
- •Общая характеристика типа Хордовые.
- •Характеристика подтипа Оболочники. Классы, представители, образ жизни.
- •Характеристика подтипа Бесчерепные. Представители, образ жизни.
- •Анатома-морфологическая характеристика Бесчелюстных.
- •Систематика класса Круглоротые. Распространение и образ жизни.
- •Признаки Челюстноротых животных.
- •Общая характеристика подтипа Позвоночные. Основные систематические группы подтипа Позвоночные.
- •Анатома-морфологическая характеристика Хрящевых рыб.
- •Систематика хрящевых рыб. Распространение и образ жизни хрящевых рыб.
- •Анатома-морфологическая характеристика Костистых рыб.
- •Приспособления рыб к водной среде обитания.
- •Систематика костных рыб.
- •Экология рыб и их значение. Промысловые рыбы. Редкие и охраняемые виды.
- •Происхождение и эволюция рыб.
- •Общая характеристика и происхождение Четвероногих.
- •Общая характеристика класса Земноводные.
- •Систематика земноводных
- •Приспособления земноводных к водной и наземной средам обитания.
- •Скелет лягушки как наземного животного.
- •Экология земноводных и их значение. Редкие и охраняемые виды.
- •Филогения земноводных
- •Эволюция опорно-двигательной системы водных животных.
- •Общая характеристика класса Пресмыкающиеся.
- •Филогения рептилий.
- •Систематика рептилий
- •Экология рептилий и их значение. Редкие и охраняемые виды.
- •Общая характеристика класса Птицы
- •Приспособления птиц к полету.
- •Систематика птиц.
- •Филогения птиц.
- •Млекопитающие как высокоорганизованные хордовые.
- •Экология млекопитающих и их значение.
- •Систематика млекопитающих
- •Практическое значение, рациональное использование, охрана птиц и млекопитающих
- •Филогения млекопитающих.
- •Особенности организации и разнообразие сумчатых млекопитающих.
- •Особенности организации яйцекладущих млекопитающих.
- •Эволюция кожных покровов водных хордовых животных.
- •Эволюция кровеносной системы водных хордовых.
- •Эволюция кровеносной системы наземных хордовых
- •Эволюция нервной системы хордовых
- •Эволюция пищеварительной системы хордовых животных.
Приспособления птиц к полету.
Внешние особенности для приспособления к полету:
Большинство птиц небольших размеров. Летать легче, когда масса тела меньше.
Тело обтекаемой формы. Помогает бороться с сопротивлением воздуха.
Наличие хвоста. Во время полета является эдаким «рулем», который помогает контролировать полет. Также, служит тормозом во время приземления.
Оперение. Образует летательную поверхность крыльев и помогает бороться с сопротивлением воздуха.
Внутренние особенности для приспособления к полету:
• Особенности скелета:
Скелет птиц очень легкий.
Максимально меньшее количество костей, чем у остальных позвоночных.
Отсутствие зубов (есть исключения).
Киль. Киль (вырост грудины) — к нему прикрепляются сильные грудные мышцы, двигающие крылья.
Цевка. Цевка (часть костей предплюсны и все плюсневые кости срослись и образовали единую кость) — дополнительная кость для мягких приземлений, обеспечивает способность не падать с веток. Длинная цевка помогает птице лучше отталкиваться при взлете и бегать по земле.
5. Видоизменение передних конечностей в крылья.
6. Полые кости.
7. Сложный крестец.
Прочие особенности, связанные со внутренним строением:
Нет мочевого пузыря.
Один яичник.
Укороченный кишечник.
Быстрый метаболизм (обмен веществ). Полет требует очень много энергии, а это значит, что и обмен веществ должен быть очень быстрым, чтобы образовывать достаточное количество энергии.
Двойное дыхание. Между внутренними органами птицы находятся воздушные мешки, являющиеся выростами легких. При вдохе воздух по трахее и первичным бронхам попадает преимущественно в задние воздушные мешки, при выдохе продвигается в легкие. При втором вдохе воздух из легких попадает в передние мешки, при втором выдохе выходит наружу. Такой способ дыхания птиц, при котором насыщенный кислородом воздух попадает в легкие и при вдохе, и при выдохе, называется двойным дыханием.
Быстрое пищеварение. Так как на полеты тратится много энергии, птицы должны много и часто есть. Но с полным желудком тяжело летать. Поэтому пища переваривается быстро.
Острое зрение и хороший слух. Быстрота передвижения птиц в воздушной среде привела и к большему развитию органов зрения и слуха. Острота зрения у птиц весьма велика, и минимум восприятия значительно превосходит таковой у человека: сокол-сапсан, например, видит горлиц на расстоянии более 1000м. Есть основания полагать, что в отношении восприятия пространства и расстояния птицы занимают первое место среди всех животных.
Систематика птиц.
Филогения птиц.
Палеонтологические материалы по птицам очень скудны. Несомненно, что птицы обособились от архозавров господствовавшей в мезозойскую эру многочисленной и разнообразной группы диапсидных пресмыкающихся. Непосредственных предков птиц нужно искать не среди летающих ящеров, а среди наиболее древней группы архозавров — текодонтов, которые дали начало и остальным группам архозавров. Текодонты по внешнему виду напоминали ящериц и вели наземный образ жизни. У части видов задние конечности были несколько длиннее передних, и при быстром беге животные, вероятно, опирались о землю только задними конечностями. В некоторых особенностях скелета псевдозухий можно усмотреть черты сходства с птицами (детали строения черепа, таза, задних конечностей).
Промежуточные формы между текодонтами и птицами, которые показывали бы последовательные стадии развития оперения и преобразования скелета, пока не обнаружены. Предполагают, что некоторые текодонты постепенно переходили к древесному образу жизни. Разрастание роговых чешуй по бокам тела и хвоста, по заднему краю конечностей позволяло удлинить прыжки с ветки на ветку (гипотетическая стадия предптицы). Дальнейшая специализация и отбор привели к формированию скелетно-мышечной структуры и оперения крыла (и соответствующих преобразований в других системах органов), обеспечившего возможность сначала планирующего, а затем и активного полета. Оперение тела, возможно, развивалось сначала как приспособление к термоизоляции, а уже потом приобрело и добавочную функцию обеспечения обтекаемости тела; оно сформировалось еще до приобретения способности к полету. У некоторых текодонтов на теле были удлиненные чешуи с продольным гребнем и мелкими поперечными ребрышками. Видимо, из них путем расчленения и образовалось перо.
Обособление птиц от пресмыкающихся, вероятно, произошло уже в конце триаса — начале юры, но ископаемых остатков древнейших птиц этого периода пока не найдено. В сланцевых песчаниках — отложениях мелководного залива Юрского моря (возраст около 150 млн. лет) — были найдены отпечатки перьев и пять разной сохранности отпечатков скелета и оперения наиболее древней из известных нам птиц — археоптерикса — по размерам примерно равного сороке. Его относят к особому подклассу ящерохвостых птиц, так как в отличие от современных птиц он имел длинный хвост примерно из 20 позвонков; к боковым поверхностям каждого позвонка крепились парные рулевые перья. Хорошо развито оперение крыла, оперено и все тело. Плечо похоже на птичье, пряжка еще не образовалась, а три хорошо развитых, свободных пальца оканчиваются острыми когтями. Ключицы срослись в вилочку, а лопатка саблевидна; грудина, видимо, еще не имела киля. Задняя конечность птичьего типа, но с примитивными чертами (развита малая берцовая кость, не завершено образование цевки). Как и у многих пресмыкающихся, у археоптерикса были брюшные ребра. Череп рептильного типа, но уже с некоторым подобием клюва, с утонченными костями и увеличенными глазницами. На верхней и нижней челюстях в альвеолах сидят зубы. Вероятно, археоптериксы были способны лишь перепархивать с ветки на ветку или планирующим полетом перелетать от дерева к дереву. При перемещениях в кронах они, видимо, использовали хорошо развитые подвижные пальцы крыльев. Несмотря на многие черты сходства с пресмыкающимися, — это, несомненно, птицы. Археоптерикс представляет примитивную, но специализированную боковую ветвь древних птиц. Предками современных птиц, вероятно, были какие-то еще более примитивные ящерохвостые птицы.
Современные и все остальные ныне известные ископаемые птицы относятся к подклассу настоящих, или веерохвостых, птиц: у них хвостовой отдел позвоночного столба резко укорочен, а последние хвостовые позвонки сливаются в единую косточку — пигостиль, к которой веером прикрепляются рулевые перья. Формируется типичный птичий скелет крыла, на грудине образуется киль, завершается образование цевки, исчезают брюшные ребра и т. д. Примитивных веерохвостых птиц Юрского периода пока не обнаружено, хотя несомненно, что в этот период они уже существовали. Наиболее древние остатки веерохвостых птиц обнаружены в отложениях мелового периода. Их относят к двум надотрядам. Гесперорнисы были крупные, длиной до метра плававшие и нырявшие птицы, по внешнему облику напоминавшие гагар или поганок. Они утратили способность к полету: передние конечности и пояс сильно редуцированы, а грудина без киля. Ихтиорнисы и другие были размерами с голубя. Скелет крыла у них типично птичий, а на грудине хорошо развит киль; несомненно, они были способны летать. От современных эти меловые птицы отличаются наличием мелких зубов на верхней и нижней челюстях и очень маленьким объемом мозговой полости. Вероятно, это боковые специализированные ветви примитивных веерохвостых птиц. В конце мела — в третичном периоде кайнозойской эры, при мерно 70—40 млн. лет назад, идет интенсивная адаптивная радиация веерохвостых птиц и возникает большинство современных отрядов. К сожалению, палеонтологические остатки этого времени малочисленны и не дают представления о характере и темпах эволюции птиц. Резкое увеличение числа видов птиц и формирование современных отрядов по времени совпадает с бурной эволюцией покрытосеменных растений и насекомых: возрастание потенциальных пищевых ресурсов способствовало выработке новых пищевых связей и тем самым обеспечивало интенсивное видообразование птиц.