Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Физико-химические процессы в техносфере

..pdf
Скачиваний:
16
Добавлен:
15.11.2022
Размер:
1.49 Mб
Скачать

Чтобы определить парциальное давление двуокиси углерода в газовой фазе, надо рассмотреть взаимодействия между газовой и жидкой фазами. Суммарную скорость обмена двуокиси углерода между газовой и жидкой фазами можно выразить при помощи теории «двух пленок» для газообмена [45]:

RG = kLа ((СО2)D – (СО2)D),

(3.20)

где RG скорость газообмена, моль л–1 сут.–1; kLа коэффициент скорости общего газообмена, моль л–1 сут.–1; (СО2)D – концентрация растворенного CO2 в жидкой фазе при наличии равновесия с газовой фазой, моль/л.

Равновесная концентрация растворенной двуокиси углерода вычисляется по закону Генри.

3.2. Исследование моделей анаэробных процессов, протекающих в педосфере

В

общем виде

протекание

химико-биологических

реакций

в почвенном массиве может быть описано в следующем виде:

 

 

 

 

 

 

NS

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

γij Xi = 0 ,

(3.21)

 

 

{

S}

 

{

i=1

R}

 

 

 

где γ

ij

,

 

стехиометрический коэффици-

 

,i 1,..., N

 

j 1,..., N

 

ент при компоненте Xi.

 

 

 

 

 

С учетом констант прямых

krf

и обратных реакций

krb ско-

рость элементарной кинетической реакции Rr опишем уравнением

R

 

b

 

β

V

f

 

V

 

(3.22)

= k

r

 

ir k

r

 

β ir .

r

 

{

 

i

{

i

 

 

 

 

 

ir

}

 

 

 

ir

 

}

 

 

 

 

 

i|v

<0

 

 

 

i|v

>0

 

 

Первое слагаемое относится к продуктам реакции, второе – к реагентам, βi – концентрация компонентов в строках матрицы.

61

Дифференциальная форма уравнения (3.22) в частных производных для кинетических реакций запишется в виде [34]

Rr

= −krf Virβ(jVir 1) βvkkr , если Vir > 0 (реагент), и

 

∂β j

jk

(3.23)

Rr

= −krbVirβ(jvir 1) βkvkr , если Vir < 0 (продукт реакции),

 

∂β j

jk

 

где βj – концентрация элемента в столбиках матрицы обратимых реакций.

Таким образом,

Rr → ±∞

для

 

v

 

< 1 β

j

0.

 

 

cj

 

 

ir

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Решение (3.23) для нахождения концентраций компонентов можно найти для кусочных функций в следующих областях:

M1 = {k {1,..., s} |Vkr 1 βk > β} ,

M2 = {k | 0 < Vkr < 1 βk ≤ β} , M3 = {k |Vkr ≤ −1 βk > β} ,

M4 = {k | 1 < Vkr < 0 βk ≤ β} ,

что приводит к четырем случаям частных производных с конечными пределами для β j 0 [34]:

Rr = −krf Vjrβ(jVjr 1)

βvkkr

 

βvkr

βk

, j M1 ,

 

 

 

 

 

 

 

∂β j

 

= −kr

β j

k M1 ,k j

k M2

 

 

 

 

β

 

Rr

βk

β

 

 

, j M2 ,

 

 

f

v jr

1

vkr

 

 

vkr βk

 

 

 

 

 

 

∂β j

 

 

 

β k M1

k M2 ,k j

 

 

β

 

 

 

 

 

 

 

Rr = −krbVjrβ(jv jr 1) βkvkr

βvkr

βk

, j M3 ,

(3.24)

 

 

∂β j

= −kr

β j

k M3 ,k j

 

k M4

 

 

 

 

 

β

 

Rr

βk

β

 

 

 

 

 

, j M4 .

 

 

b

 

v jr

1

vkr

 

 

 

vkr βk

 

 

 

 

 

∂β j

 

 

 

 

β k M3

k M4 ,k j

 

 

 

 

β

 

 

 

 

 

62

Для более полного описания биохимических процессов предложено балансовое уравнение, имеющее следующий вид [45]:

V dS1

= F (S0

S1 )

μX1

V ,

(3.25)

 

dt

 

 

Y x/ s

 

где F – объемный расход жидкой фазы, л/сут; S0 – концентрация субстрата на входе; S1 – концентрация субстрата на выходе; μ – скорость роста, сут–1; V – объем жидкости в реакторе, л; X1 – концентрация произведенных бактерий; Yx/s – моль произведенных бактерий / моль потребленного субстрата.

Убыль микроорганизмов описана уравнением

V

dX1

= F (X0 X1 ) + μX1V kтTXV ,

(3.26)

dt

 

 

 

где kт – коэффициент токсичности, моль биодеградации бактерий / моль токсичного вещества в сутки; ТХ – концентрация токсичного вещества, моль/л.

Балансовое уравнение двуокиси углерода в газовой фазе реактора имеет вид

dPCO2

= −P D

V

R

PCO2

Q ,

(3.27)

dt

 

V

G

V

G

 

 

 

 

G

 

G

 

 

где D – объем 1 моля газа; V, VG – объем жидкости и газа в реакторе, л; РG – суммарное давление СО2 и СН4 в газовой фазе реактора, ммрт.ст.; РСО2 – парциальное давление СО2 в газовой фазе, мм рт.ст.; Q

суммарный объемный расход сухого газа, Q4 + QCO2 , л/сут.

Балансовое уравнение двуокиси углерода, растворенного в жидкой фазе реактора

V

d(CO2 )

D1

= F {(CO2 ) (CO2 )

}+ RGV + RBV + RCV ,

(3.28)

dt

 

 

 

 

D1

 

 

 

 

 

 

где RG – скорость газообмена, моль л–1 сут–1; RB – скорость потребления органического субстрата полигона микроорганизмами.

63

Общее уравнение скорости образования двуокиси углерода из бикарбоната RC, описываемое реакцией HS+ HCO3 H2O + CO2 + S2–, имеет вид

RC =

F

(HCO3)

 

F

(HCO3)

+ dS0

dS1 ,

(3.29)

 

 

V

 

V

0

 

1

dt

dt

 

 

 

 

 

 

 

 

 

где F – объемный расход жидкой фазы, л/сут; S1, S0 – концентрация

субстрата на выходе и входе реактора; V

– объем

жидкости

в реакторе, л.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таким образом, биохимические процессы тесно связаны с физическими параметрами субстанции массива ТБО. От температуры, влажности и плотности отходов значительно зависит скорость и направление биохимических реакций, которые, в свою очередь, взаимно влияют на физические процессы.

3.3.Моделирование физических процессов в педосфере

Кфизическим процессам, протекающим в техносфере, относятся тепло- и массоперенос, растворение и диффузия. Процесс массопередачи характеризуется переносом вещества между различными фазами: жидкость, газ (пар), твердое вещество. Движущей силой теплопереноса является разность температур, при этом температура оказывает большое влияние на весь спектр процессов, протекающих в техносфере. В связи с этим представляет интерес задача теплопроводности, включающая в себя дифференциальную и вариационную постановку задачи теплопроводности.

При постановке задачи массопереноса рассматривалось движение частиц жидкости фильтрационных вод, описываемых переменными Лагранжа. Учитывая гравитационное притяжение, для упрощения описания динамики принято во внимание только верти-

кальное направление. Введены сопряженные переменные x,ξ – пространственные и t,τ – временные. Для применения теории дифференциального исчисления получено уравнение неразрывности, использующее переменные Эйлера, связывающее переход из дискретной

64

области в непрерывную. В результате получены функции потока q(x,t) , влажности ω(x,t) и скорости движения фильтрата v(x,t) ,

которые использованы при составлении уравнения материального баланса фильтрата, вошедшего в модель управления [50]:

q(x,t) = lim

N

 

=

N

, ω

(x,t) = lim

N

 

 

=

N

,

 

 

t0

t

x

 

t

 

x

= dx

х0

х

 

τ

 

х

 

 

(

 

)

 

 

 

 

 

 

v

x,t

= lim

,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

t0

t

dt

 

 

 

 

 

 

 

где N – количество фильтрата.

3.3.1. Моделирование процесса теплопереноса

Дифференциальная постановка задачи теплопроводности в педосфере

Процесс теплопереноса задан в области Ω R3 c границей S, Ω = Ω S, S = Si Sk, на части границы Si заданы граничные усло-

вия 1-го рода (изолированный экран), на части Sk заданы граничные условия 3-го рода (конвективный теплообмен). Уравнение теплопроводности в сплошной среде имеет следующий вид [48]:

K

 

2t

+ K

 

2t

+ K

 

2t

+ Γ = 0

,

(3.30)

ХХ x

2

YY y

2

ZZ z2

 

 

 

 

 

 

где t – температура; kхх, kуу, kzz – коэффициенты теплопроводности в направлениях x, y и z; Γ – внутренний источник тепла, при граничном условии

kxx

t

lx + kyy

t

ly + kzz

t

lz + h(t tос ) − ϕ = 0 ,

(3.31)

x

y

y

 

 

 

 

 

где h – коэффициент теплообмена, кВт/м2; t – температура на границе; tос температура окружающей среды; ϕ – точечный источник тепла.

65

Для нахождения приближенного решения дифференциальной задачи с помощью таких численных методов, как метод Ритца, Буб- нова–Галеркина, конечных элементов (МКЭ) построены вариационные аналоги исходных дифференциальных задач.

Вариационная постановка задачи

Для уменьшения размерности задачи в связи с численным подходом к ее решению рассмотрим плоскую задачу теплопроводности. Вариационный аналог будет представлен минимизацией следующего функционала:

KXX

t 2

χ =

 

 

 

 

+

2

 

V

 

x

 

 

 

 

 

 

 

K

YY

 

t 2

 

 

 

 

dV

2

 

 

y

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

+ qt +

2

h(t tОС) dS min. (3.32)

S

 

Для минимизации функционала на множестве узловых значений с различными характеристиками материала интеграл должен быть представлен в виде суммы интегралов, каждый из которых вычисляется по отдельному элементу. Матрица теплопроводности элемента имеет следующий вид:

kе

=

B T

D B dV +

 

h

N T

N

]

dS .

(3.33)

 

 

[ ] [ ][ ]

[

] [

 

 

 

 

 

V

 

S

 

 

 

 

 

 

В качестве дискретного элемента для разбивки используем треугольный элемент. Функция формы для линейного треугольного элемента имеет вид

Nβ =

1

(aβ + bβ x + cβ y),

 

β = i, j,k.

(3.34)

2A

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Температура описывается формулой

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ti

 

 

 

t = N

N

j

N

 

t

.

(3.35)

 

 

i

 

 

k

 

j

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

tk

 

66

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Матрица градиентов [В]

[B] =

1

bi

bj

bk

 

 

 

cj

.

(3.36)

 

 

2A ci

ck

 

 

 

 

 

 

 

Матрица свойств материала [D]

kxx

0

(3.37)

[D] =

 

.

 

0

kyy

 

Теперь объемный интеграл примет следующий вид:

 

 

1

 

bi

ci

kxx

0 bi

bj

bk

T

 

 

 

 

[B]

[D][B]dV =

 

 

bj cj

0

k

 

 

c

 

c

dV . (3.38)

4A

2

yy

 

 

 

 

b

c

 

c

 

 

V

V

 

 

 

 

 

 

j

 

 

 

k

k

 

 

 

i

 

 

k

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Предполагая толщину элемента единичной, заменим dV на dA. Подынтегральное выражение в (3.38) постоянно и может быть вынесено за знак интеграла:

[B]T [D][B]dV = [B]T [D][B] dA = A[B]T [D][B].

(3.39)

V

A

 

Вычисляя произведение матриц, имеем

 

(e)

 

kxx

b b

b b

 

 

 

i i

i

j

k

 

=

 

bjbi

bjbj

4A

 

 

 

 

bk bi

bk bj

bibk

bjbk + bk bk

kyy cici

4A cj ci

ck ci

cicj cj cj ck cj

cick

cj ck . (3.40) ck ck

Второй интеграл должен быть вычислен по поверхности:

h[N]T [N]dS .

(3.41)

S

 

Подставляя в матрицу [N] функции формы и выполняя матричное умножение, получаем

67

 

Ni Ni

T

 

 

 

h[N] [N]dS = h N j Ni

S

S N

N

i

 

k

 

Ni N j N j N j Nk N j

Ni

Nk

 

 

 

 

 

(3.42)

N j Nk dS .

N

N

 

 

k

k

 

3.3.2 Разработка диффузионно-фильтрационных моделей образования газообразных углеводородов

в пластах литосферы

Образующийся биогаз в техносфере может содержаться в порах и пластах отходов в сорбированном виде. Если биогаз считать идеальным, то связь между концентрацией газа с и его плотностью

ρ устанавливается законом Генри

c (x, t) = v ρ(x, t),

где растворимость v определяется температурой, и газоемкостью [87]

 

 

 

 

3

 

 

3

 

φ

 

 

1

 

2πh2

2

T

2

 

 

v =

eT

,

 

 

mT

 

 

r

 

 

 

 

Ω

 

 

T

 

 

 

 

(3.43)

энергией связи

(3.44)

где Ω – объем, доступный для биогаза; Т – температура; m – масса молекулы.

При справедливости изотермы Ленгмюра количество «поверхностных» молекул биогаза ρS на единицу объема Vb определяется соотношением [54]

ρs =

Vbρ

 

,

(3.45)

σ Λ 1

+ V ρ

)

 

(

b

 

 

где Λ – обратная удельная поверхность пор; σ – площадь поверхностной молекулы биогаза.

Эмиссия (диффузия) биогаза из полигонного пласта состоит из двух процессов: эмиссии биогаза через систему открытых каналов и диффузии биогаза в фильтрационный объем.

68

Ведущим процессом является фильтрация. По мере фильтрации давление биогаза в фильтрационном объеме снижается, что создает движущую силу для десорбции биогаза.

Рассмотрим одномерную задачу с вертикальным слоем длиной х. Слой состоит из элементов, разделенных системой пор, сообщающихся с периметром массива, имеющим открытый доступ в атмосферу. Для упрощения расчетов примем геометрию почвенных элементов в виде шаров.

Давление и плотность биогаза связаны уравнением состояния идеального газа

Р = ρ Т.

(3.46)

Массоперенос биогаза по системе открытых каналов происходит за счет фильтрации, для описания которой можно применить уравнение Дарси [7]

n

=

k

ρ

P

,

(3.47)

t

 

 

 

 

 

μ

 

x

 

x

 

 

где n – количество молекул биогаза, содержащихся в единице объема отходов; k – коэффициент проницаемости; μ – динамическая вязкость биогаза.

Проницаемость пористой среды k можно принять размерностью квадрата длины.

3.4.Моделирование механических процессов

3.4.1.Моделирование устойчивости насыпей и склонов

Вкачестве механических процессов, рассматривающихся при проектировании насыпей, выступает возможное движение грунта, его осадка и деформация. Расчет грунтовых склонов состоит из трех блоков: расчет устойчивости боковых откосов, прочностной расчет несущей способности основания и расчет по деформациям (СНиП 2.02.01–83). Выбор метода расчета по деформациям зависит от геологических особенностей местности:

69

Метод расчета

Применение

Линейно-деформированного слоя

Однородное грунтовое основание

Эквивалентного слоя

Водонасыщенные грунты

Послойного суммирования

Траншейное захоронение

Цилиндрических поверхностей

 

скольжения

Устойчивость откосов краев

Прислоненного откоса

котлована

Расчет осадок представлен методами расчета линейно-дефор- мированного слоя, эквивалентного слоя и послойного суммирования.

При применении метода расчета линейно-деформированного слоя рассматривается постановка и решение задачи сжатия слоя массива при помощи одномерной модели, учитывающей только линейнуюосадку, илитрехмерной, учитывающей боковоерасширение.

Для определения осадки грунта S рассматривается изменение его объема за счет уменьшения пористости:

S = h h1,

(3.48)

где h, h1 – высота слоя до и после приложения давления.

 

h

= 1+ e2 ,

(3.49)

1

1+ e1

 

 

 

где e1, e2 – коэффициенты пористости грунта до и после приложения давления.

Окончательно величина осадки

 

 

S = mV Ph,

(3.50)

где mv – коэффициент относительной сжимаемости;

P = e1 e2

 

m

 

 

0

 

нагрузка на массив; m0 – коэффициент уплотнения.

При трехмерной постановке задачи используется модуль общей деформации грунта Е0. Напряжения внутри массива определяются по уравнениям

70