- •ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
- •В. Н. Матвеенко
- •Назаров В.В.
- •ОГЛАВЛЕНИЕ
- •ВВЕДЕНИЕ
- •1. ПРЕДМЕТ КОЛЛОИДНОЙ ХИМИИ
- •2.1.1. Поверхностная энергия и поверхностное натяжение
- •2.1.2. Полная поверхностная энергия
- •2.2. Адсорбция и поверхностное натяжение
- •2.2.1. Адсорбция, основные определения
- •2.2.2. Метод избыточных величин и адсорбционное уравнение Гиббса
- •2.3. Адгезия, смачивание и растекание жидкостей
- •2.3.1. Работа адгезии и когезии, уравнение Дюпре
- •2.4. Дисперсность и термодинамические свойства тел
- •2.4.1. Влияние дисперсности на внутреннее давление
- •2.4.2. Капиллярные явления. Уравнение Жюрена
- •2.5. Энергетика диспергирования и конденсации
- •3.2. Адсорбция на однородной поверхности
- •3.2.2. Теория полимолекулярной адсорбции БЭТ
- •3.3. Адсорбция на пористых материалах
- •3.3.1. Теория капиллярной конденсации
- •3.3.2. Теория объёмного заполнения микропор Дубинина
- •4. АДСОРБЦИЯ ИЗ РАСТВОРОВ
- •4.3. Ионообменная адсорбция
- •5. КИНЕТИЧЕСКИЕ И ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
- •5.1.1. Седиментация в гравитационном и центробежном полях
- •5.1.2. Седиментационный анализ
- •5.4. Оптические свойства дисперсных систем
- •6. ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ЯВЛЕНИЯ НА ПОВЕРХНОСТЯХ
- •6.2. Влияние электролитов на ДЭС. Перезарядка поверхности
- •6.3. Формулы ДЭС (строение мицелл)
- •6.4. Электрокинетические явления
- •7. АГРЕГАТИВНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ И КОАГУЛЯЦИЯ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
- •7.2. Лиофильные дисперсные системы
- •7.2.1. Классификация и общая характеристика ПАВ
- •7.2.2. Мицеллообразование в растворах ПАВ. Солюбилизация
- •7.2.3. Критическая концентрация мицеллообразования (ККМ)
- •7.3. Лиофобные дисперсные системы
- •7.3.1. Факторы устойчивости лиофобных систем
- •7.3.3. Быстрая коагуляция. Уравнение Смолуховского
- •7.3.4. Электролитная коагуляция
- •8. СТРУКТУРНО-МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
- •8.2. Моделирование реологических свойств
- •8.3. Классификация дисперсных систем по реологическим свойствам
- •ОТВЕТЫ
- •2.1.1. Поверхностная энергия и поверхностное натяжение
- •2.2. Адсорбция и поверхностное натяжение
- •2.2.1. Адсорбция, основные определения
- •2.3. Адгезия, смачивание и растекание жидкостей
- •2.3.1. Работа адгезии и когезии, уравнение Дюпре
- •2.4. Дисперсность и термодинамические свойства тел
- •2.4.1. Влияние дисперсности на внутреннее давление
- •3.1. Межмолекулярные взаимодействия при адсорбции
- •3.2. Адсорбция на однородной поверхности
- •3.2.2. Теория полимолекулярной адсорбции БЭТ
- •3.3. Адсорбция на пористых материалах
- •3.3.1. Теория капиллярной конденсации
- •3.3.2. Теория объёмного заполнения микропор Дубинина
- •1.3. Ионообменная адсорбция
- •5. КИНЕТИЧЕСКИЕ И ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
- •5.1. Седиментация и седиментационный анализ
- •5.1.1. Седиментация в гравитационном и центробежном полях
- •5.1.2. Седиментационный анализ
- •5.2. Броуновское движение, закон Эйнштейна-Смолуховского
- •5.3. Седиментационно-диффузионное равновесие
- •5.4. Оптические свойства дисперсных систем
- •6. ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ЯВЛЕНИЯ НА ПОВЕРХНОСТЯХ
- •6.1. Образование и строение двойного электрического слоя (ДЭС)
- •6.2. Влияние электролитов на ДЭС. Перезарядка поверхности
- •6.3. Формулы ДЭС (строение мицелл)
- •6.4. Электрокинетические явления
- •7. АГРЕГАТИВНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ И КОАГУЛЯЦИЯ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
- •7.1. Седиментационная и агрегативная устойчивость
- •7.2. Лиофильные дисперсные системы
- •7.2.1. Классификация и общая характеристика ПАВ
- •7.2.2. Мицеллообразование в растворах ПАВ. Солюбилизация
- •7.2.3. Критическая концентрация мицеллообразования (ККМ)
- •7.3. Лиофобные дисперсные системы
- •7.3.1. Факторы устойчивости лиофобных систем
- •7.3.3. Быстрая коагуляция. Уравнение Смолуховского
- •7.3.4. Электролитная коагуляция
- •8. СТРУКТУРНО-МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
- •8.1. Механизм структурообразования в дисперсных системах
- •8.2. Моделирование реологических свойств
- •8.3. Классификация дисперсных систем по реологическим свойствам
- •Учебное издание
6. При смешении растворов сульфида калия (избыток) и нитрата серебра возможно образование мицелл следующего строения:
|
А) AgNO3 |
nS2– | (2n – 2x)K | 2xK |
||||||||
|
|
|
|
|
|
m |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Б) Ag2S |
|
nS2– | (2n – 2x)K | 2xK |
|||||||
|
|
|
m |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
В) Ag2S |
nK | 0,5(n – x)S2 | 0,5xS2 |
||||||||
|
|
m |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Г) AgNO3 |
|
nAg |
| 0,5(n – x)S2 |
| 0,5xS2 |
|||||
|
|
|
|
|
|
m |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
7. При смешении растворов гидроксида натрия (избыток) и сульфата меди |
|||||||||
|
(II) возможно образование мицелл следующего строения: |
|||||||||
|
А) [Cu(OH) ] |
nOH | (n – x)Na | xNa |
||||||||
|
|
|
|
|
|
2 |
m |
|
|
|
|
Б) [Cu(OH) ]m nOH | 0,5(n – x)Cu2 | 0,5xCu2 |
|||||||||
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
||
|
В) [CuSO |
4 |
] nOH |
| (n – x)Na | xNa |
||||||
|
|
|
|
m |
|
|
|
|||
|
Г) [Cu(OH) ] nCu2 | (n – x)SO2 | xSO2 |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
2 m |
4 |
4 |
||
|
8. При смешении растворов гидроксида натрия и сульфата меди (II) (избы- |
|||||||||
|
ток) возможно образование мицелл следующего строения: |
|||||||||
|
А) [Cu(OH) ] |
nOH | (n – x)Na | xNa |
||||||||
|
|
|
|
|
|
2 m |
|
|
||
|
Б) [Cu(OH) ]m nOH | 0,5(n – x)Cu2 | 0,5xCu2 |
|||||||||
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
||
|
В) [CuSO |
4 |
] nOH |
| (n – x)Na | xNa |
||||||
|
|
|
|
m |
|
|
|
|||
|
Г) [Cu(OH) ] nCu2 | (n – x)SO2 | xSO2 |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
2 m |
4 |
4 |
6.4. Электрокинетические явления
1.Электрокинетический потенциал зависит от: А) температуры; Б) плотности дисперсионной среды;
В) вязкости дисперсионной среды; Г) диэлектрической проницаемости дисперсионной среды;
Д) времени проведения электрофореза.
2.Электрокинетический потенциал не зависит от:
А) ионной силы дисперсионной среды; Б) вязкости дисперсионной среды;
76
В) температуры; Г) расстояния между электродами;
Д) добавок электролитов.
3. Электрокинетический потенциал – это потенциал:
А) на расстоянии от поверхности, равном толщине диффузной части ДЭС;
Б) на границе между плотной и диффузной частями ДЭС; В) поверхности;
Г) на границе скольжения, возникающей при движении одной фазы относительно другой.
4. Установите соответствие между явлением и его определением:
1)перемещение частиц дисперсной фазы относительно дисперсионной среды под действием приложенной разности потенциалов;
2)перемещение дисперсионной среды в пористом теле под действием приложенной разности потенциалов;
3)возникновение разности потенциалов при течении дисперсионной среды в капилляре под действием перепада давления;
4)возникновение разности потенциалов по высоте столба суспензии при седиментации частиц под действием силы тяжести.
А) Электроосмос; Б) Потенциал течения;
В) Потенциал седиментации; Г) Электрофорез.
5. Электрофорез – это:
А) перемещение частиц дисперсной фазы относительно дисперсионной среды под действием приложенной разности потенциалов;
Б) перемещение дисперсионной среды в пористом теле под действием приложенной разности потенциалов;
В) возникновение разности потенциалов при течении дисперсионной среды в капилляре под действием перепада давлений;
Г) возникновение разности потенциалов по высоте столба суспензии при седиментации частиц под действием силы тяжести.
77
6. Электроосмос – это:
А) перемещение частиц дисперсной фазы относительно дисперсионной среды под действием приложенной разности потенциалов;
Б) перемещение дисперсионной среды в пористом теле под действием приложенной разности потенциалов;
В) возникновение разности потенциалов при течении дисперсионной среды в капилляре под действием перепада давлений;
Г) возникновение разности потенциалов по высоте столба суспензии при седиментации частиц под действием силы тяжести.
7. Потенциал седиментации – это:
А) перемещение частиц дисперсной фазы относительно дисперсионной среды под действием приложенной разности потенциалов;
Б) перемещение дисперсионной среды в пористом теле под действием приложенной разности потенциалов;
В) возникновение разности потенциалов при течении дисперсионной среды в капилляре под действием перепада давлений;
Г) возникновение разности потенциалов по высоте столба суспензии при седиментации частиц под действием силы тяжести.
8. Потенциал течения – это:
А) перемещение частиц дисперсной фазы относительно дисперсионной среды под действием приложенной разности потенциалов;
Б) перемещение дисперсионной среды в пористом теле под действием приложенной разности потенциалов;
В) возникновение разности потенциалов при течении дисперсионной среды в капилляре под действием перепада давлений;
Г) возникновение разности потенциалов по высоте столба суспензии при седиментации частиц под действием силы тяжести.
9. При выводе уравнения Гельмгольца-Смолуховского для расчёта электрокинетического потенциала по данным электроосмоса принимается, что:
А) твёрдая фаза является проводником; Б) толщина диффузного слоя намного меньше диаметра пор;
78
В) строение ДЭС не меняется под действием приложенной разности потенциалов;
Г) жидкая фаза является проводником; Д) толщина диффузного слоя намного больше диаметра пор.
10.Пренебрежение поверхностной проводимостью при расчёте электрокинетического потенциала по данным электроосмоса:
А) занижает абсолютное значение электрокинетического потенци-
ала;
Б) завышает абсолютное значение электрокинетического потенци-
ала;
В) не влияет на величину электрокинетического потенциала;
11.При расчёте электрокинетического потенциала по данным электроосмоса можно пренебречь влиянием поверхностной проводимости, если толщина диффузного слоя:
А) равна диаметру капилляров; Б) много меньше диаметра капилляров; В) больше диаметра капилляров.
12.Релаксационный эффект при электрофорезе:
А) ускоряет движение частиц; Б) замедляет движение частиц;
В) не влияет на скорость движения частиц.
13.При расчёте электрокинетического потенциала по данным электрофореза можно пренебречь влиянием релаксационного эффекта, если толщина диффузного слоя:
А) больше размера частиц; Б) равна размеру частиц;
В) много меньше размера частиц.
14.Электрофоретическое торможение:
А) не влияет на величину электрокинетического потенциала; Б) завышает величину электрокинетического потенциала; В) занижает величину электрокинетического потенциала. 15. Эффект релаксации при электрофорезе обусловлен:
А) перемещением ионов дисперсионной среды;
79