ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ

ЦИТОЛОГИЯ

№1. Веретеновидная клетка.

№2. Аксонема и базальное тельце реснички. Реснички вызывают перемещение окружающей жидкости или воздуха в определенном направлении.

№3. Эндоцитоз активнее у клетки с выростами цитоплазмы.

№4. Пиноцитозные пузырьки. Они связаны с процессом эндоцитоза. №5. Имеющая слой гликокаликса.

№6. Гладкая эндоплазматическая сеть, аппарат Гольджи, митохондрии. №7. Пероксисомы, содержащие ферменты каталазу и пероксидазу.

№8. Триплеты характерны для центриолей и базальных телец, а дуплеты - для жгутиков и аксонемы ресничек.

№9. Симпласт и синцитий.

№10. Для первой клетки характерен белковый секрет, для 2- ой – полисахаридный или липидный секрет.

№11. Энергетические процессы.

№12. Гладкая эндоплазматическая сеть, содержащая систему микросомальных оксидаз, выполняющую дезинтоксикационную функцию.

№13. Самопереваривание и гибель клеток.

№14. Процессы частичного разрушения органоидов.

№15. Гетерохроматин и эухроматин. Вторая клетка интенсивно функционирует. №16. Метафаза.

№17. Телофаза. №18. Профаза.

№19. Не наступит стадия анафазы и телофазы. Клетки будут содержать тетраплоидный набор хромосом.

№20. Мазок крови с присутствием полового хроматина принадлежит женщине. №21. К пигментным включениям (пигмент меланин).

№22. К секреторным включениям.

№23. Микрофиламенты и микротрубочки. №24. Псевдоподии.

№25. Поверхность с ресничками – свободная, с десмосомами – контактирующая. №26. Способность к всасыванию.

№27. Ультрафиолетовая микроскопия. №28. Электронная микроскопия.

№29. А) методами цитохимии, б) методами цитофотометрии.

№30. А) цитоплазматическая РНК, б) цитоплазматические основные белки. №31. Возможен путём активного транспорта.

№32. Включения.

№33. Транспортная и рецепторная. №34. Клетка с микроворсинками. №35. В виде микроворсинок.

№36. Клетки со щеточной каёмкой специализируются на процессе всасывания.

64

№37. Разовьется аутолиз, способный привести клетку к гибели. №38. Защитная, они участвуют в фагоцитозе.

№39. Липидов и углеводов.

№40. Потеряет способность к митозу.

№41. Нарушится синтез углеводов, образование лизосом, упаковка, созревание и выведение секреторных продуктов клетки.

№42. Изменится структура хроматина, а следовательно структура и функция хромосом.

№43. Первая – разделится, вторая – может длительно функционировать, а затем погибнуть. Для некоторых клеток возможно возвращение их в митотический цикл. №44. Клетки с 46 хромосомами.

№45. Ядросодержащий фрагмент восстановит клетку. Безъядерный - погибнет. Ядро регулирует все процессы, в том числе и репарацию.

№46. Мужского пола.

ОБЩАЯ ЭМБРИОЛОГИЯ №47. Срез прошёл через промежуточный отдел сперматозоида.

№48. Яйцеклетка погибнет, т.к. фолликулярные клетки выполняют трофическую функцию.

№49. Яйцеклетка олиголецитальная изолецитальная. Дробление полное равномерное синхронное.

№50. Яйцеклетка полилецитальная резко телолецитальная. Дробление неполное дискоидальное.

№51. Дробление полное равномерное. Гаструляция путем инвагинации. №52. Нарушено развитие кишечной трубки и хорды.

№53. Поврежден аллантоис. Он возникает в виде полого выроста вентральной стенки задней части кишечной трубки.

№54. Не будут образованы амнион и серозная оболочка.

№55. При разрушении сегментных ножек будет нарушено развитие мочеполовой системы.

№56. При смыкании краёв желобка формируется нервная трубка и нервные валики. Остальная зародышевая эктодерма сомкнётся над нервной трубкой, образуя кожную эктодерму.

№57. Эктодерма – наружный листок, мезодерма – средний и энтодерма – внутренний листок.

№58. Мезенхима. Из неё образуются: кровь, лимфа, кровеносные и лимфатические сосуды, органы кроветворения и иммунологической защиты (кроме тимуса), гладкая мышечная ткань, эндокард, эндотелий, микроглия.

№59. Яйцеклетка не содержит центриолей.

№60. Ланцетник – олиголецитальная первично изолецитальная; лягушка – полилецитальная мезотелолецитальная; курица – полилецитальная резко телолецитальная; человек – вторично олиголецитальная изолецитальная.

№61. Разовьется в нормальную особь.

№62. Ланцетнику. Яйцеклетка первично олиголецитальная изолецитальная, дробление полное (голобластическое) равномерное, целобластула.

№63. Масса обоих зародышей одинакова.

65

№64. Дробление неполное дискоидальное. Яйцеклетка полилецитальная резко телолецитальная.

№65. Полилецитальная резко телолецитальная. Класс Птицы и класс Рептилии. №66. Гаструляции.

№67. Поперечно-полосатой скелетной мышечной ткани. №68 Соединительной ткани кожи (дермы).

№69. В мочевыделительной и половой системах. №70. К плацентарным млекопитающим.

№71. Класс птицы.

№72. Амнион и серозная оболочка.

№73. Внезародышевой эктодермой и париетальным листком внезародышевой мезодермы.

№74. Аллантоис. Внезародышевая энтодерма и висцеральный листок внезародышевой мезодермы.

№75. Оплодотворение яйцеклетки. №76. Женский.

№77. На первом – промежуточный отдел, на втором – шейка (связующий отдел). №78. Мужской.

№79. Яйцеклетка первично олиголецитальная изолецитальная. Дробление полное (голобластическое) равномерное, синхронное.

№80. Мезодермы. №81. Хорды.

№82. Не разовьётся хордально – мезодермальный зачаток.

№83. Блокируется образование нервной трубки и ганглиозных пластинок. №84. К рыбам. Водный образ жизни.

№85. У глубоководных рыб.

№86. Амниона и серозной оболочки.

№87. Амнион (защитная функция). Серозная оболочка (защитная, дыхательная, трофическая функции).

№88. Триплоидный. Нормальное развитие невозможно.

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ТКАНИ И ЖЕЛЕЗЫ №89. Пласт клеток относится к эпителиальным тканям.

№90. На первом – однослойный эпителий, на втором – многослойный эпителий. №91. 1) простая разветвлённая железа. 2) сложная разветвленная железа. №92. Мерокриновый тип секреции.

№93. Первая – экзокринная железа. Вторая – эндокринная железа.

№94. Меланоциты или пигментоциты. Тела меланоцитов расположены в базальном слое, а их отростки проникают в выше лежащие слои эпидермиса. Меланин по отросткам поднимается к поверхностному слою и придает цвет загара.

№95. Первая.

№96. Клетки первого типа.

№97. Кожа, слизистая оболочка ротовой полости, дистальный отдел прямой кишки, слюнные, потовые и сальные железы.

№98. В мезотелии грудной и брюшной полостей, в эпителии гонад и почек.

66

№99. В слизистой оболочке и железах дыхательной и пищеварительной систем (желудок, кишечник, печень, поджелудочная железа).

№100. Клетки будут размножаться только в 1- ом флаконе. №101. Первый – эмбриону, второй – взрослому.

№102. За счет размножения клеток базального и шиповатого слоёв.

№103. За счет наползания на дефект размножающихся клеток ростковой зоны из окружающей неповреждённой кожи.

№104. На второй. №105. Голокриновый.

ОПОРНО-ТРОФИЧЕСКИЕ ТКАНИ №106. Мезенхима. Источники развития мезенхимы - все три зародышевых листка. №107. Не будет происходить образование мезенхимы.

№108. Нарушение процесса гистогенеза скелетных тканей. №109. Ретикулярной. Ретикулярные волокна и аморфное вещество.

№110. Ретикулярная. Прекратится образование компонентов межклеточного вещества.

№111. Нарушится процесс эмбрионального кроветворения. №112. В унипотентных клетках гемопоэза.

№113. В эритропоэтинчувствительных клетках, клетках предшественниках гранулоцитов и моноцитов, тромбоцитопоэтин чувствительных клетках, клет- ках-предшественниках Т-лимфоцитов, клетках-предшественниках В-лимфо- цитов и В-лимфоцитах.

№114. Т – лимфоцитопоэз. №115. Гемоглобина.

№116. Лимфоциты, среди которых средние и большие лимфоциты сохранили способность к делению.

№117. Моноцит. №118. Мегакариоцит.

№119. Сегментоядерный нейтрофил. №120. Т – лимфоциты – «киллеры».

№121. Т – лимфоциты – «киллеры». Иммунологический надзор. №122. Первая - гемограмма, вторая - лейкоцитарная формула. №123. Эритроцитоз.

№124. Повышение числа эозинофилов – эозинофилоцитоз. №125. Лимфоцитопения.

№126. Базофилоцитоз. №127. Тромбоцитоз.

№128. Сдвиг лейкоцитарной формулы вправо. №129. Сдвиг лейкоцитарной формулы влево. №130. Увеличение содержания лейкоцитов.

№131. Т – лимфоциты, В – лимфоциты, моноциты. №132. В моноцитах, нейтрофилах, эозинофилах. №133. В моноцитах.

№134. В плазматических клетках соединительной ткани. №135. За счет В – лимфоцитов.

67

№136. Трансформация В – лимфоцита в плазматическую клетку. №137. Транспорт газов.

№138. Анемия: дыхательная, транспорт биологически активных веществ. №139. У ребенка в возрасте 1 – 4 лет.

№140. У новорожденного или у ребенка в возрасте 7 -14 лет.

№141. Эритроцитов. Увеличивается скорость обменных процессов и возрастает потребление кислорода.

№142. Тромбоцитов. Тромбокиназа.

№143. Могут, так как имеют эластичную плазмолемму. №144. Базофилы. Гистамин. Гепарин.

№145. Эозинофилы. Увеличивается количество эозинофилов, так как они продуценты антитоксинов.

№146. Нейтрофилы. Половой хроматин – тельце Барра. №147. В – лимфоциты. В плазматические клетки. Антитела.

№148. Поступлением в организм чужеродных веществ (антигенов). Плазмоциты. №149. Не разовьются все виды соединительных тканей, гладкая мышечная ткань, глиальные макрофаги.

№150. Мезенхима. №151. Эритроциты. №152. Эритроциты. №153. Базофил.

№154. Сегментоядерный эозинофил. №155. Сегментоядерный нейтрофил. №156. Анизоцитоз.

№157. Пойкилоцитоз.

№158. Нарушится способность к фагоцитозу и перевариванию захваченных микроорганизмов.

№159. Свертываемость крови. №160. Газообмен.

№161. Распад эритроцитов (гемолиз). №162. Мононуклеарную (макрофагическую).

№163. Количество эритроцитов снизилось. Увеличилось число ретикулоцитов. Количество лейкоцитов снизилось. Лейкоцитарная формула сдвинулась влево. №164. Моноциты, нейтрофилы. Макрофаги. Фагоцитоз.

№165. Антитела.

№166. Гепарин, гистамин. Дегрануляция.

№167. Нарушается образование коллагеновых волокон, увеличивается проницаемость основного вещества.

№168. Лаброциты (тучные клетки). Гистамин и гепарин. Гистамин повышает проницаемость сосудистой стенки и способствует сокращению гладкой мышечной ткани. Гепарин – антикоагулянт.

№169. Лаброциты (тучные клетки).

№170. Фибробласты, тучные клетки (тканевые базофилы). №171. Воспалительная. Нейтрофилы, макрофаги, фибробласты . №172. Макрофагов, тканевых базофилов, плазмоцитов.

№173. Образование плазмоцитов.

68

№174. Фибробластов.

№175. Плазматические клетки, макрофаги.

№176. Нейтрофилы, моноциты, макрофаги, фибробласты, эозинофилы. №177. Проницаемость хрящевой ткани уменьшается.

№178. Более 40 лет. №179. Да, уменьшается.

№180. Первая – молодому, вторая – старому. №181. Грубоволокнистой соединительной тканью. №182. Остеокласты.

№183. Уменьшится количество коллагеновых волокон.

№184. Развитие скелета нарушится (множественные деформации). №185. Изменится.

№186. Нарушится питание костной ткани, рост кости в толщину. №187. Скорость роста кости уменьшится.

№188. Более 25 лет.

№189. Возможно образование костной ткани в слизистой оболочке стенки мочевого пузыря.

№190. Произойдет ранняя остановка роста. №191. Прочность кости уменьшится. №192. Уменьшится.

№193. Скорость регенерации увеличится. №194. Регенерация кости будет ускорена.

№195. Первый – моноцитоидный, второй – с высокой активностью, третий – перегружен фагоцитированным материалом.

№196. Присутствие плазматических клеток обусловлено выработкой антител на микроорганизмы.

№197. Макрофаги. Макрофагическую (мононуклеарную) систему. №198 1. Соединительнотканная капсула.

2.Фибробластической фазе.

3.Лейкоциты, фибробласты. №199. За счет фибробластов.

№200. Нарушается процесс образования коллагеновых волокон. №201. Плазматические клетки.

№202. Жировые клетки.

№203. Наличием в яде фермента гиалуронидазы.

№204. Эндотелиоцитов, перицитов, ретикулярных клеток, фибробластов, жировых клеток.

№205. Коллагеновые волокна.

№206. Различным направлением механических нагрузок. №207. Прочность сухожилий на разрыв уменьшится. №208. Ретикулярные.

№209. В первом – мезенхима, во втором – ретикулярная ткань. №210. Адвентициальная. Участвует в регенерации клеток. №211. Макрофаг. Защитную.

№212. Плазматическая клетка. Выработка антител в ответ на введение чужеродного белка.

69

№213. Описание строения ткани неполное. Нужно дополнить: эластические волокна, аморфное вещество и различные клетки.

№214. Несколько пучков I-го порядка, окруженные тонкой прослойкой рыхлой соединительной ткани, называемой эндотенонием.

№215. В гиалиновом хряще присутствуют коллагеновые волокна, в эластическом – коллагеновые и эластические.

№216. К волокнистой хрящевой ткани.

№217. Остеокласты. Разрушение обызвествленного хряща и кости.

№218. Это вставочные костные пластинки – остатки разрушенных остеонов предыдущих регенераций.

№219. Повысится.

№220. Первая – остеобласт, вторая – остеоцит. №221. Первый.

МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ №222. Нет, так как не будут синтезироваться специфические сократительные белки – актин и миозин.

№223. Поперечно – полосатой скелетной мышечной ткани. №224. Гладкой мышечной ткани.

№225. Сердечной мышечной ткани.

№226. Поперечно – полосатая скелетная мышечная ткань. №227. Гладкая мышечная ткань.

№228. Т – системы.

№229. В фазе максимального сокращения. №230. Гладкая мышечная ткань.

№231. Нарушается передача возбуждения от клетки к клетке, а также сокращение миокарда как единого целого.

№232. Миоэпителиоциты.

№233. Блокируется процесс сокращения.

№234. Поперечно – полосатая скелетная мышечная ткань. №235. Клетки соединительной ткани - фибробласты.

№236. За счет размножения миоцитов оставшейся части стенки желудка. №237. Импульс передается через нексусы, имеющиеся между клетками.

№238. Замыкаются связи между актиновыми и миозиновыми миофиламентами в связи с отсутствием АТФ.

№239. Нет.

№240. Миосателлитоцитов.

№241. Нет, так как отсутствуют стволовые клетки. №242. Нет, так как липофусцин – пигмент старения. №243. Поперечно-полосатая скелетная мышечная ткань.

№244. За счет гипертрофии, гиперплазии клеток и появления миофибробластов. №245. Да, так как прослойки соединительной ткани являются эндомизием.

70

НЕРВНАЯ ТКАНЬ. НЕРВНАЯ СИСТЕМА №246. Нарушится развитие спинальных ганглиев, ганглиев вегетативной нервной системы, мозгового вещества надпочечников, параганглиев.

№247. Нарушится развитие макроглии (астроцитов, олигодендроцитов). №248. Первый - к двигательным нейроцитам, второй - к чувствительным. №249. Первый – взрослому, второй - ребёнку.

№250. Тигролиз.

№251. По одному аксону у каждого нейроцита. №252. Первые – безмиелиновые, вторые – миелиновые.

№253. Аксоны двигательных нейроцитов передних рогов спинного мозга, дендриты чувствительных нейроцитов спинального ганглия.

№254. Регенерация нерва не произойдёт. №255. К центральному (аксону).

№256. Нарушится миелинизация нервного волокна. №257. Первые – эпендимоциты, вторые – астроциты.

№258. Первые - к протоплазматическим астроцитам, вторые - к волокнистым астроцитам.

№259. Первые - к астроцитам, вторые - к глиальным макрофагам.

№260. Первое - к инкапсулированным несвободным, второе - к несвободным неинкапсулированным.

№261. Первое - к несвободным, второе - к свободным.

№262. Дезорганизация рецепторных структур кожи, выпадение тактильной, температурной и болевой чувствительности.

№263. Нарушается процесс пролиферации и дифференцировки медулобластов. №264. Мантийные глиоциты и глиальные макрофаги.

№265. Нарушена функция скелетной мышечной ткани.

№266. Необратимыми изменениями и гибелью мотонейронов переднего рога. Нарушено эфферентное звено рефлекторной дуги.

№267. Скелетных мышц туловища и конечностей. Нарушение иннервации и трофики скелетных мышечных волокон, нарушение иннервации внутренних органов. №268. Повреждены аксоны двигательных нейронов передних рогов и центральных нейронов симпатической нервной системы.

№269. Нейриты псевдоуниполярных нейронов спинального ганглия. №270. Переднего спинномозжечкового и спинноталамического путей. №271. Чувствительное звено рефлекторной дуги.

№272. Грушевидных клеток мозжечка.

№273. 1) корзинчатые и звездчатые клетки; 2) клетки – зерна.

№274. Коллатерали нейронов грушевидных клеток, нейриты корзинчатых клеток, нейриты клеток – зерен.

№275. Функция скелетной мышечной ткани.

№276. Второй субъект. Нарушена функция двигательного аппарата. №277. Первый – мозг ребёнка, второй – взрослого.

№278. Пирамидные пути, скелетные мышцы правой стороны тела.

№279. В паравертебральных и превертебральных ганглиях симпатического отдела вегетативной нервной системы.

71

№280. Левое полушарие, в зоне передней центральной извилины.

№281. В синапсах преганглионарных волокон симпатического и в синапсах пре- и постганглионарных волокон парасимпатического отделов автономной нервной системы.

№282. Аксоны центральных парасимпатических нейронов. Интрамуральных ганглиев в стенках сердца, дыхательной и пищеварительной систем.

ОРГАНЫ ЧУВСТВ №283. Нарушена функция палочковых нейроцитов сетчатки. Связано с недос-

татком в организме витамина А, который необходим для синтеза родопсина. №284. Защита родопсина в палочковых нейроцитов от света и функционирование в основном колбочковых нейроцитов, к свету более устойчивых.

№285. Волосковые сенсорные клетки. Коррекция положения тела в пространстве и движение глазных мышц.

№286. Внутренних и наружных волосковых клеток. Нарушается восприятие высоких звуковых колебаний.

№287. Волосковых слуховых клеток. Рецепторное (периферическое). №288. Первое – в темноте, второе – при дневном освещении.

№289. Возможен. Размножение эпителиоцитов базального слоя роговицы. №290. Об участии витамина А в формировании и функционировании фоторецепторных мембран.

№291. Поражением внутренних волосковых клеток улитки. №292. Полная потеря слуха на стороне поражения. №293. Сладких ингредиентов пищи.

№294. Возможна. Структура хеморецепторных белков генетически детерминирована.

№295. Второй субъект.

№296. Волосковых сенсорных клеток пятна маточки и мешочка. №297. Органа обоняния.

СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА №298. Артериола. Эндотелиоциты, гладкомышечные клетки, адвентициальные клетки.

№299. Эндотелий. Мезенхима.

№300. Первый – артериола. Ее стенка образована: эндотелием, гладкомышечными и адвентициальными клетками.

Второй – венула. Ее стенка образована: эндотелием и адвентициальными клетками. №301. Сеть капилляров между двумя артериолами называется «чудесная сеть». Такая сеть находится в почках.

№302. На первом препарате капиллярная сеть носит название «чудесная сеть» или «первичная капиллярная сеть». Такая сеть имеет в почках. На втором препарате капиллярная сеть называется «вторичная капиллярная сеть», располагается в передней доле гипофиза.

№303. Такие сосуды называются синусоидные капилляры. Они встречаются в кроветворных органах, в печени, в эндокринных органах.

72

№304. Артериолы регулируют приток к органам, благодаря сокращениям спиральнонаправленных гладкомышечных клеток.

№305. Это капилляры. Из них в соединительную ткань мигрируют: лимфоциты, моноциты, нейтрофилы, базофилы, эозинофилы.

№306. Эластические волокна. По наличию внутренней и наружной эластических мембран.

№307. Наружная или адвентициальная. №308. Артериоловенулярные анастомозы.

№309. Артериоловенулярные анастомозы замыкающего типа. №310. Эндокард.

№311. В сосудах – гладкая мышечная ткань, в сердце – поперечно – полосатая сердечная мышечная ткань. В сосудах – мезенхима, в сердце - миоэпикардиальная пластинка висцерального листка спланхнотома.

№312. Поперечно-полосатая сердечная мышечная ткань и эпителиальная ткань (однослойный плоский эпителий - мезотелий)

№313. Второй препарат.

№314. Типический кардиомиоцит.

№315. Первые– типическиекардиомиоциты, вторые– атипическиекардиомиоциты. №316. С сокращением гладкомышечных клеток в стенке артериол, набуханием эндотелия и перицитов гемокапилляров, что приведет к уменьшению кровотока в сосудах микроциркуляторного русла.

№317. Венынижнихконечностей. Клапаныобразованывнутреннейоболочкойвен. №318. К синусоидному типу капилляров.

КРОВЕТВОРНЫЕ ОРГАНЫ №319. Красный костный мозг.

№320. Красный костный мозг.

№321. Юные гранулоциты, палочкоядерные гранулоциты. №322. В красной пульпе селезёнки.

№323. Гемоглобин погибших эритроцитов.

№324. Свидетельствует о гибели множества эритроцитов. №325. По наличию центральной артерии.

№326. Тимус, миндалины, фолликулы желудочно-кишечного тракта. №327. В селезенке, в красном костном мозге, в лимфатических узлах строма

представлена ретикулярной тканью. В тимусе ретикулоэпителиальной тканью. №328. Небная миндалина, стенка кишки, селезенка.

№329. Поражен красный костный мозг.

№330. С депонированием и выведением крови и лимфы.

№331. Наличие гладкой мышечной ткани в капсулах органов и трабекулах. №332. Первый – селезенка, второй – лимфатический узел.

№333. Эритропоэз. В красном костном мозге. №334. На первой микрофотографии.

№335. Т-лимфоциты – киллеры, в тимусе. №336. Депонирование крови.

73

№337. В детском возрасте красный мозг заполняет эпифизы и диафизы трубчатых костей, в возрасте 12 – 18 лет – красный костный мозг в диафизах заменяется желтым костным мозгом, в старческом возрасте – красный и желтый костный мозг приобретает слизеподобную консистенцию.

№338. Уменьшится площадь коркового вещества, снижается количество лимфоидных фолликулов, уменьшается площадь реактивных центров.

№339. Активизируется гемопоэз во всех кроветворных органах, возрастает количество бластных форм клеток.

№340. Нет, не могут, так как в стерильных условиях в организм не поступают антигены из окружающей среды.

№341. Красного костного мозга.

№342. Селезенка в старческом возрасте человека характеризуется атрофией белой и красной пульпы, разрастанием соединительной ткани, уменьшением числа и размеров фолликулов, числа макрофагов, лимфоцитов, увеличением числа зернистых лейкоцитов и тучных клеток.

№343. Не образуются Т – лимфоциты, обеспечивающие реакции клеточного иммунитета.

№344. Нарушено образование Т – лимфоцитов и превращение В-лимфоцитов в плазматические клетки.

ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА №345. По наличию сосочков языка и структуре эпителиального пласта.

№346. По наличию и количеству мукоцитов (клеток, вырабатывающих слизь), в околоушной железе их нет, в подчелюстной – мало, в подъязычной железе их много.

№347. По строению мышечной оболочки и составу желез. №348. Аргентоффиноцитов (эндокринных клеток).

№349. Париетальных (обкладочных клеток) в железах дна желудка. Нарушен синтез хлоридов.

№350. Это париетальные или обкладочные клетки, они располагаются в трубчатых фундальных железах, между главными клетками. Они выделяют в просвет железы хлориды.

№351. Нарушена функция шеечных клеток слизистой желудка, которые расположены в шейке трубчатой железы или добавочных, лежащих между главными клетками тела и дна.

№352. По строению желез желудка (присутствие или отсутствие в них париетальных клеток). В области дна их много, в пилорическом отделе отсутствуют. По глубине желудочных ямочек.

№353. За счет бескаёмчатых энтероцитов, расположенных в криптах тонкой кишки.

№354. Процессом всасывания. Сокращением гладкомышечных клеток ворсинки. №355. Каемчатые энтероциты.

№356. С гибелью микрофлоры.

№357. По наличию дуоденальных желез в подслизистой оболочке двенадцатиперстной кишки.

№358. По наличию ворсинок в тощей кишке и отсутствию их в ободочной кишке.

74

№359. Это бокаловидные клетки, вырабатывают слизь.

№360. Печень человека на втором препарате, где соединительная ткань развита слабо.

№361. С повышением уровня сахара в крови.

№362. Активизируется гликогенобразующая функция печени. В цитоплазме гепатоцитов будут выявляются глыбки гликогена.

№363. Будут инъецированы все вены печени: междольковые, вокругдольковые, центральные, поддольковые, собирательные и печеночные вены, а также внутридольковые синусоидные капилляры.

№364. Клетки Купфера, фагоцитоз.

№365. Нарушена выработка фибриногена, протромбина. Это связано с поражением паренхимы печени или отсутствием в организме витамина К.

№366. Наличие плотных контактов в билиарной части клеток, образующих печеночную пластинку (балку).

№367. Слабое развитие гранулярной эндоплазматической сети. №368. Поджелудочная железа на втором препарате.

№369. Поджелудочная железа. Клетки островков поджелудочной железы (инсулоциты).

№370. У голодного животного будет много гранул зимогена в апикальной части клеток. У сытого – резкое уменьшение их содержания.

№371. Нарушится выработка глюкагона. №372. Будет нарушена продукция инсулина.

№373. Будут отличаться. В препаратах печени первой группы животных гликогена много, у второй – отсутствует или следы. Инсулин способствует отложению гликогена в печени, глюкагон – его расщеплению и выведению.

№374. Линия Ретциуса. Это участки недостаточного обызвествления эмали. №375. Линии Гунтера – Шрегера. Возникают при шлифовке пучков эмалевых призм.

№376. Эмалевая пластинка. Это участок слабо обызвествленного межпризматического вещества. Могут служить входными воротами для развития кариеса. №377. Эмалевые пучки. Это участки недостаточно обызвествленного межпризматического вещества. Могут способствовать развитию кариеса (входные ворота инфекции).

№378. Дентиноэмалевая граница. Она имеет неровный фестончатый вид. В эмаль вдаются и разветвляются дентинные канальцы.

№379. Эмалевые веретена. Это колбообразные утолщения, возникающие на некоторых дентинных канальцах, проникающие в эмаль.

№380. Это предентинная внутренняя часть околопульпарного дентина, прилегающего к слою одонтобластов. Это необызвествленный дентин, место постоянного роста дентина.

№381. Предентин. Дентинные шары – это участки обызвествленного дентина. №382. Интеглобулярный дентин. Это очаги плохо обызествленного основного вещества. Обызвествление дентина идет в виде шаров (дентинные шары), поэтому поверхности интерглобулярного дентина имеют шаровидную форму.

№383. Дано описание вторичного дентина, возникающего уже после прорезывания зуба.

75

№384. Это пристеночный канализированный (высокоорганизованный) дентикль (камень зуба). Одонтобласты.

№385. Это свободный дентикль. Одонтобласты.

№386. Это демаркационная линия – участок усиленного обызвествления. Она разделяет первичный и вторичный дентин.

№387. Материал взят из заднего отдела твердого неба (железистой части). №388. Жировая часть (передний отдел) твердого неба.

№389. Шов или краевая зона твердого неба. №390. Миндалина (язычная, глоточная или небная). №391. Кожная часть губы.

№392. Переходная часть губы. №393. Десневой карман.

№394. Пространство, занятое до декальцинации эмалью.

№395. 7-14 лет. Эмаль имеет бугристую поверхность, центры головок призм представлены углублениями. Характерная выраженность микрорельефа. №396. Зрелая эмаль (20-45 лет). Микропоры и микрощели крупные, встречаются редко.

№397. Данное строение эмали характерно для старшего возраста (45-70 лет). На поверхности эмали головки призм выступают над ее уровнем, выявляется значительное число царапин, борозд и трещин, идущих в различных направлениях.

№398. Описано строение дентина корня. Вторичный дентин образуется на границе пульпы и дентина на всем протяжении корневого канала.

№399. Данное строение пульпы характерно для наружной зоны. №400. Фибробласты.

№401. Одонтобласты. №402. Для зрелого возраста.

№403. Центральная зона пульпы.

№404. Адвентициальные клетки. Формируют резервную группу, могут дифференцироваться в клетки любого типа.

№405. По наличию или отсутствию подслизистого слоя.

№406. Фермент амилаза (белок). Нарушается первый этап расщепления углеводов. Сероциты.

№407. Будет нарушено поступление в дентин и эмаль питательных веществ и минеральных солей.

№408. Внутренние. Энамелобласты.

№409. Одонтобласты. Из мезенхимного сосочка. №410. Корень зуба.

№411. Цементобласты. Из мезенхимного мешочка.

№412. Те же, что и молочных: эктодермальный эпителий зубной пластинки и мезенхима.

№413. Коронка покрыта эмалью. Корень – цементом.

№414. Недоразвит сфинктер кардиального отверстия желудка, что и приводит к легко возникающему в грудном возрасте срыгиванию.

№415. Уноворожденныхслюнныежелезывморфологическомифункциональном отношенияхнедоразвиты, всвязисчемотмечаетсянизкаяихфункциональная активность, приводящая ксухостислизистойполостиртавпервыемесяцыжизни.

76

№416. Процесс превращения слизистого секрета околоушной железы в белковый начинается с 2-х летнего возраста и заканчивается к 4 годам.

№417. Состояние околоушной железы, имеющей слизистый характер, соответствует возрастным особенностям. Появление белковых секреторных отделов и начало перестройки этого органа начинаются с 2-х лет.

№418. Употребление для искусственного питания или прикармливания детей грудного возраста мясных или мучных продуктов крайне нежелательно в связи с особенностями морфофункционального состояния желудка. Железистый аппарат последнего еще не закончил свое морфофункциональное становление: обкладочные клетки практически не функционируют, еще не дифференцированы полностью главные клетки. В связи с этим желудочный сок в этом возрасте характеризуется преимущественным содержанием химозина, незначительным количеством пепсина и практически отсутствием соляной кислоты.

№419. Состав желудочного сока соответствует периоду новорожденности или раннему грудному возрасту. Морфология изложена в ответе №418.

№420. Сравнительно развитые островки кроветворения характерны для печени новорожденного.

№421. Гистоструктура поджелудочной железы периода новорожденности характеризуется наличием в центре долек соединительной ткани и отсутствием здесь железистого аппарата, рыхлым расположением ацинусов, интенсивным формированием на периферии долек островков Лангерганса.

№422. Таким органом является толстая кишка, которая в эмбриогенезе имеет ворсинки, а затем вследствие разрастания соединительной ткани в ворсинках приводит к постепенному уменьшению их длины и одновременному углублению крипт. Изложенная в задаче микроструктура толстой кишки соответствует периоду новорожденности.

№423. Снижениеуровнякислотностижелудочногосокасвязаносуменьшениемколичестваилиизменениемфункциональногосостоянияобкладочныхклетокжелудка. №424. Превращениепепсиногенавпепсинобязанокислойсреде, создаваемой солянойкислотой, вырабатываемойобкладочными клеткамижелудка. Значит, вслучае, предусмотренномситуационнойзадачей, морфологическиемеханизмы значительногосодержаниявжелудочномсокепепсиногенаинебольшогоколичествапепсина связанысуменьшениемколичестваили снижениемфункцииобкладочныхклеток. №425. У трех больных, имевших, патологию желудка, морфологическое состояние последнего было различным. В первом случае имелось уменьшение количества или функционального напряжения главных клеток, во втором такое же состояние обкладочных клеток, а в третьем – тех и других.

№426. Роговой слой нитевидных сосочков языка. Замедляется отторжение роговых чешуек.

№427. Вкусовая, а также температурная, тактильная и болевая. Вкусовые почки. №428. За счет шеечных клеток желез желудка.

№429. Пролиферация, рост и регенерационная гипертрофия гепатоцитов. №430. Снижена кислотность желудочного сока. Дно и тело желудка. №431. Атрофия и гибель секреторных клеток концевых железистых отделов.

Останутся сохранными эндокринные клетки внутридольковых выводных протоков, т.к. их секреторный продукт выделяется в кровь.

77

ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА №432. Нейросекрета в нейрогипофизе не будет. №433. Передней и промежуточной долей.

№434. Фолитропин, лютропин, тиротропин. №435. Соматотропин, пролактин.

№436. Гипофункция щитовидной железы. №437. Гиперфункция щитовидной железы. №438. Новорожденный или ребенок до 5 лет.

№439. Нарушится закладка мозгового вещества надпочечников. №440. Промежуточная или суданофобная зона.

№441. Адреналин и норадреналин. №442. Гладкая эндоплазматическая сеть.

№443. Парафолликулярные клетки (С – клетки), гормон кальцитонин – снижает уровень кальция в крови.

№444. Указанные изменения составляют « десквамированный тип» железы, характерный для новорождённых и детей грудного возраста. К концу года десквамированный тип сменяется на смешанный, а затем и «коллоидный». «Десквамированный тип» железы в период новорожденности сопровождается морфологическими признаками высокого функционального напряжения эпителия фолликулов.

№445. Таким элементом является йод, входящий в состав тироксина, который влияет на физическое развитие.

№446. Ответ неправильный. Функциональная активность паращитовидной железы в период новорожденности и в дальнейшей жизни высокая, синтезируемый гормон – паратирин (паратгормон, паратиреокрин) играет важную роль в обмене кальция, развитии костной системы. Оксифильные клетки в железе появляются примерно с 5-тилетнего возраста.

№447. Указанная морфологическая картина железы, изменение ее массы является нормальным процессом, отражающим перестройку железы в период новорожденности. Окончательное становление этих желез происходит в 17-18-летнем возрасте. №448. Начальный этап формирования надпочечников.

№449. Гибель аденогипофиза в детском возрасте скажется прежде всего на процессе роста (оксифильные клетки), функции щитовидной железы (базофильные клетки, вырабатывающие тиреотропный гормон и на функции коры надпочечников (пучковой зоны). Эти железы активно функционируют у плода. В подростковом возрасте, если не произойдет полного восстановления функции гипофиза, к указанным нарушениям присоединится гипоплазия (недостаточное развитие) сетчатой зоны надпочечников, маммотропоцитов (оксифильных клеток) и, следовательно, задержка развития грудных желез, половых желез, вследствие нарушений со стороны клеток аденогипофиза – гонадотропоцитов (базофильных клеток).

№450. Гипоталамус не регулирует циклические процессы и дневные (циркадные) ритмы. Это функция эпифиза. Морфологическая и функциональная зрелость клеток гипоталамуса у новорожденных и до полового созревания – различна (как и в аденогипофизе). Клетки, вырабатывающие гормоны необходимые в этом периоде, морфологически и функционально зрелы, активно секретируют, другие же клетки, вырабатывающие регуляторные гормоны типа половых, дифференцируются позднее.

78