- •Побочные действия: Тималин является препаратом, при применении которого возможно возникновение побочных эффектов, которые проявляются различными аллергическими реакциями.
- •Побочные явления
- •Преднизолон (лат. Prednisolonum)
- •1.Таблетки
- •2.Раствор для внутриввенного и внутримышечного введения
- •Ацетилцестеин
Теопэк
Химическое название препарата:Theophylline
Механизм действия: оказывает стимулирующее воздействие на центральную нервную систему, хотя и менее выраженное, чем кофеин; усиливает сократительную деятельность миокарда (сердечной мышцы). Несколько расширяет периферические, коронарные (сердечные) и почечные сосуды, оказывает умеренное диуретическое (мочегонное) воздействие, ингибирует агрегацию (препятствует склеиванию) тромбоцитов, тормозит высвобождение из тучных клеток медиаторов аллергии.
Форма выпуска:таблетки 300 мг
Кратность введения: 2 раза в сутки.
Способ введения:перорально
Суточная доза:для детей 3–7 лет составляет 100 мг, для детей 7–12 лет – 200 мг, для взрослых и подростков старше 14 лет – 300 мг.
Разовая доза: 1 таблетка.
Показания: хронический обструктивный бронхит; дерматореспираторный синдром; бронхиальная астма; эмфизема легких и другие заболевания органов дыхания.
Противопоказания: серьезные нарушения сердечного ритма; острый инфаркт миокарда; распространенный атеросклероз сосудов; тяжелая артериальная гипотензия или гипертензия; обострение язвенной болезни 12-перстной кишки и желудка; кровотечение из желудочно-кишечного тракта; геморрагический инсульт; гастрит с повышенной кислотностью; гиперфункция щитовидной железы; кровоизлияние в сетчатку глаза; повышенная судорожная активность; эпилепсия; детский возраст до трех лет; период беременности; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Бисопролол (Bisoprolol) Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой Химическое название: 1 - (4 - ((2 - (1 - метилэтокси) этокси (метил (фенокси ( - 3 - ((1 - метилэтил) амино - 2 - пропанол (в виде фумарата) Фармакологическое действие - антиангинальное, гипотензивное, антиаритмическое Способ применения: Внутрь, утром натощак, не разжевывая, с небольшим количеством жидкости. Доза: 5 мг * 1 раз/сут. При необходимости дозу увеличивают до 10 мг 1 раз в сутки. Суточная доза: 20 мг. Показания: Артериальная гипертензия, Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии. Противопоказания: Гиперчувствительностью к любому ингредиенту состава; Острой или хронической формой сердечной патологии, когда проводят инотропную терапию; Шоком кардиогенного характера; Ослаблением синусового узла; Новообразованиями в легких; Синоатриальной блокадой; Тяжелой брадикардией; АВ-блокадой 2 и 3 ст; Тяжелой стадией артериальной гипертензии с границами систолического АД до 100 мм рт. ст.; Некомпенсированным сахарным диабетом; Феохромоцитомой (если параллельно на прописаны α-адреноблокаторы); Бронхиальной астмой в тяжелой форме; Метаболическим ацидозом; Нарушением периферического кровотока; Рефрактерной гипокалиемей, гиперцальциемией или гипонатриемией; Гиполактазией; Лактозной недостаточностью (в составе препарата есть лактоза).
Фенотерол (Беротек)
Химическое название препарата:5-[1-Гидрокси-2-[[2-(4-гидроксифенил)-1 метилэтил]амино]этил]-1,3-бензолдиол (в виде гидробромида)
Механизм действия:направлен на стимулирование работы кальциевого насоса, что приводит к снижению концентрации кальция в миофибриллах.
Форма выпуска: аэрозоль для ингаляций 100 мкг, 200 мкг
Кратность введения: 2-3 раза в сутки
Способ введения:ингаляционное
Суточная доза: 0,4-0,6г
Разовая доза: 0,2г
Показания:лечения приступов бронхиальной астмы, хронического бронхита, спастического бронхита, для профилактики астмы после физических нагрузок, при подготовке перед введением других лекарственных препаратов,для проведения бронходилатационных тестов при исследовании функции внешнего дыхания. Применяется также в акушерстве при угрозе преждевременных родов или угрозе выкидыша после 4 месяцев беременности.
Противопоказания: заболеваний обструктивнойкардиомиопатией, тахиаритмией, тиреотоксикозом. При применении в акушерстве следует быть осторожным в случае наличия заболеваний сердца, многоплодной беременности, внутриутробных инфекций.
Сальбутамол (Венталин)
Химическое название препарата:альфа1-[[(1,1-Диметилэтил)амино]метил]-4-гидрокси-1,3-бензолдиметанол (в виде сульфата или гемисукцината)
Механизм действия:выход биологически активных веществ из тучных клеток, увеличивает жизненную емкость легких и предупреждает спазмы бронхов, способен купировать приступ,стимулирет лучшее отхождение мокрот, улучшает работу клеток мерцательного эпителия.
Форма выпуска:аэрозоль для ингаляций дозированный 10 мл, 12 мл, 7,02 г или 15,2 г.
Кратность введения: 1-4 раза в сутки
Способ введения:ингаляционное
Суточная доза:максимально 1,2г
Разовая доза:0,1-0,2мг
Показания:бронхиальная астма – профилактика и купирование бронхоспазма; хронический бронхит; хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ); эмфизема легких.
Противопоказания:ишемическая болезнь сердца; нарушения ритма (политопная желудочковая экстрасистолия, пароксизмальная тахикардия); миокардит; аортальный стеноз; пороки сердца; тяжелая сердечная недостаточность; декомпенсированный сахарный диабет; эпилептические припадки; глаукома; почечная и/или печеночная недостаточность; пилородоуденальное сужение; период беременности; одновременный прием неселективных β-адреноблокаторов, включая пропранолол; возраст до двух лет; гиперчувствительность к компонентам препарата.
Изадрин
Химическое название препарата:1-(3,4-Диоксифенил)-2-изопропиламиноэтанола гидрохлорид или N-изопропилнорадреналина гидрохлорид
Механизм действия:неселективно стимулирует бета-адренорецепторы,уменьшать почечный кровоток, расширять сосуды брюшины, слизистой и кожи, расслабляет мускулатуру матки, блокирует работу тучных клеток.
Форма выпуска:0,5% и 1% растворы во флаконах по 25 и 100 мл; таблетки содержащие по 0,005 г.
Кратность введения: 3-4 раза в сутки
Способ введения:Сублингвально, в/в капельно
Суточная доза:0,015-0,02г, 0,5-5мкг
Разовая доза:1 таблетка, 0,5-5мкг
Показания:Бронхиальная астма (лечение и профилактика); бронхообструктивный синдром, пневмосклероз, AV блокада, приступ Морганьи-Адамса-Стокса (профилактика).
Противопоказания:Гиперчувствительность, острый инфаркт миокарда, стенокардия, аритмии, коронарокардиосклероз, системный атеросклероз.C осторожностью. Тиреотоксикоз, беременность (I, конец III триместра).
Лоратадин (кларитин)
Химическое название препарата:Этиловый эфир 4-(8-Хлор-5,6-дигидро-11Н-бензо-[5,6]циклогепта [1,2-b]пиридин-11-илиден)-1-пиперидинкарбоновой кислоты
Механизм действия:
Форма выпуска:Таблетки 10мг; Сироп 60 или 120 мл
Кратность введения: 1 раз в сутки
Способ введения:перорально
Суточная доза:1 таблетка
Разовая доза:1 таблетка
Показания:Круглогодичный и сезонный аллергический конъюнктивит, ринит, острая крапивница, отек Квинке; Аллергические реакции, вызванные укусами насекомых; Псевдоаллергические синдромы с симптомами гистаминергий, обусловленными применением гистаминолибератов; Комплексная терапия зудящих дерматозов, включая хронические экземы и контактные аллергодерматиты.
Противопоказания:Период беременности и грудного вскармливания; Возраст до 2 лет; Гиперчувствительность к лоратадину.
Супрастин
Химическое название препарата:
Механизм действия:антигистаминным и м-холиноблокирующим эффектом, оказывает противорвотное, умеренно спазмолитическое и периферическое холиноблокирующее действие.
Форма выпуска:раствор 1 мл в ампулах; таблетки 25мг
Кратность введения: 1-2 ампулы, 3-4 раза в сутки.
Способ введения:в/в,в/м, перорально.
Суточная доза:1-2 ампулы, 75-100мг
Разовая доза:1 ампула, 1 таблетка.
Показания:сывороточная болезнь; пищевая и лекарственная аллергия; крапивница; конъюнктивит; сезонный и круглогодичный аллергический ринит; контактный дерматит; экзема в остром и хроническом течении; аллергические реакции на укусы насекомых; кожный зуд; атопический дерматит; отек Квинке (ангионевротический отек) – для раствора, таблетки при этом состоянии используют только в качестве вспомогательного средства.
Противопоказания:острые приступы бронхиальной астмы; лактазная недостаточность, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозноймальабсорбции (таблетки, т. к. в 1 шт. содержится 116 мг лактозы); период беременности и лактации (грудного вскармливания); возраст до 3 лет (таблетки); период новорожденности (доношенные и недоношенные дети); гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.
Кетотифен (задитен, позитан)
Химическое название препарата:4,9-Дигидро-4-(1-метил-4-пиперидилиден)-10Н-бензо[4,5]циклогепта[1,2 -b]тиофен-10-он (и в виде фумарата).
Механизм действия:замедляет выделение гистамина и прочих медиаторов базофилами и тучными клетками,подавляет накопление эозинофилов
Форма выпуска:таблетки 1мг; сироп 100 мл.
Кратность введения:2 раза в сутки
Способ введения:перорально
Суточная доза:2мг, 20мл
Разовая доза:1мг, 10мл
Показания:Атопическая бронхиальная астма; Сезонный аллергический риноконъюнктивит (поллиноз); Атопический дерматит; Аллергический конъюнктивит; Аллергический ринит; Крапивница.
Противопоказания:период грудного вскармливания; повышенная чувствительность к компонентам препарата, период беременности, возраст до 3 лет. Нельзя назначать сироп младенцам в возрасте до 6 месяцев.
Натрия промогликат (интал)
Химическое название препарата:
Механизм действия:
Форма выпуска:
Кратность введения:
Способ введения:
Суточная доза:
Разовая доза:
Показания:
Противопоказания:
Дексаметазон
Химическое название препарата:9-фтор-11β,17, 21-тригидрокси-16α -метилпрегна-1, 4-диен-3, 20-дион
Механизм действия:Препятствует высвобождению медиаторов воспаления из эозинофилов и тучных клеток. Тормозит активность гиалуронидазы, коллагеназы и протеаз, нормализует функции межклеточного матрикса хрящевой ткани и костной ткани. Снижает проницаемость капилляров, стабилизирует клеточные мембраны. Уменьшает всасывание и увеличивает выведение кальция.
Форма выпуска:В ампулах по 1 мл, 2 мл в упаковке № 10
Кратность введения:3-4 раза в сутки
Способ введения:в/в, в/м
Суточная доза:до 80 мг
Разовая доза:4-20мг
Показания:врожденная гиперплазия надпочечников, надпочечниковая недостаточность, гипотиреоз, шок, заболевания суставов, бронхиальная астма, астматический статус, анафилактоидные реакции, отек головного мозга, неспецифический язвенный колит, анемии, лейкемия, лимфолейкоз, сывороточная болезнь, аллергические реакции, тяжелые воспалительные процессы после травм глаза и операций, кожные заболевания: пузырчатка.
Противопоказания:Гиперчувствительность, системные микозы, амебные инфекции, инфекционные поражения суставов и околосуставных мягких тканей, активные формы туберкулеза, период до и после профилактических прививок, глаукома, острая гнойная глазная инфекция.
Преднизалон
Химическое название препарата:(11бета)-11,17,21-Тригидроксипрегна-1,4-диен-3,20-дион
Механизм действия:противовоспалительным, противоаллергическим, десенсибилизирующим, противошоковым, антитоксическим и иммунодепрессивным, противозудным и антиэкссудативным эффектом.
Форма выпуска:таблетки 1 мг, 5 мг; ампулы 1 мл
Кратность введения:1 раз в сутки,
Способ введения:перорально, в/в
Суточная доза:1 таблетка, 100-675мг
Разовая доза:1 таблетка, 100-150мг
Показания:шок, аллергические реакции в острой и тяжелой формах, отек мозга, тяжелая форма бронхиальной астмы, астматический статус, диффузные заболевания соединительной ткани, острая надпочечниковая недостаточность,острый гепатит, печеночная кома, эндокринные патологии,ревматизм, воспаления суставов в острой и хронической форме: заболевания системы кроветворения и болезни крови, кожные заболевания, болезни глаз воспалительные и аллергические, заболевания ЖКТ, легочные патологии.
Противопоказания:инфекции и инвазии грибковой, бактериальной или вирусной природы, простой герпес, ветряная оспа, опоясывающий герпес, корь, артериальная гипертензия, некомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, эндокринные нарушения, гипотиреоз, болезнь Иценко – Кушинга, ожирение 3–4 степени; почечная/печеночная недостаточность тяжелой степени,системный остеопороз, полиомиелит, острый психоз, глаукома, беременность
Сульфокамфокаин
Химическое название препарата:[7,7-диметил-2-оксобицикло[2,2,1]гепт-1-ил]метан сульфоновая кислота
Механизм действия:стимулирует дыхательный и сосудодвигательный центры,повышает тонус периферических кровеносных сосудов,улучшает вентиляцию легких, легочный кровоток, увеличивает секрецию бронхиальных желез.
Форма выпуска:раствор для инъекций 2 мл
Кратность введения:в/в 1 раз в сутки, п/к и в/м 2-3 раза в сутки
Способ введения:в/в, п/к, в/м
Суточная доза:в/в 2мл 10%, 4-6мл
Разовая доза:в/в 2мл 10%, п/к и в/м 2 мл 10%
Показания:хроническая и острая дыхательная недостаточность; кардиогенный шок; сердечная недостаточность в острой и хронической форме; анафилактический шок.
Противопоказания:период беременности и грудного вскармливания; гиперчувствительность к новокаину; индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Кодтерпин
Химическое название препарата:
Механизм действия:для устранения сильного кашля, обезболивающим и отхаркивающим действием,усиливает эффекты анальгезирующих, седативных и снотворных препаратов.
Форма выпуска:таблетки 250мг
Кратность введения:2-3 раза в сутки
Способ введения:парентерально
Суточная доза:500-750мг
Разовая доза:1 таблетка
Показания:назначают в качестве противокашлевого средства.
Противопоказания:возраст до 2 лет, гиперчувствительность к компонентам препарата.
Норфлоксацин
Химическое название препарата:1-Этил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-(1-пиперазинил)-3-хинолинкарбоновая кислота (и в виде гидрохлорида)
Механизм действия:бактерицидное действие, высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий
Форма выпуска:таблетки 200мг
Кратность введения:1-2 раза в сутки
Способ введения:парентерально
Суточная доза:400-800мг
Разовая доза:400мг
Показания:для лечения инфекций, вызванных чувствительными к действию активного вещества микроорганизмами, включая простатит, неосложненную гонорею, инфекции мочевыводящих путей.
Противопоказания:разрыв сухожилия и тендинит, связанные с приемом фторхинолонов, детский возраст до 18 лет; период беременности и лактации; гиперчувствительность к компонентам препарата, эпилепсия, печеночная/почечная недостаточность, судорожный синдром.
Ципрофлоксацин
Химическое название препарата:1-Циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-(1-пиперазинил)-3-хинолинкарбоновая кислота (и в виде гидрохлорида)
Механизм действия:бактерицидным действием по отношению к грамотрицательным микроорганизмам в период деления и покоя,
Форма выпуска:таблетки 500мг, раствор для инфузий 100 мл во флаконах, капли глазные 0,3по 1 мл, 1,5 мл, 2 мл, 5 мл или 10 мл
Кратность введения:2-3 раза в сутки, 4-8 раз в сутки
Способ введения:парентерально, в/в, наружно
Суточная доза:500-750мг, 800-1200мг, 4-16 капель
Разовая доза:250мг, 400мг, 1-2 капли
Показания:инфекции дыхательных путей; инфекции ЛОР-органов; инфекции почек и мочевыводящих путей; инфекции органов малого таза и половых органов; инфекции органов брюшной полости, инфекции кожи и мягких тканей; инфекции костей и суставов.
Противопоказания:совместный прием с тизанидином; псевдомембранозный колит; беременность и период грудного вскармливания; детский и подростковый возраст до 18 лет, недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, повышенная индивидуальная чувствительность.
Линкомицин
Химическое название препарата:(2S-транс)-Метил-6,8-дидезокси-6-[[(1-метил-4-пропил-2- пирролидинил)карбонил]амино]-1-тио-D-эритро-альфа-D-галакто- октопиранозид (и в виде моногидрохлорида)
Механизм действия: антибактериальное
Форма выпуска:капсулы250 мг, 2% мази 10 или 15 г; раствора 300 или 600 мг.
Кратность введения:3-4 раза в сутки, 2 раза в сутки
Способ введения:парентерально, наружного, в/м, в/в
Суточная доза:1500-2000мг, 1200мг
Разовая доза:500мг, 600мг
Показания:Септический эндокардит; Пневмонию; Сепсис; Абсцесс легкого; Раневые инфекции; Остеомиелит; Эмпиему плевры,гнойно-воспалительных заболеваниях кожи.
Противопоказания:чувствительность к действующим веществам препарата, в период лактации и при беременности,нарушения функций почек и печени
КОДЕЛАК
Химическое название препарата:
Механизм действия: комбинированный препарат, оказывает выраженное противокашлевое и отхаркивающее действие
Форма выпуска: таблетки, содержащие кодеина 8 мг, натрия гидрокарбоната 200 мг, порошок корня солодки 200 мг, порошок травы термопсиса ланцетного 20 мг
Кратность введения: 2-3 раза в сутки
Способ введения: энтерально
Суточная доза: 2-3 таблетки в сутки
Разовая доза: 1 таблетка
Показания: симптоматическая терапия сухого кашля различной этиологии при бронхолегочных заболеваниях
Противопоказания: дыхательная недостаточность; бронхиальная астма; беременность; период лактации (грудное вскармливание); детский возраст до 2 лет; прием анальгетиков центрального действия (бупренорфин, налбуфин, пентазоцин); прием алкоголя; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Тималин(Тимоген) Химическое название препарата: Форма выпуска: выпускается в виде стерильного лиофилизированного порошка во флаконах по 10 мг, необходимого для приготовления раствора для инъекций Способ введения: в/в Суточная доза: 5-20 мг. Необходимый курс приема препарата – 30-100 мг. Длительность курса лечения: 3-10 дней
Показания: комплексная терапия острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся снижением показателей клеточного иммунитета. Профилактика инфекционных осложнений, угнетения иммунитета, кроветворения, процессов регенерации в посттравматическом и послеоперационном периоде, в процессе проведения лучевой терапии или химиотерапии, при использовании массивных доз антибиотиков.
Побочные действия: Тималин является препаратом, при применении которого возможно возникновение побочных эффектов, которые проявляются различными аллергическими реакциями.
Бронхо- мунал Химическое название: Показания: инфекционные заболевания дыхательных путей; для профилактики рецидивирующих инфекций верхних и нижних отделов дыхательных путей (хронический бронхит, тонзиллит, фарингит, ларингит, ринит, синусит, отит). Формы выпуска: Капсулы 3,5 и 7 мг (Бронхомунал П). Схема приема: взрослым и детям старше 12 лет назначают в дозе 7 мг Способ введения: перорально Суточная доза: 1 капсуле в сутки Побочное действие: боли в эпигастрии; тошнота, рвота; диарея; повышение температуры тела. Противопоказания: повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
Бензилпенициллиновая натриевая соль Химическое название:
Форма выпуска: Во флаконах по 125 000 ЕД, 250 000 ЕД, 500 000 ЕД, 1 000 000 ЕД. Мазь (в 1 г 10000 ЕД) по 15 г в туб. Показания: Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: крупозная и очаговая пневмония, эмпиема плевры, бронхит; сепсис, септический эндокардит (острый и подострый), перитонит; менингит; остеомиелит. Инфекции мочеполовой системы (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, гонорея, бленнорея, сифилис, цервицит), желчевыводящих путей (холангит, холецистит); раневая инфекция, инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы; дифтерия; скарлатина; сибирская язва; актиномикоз; инфекции ЛОР-органов и инфекции глазного яблока. Противопоказания: Гиперчувствительность; эпилепсия (для эндолюмбального введения), гиперкалиемия, аритмии (для калиевой соли). Побочные действия: Аллергические реакции (гипертермия, крапивница, кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, артралгия, эозинофилия, ангионевротический отек, интерстициальный нефрит, бронхоспазм); редко - анафилактический шок. В начале курса лечения редко - лихорадка, озноб, повышенное потоотделение, обострение заболевания, реакция Яриша-Герксгеймера. Способ введения: в/м, в/в, п/к, эндолюмбально, интратрахеально Суточная доза: 50 тыс.ЕД/кг; при необходимости - 200-300 тыс.ЕД/кг Кратность введения: 4-6 раз в сутки, в/в - 1-2 раза в сутки в сочетании с в/м инъекциями. Дозы: Для в/в струйного введения разовую дозу (1-2 млн ЕД) растворяют в 5-10 мл стерильной воды для инъекций или 0.9% раствора NaCl и вводят медленно, в течение 3-5 мин. Для в/в капельного введения 2-5 млн ЕД разводят 100-200 мл 0.9% раствора NaCl или 5-10% раствора декстрозы и вводят со скоростью 60-80 кап/мин. П/к применяют для обкалывания инфильтратов - 100-200 тыс.ЕД в 1 мл 0.25-0.5% раствора прокаина.
Оксациллин Латинское название вещества: Oxacillinum (род. Oxacillini) Химическое название: [2S-(2альфа,5альфа,6бета)]-3,3-Диметил-6-[[(5-метил-3-фенил-4-изоксазолил)карбонил]амино]-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота (в виде натриевой соли) Фармакологическое действие: антибактериальное, бактерицидное. Форма выпуска: порошок, таблетки. Пути введения: внутрь, в/в, в/м. Суточная доза: 2-4 г. Кратность введения: 4 раза в сутки. Показания: назначают для лечения инфекционных болезней, вызванных грамположительными микроорганизмами, которые продуцируют и не продуцируют пенициллиназу, а именно послеоперационных и раневых инфекций, сепсиса, менингита, пиелита, абсцесса, холецистита, флегмон, цистита, остеомиелита, инфицированных ожогов, синусита, бактериального эндокардита. Противопоказание: наличие повышенной чувствительности к компонентам препарата, а также к другим бета-лактамным антибиотическим средствам. Побочные действия:
1)Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница; реже — ангионевротический отек, бронхоспазм; в редких случаях — анафилактический шок, эозинофилия.
2)Со стороны органов ЖКТ: диспептические явления — чаще при приеме внутрь (тошнота, рвота, диарея), псевдомембранозный энтероколит, кандидоз полости рта, гепатотоксическое действие — чаще при назначении в дозе 6 г/сут (гипертермия, тошнота, рвота, желтушность склер или кожи, повышение активности печеночных трансаминаз).
3)Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз):агранулоцитоз, нейтропения, угнетение костного мозга; при в/в введении — развитие тромбофлебита.
4)Прочие: вагинальный кандидоз, гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит.
Ампиокс (Ampioxum) Химическое название: Фармакологическое действие — антибактериальное, Суточная дозировка: При пероральном приеме 2-4 г по 4-6 раз в день. При в/в и в/м: 3-6 г делят на 3-4 приема. Форма выпуска: Для парентерального введения выпускают во флаконах по 0,1; 0,2 или 0,5 г; для приема внутрь - в капсулах по 0,25 г в упаковке по 20 штук.
Побочные действия: при парентеральном введении болезненность в месте инъекции и аллергические реакции, в редких случаях - анафилактический (аллергический) шок; при приеме внутрь - тошнота, рвота, жидкий стул, аллергические реакции. Если необходимо, назначают десенсибилизирующие (предупреждающие или тормозящие аллергические реакции) средства. Показания: инфекции дыхательных путей и легких (пневмония, бронхит); Ангина; Воспаление почечной лоханки и ткани почек (пиелит, пиелонефрит); Воспаление желчного пузыря и желчных протоков (холецистит, холангит); Воспаление мочевого пузыря (цистит); Инфицированные раны и ожоги, инфекции кожи; Сепсис (бактериальное заражение крови); Послеродовая инфекция; Профилактика и лечение инфекций у новорожденных; Профилактика гнойных послеоперационных осложнений. Противопоказания: противопоказаны при наличии в анамнезе данных о токсико-аллергических реакциях на препараты группы пенициллина.
Карбенициллин (Carbenicillinum) Фармакологическое действе: противомикробное действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов Форма выпуска: флаконы содержащие по 1 г порошка Способ введения: в/м, в/в Суточная доза: внутримышечно от 4 до 8 г, внутривенно (струйно или капельно) со скоростью 50–100 кап.в мин.