- •20. Основы химической термодинамики. Энтальпия системы.
- •21. Понятие об энтропии.
- •22. Соотношение между величиной изменения энергии Гиббса и величинами энтальпии и энтропии реакции.
- •23. Дисперсные системы. Коллоидные растворы.
- •3. По агрегатному состоянию дисперсионной среды и дисперсной фазы.
- •24. Растворимость веществ.
- •25.Состав растворов. Способы выражения состава растворов.
- •26. Основные положения теории электролитической диссоциации.
- •27. Степень диссоциации электролитов. Факторы, определяющие степень диссоциации.
- •28. Теория сильных электролитов. Истинная и кажущаяся степень диссоциации сильных электролитов.
- •29. Основания, кислоты и соли с точки зрения теории электролитической диссоциации.
- •30. Обменные реакции в растворах электролитов.
- •31. Условия образования и растворения осадков.
- •32. Диссоциация воды. Константа диссоциации, ионное произведение воды.
- •33. Гидролиз солей. Механизм гидролиза.
- •34. Окислительно-восстановительные реакции. Основные типы окислительно-восстановительных реакций.
- •35. Принцип электронного баланса.
- •36. Метод полуреакций.
29. Основания, кислоты и соли с точки зрения теории электролитической диссоциации.
Основываясь на теории электролитической диссоциации можно дать определения важнейшим классам неорганических соединений.
Кислота – соединение, образующее при диссоциации в водном растворе из положительных ионов только ионы водорода Н+.
Свойства кислот: взаимодействие с основаниями с образованием солей; взаимодействие с некоторыми металлами с выделением водорода; изменение цвета индикаторов, в частности, вызывать красную окраску лакмуса; кислый вкус.
Любая кислота при диссоциации дает выделение водорода. Поэтому все свойства, объясняются присутствием гидратированных ионов водорода. Именно они дают красную окраску лакмусовой бумажки.
H2SO3 ⇆ 2H+ + SO32-, CH3COOH ⇆ H+ = CH3COO-.
Основания – соединения, образующие при диссоциации в водном растворе из отрицательных ионов только гидроксид-ионы ОН-.
Свойства оснований: взаимодействие с кислотами с образованием солей; изменение цвета индикаторов иначе, чем их изменяют кислоты (например, они вызывают синюю окраску лакмуса); «мыльный» вкус.
КOH ⇆ К++ OH- , Сa(OH)2 ⇆ Сa2++ 2OH-, NH3·H2O ⇆ NH4++ OH-.
Соли – соединения, образующие при диссоциации в водном растворе положительно заряженные ионы металлов и отрицательные ионы кислотных остатков.
При растворении кислых солей в растворе образуются катионы металла, сложные анионы кислотного остатка, а также ионы, являющиеся продуктами диссоциации этого сложного кислотного остатка, в том числе ионы.
Например:
В соответствии с этим делят: Средние соли (Na2CO3);Кислые соли (NaHCO3);Основные соли (Ca(OH)Cl).
30. Обменные реакции в растворах электролитов.
Реакции в растворах электролитов протекают между ионами, на которые диссоциируют растворенные вещества. При этом не изменяются степени окисления элементов.
Не все ионные обменные реакции необратимы. Ионные обменные реакции идут до конца в том случае, если в результате реакции образуется:
нерастворимое соединение, выпадающее в осадок;
газообразное вещество;
слабый электролит (вода, слабое основание (NH4OH) или слабая кислота (HNO2)).
Уравнения реакций такого типа более правильно писать не в молекулярной, а в ионно-молекулярной форме. В этих уравнениях указывают ионы, на которые распадаются молекулы сильных электролитов. Малорастворимые вещества, выделяющиеся из раствора в виде осадка, газообразные соединения и слабые электролиты в этих уравнениях пишут в молекулярном виде. Кроме того, существует краткая ионная форма записи уравнения реакции, отображающая сущность реакции, протекающей в растворе электролита.
BaCl2+ Na2SO4= BaSO4↓ + 2NaCl
2NaOH + H2SO4= H2O + Na2SO4
2NaNO2 + H2SO4 = 2HNO2 + Na2SO4
NH4Cl + NaOH = NH4OH + NaCl
31. Условия образования и растворения осадков.
Условием образования осадка является превышение произведения концентраций ионов (ПК) малорастворимого электролита над его произведением растворимости, т.е. ПК > ПР.
При увеличении концентрации одного из ионов ТРЭ в его насыщенном растворе (например, путем введения хорошо растворимого электролита, содержащего тот же ион) произведение концентраций ионов электролита (ПК) становится больше ПР. При этом равновесие между твердой фазой и раствором смещается в сторону образования осадка. Например, если в насыщенный раствор AgCI добавить сильный электролит KCI,то появление в растворе одноименного иона (CI-) приводит к смещению равновесия в сторону образования осадка (←). Когда установится новое равновесие, то произведение концентраций (ПК) ионов электролита вновь становится равным ПР, но при этом в растворе появится осадок. В состоянии нового равновесия концентрация ионов Ag+ будет меньше, а концентрация ионов CI - больше, чем было до добавления KCI. AgCI↓ <=> Ag + CI + КCI <=> K + CI.
По принципу Ле-Шаталье, если [CI] ↑, то смещение равновесие произойдет в сторону образования осадка.
Напротив, если в насыщенном растворе электролита уменьшить концентрацию одного из ионов (например, связав его каким-либо другим ионом), произведение концентраций ионов будет меньше значения ПР, раствор станет ненасыщенным, и равновесие между раствором и осадком сместится в сторону растворения осадка (→). Сu(OH)2↓ <=> Cu + 2OH + HCI <=> H + CI
При добавлении HCI происходит реакция H + OH <=> H2O , при этом [OH] ↓, смещение равновесия происходит в сторону продуктов диссоциации основания.