь, у яких гідратацію йонів не враховують. Наприклад, електролітичну дисоціа­ цію натрій хлориду скорочено зображають так:

Na+Cl= Na+ + Cl.

Повернемося до досліду 6 і з’ясуємо, чому кислоти, будучи ковалент­ ними сполуками, проводять електричний струм, тобто є електролітами. Щоб довести це, розглянемо механізм дисоціації кислот на прикладі дисоціації хлоридної кислоти, яка є розчином гідроген хлориду у воді.

Відомо, що кислоти — ковалентні полярні сполуки. Чистий (сухий) гід­ роген хлорид — газ, який не проводить електричний струм, тобто він не містить заряджені частинки, хоча його молекули є диполями. однак під час розчинення відбувається взаємодія між дипольними молекулами гідроген хлоридутаводи.Їїсутьполягаєвтому,щодопозитивнозарядженогополюса молекули гідроген хлориду молекули води притягуються своїми негатив­ ними полюсами, а до негативно зарядженого — позитивними. Це зумовлює поляризацію молекули, і спільна електронна пара ковалентного зв’язку повністю зміщується до атома Хлору. такий процес називають йонізацією.

атом Гідрогену, втративши електрон, який утворив спільну електронну пару, перетворюєтьсянайон Гідрогену Н+. таксамо атомХлору, приєднавши електрон, стає негативно зарядженим йоном Хлору Cl. У розчині наявні позитивно й негативно заряджені йони, що є носіями електричного струму.

рівняння реакції дисоціації хлоридної кислоти має такий вигляд:

 

 

 

HCl →

+

.

H

+ Cl

Послідовність процесу йонізації гідроген хлориду зображено на рисунку 30.

Поясніть самостійно, що означають у схемі (рис. 30) послідовно зображені про-

цеси, які позначені цифрами 1–6 і літерами а, б, в, г.

1

2

3

4

5

6

а б в г

Рис. 30. Схема йонізації гідроген хлориду з утворенням гідратованих йонів Гідрогену та Хлору (у молекулах води знак «+» означає δ+, а знак «–» означає δ)

45

Тема 1. Розчини

отже, можна зробити висновок, що електролітами є речовини з йон­ ним і ковалентним полярним хімічними зв’язками.

Засновником теорії електролітичної дисоціації є шведський учений С. а. арреніус.

Сванте Август Арреніус(1859–1927) — видатний шведський фізик і хімік, автор теорії електролітичної дисоціації (1887 р.). У 1903 р. відзначений Нобелівською премією з хімії «як факт визнання особливого значення його теорії електролітичної дисоціації для розвитку хімії». Сформулював основні положення хімічної кінетики, висунув теорію виникнення життя на Землі (теорія панспермії).

Академік Стокгольмської академії наук, почесний член інших академій наук.

Ученому належать праці з біології, астрономії та астрофізики. З 1905 р. працював директором Нобелівського інституту в Стокгольмі.

теорію електролітичної дисоціації, зокрема хімічний характер взає­ модії між розчинником і розчиненою речовиною, розвинули фізико­хі­ мік І. Каблуков та український хімік, академік В. Кістяківський. Ці вчені довели, що дисоціація — це не тільки фізичний, а й хімічний про­ цес. Зокрема, І. Каблуков увів у хімічну науку поняття «гідратація» (якщо розчинник не вода, то цей процес називають сольватація), а В. Кістяківський довів наявність у водних розчинах гідратованих йонів.

ПІДСУ­МО­ ВУ­ Є­ МО­ ­­ВИВЧЕНЕ

Залежно від хімічної природи речовини поділяють на електроліти й неелектроліти.

Електролітиречовини, водні розчини яких (або розплави) проводять електричний струм.

Неелектролітиречовини, водні розчини яких (або розплави) не проводять електричний струм.

Електролітична дисоціація— розпад електроліту на йони під час розчинення у воді (або розплавлення).

Йонізація — утворення електрично заряджених частинок (вільних електронів і йонів) з електрично нейтральних частинок середовища.

Засновником теорії електролітичної дисоціації був шведський фізико-хімік С. Арреніус; у подальшому вона була розвинена вченими І. Каблуковим і В. Кістяківським.

ЗАВДАН­ НЯ­ ­­ДЛЯ­­САМОКОНТРО­ ЛЮ­

1.  Поясніть, на які групи поділяють речовини за ознакою електропровідності їх розчинів.

2.  Сформулюйте визначення понять «електроліти», «неелектроліти», «електролітична дисоціація».

46

§ 10. Електролітична дисоціація кислот...

3.  Визначте, користуючись таблицею розчинності кислот, основ, амфотерних

 

гідроксидів і солей у воді (див. додаток 1, с. 223), які з речовин, записаних

 

формулами, здатні дисоціювати у водних розчинах: а) КОН; б) H2SO4;

 

в) Ag3PO4; г) AlCl3; ґ) Cu(OH)2; д) ZnBr2; е) HgS; є) FeSO4; ж) Ba(NO3)2.

4.  Укажіть вид хімічного зв’язку, що є характерним для неелектролітів.

А ковалентний полярний

Б ковалентний неполярний

В йонний

Г водневий

5.

Укажіть види хімічних зв’язків, характерні для електролітів.

А ковалентний полярний

Б ковалентний неполярний

В йонний

Г металічний

ІКАВО­ЗНАТИ

Теорія електролітичної дисоціації була застосована в лікарській практиці ще 1902 р. Розпад електролітів на йони та їхнє переміщення під дією постійного електричного струму використовують як фізіотерапевтичний метод лікування — електрофорез. Це введення лікарських препаратів крізь неушкоджену шкіру або слизові оболонки, коли одночасно діють гальванічний струм і лікарський препарат.

§  10.­ЕЛЕКТРОЛІТИЧНА­­ДИСОЦІАЦІЯ­­КИСЛОТ,­­ОСНОВ­­ І­­СОЛЕЙ­­У­­ВОДНИХ­­РОЗЧИНАХ

Вивчивши матеріал параграфа, ви зможете:

формулювати визначення понять «кислоти», «основи», «солі» відповідно до електролітичної дисоціації;

розуміти поняття «ступінчаста дисоціація»;

розрізняти катіони й аніони, утворені кислотами, основами та солями;

складати рівняння електролітичної дисоціації кислот, лугів і солей;

робити висновки про дисоціацію кислот, основ і солей у воді;

формувати здатність до безпечного поводження з речовинами;

виявляти катіони Гідрогену та гідроксид­аніони в розчинах.

З’ясуємо, чи виявляють спільні ознаки водні роз­ чини, утворені кислотами, основами та солями як пред­ ставниками основних класів неорганічних речовин.

електролітична дисоціація кислот.­Вам уже відомо,

як відбувається дисоціація хлоридної кислоти, а також механізм розчинення гідроген хлориду у воді (рис. 31).

У хлоридній кислоті, тобто водному розчині гід­ роген хлориду, наявні 2 види йонів: позитивно заря­ джені катіони Гідрогену Н+ і негативно заряджені аніони Хлору Cl.

а чи так само дисоціюють кислоти, які, на від­ міну від хлоридної кислоти, мають у своєму складі кількаатомівГідрогенутаскладнікислотнізалишки?

Рис. 31. Дисоціація гідроген хлориду у водному розчині

47

Тема 1. Розчини

Дисоціація нітратної кислоти відбувається з утво­ ренням катіона Гідрогену та нітрат­аніона, що відо­ бражає рівняння дисоціації:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

HNO3 H

+

 

 

 

 

 

 

 

+ NO3.

 

 

 

 

 

 

У складі молекули сульфатної кислоти, на відміну

 

 

 

 

 

 

від хлоридної та нітратної, наявні два атоми Гідрогену.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Дослідники довели, що електролітична дисоціація

 

 

 

 

 

 

сульфатної кислоти відбувається ступінчасто. Це озна­

Рис. 32. Дисоціація

чає, що у водному розчині спочатку відщеплюється від

молекули один йон Гідрогену, утворюючи складний

сульфатної кислоти

аніон HSO, який продовжує дисоціювати на другий йон

у водному розчині

4

 

 

Гідрогену та сульфат­аніон SO2–(рис. 32).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4

 

За допомогою рівнянь цей процес записують так:

 

 

+

 

 

 

H2SO4 H

 

 

+ HSO4 — І ступінь;

 

 

+

 

2–

 

 

HSO4 H

 

 

+ SO4 — ІІ ступінь.

 

 

отже, дисоціація сульфатної кислоти ступінчаста. Вона відбувається повніше за першим ступенем, ніж за другим.

Складіть самостійно рівняння ступінчастої дисоціації ортофосфатної кислоти на

І і ІІ ступенях.

Спільною для всіх кислот під час дисоціації є наявність катіонів Гідрогену Н+. отже, у визначенні кислот упускають наявність проміж­ них аніонів кислотних залишків, оскільки вони різні за складом.

Кислоти­— це електроліти, які у водних розчинах (розплавах) дисоціюють з утворенням катіонів лише одного виду — гідрато­ ваних катіонів Гідрогену.

однак процес дисоціації кислот є зворотним. різнойменно заряджені йони, які утворюються в розчині, знову сполучаються в молекули вна­ слідок електростатичного притягання. тому в рівнянні дисоціації кис­ лот ставлять знак зворотності. Наприклад:

HCl H+ + Cl. →

Записуючи рівняння електролітичної дисоціації, необхідно пам’я­ тати правило: сума зарядів катіонів та аніонів дорівнює нулю.

електролітична дисоціація основ

Пригадайте визначення основ і вкажіть, які катіони й аніони входять до їхнього складу.

Серед основ водні розчини утворюють луги. Нерозчинні основи дисо­ ціюють тільки під час розплавлення. оскільки в складі лугів є катіони

48

§ 10. Електролітична дисоціація кислот...

металічних елементів і гідроксид­аніони, то саме такі йони утворюються внаслідок дисоціації (рис. 33).

Наприклад, запишемо рівняння дисоціації калій і кальцій гідроксидів:

КоН = К+ + оН; Са(оН)2 = Са2+ + 2оН.

Як бачимо, згідно з рівняннями, у процесі дисоці­ ації лугів однаковими є гідратовані гідроксид­аніони за наявності різних катіонів.

Для лугів характерна повна дисоціація, оскільки вони належать до йонних сполук.

Рис. 33. Дисоціація натрій гідроксиду у водному розчині

Основи­ — це електроліти, які у водних розчинах (розплавах) дисоцію­ють з утворенням аніонів лише одного виду — гідратова­ них гідроксид­аніонів.

У розчинах кислот та основ катіони Гідрогену Н+ і гідроксид­іони оНвиявляють за зміною забарвлення індикаторів (рис. 34).

Рис. 34. Зміна забарвлення індикаторів у кислотному й лужному середовищах

Прокоментуйте самостійно рисунок 34.

Це допоможе успішно виконати лабораторний дослід 1.

49

Тема 1. Розчини

ЛАБОРАТОРНИЙ ДОСЛІД 1

ВИЯВЛЕННЯ ЙОНІВ ГІДРОГЕНУ ТА ГІДРОКСИД-ІОНІВ У РОЗЧИНАХ

Повторіть­правила­безпеки­під­час­роботи­з­кислотами­й­лугами­

та­суворо­дотримуйтеся­їх.­Пригадайте,­як­кислоти­та­луги­діють­

на­індикатори.

За в д а н н я 1. Виявіть катіони Гідрогену в хлоридній і розчині суль­ фатної кислот, користуючись індикаторами: лакмусом, метиловим оран­ жевим, фенолфталеїном та універсальним індикатором. Зробіть відпо­ відні висновки.

За в д а н н я 2. Виявіть гідроксид­аніони в розчинах натрій та каль­ цій гідроксидів, користуючись індикаторами: лакмусом, метиловим оранжевим, фенолфталеїном, універсальним індикатором.

Запишіть результати досліджень у таблицю в зошиті. Сформулюйте відповідні висновки.

 

 

Зміна забарвлення індикаторів

Речовина

Лакмус

Метиловий

Фенолфталеїн

Універсальний

 

оранжевий

індикатор

 

 

 

Кислоти

Хлоридна

Сульфатна

Луги

Натрій гідроксид

Кальцій гідроксид

електролітична дисоціація солей

Пригадайте визначення солей і вкажіть, які катіони й аніони вони містять у сво- єму складі.

Солі — йонні сполуки, тому під час розчинення у воді вони повністю дисоціюють на йони. Ви вже спостерігали електропровідність розчину

AgNO3

натрій хлориду, де носіями електричного струму є

 

позитивно й негативно заряджені йони.

 

У водному розчині арґентум(І) нітрат утворює

 

два види йонів: катіони арґентуму(І) Ag+ і нітрат­

 

аніони NO3 (рис. 35).

Ag+

Дисоціацію натрій броміду, магній сульфату,

 

алюміній хлориду відображають такі рівняння:

 

NaBr = Na+ + Br;

 

MgSO

4

= Mg2+ + SO2–;

NO3

 

 

 

4

AlCl

3

= Al3+ + 3Cl.

 

 

 

 

 

Рис. 35. Дисоціація

Правило сума зарядів катіонів та аніонів дорів-

арґентум(І) нітрату

нює нулю діє як для кислот, так і для основ і солей.

у водному розчині

 

 

 

 

50