Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Биология. Модуль 2.docx
Скачиваний:
131
Добавлен:
26.11.2022
Размер:
2.96 Mб
Скачать

13. Влияние разных комбинаций неаллельных генов систмы ав0 и Rh на риск развития Rh-конфликта.

Не для всех людей с резус-отрицательной кровью риск иммунизации резус-положительными эритроцитами одинаков. Так, в случае несовместимости матери и плода одновременно по системе АВ0 и резус-фактору резус-конфликт не развивается, так как попавшие в организм матери эритроциты плода будут разрушаться ее антителами (против А и В антигенов) и не смогут вызвать образование анти-Rh-антител.

Формирование группы крови системы резус (Rh) определяют сцепленные гены C, D, E (расстояние 3 – 5 сМ). Ген D отвечает за формирование у человека резус-антигена (положительный резус-фактор). Если гены С и D находятся в цис-фазе, то активность гена D ослаблена. В этом случае несовместимость матери и плода по резус-фактору протекает легче.

14. Взаимодействие неаллельных генов – комплементарность. Формирование нормального слуха у человека.

Комплементарность (дополнительное действие генов) — взаимодействие неаллельных генов, при котором они дополняют друг друга, а признак формируется лишь при одновременном действии двух доминантных генов, которые по отдельности не приводят к появлению признака.

У людей данный тип взаимодействия обуславливает нормальное развитие слуха (один ген определяет развитие улитки, а другой ген — развитие слухового нерва). Нормальный слух формируется при наличии двух доминантных генов. Если один из генов присутствует в доминантной форме, а второй — в рецессивной, то проявляется глухота, так как один из органов слухового анализатора не развивается.

  При комплементарности определенный конечный признак формируется только при наличии в генотипе двух комплементарных (взаимно дополняющих друг друга) генов. Так, у человека нормальный слух определяется двумя комплементарными доминантными генами, расположенными в разных парах хромосом. Если в генотипе присутствует только один из комплементарных генов или только их рецессивные аллели, то развивается врожденная глухонемота.

15. Взаимодействие неаллельных генов – эпистаз. Формирование «бомбейского» фенотипа.

Эпистаз — взаимодействие неаллельных генов, при котором один из них подавляется другим. Подавляющий ген называется эпистатичным, подавляемый — гипостатичным.

Г енов, отвечающих за группу крови, бывает три вида – А, В, и 0 (три аллеля).

Каждый человек имеет два гена группы крови – один, полученный от матери (А, В, или 0), и второй, полученный от отца (А, В, или 0).

На поверхности наших эритроцитов имеются углеводы – «антигены Н», они же «антигены 0». (На поверхности эритроцитов имеются гликопротеины, обладающие антигенными свойствами. Они называются агглютиногены.)

Ген А кодирует фермент, который превращает часть антигенов Н в антигены А. (Ген А кодирует специфическую гликозилтрансферазу, которая присоединяет остаток N-ацетил-D-галактозамина к агглютиногену, при этом получается агглютиноген А).

Ген В кодирует фермент, который превращает часть антигенов Н в антигены В. (Ген В кодирует специфическую гликозилтрансферазу, которая присоединяет остаток D-галактозы к агглютиногену, при этом получается агглютиноген В).

Ген 0 не кодирует никакого фермента.