- •ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
- •В. Н. Матвеенко
- •Назаров В.В.
- •ОГЛАВЛЕНИЕ
- •ВВЕДЕНИЕ
- •1. ПРЕДМЕТ КОЛЛОИДНОЙ ХИМИИ
- •2.1.1. Поверхностная энергия и поверхностное натяжение
- •2.1.2. Полная поверхностная энергия
- •2.2. Адсорбция и поверхностное натяжение
- •2.2.1. Адсорбция, основные определения
- •2.2.2. Метод избыточных величин и адсорбционное уравнение Гиббса
- •2.3. Адгезия, смачивание и растекание жидкостей
- •2.3.1. Работа адгезии и когезии, уравнение Дюпре
- •2.4. Дисперсность и термодинамические свойства тел
- •2.4.1. Влияние дисперсности на внутреннее давление
- •2.4.2. Капиллярные явления. Уравнение Жюрена
- •2.5. Энергетика диспергирования и конденсации
- •3.2. Адсорбция на однородной поверхности
- •3.2.2. Теория полимолекулярной адсорбции БЭТ
- •3.3. Адсорбция на пористых материалах
- •3.3.1. Теория капиллярной конденсации
- •3.3.2. Теория объёмного заполнения микропор Дубинина
- •4. АДСОРБЦИЯ ИЗ РАСТВОРОВ
- •4.3. Ионообменная адсорбция
- •5. КИНЕТИЧЕСКИЕ И ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
- •5.1.1. Седиментация в гравитационном и центробежном полях
- •5.1.2. Седиментационный анализ
- •5.4. Оптические свойства дисперсных систем
- •6. ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ЯВЛЕНИЯ НА ПОВЕРХНОСТЯХ
- •6.2. Влияние электролитов на ДЭС. Перезарядка поверхности
- •6.3. Формулы ДЭС (строение мицелл)
- •6.4. Электрокинетические явления
- •7. АГРЕГАТИВНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ И КОАГУЛЯЦИЯ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
- •7.2. Лиофильные дисперсные системы
- •7.2.1. Классификация и общая характеристика ПАВ
- •7.2.2. Мицеллообразование в растворах ПАВ. Солюбилизация
- •7.2.3. Критическая концентрация мицеллообразования (ККМ)
- •7.3. Лиофобные дисперсные системы
- •7.3.1. Факторы устойчивости лиофобных систем
- •7.3.3. Быстрая коагуляция. Уравнение Смолуховского
- •7.3.4. Электролитная коагуляция
- •8. СТРУКТУРНО-МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
- •8.2. Моделирование реологических свойств
- •8.3. Классификация дисперсных систем по реологическим свойствам
- •ОТВЕТЫ
- •2.1.1. Поверхностная энергия и поверхностное натяжение
- •2.2. Адсорбция и поверхностное натяжение
- •2.2.1. Адсорбция, основные определения
- •2.3. Адгезия, смачивание и растекание жидкостей
- •2.3.1. Работа адгезии и когезии, уравнение Дюпре
- •2.4. Дисперсность и термодинамические свойства тел
- •2.4.1. Влияние дисперсности на внутреннее давление
- •3.1. Межмолекулярные взаимодействия при адсорбции
- •3.2. Адсорбция на однородной поверхности
- •3.2.2. Теория полимолекулярной адсорбции БЭТ
- •3.3. Адсорбция на пористых материалах
- •3.3.1. Теория капиллярной конденсации
- •3.3.2. Теория объёмного заполнения микропор Дубинина
- •1.3. Ионообменная адсорбция
- •5. КИНЕТИЧЕСКИЕ И ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
- •5.1. Седиментация и седиментационный анализ
- •5.1.1. Седиментация в гравитационном и центробежном полях
- •5.1.2. Седиментационный анализ
- •5.2. Броуновское движение, закон Эйнштейна-Смолуховского
- •5.3. Седиментационно-диффузионное равновесие
- •5.4. Оптические свойства дисперсных систем
- •6. ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ЯВЛЕНИЯ НА ПОВЕРХНОСТЯХ
- •6.1. Образование и строение двойного электрического слоя (ДЭС)
- •6.2. Влияние электролитов на ДЭС. Перезарядка поверхности
- •6.3. Формулы ДЭС (строение мицелл)
- •6.4. Электрокинетические явления
- •7. АГРЕГАТИВНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ И КОАГУЛЯЦИЯ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
- •7.1. Седиментационная и агрегативная устойчивость
- •7.2. Лиофильные дисперсные системы
- •7.2.1. Классификация и общая характеристика ПАВ
- •7.2.2. Мицеллообразование в растворах ПАВ. Солюбилизация
- •7.2.3. Критическая концентрация мицеллообразования (ККМ)
- •7.3. Лиофобные дисперсные системы
- •7.3.1. Факторы устойчивости лиофобных систем
- •7.3.3. Быстрая коагуляция. Уравнение Смолуховского
- •7.3.4. Электролитная коагуляция
- •8. СТРУКТУРНО-МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
- •8.1. Механизм структурообразования в дисперсных системах
- •8.2. Моделирование реологических свойств
- •8.3. Классификация дисперсных систем по реологическим свойствам
- •Учебное издание
Б) перемещением противоионов, находящихся за пределами границы скольжения, в направлении, противоположном движению частиц;
В) нарушением равномерного распределения противоинов, перемещающихся вместе с движущимися частицами;
Г) возникновением у частиц электрических полей, направленных против внешнего поля, вызывающего движение частиц;
Д) движением дисперсионной среды в направлении, противоположном перемещению частиц.
16. Эффект электрофоретического торможения обусловлен: А) перемещением ионов дисперсионной среды;
Б) перемещением противоионов, находящихся за пределами границы скольжения, в направлении, противоположном движению частиц;
В) нарушением равномерного распределения противоинов, перемещающихся вместе с движущимися частицами;
Г) возникновением у частиц электрических полей, направленных против внешнего поля, вызывающего движение частиц;
17.Рассчитайте по уравнению Гельмгольца-Смолуховского, во сколько раз понизится электрофоретическая подвижность частиц золя, если вязкость дисперсионной среды увеличится в 3 раза, а другие параметры системы останутся неизменными.
18.Определите, во сколько раз повысится объёмная скорость движения дисперсионной среды при электроосмосе, если её вязкость понизится от
5мПа·с до 1 мПа·с.
7. АГРЕГАТИВНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ И КОАГУЛЯЦИЯ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
7.1.Седиментационная и агрегативная устойчивость
1.Седиментационно устойчивой является такая дисперсная система, ча-
стицы которой:
А) участвуют в броуновском движении;
Б) не участвуют в броуновском движении;
80
В) седиментируют;
Г) не седиментируют.
2.Агрегативно устойчивой является такая дисперсная система, частицы которой:
А) оседают; Б) не оседают;
В) образуют агрегаты; Г) не образуют агрегатов;
Д) участвуют в броуновском движении; Е) не участвуют в броуновском движении.
3.Кинетическая седиментационная устойчивость зависит от:
А) вязкости дисперсионной среды; Б) поверхностного натяжения дисперсионной среды; В) размера частиц;
Г) наличия двойного электрического слоя; Д) плотности дисперсионной среды; Е) плотности дисперсной фазы;
Ж) величины электрокинетического потенциала.
4.Термодинамическая седиментационная устойчивость зависит от: А) температуры; Б) вязкости дисперсионной среды; В) размера частиц;
Г) наличия двойного электрического слоя; Д) величины электрокинетического потенциала; Е) плотности дисперсионной среды; Ж) плотности дисперсной фазы.
5.Агрегативная неустойчивость дисперсных систем обусловлена: А) большим размером частиц;
Б) низкой вязкостью дисперсионной среды; В) большим межфазным натяжением на границе дисперсная фаза –
дисперсионная среда; Г) высокой плотностью частиц дисперсной фазы;
81
Д) низкой плотностью дисперсионной среды.
6.Дисперсные системы являются лиофильными, если у них межфазное натяжение а:
А) меньше величины критического межфазного натяжения амах по критерию лиофильности Ребиндера-Щукина;
Б) больше величины критического межфазного натяжения амах; В) равно величине критического межфазного натяжения амах; Г) намного превышает значение критического межфазного натя-
жения амах.
7.Дисперсные системы являются лиофобными, если у них межфазное
натяжение а:
А) меньше величины критического межфазного натяжения амакс по критерию лиофильности Ребиндера-Щукина;
Б) больше величины критического межфазного натяжения амакс; В) равно величине критического межфазного натяжения амакс.
8.Значение критического межфазного натяжения амакс по критерию лиофильности дисперсных систем (по Ребиндеру-Щукину) зависит от:
А) температуры; Б) вязкости дисперсионной среды;
В) плотности дисперсионной среды; Г) размера частиц.
9.Лиофильные дисперсные системы агрегативно устойчивы, потому что: А) протекание процесса коагуляции для них термодинамически не
выгодно; Б) частицы в них заряжены одноимённо и при сближении отталки-
ваются друг от друга; В) на поверхности частиц имеются слои стабилизатора, стериче-
ски препятствующие их сближению на малые расстояния.
10. Выберите правильное выражение для критерия лиофильности Ребинде-
ра-Щукина макс = |
|
|
|
|
||
|
a2 |
|
|
kT |
|
|
А) y |
|
; |
Б) ykTa2 ; |
В) y |
a2 |
, |
|
||||||
|
kT |
|
|
|
82