Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Скачиваний:
12
Добавлен:
18.12.2022
Размер:
2.16 Mб
Скачать

Клинические показания для проведения заместительной ферментной терапии

 

верифицированная стеаторея,

УД 1а − СНР А

 

 

 

хроническая диарея, полифекалия,

 

 

нутритивная недостаточность,

УД 2а − СНР В

 

 

перенесенный панкреонекроз, тяжелый ХП кальцификация паренхимы ПЖ или внутрипротоковые кальцинаты в сочетании с расширением ГПП,

перенесенные оперативные вмешательства на ПЖ с нарушением нормального

пассажа пищи (классическая панкреатодуоденальная резекция, латеральная

панкреатикоеюностомия с петлей, выключенной по Ру);

УД 2а − СНР В

 

состояние после любых резекционных вмешательств на ПЖ

 

УД 1b− СНР А

Консервативное лечение

Назначение ММСП (II)

МТП и ММСП, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, значительно эффективнее таблетированных препаратов при лечении стеатореи, поскольку имеется улучшенная фармакокинетика, обеспечивающая более вероятный контакт ферментов с химусом и большую площадь контакта.

ММСП в диаметре от 1,0 до 1,2 мм эвакуируются одновременно с пищей.

Их эффективность на 25% выше по сравнению с микросферами или микротаблетками размером 1,8-2,0 мм.

УД 1b − СНР А

УД 2a − СНР В

УД 4 − СНР С

Ивашкин В.Т., Маев И.В., Охлобыстин А.В., Кучерявый Ю.А. и соавт., РЖГГК. – 2014

Консервативное лечение

Компенсация панкреатической недостаточности

Заместительная ферментная терапия

УД 2b − СНР В

При первичной панкреатической недостаточности (эластаза кала <200 мкг/г) или персистирующей стеаторее – пожизненный прием ММСП

Начало терапии – всегда с достаточных доз (25-40 000 ЕД липазы на прием пищи)

Прием – только во время еды

УД 2b − СНР С

При недостаточной эффективности – удвоение дозы и/или ИПП

Ивашкин В.Т., Маев И.В., Охлобыстин А.В., Кучерявый Ю.А. и соавт., РЖГГК. – 2014

Какие дозы панкреатина считать нормальными?

25 - 80 000 ЕД липазы на основной прием пищи

10 - 25 000 ЕД липазы на промежуточный прием пищи

суточные дозы – более 120 – 150 000 ЕД липазы

Почему «высокие» дозы?

Патофизиологические основы заместительной ферментной терапии

Норма

 

Патология

 

 

 

Физиологическая гиперсекреция

 

Экзокринная недостаточность

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Выделение ~ 2,0 л секрета в сутки с содержанием ферментов

Для развития мальабсорбции

в 10 раз больше, чем необходимо

уровень секреции должен снизиться

для адекватного пищеварения

более, чем на 90% от исходного

DiMagno E.P. et al., 1973; Ihse I. et al., 1977; Lankisch P.G. et al., 1984

Почему «высокие» дозы? – Меньше не имеет смысла…

Постпрандиальная экскреция липазы ~ 140 тыс ЕД липазы/час в течение 6-ти часов ~ 840 тыс ЕД липазы

мальабсорбция не развивается при поступлении в 12-ти перстную кишку более 5% от физиологически секретируемой липазы

42 000 ЕД липазы на прием пищи

1 капсула

 

 

 

12 таблеток

Креона 40 000

 

 

 

мезим форте

на прием пищи

 

 

 

на прием пищи

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

?

редукция или уменьшение стеатореи

Для заместительной терапии необходимы полиферментные препараты с достаточным количеством липазы!

Оценка безопасности длительной терапии панкреатическими ферментами

(двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование)

12 мужчин (средний возраст 27,0 лет)

рандомизация

4 недели

креон плацебо

360 000 ЕД липазы / сутки

Friess H. et al., Int.J.Pancreatol., 1998

ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ

За период наблюдения не отмечено достоверных

признаков нарушения эндо- и экзокринной функции поджелудочной железы, а также морфологических изменений поджелудочной железы

В здоровой поджелудочной железе не происходят функциональные приспособительные реакции на фоне ферментной терапии панкреатина в больших дозах

Консервативное лечение

Компенсация панкреатической недостаточности

Заместительная терапия жирорастворимыми витаминами и витамином В12

Лечение эндокринных расстройств

Симптоматическое лечение (коррекция вторичных нарушений моторики кишечника)

Ивашкин В.Т., Маев И.В., Охлобыстин А.В., Кучерявый Ю.А. и соавт., РЖГГК. – 2014

Тактика ведения больного ХП с установленным диагнозом (определенный ХП)

 

Этиология

Этиотропное воздействие

Определенный ХП

известна?

 

 

 

 

МСКТ / ЭУС ± МРТ ± МРХПГ

Нет

Обструктивный / билиарный,

Боль ± недостаточность ПЖ

алкогольный

 

АИП

Патогенетическое лечение

Трофологическая

ВНПЖ

Сахарный диабет

недостаточность

 

Боль

 

 

 

 

Эластаза-1 кала

Диета, инсулин

Нутритивная

< 200 мкг / г

> 200 мкг / г

Анальгетики, антиоксиданты ±

поддержка,

 

 

ММСП, ТЦА, прегабалин, ИПП

адекватная

Креон 25-40 тыс. ЕД на прием пищи

(?), спазмолитики (?)

заместительная

 

 

 

Нет эффекта

ферментная

 

 

 

 

Эндоскопическое /

терапия

Постоянно

Курс

хирургическое лечение

 

 

 

Тактика ведения больного ХП с предполагаемым диагнозом (вероятный или возможный ХП)

Этиология Вероятный / возможный известна? Этиотропное воздействие

ХП

УЗИ

Нет

Обструктивный / билиарный,

Боль ± недостаточность ПЖ

алкогольный

 

АИП

Патогенетическое лечение

Трофологическая

ВНПЖ

Сахарный диабет

недостаточность

 

Боль

 

 

 

 

Эластаза-1 кала

Диета, инсулин (?)

Нутритивная

< 200 мкг / г

> 200 мкг / г

Анальгетики, антиоксиданты ±

поддержка,

 

 

ММСП, ТЦА, прегабалин, ИПП

адекватная

Креон 25-40 тыс. ЕД на прием пищи

(?), спазмолитики (?)

заместительная

 

 

 

Нет эффекта

ферментная

 

 

 

 

Комплексное обследование,

терапия

Постоянно

Курс

уточнение диагноза

 

 

 

Соседние файлы в папке 05. ХП