Тема 29. Патогенные стрептококки
ЦЕЛЬ ЗАНЯТИЯ. Изучить свойства возбудителей и методы бактериологической диагностики болезней, вызванных патогенными стрептококками.
МАТЕРИАЛЬНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ. Для демонстрации необходимы таблицы-схемы бактериологического исследования при стрептококкозах. Чистые культуры маститного стрептококка и пневмококка, стерильные чашки Петри, кровяной МПА, питательные среды для определения ферментативных свойств стрептококков (сыворотка крови, углеводы, МПЖ, молоко).
При подготовке к занятию необходимо уяснить следующие вопросы:
1. Виды патогенных стрептококков и вызываемые ими болезни.
2. Морфологические и культуральные особенности патогенных стрептококков.
3. Общая схема бактериологической диагностики заболеваний, вызываемых патогенными стрептококками.
1. Классификация возбудителей
Сем: Streptococcaceae
Род: Streptococcus, включает 17 серологических групп.
Виды: Str. pyogenes (гнойно-воспалительные процессы).
Str. equi (мыт у лошадей).
Str. agalactiae (мастит).
Str. disgalactiae (стрептококковый полиартрит ягнят).
Str. zooepidemicus (стрептококковая септицемия птиц).
2. Общая характеристика болезней
- вызывают гнойно-воспалительные процессы различной локализации:
2. Патогенные стрептококки – возбудители инфекционных болезней животных (мыт лошадей, маститы у животных, стрептококковая септицемия птиц, кроликов, стрептококковый полиартрит), а также смешанных и вторичных инфекций (абсцесс, фурункул, нефрит, пиемия, сепсис и др.).
3. Фекальные стрептококки могут вызвать воспаление кишечника и мочеполовых путей.
4. Пищевые токсикозы (токсикоинфекции).
3. Патогенез и факторы вирулентности
Многие патогенные стрептококки относятся к нормальной микрофлоре кожи и слизистых оболочек и проявляют свою патогенность при снижении общей резистентности:
- образуют экзотоксины – гемолизин, лейкоцидин, летальный некротоксин;
- продуцируют ферменты – гиалуронидаза, фибринолизин, ДНК-азу, РНК-азу, нейрамидазу и др.;
- образует термостабильные эндотоксины.
Методы диагностики
А. Бактериологический метод (рис. 77):
Рис. 77. Схема лабораторной диагностики стрептококкозов
1. Материал для исследования:
- при жизни – гной, молоко, кровь, кал;
- посмертно – пораженные органы.
2. Микроскопия
а) методы окраски: простой метод, по Граму;
б) микрокартина: шаровидные клетки до 1 мкм, располагающиеся и короткие и длинные цепочки (рис. 78);
в) грамположительные;
г) спор не образуют;
д) капсулу не образуют;
е) неподвижны.
Рис. 78. Стрептококки – агаровая культура. Увеличение х 900
3. Культивирование
а) посев на питательные среды: МПА и МПБ, с сывороткой крови, с сахаром, с кровью.
б) особенности выделения возбудителя
- факультативные анаэробы,
- оптимальная температура 37°С,
- срок культивирования 18-20 ч,
в) культуральные свойства:
- на плотных средах - мелкие, прозрачные с ровным краем колонии;
- на жидких средах - незначительное помутнение, крошковидный осадок.
г) биохимические свойства:
- ферментируют углеводы – глюкозу, сахарозу и др. (без газа);
- не обладают протеолитическими свойствами;
- на кровяном МПА вызывают гемолиз.
4. Биопроба:
- заражают подкожно белых мышей, кроликов.
Б. Серологические методы:
- применяют реакцию преципитации для типизации выделенных культур.
В. Аллергические методы:
- не используют.
5. Биопрепараты для специфической терапии и профилактики
- ассоциированная вакцина против сальмонеллеза, пастереллеза и стрептококкоза поросят.
ВОЗБУДИТЕЛЬ ДИПЛОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ
1. Классификация возбудителя
Сем: Streptococcaceae
Род: Streptococcus
Вид: Str. pneumoniae
2. Общая характеристика болезни:
Пневмококковая (диплококковая) – инфекционная болезнь различных видов животных, протекает в сверхострой и острой формах, при этом различают септическую, легочную, суставную и смешанную формы болезни; при хроническом течении – пневмонию, бронхопневмонию, артриты.
3. Восприимчивые животные:
- все виды, наиболее восприимчивы молодые животные, особенно телята и ягнята.
4. Патогенез и факторы вирулентности:
- пневмококки встречаются в организме здоровых животных; свое патогенное действие проявляют при снижении факторов иммунитета, вызванных нарушением зоогигиенических норм.
Методы диагностики:
А. Бактериологический метод (рис. 79)
1. Материал для исследования:
- кровь сердца, печень, селезенка, головной мозг, трубчатая кость, легкие.
2. Микроскопия:
а) методы окраски: по Граму, на капсулу (по Романовскому-Гимзе, Ольту);
б) микрокартина: овальные клетки, которые располагаются попарно или короткими цепочками (рис. 80);
в) грамположительные;
г) спор не образуют;
д) образуют капсулу;
е) неподвижны.
3. Культивирование:
а) посев на питательные среды: МПА, МПБ с 0,5 % глюкозы и 5 % крови.
Рис. 79. Схема лабораторной диагностики диплококковой инфекции
б) особенности выделения возбудителя
- факультативные анаэробы;
- оптимальная температура 37°С;
- срок культивирования 18-20 ч.
в) культуральные свойства:
- на плотных средах – мелкие прозрачные колонии;
- на жидких средах – помутнение, крошковидный осадок.
Рис. 80. Возбудитель диплококковой инфекции в крови, окраска по Ольту на капсулы. Увеличение х900.
г) биохимические свойства:
- ферментируют рафинозу с образованием кислоты, не сбраживают сорбит и маннит;
- не образуют индола;
- вызывают гемолиз.
д) биопроба:
- заражают внутрибрюшинно трех белых мышей
Б. Серологические методы:
- применяют реакцию агглютинации для типизации выделенных культур.
В. Аллергические методы:
- не используют.
4. Биопрепараты для специфической профилактики:
- инактивированная полужидкая формолвакцина;
- инактивированная поливалентная формолквасцовая вакцина против сальмонеллеза, пастереллеза и диплококкоза поросят.
5. Биопрепараты для специфической терапии:
- гипериммунная сыворотка.
Задания для самостоятельной работы
1. Изучить культуральные особенности патогенных стрептококков на специальных средах.
2. Приготовить препараты из агаровой культуры стрептококков, окрасить их по Граму и микроскопировать.
3. Приготовить препараты из гноя, окрасить их простым методом и микроскопировать.
4. Приготовить препараты-отпечатки из органов белой мыши, зараженной культурой пневмококка, окрасить их метиленовой синью и микроскопировать.