
- •ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
- •В. Н. Матвеенко
- •Назаров В.В.
- •ОГЛАВЛЕНИЕ
- •ВВЕДЕНИЕ
- •1. ПРЕДМЕТ КОЛЛОИДНОЙ ХИМИИ
- •2.1.1. Поверхностная энергия и поверхностное натяжение
- •2.1.2. Полная поверхностная энергия
- •2.2. Адсорбция и поверхностное натяжение
- •2.2.1. Адсорбция, основные определения
- •2.2.2. Метод избыточных величин и адсорбционное уравнение Гиббса
- •2.3. Адгезия, смачивание и растекание жидкостей
- •2.3.1. Работа адгезии и когезии, уравнение Дюпре
- •2.4. Дисперсность и термодинамические свойства тел
- •2.4.1. Влияние дисперсности на внутреннее давление
- •2.4.2. Капиллярные явления. Уравнение Жюрена
- •2.5. Энергетика диспергирования и конденсации
- •3.2. Адсорбция на однородной поверхности
- •3.2.2. Теория полимолекулярной адсорбции БЭТ
- •3.3. Адсорбция на пористых материалах
- •3.3.1. Теория капиллярной конденсации
- •3.3.2. Теория объёмного заполнения микропор Дубинина
- •4. АДСОРБЦИЯ ИЗ РАСТВОРОВ
- •4.3. Ионообменная адсорбция
- •5. КИНЕТИЧЕСКИЕ И ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
- •5.1.1. Седиментация в гравитационном и центробежном полях
- •5.1.2. Седиментационный анализ
- •5.4. Оптические свойства дисперсных систем
- •6. ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ЯВЛЕНИЯ НА ПОВЕРХНОСТЯХ
- •6.2. Влияние электролитов на ДЭС. Перезарядка поверхности
- •6.3. Формулы ДЭС (строение мицелл)
- •6.4. Электрокинетические явления
- •7. АГРЕГАТИВНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ И КОАГУЛЯЦИЯ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
- •7.2. Лиофильные дисперсные системы
- •7.2.1. Классификация и общая характеристика ПАВ
- •7.2.2. Мицеллообразование в растворах ПАВ. Солюбилизация
- •7.2.3. Критическая концентрация мицеллообразования (ККМ)
- •7.3. Лиофобные дисперсные системы
- •7.3.1. Факторы устойчивости лиофобных систем
- •7.3.3. Быстрая коагуляция. Уравнение Смолуховского
- •7.3.4. Электролитная коагуляция
- •8. СТРУКТУРНО-МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
- •8.2. Моделирование реологических свойств
- •8.3. Классификация дисперсных систем по реологическим свойствам
- •ОТВЕТЫ
- •2.1.1. Поверхностная энергия и поверхностное натяжение
- •2.2. Адсорбция и поверхностное натяжение
- •2.2.1. Адсорбция, основные определения
- •2.3. Адгезия, смачивание и растекание жидкостей
- •2.3.1. Работа адгезии и когезии, уравнение Дюпре
- •2.4. Дисперсность и термодинамические свойства тел
- •2.4.1. Влияние дисперсности на внутреннее давление
- •3.1. Межмолекулярные взаимодействия при адсорбции
- •3.2. Адсорбция на однородной поверхности
- •3.2.2. Теория полимолекулярной адсорбции БЭТ
- •3.3. Адсорбция на пористых материалах
- •3.3.1. Теория капиллярной конденсации
- •3.3.2. Теория объёмного заполнения микропор Дубинина
- •1.3. Ионообменная адсорбция
- •5. КИНЕТИЧЕСКИЕ И ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
- •5.1. Седиментация и седиментационный анализ
- •5.1.1. Седиментация в гравитационном и центробежном полях
- •5.1.2. Седиментационный анализ
- •5.2. Броуновское движение, закон Эйнштейна-Смолуховского
- •5.3. Седиментационно-диффузионное равновесие
- •5.4. Оптические свойства дисперсных систем
- •6. ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ЯВЛЕНИЯ НА ПОВЕРХНОСТЯХ
- •6.1. Образование и строение двойного электрического слоя (ДЭС)
- •6.2. Влияние электролитов на ДЭС. Перезарядка поверхности
- •6.3. Формулы ДЭС (строение мицелл)
- •6.4. Электрокинетические явления
- •7. АГРЕГАТИВНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ И КОАГУЛЯЦИЯ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
- •7.1. Седиментационная и агрегативная устойчивость
- •7.2. Лиофильные дисперсные системы
- •7.2.1. Классификация и общая характеристика ПАВ
- •7.2.2. Мицеллообразование в растворах ПАВ. Солюбилизация
- •7.2.3. Критическая концентрация мицеллообразования (ККМ)
- •7.3. Лиофобные дисперсные системы
- •7.3.1. Факторы устойчивости лиофобных систем
- •7.3.3. Быстрая коагуляция. Уравнение Смолуховского
- •7.3.4. Электролитная коагуляция
- •8. СТРУКТУРНО-МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
- •8.1. Механизм структурообразования в дисперсных системах
- •8.2. Моделирование реологических свойств
- •8.3. Классификация дисперсных систем по реологическим свойствам
- •Учебное издание
7.3.3.Быстрая коагуляция. Уравнение Смолуховского
1.Коагуляция – это:
А) образование агрегатов из частиц дисперсной фазы под действием различных факторов;
Б) слияние капель дисперсной фазы; В) образование свободнодисперсной системы из осадка или геля;
Г) перенос вещества от мелких частиц к крупным; Д) образование структурной сетки из частиц дисперсной фазы.
2. Коалесценция – это:
А) образование агрегатов из частиц дисперсной фазы под действием различных факторов;
Б) слияние капель дисперсной фазы; В) образование свободнодисперсной системы из осадка или геля;
Г) перенос вещества от мелких частиц к крупным; Д) образование структурной сетки из частиц дисперсной фазы.
3. Пептизация – это:
А) образование агрегатов из частиц дисперсной фазы под действием различных факторов;
Б) слияние капель дисперсной фазы; В) образование свободнодисперсной системы из осадка или геля;
Г) перенос вещества от мелких частиц к крупным; Д) образование структурной сетки из частиц дисперсной фазы.
4. Изотермическая перегонка – это:
А) образование агрегатов из частиц дисперсной фазы под действием различных факторов;
Б) слияние капель дисперсной фазы; В) образование свободнодисперсной системы из осадка или геля;
Г) перенос вещества от мелких частиц к крупным; Д) образование структурной сетки из частиц дисперсной фазы.
5. Структурообразование – это:
А) образование агрегатов из частиц дисперсной фазы под действием различных факторов;
100
Б) слияние капель дисперсной фазы; В) образование свободнодисперсной системы из осадка или геля;
Г) перенос вещества от мелких частиц к крупным; Д) образование структурной сетки из частиц дисперсной фазы.
6.Установите соответствие между явлением и его определением:
1)образование агрегатов из частиц дисперсной фазы под действием различных факторов;
2)слияние капель дисперсной фазы;
3)образование свободнодисперсной системы из осадка или геля;
4)перенос вещества от мелких частиц к крупным;
5)образование структурной сетки из частиц дисперсной фазы.
А) Пептизация; Б) Изотермическая перегонка; В) Коалесценция;
Г) Структурообразование; Д) Коагуляция.
7. При быстрой коагуляции:
А) все столкновения частиц дисперсной фазы приводят к коагуля-
ции;
Б) не все столкновения частиц дисперсной фазы приводят к коагу-
ляции;
В) потенциальный энергетический барьер ЛЕ = 0; Г) скорость коагуляции зависит от концентрации электролита;
Д) скорость коагуляции не зависит от концентрации электролита; Е) потенциальный энергетический барьер ЛЕ -1 0.
8. При медленной коагуляции:
А) все столкновения частиц дисперсной фазы приводят к коагуля-
ции;
Б) не все столкновения частиц дисперсной фазы приводят к коагу-
ляции;
В) потенциальный энергетический барьер ЛЕ = 0; Г) потенциальный энергетический барьер ЛЕ -1 0;
Д) скорость коагуляции зависит от концентрации электролита;
101
Е) скорость коагуляции не зависит от концентрации электролита. 9. Порог быстрой коагуляции – это:
А) температура, при которой начинается быстрая коагуляция; Б) концентрация частиц дисперсной фазы, при которой начинается
быстрая коагуляции; В) наименьшая концентрация электролита, при которой начинает-
ся быстрая коагуляция.
10.Константа скорости быстрой коагуляции не зависит от: А) температуры; Б) размера частиц;
В) плотности дисперсионной среды; Г) вязкости дисперсионной среды; Д) плотности частиц дисперсной фазы.
11.Константа скорости быстрой коагуляции зависит от: А) температуры; Б) плотности дисперсной фазы;
В) плотности дисперсионной среды; Г) вязкости дисперсионной среды;
Д) начальной концентрации частиц дисперсной фазы; Е) размера частиц дисперсной фазы;
12.Время половинной коагуляции зависит от:
А) температуры; Б) плотности дисперсной фазы;
В) плотности дисперсионной среды; Г) вязкости дисперсионной среды;
Д) начальной концентрации частиц дисперсной фазы; Е) размера частиц дисперсной фазы;
13. Время половинной коагуляции не зависит от: А) температуры; Б) плотности дисперсной фазы;
В) плотности дисперсионной среды; Г) вязкости дисперсионной среды;
Д) начальной концентрации частиц дисперсной фазы;
102
Е) размера частиц дисперсной фазы;
14.Константа скорости медленной коагуляции зависит от: А) температуры; Б) плотности дисперсной фазы;
В) плотности дисперсионной среды; Г) вязкости дисперсионной среды;
Д) начальной концентрации частиц дисперсной фазы; Е) размера частиц дисперсной фазы; Ж) величины потенциального барьера ЛЕ.
15.Константа скорости медленной коагуляции не зависит от: А) температуры; Б) плотности дисперсной фазы;
В) плотности дисперсионной среды; Г) вязкости дисперсионной среды;
Д) начальной концентрации частиц дисперсной фазы; Е) размера частиц дисперсной фазы; Ж) величины потенциального барьера ЛЕ.
16.Если время половинной коагуляции уменьшается в 2 раза, то константа скорости быстрой коагуляции:
А) не меняется; Б) возрастает в 2 раза;
В) возрастает в 4 раза; Г) уменьшается в 2 раза; Д) уменьшается в 4 раза.
17.Если константа скорости быстрой коагуляции уменьшается в 3 раза, то время половинной коагуляции:
А) не меняется; Б) увеличивается в 9 раз;
В) увеличивается в 3 раза; Г) уменьшается в 3 раза; Д) уменьшается в 9 раз.
103