Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

5 Курс / Ревматология / Клинич.-рекоменд._Перитонеальный-диализ18.03.16_последния-версия

.pdf
Скачиваний:
9
Добавлен:
02.11.2022
Размер:
839.62 Кб
Скачать

низкиетранспортные

характеристики перитонеальноймембраны

(требуетсяоценкаОФПи

 

поверхностителапациента)

;

 

 

наличиеэнтеростом

и/илиуростом

.

 

выраженнаяБЭН

крайненизкаяОФПилиануприбольшойповерхностиятелапациента

отсутствиедостаточногоинтеллектамотивации

;

 

алкоголизмнаркомания

 

 

тяжелыепсихическиерасстройствадеменция

 

 

выраженныенарушениядвигательной

активностирук

лизрения множественные

 

повторныегрыжипереднбрюшстенкийой

 

 

хроническийпанкреатитчастымиобос рения

ми

 

дивертикулитанамнезе

массивнаяцитостатич/илиглюкокорттерапскаяикоидная

тяжелыесоциилисанитарнольные

-гигиеническиеус

ловжизния

.

 

 

Помересовершенствованияоборудования

и расходных материалов

для ПД, атакже

 

повышенаселенияуровняжизнинекоторыеотносительныепротивопоказания

 

 

 

к проведению

ПД могутстановитьсяпреодолимыми.

 

 

 

 

 

Рекомендация2.3.

Выборварианперидиализатонеального(

 

ПАПДили

) определяется

клиническойисоциальнойситу,такжей

возможностями диализного ценотделения( )ра.

В

качествеотносительныхпоквыбазанийпользуАПДруможносчитать

 

 

:

 

- оченьвыспоказателиие

 

перитонеальноготранвускрайневртаОФПзкойяхили

 

анурии,осоприбенноольшойповерхноститела

 

 

(уровеньдоказательностиА)

 

- лечениебольныхсосложнениями,обусловленнымивысокиминтрапер тонеальным

 

 

давлением (уровеньдоказательностиВ)

 

 

 

-

лечение пациентов,

детейивзрослых,

 

неспоссамопровбныхстоятельнопроцедурудить

 

ПАПД( выполняетмедицасси) стентомнскимя

 

 

(у ровеньдоказательностиВ);

 

Комментарии

 

 

 

 

 

Автоматперидзтонеальиприобретаализровбольшансезначный, етние

 

 

 

посколькуон

позвочастилдостигнуучяетаевдеклиренсовватныхнизкомолекулярныхь

 

веществи/илиУФупациентов

 

с большойповерхностьютелаивысиличеньвысокими

 

транспорхарактеристикамибрюшнымивусловияхоченьнизкойыОФП

 

 

 

[32, 62].

Использование АПДоправданоближайшпослеоепосл,рмерациоодемплантациином

 

 

ПД-катет,когданеобходрабыстроначатьПДиупациентовмо,имеющихосложнения,

 

 

 

обусловленные

повышенным

интраперитонеальнымдавлением.

Кромеэтого,

автоматизировперитонеальныйдиализнный

 

 

может существенно улучшить качествожизни

больныхиродственников(

 

медицассинскихстентов

),котпорыемогаютпроводитьлечение

 

пациентам,неспоссамопровбнымстоятельнопроцедуруПАПДдить

 

 

.

 

Раздел3

.Расходныематериалы,растворы

 

 

аппаратура для проведенияперитонеального

диализа

3.1. Катетерыдля

 

хроническогоПД

предназначеныдля

 

долговременногоиспользования

 

 

должны:

бытьпрочнымиэластичными,

 

 

 

обеспечивать

адекватнуюскоростьпотока

 

 

ДР,

герметичность брюшной полости,низкийр скнфекциоосложнныхений

 

 

 

 

.Существуют

различные

модификации перитонеальныхкатетеров

 

(прямые,сзавитком,изогнуты

 

 

е ввиде

«лебедше»ит.д)иной

 

 

. ДлядолговременногоПДчащеиспользуются..двухманжеточные« »

 

 

 

 

 

 

ПД-катетерыодна(манжета

 

- дляфикатетерасацбрюшинеапоневрозу,вторая

 

 

 

 

-

для

фиксациивподкожномтоннеле)Убедительных.

 

 

 

данных о преимуществах какого-либо типаПД

-

катетерадонастоящеговременинеполучено.

 

 

 

 

Счи, несколькотаетсяболеебезопасны(

 

 

точки

зренияразвитиятоннельнойинфекции)двухманжеточныеПД

 

 

 

 

 

-катетерыуровень( доказательности

 

 

В). Стандартв

нутреннего

ивнешн

его

диаметра

катетеров -

единый

 

совместим

соединительными системами

любпрого.изводителя

ВыбортипаПД

-катетера

определяется

предпочтениямиспециарутинпрактикойклинстаическдиализногоцентра(йтделения).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Категозаписпользоватьрическиещенокач стверитонеального

 

 

 

 

 

 

катетерадлечения

 

хроническихбольныхкатетеры

 

 

нефабричногопроизводствасамодельные(

 

 

)иликатетерыи

 

дренажныесистемы,непредназначендляпроведенияПД ые

 

 

 

 

 

.

 

 

 

 

3.2. Соединисистемыльные

(адаптерыПД

-катетера

(метаилип ичесасти) киеовые

 

 

,

соединительпереходныетр,удлбкиПДнители

 

 

 

 

 

-катет),смевсоответствиинные(ра

 

 

 

инструкцией производ,какправраз1и4теляло

 

 

 

-6месяцев ,заисключениемадаптеров

 

 

предназначеныдлясоединения

 

 

магистралей пластиковогоконтейнераДР

дляПАПД

с

перитонеальнымкатетером

 

.ДляАПДиспользуютсяспециальныеодноразовые

 

 

 

истемыподающих

 

магистралей - пластиктруб,присоединяемыеквыхконтейнерамДРдизайн( конструкция

 

 

 

 

 

 

 

зависятотпроизводциклера),удлинительныемагистртелядреннабор. жные

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3.2.1.

Припроведении

ПАПД

предпочтиявляетсяиспользованиеельным

 

 

 

 

двухконтейнерныхнеразъединяемыхсистем,котсостоятрые

 

изпластиковогоконтейнераДР

 

 

 

идренажногоконтейн,соединенныхмеждусобойраY

 

 

 

 

 

-обрмагистральюзнойсистемойдля

 

 

 

переключенияпотокаДРвведение(

 

 

 

-дренироваизбрюшнойполости)Двухконтейнерные. ие

 

 

 

 

системынеразъединяемыедост

 

оверноболеебез тношениипасныразвития

 

 

 

 

диализного

перитонита

посравнениюО

-образными,прямилиотсоединяемымиочнымисистемами

 

 

 

 

 

(уровеньдоказательностиА)

[178].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3.3. Растворыдляперитонеальногодиализа

 

 

 

 

(ПАПДи)

 

выпускаются в

прозрачныхполимерныхпакетах.Длявзрослыхпациентовдоступнырастобъемоморы2,0

 

 

 

 

- 2,5 -

3,0лдляПАПДи5,0лдляАПД

 

 

 

вРоссии

.СоставрастдляПДключаетора:стерильнуюводу,

 

 

 

 

электролитынатрий( ,магний,кальций,хлор),буферлактат(

 

 

 

 

 

 

или бикарбонат),осмотическийагент

 

(мономерилиполимерглюкозы,аминокисло)Концентрации. элек ролитовы

 

 

 

 

 

 

врастворахуразны

 

производмалоразличаютсятелей

 

[65]. Внастоявремясущетристандартныхствуютесостава

 

 

 

 

растворадляПД,отличающиесяпосодержаносмотическиактвеществаювного: 1.36, 2.27,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3.глюкозы86%(

табл.

5).Унекоторыхпроизводнамаркителейровке

 

 

 

промышленныхраствор

ов

качествеосмотического

 

гента обозначается декстрозавконцентрации

1.5,и4.22.5%,

.Вданном

случаеподдекстрозойподразумеваетсяне

 

 

 

самумолекулуглюкозы

 

,амоногидрат D-глюкозы,

молемассакуляоторная

 

огозасчетгидратнойоболочки

 

 

 

на10%больше,чемубезгидратной

 

 

 

глюкозы,т.е.концентрацияосмотическогоагентаобозначена

 

 

 

 

 

на10%больше,чемистинная.

 

 

 

РастводляПДпеввредывбрюшнуюениемполость,целесообподогреватьазно

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

температуры36,5

 

– 37,0С.КатегозапприменятьическиещенодлянагреванияДР

 

 

 

 

 

 

микроволновые печи,погружконтсрастворамиениейнводу,масляныероврадиаторы.п. Приотсутствиинагрекомватввевбрюшнуюлядениендуетсяполора комнатнойтворовть температурой.

Таблица5

Состав тандрастворовдляртныхПД(ммоль/)

 

 

Компоненты

1

2

3

Натрий

130 - 134

130 - 134

130 - 134

Калий

0,0

0,0

0,0

Кальций

1,25 – 1,75

1,25 – 1,75

1,25 – 1,75

 

 

(2,5 – 3,5мэкв/л)

(2,5 – 3,5мэкв/л)

(2,5 – 3,5мэкв/л)

Магний

0,5 – 1,5

0,5 – 1,5

0,5 – 1,5

Хлор

96 - 102

96 - 102

96 - 102

Лактат

35 - 40

35 - 40

35 - 40

Глюкоза

1,36г/дл

2,27г/дл

3,86г/дл

Осмолярность

344-358мосм/л

395-401мосм/л

483-511 мосм/л

СтандартнраствордляПД ые

 

(глюкозосодержащие,буфер

- лактат)

имеюткислуюсредурН( ~

 

5,4-5,5) вследствиетехнологических

 

особенностей тепловойстерилизации.

Прииспользовании

такихрастворов

, рН вбрюшнойпол вышаетсястизасчетпоступлениябикаизкровибоната

 

 

 

 

пациентов.

 

 

 

 

 

 

 

 

Раствор

полимеромглюкозы

 

- 7.икодекстрином5%

примвпервуюочередьняетсядля

 

поддостатержанияУФ, оубольныхбенночнойс

 

 

высокимтранспорхарактеристикамиными

 

брюшиныилис

 

дефицУФтипаIV(томстощениесистемыаквапоринтранспортавого

 

 

 

 

неоангиогебрюшины) ез

[7,

8,

85].Такойраствор

изоосмолярен(283мосм/),

 

ноприего

испо,благодаряьзвыскванииэффкмутражениякодекстринациентузасчет

 

 

 

 

 

его большой

молекулярноймассы(14

-18кD),создначительныйетсяколлоидныйэффектадекватное

 

 

 

 

поддержаниеУФ,нотолькопридлительной

 

(8-12 часов)

экспозиции вбрюшнойполости

(«медленный»транспорт).

Поэтомуэтотрастврекокиспользованимендованр

 

 

ю толькоодинразв

сутки.

Крто,пригомеболеечастомвведенииикодекстрина

 

 

 

упациентаможетповыситься

 

плазмеуровеньмальтозы

,однако

ееконцентрация вкровинепревышает

пределы нормальных

значений прииспользованииикодекстрраз1сутки на

 

 

[17].

 

 

 

Раствор дляПДс

аминокислотамипривведенииклиническуюпрактпоз дляционировался

 

 

 

использоваубольныхвыраженнойБЭН(ияутрицион

 

 

наяподдержказасчетабсорбции

 

аминокислотизДР)Однако. такойэффектнеподприпроведевердилсярядаклинических

 

 

 

 

 

исследований [78].ДРсаминпоказандлякислотамивведений

 

одинразв

суткисотносительно

короткэкспвбрюшнойзициейполости

 

 

(4 - 6 часовойобмен)

.Болеечастоеиспользование

такогораствассосцриаразвитияируетсяском

 

 

метаболическогоацидозау (

ровень

доказательностиВ)

[78].

 

 

 

 

 

 

РастворыдляПДикодекстриномаминокислотамивнастоящеевремяпредлагают

 

 

 

 

 

 

использованиюсочетании

сглюкозосодержащимиДРдля

снижения,

такназываемойглюкозной

нагрузки, засчетуменьшенияабсорбцииглюкозы.Цельютакойстратегииявляетсяуменьшение

 

 

 

 

негативного

локальногои

систдействияпродуктовмногодеградацииглюкозыПДГ),(

 

 

 

 

образующихся вследствие еезначительнойабсорбции

изДРчерезперитонеальнуюмембрану.При

 

этомсистемноедействиепредполагает

 

,положительныйметаболическийэффект

 

 

,который

проявляется, .ч.именарушениемьшпидногоспектрапациПД.Рентовзультативность

 

 

 

 

такойстрате

гииупациентовсСДбыла

 

убедительно продемонпрактическисразутрирована

 

внедрениемикодекстринаклиническуюпрактикуПД[

 

 

79, 80, 81]иподтверждена

нескольколет

назадв

специальном рандомизконтролируемомсследованиированном

 

 

[82].

 

Впоследние годывклиническуюпрактикуПДактивновнедряютсядиализирующиераст

 

 

 

 

 

 

 

воры,в

котдорыхстигается

физиологическийрН

засчетбикарбонатногобуфера

 

(каквчисвиде,таком

 

ивсмесилактатом)

, этоотчастирешаетпроблемуповышениябиосовместимостиДР,однако

 

 

 

 

 

такиеДРсодержатвкачесосмотическогоагентавеглюкозуониимеютвысокуюосмолярность.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Персплсчективнымдуетиспотатьглюкозосьзованиезатодесчетрыхжащихрастворов

 

 

 

 

 

 

 

 

измтененияхнологиистерилизациизначительно

 

 

 

 

сниженаконцентрацияПДГ

 

. Внастоящеевремя

вклиническойпрактдоступныдиализирующиекерастворы

 

 

 

 

 

 

снизкимсодержаниемПДГ

 

 

бикарбонатным буфером.Внекоторыхисследовпоказаниях

 

 

 

оменеевыраженное

 

локальное

поврдействиеждэтихрастворовющеенап ритонеальнуюмембрану

 

 

 

 

 

 

 

[84, 85] диализныерастворы

снейтральнымрНисохранени

 

е остаточнойфункцпочек,еслиониспользуютсявтечение12

 

 

 

 

 

месяцевилиболее

 

[8].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3.5. Системыдляавтоматизированногоперитонеальногодиализац(

 

 

 

 

 

 

 

иклеры)представляют

собойспециааппаратыдляьные

 

проавтоматиедения

 

 

зированногоперитонеальногодиализа

,какв

домашнусловияхстационаре

 

 

.Принципработыциклеразаключаетсявавтоматическом

 

 

 

 

выпредписаннолнениипрограммыПДточномконтролейбъемоввведения

 

 

 

 

 

 

 

 

 

и дренирования

ДР, времениэксп, олзцикло,чциитемпературыств

 

 

 

 

 

 

ДРит.д.

 

 

 

 

Раздел4

.Импланкатетераация

дляперитонеальногодиализа

 

 

 

 

 

Импланкатетерадляперитонеальногоациядиализадолжнаосуществляться

 

 

 

 

 

 

 

 

квалифицированным

хирургом в стериусловияхьных

 

операционной.

Передимплантацией

 

необходимтщательный

физикальныйосмотрпациента

 

,

особенно,переднбрюшстенкийой

 

 

 

 

наличиегрыж,

послеоперубцов, местаационеделевыходак тетМВКн()иеыхра

 

 

 

 

 

 

 

. Припринятиирешенияо

 

плановомначалеПД,переди

 

мплантациейПД

-катетера

екомендупрофилактическоелечениется

 

 

носительствазолотистогостафилок:местнмупироцин( ,генткка

 

 

 

 

 

 

 

амицин).

Хирургическое

лечениегрыжследосуществляет

 

 

тьдо

импланкатетацииера

илипослевведениябольного

 

 

программу ПД.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Катетерыдляперитонеалдиалмогутбытзамплантированыьного

 

 

 

 

 

 

 

различными

способами,

выбзависоклиническихтросотбенностейольного,

 

 

 

 

 

 

 

принятойпрактики

клиопытаники

хирурга.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Минилапаротомия. Осуществляетсяпутемминиразрезабрюшиныслеп«»проговед

 

 

 

 

 

 

 

ения

катетера вполостьмалоготаза

 

на специальном проводнике.

Преимущества:минимальная

травма,местнаяанестезия.Недостатки:

 

 

 

 

 

отсутдостаточнойвизуализациивие,

 

 

 

соответственно,

невозможносревизиикорреквмештирующь(азделтельствагоние

 

 

 

 

 

 

 

спаек,

резекциясальника

,фиксация

дистальногоконца

катетерав

полостималоготаза

,

повреждениевнутреннихорганов

 

 

).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Лапаротомия. Преимущества:низкийрискперфорации

 

 

 

 

полыхорганбрюшнойп ,влости

 

 

достаточнаявизуализация,

 

возможностьревизиикорректирующих

 

 

мешательств,фиксации

катетеравполостималого. за

 

 

Недостатки:

 

спинальная анестезия,

большийразрез ,выше

рискподтеканияДРприначалеПДвранниесроки

 

 

 

 

 

 

.

 

 

 

 

 

Лапароскопия

рипоминощис сптроперитоакаральзованеоскопииием

 

 

 

 

 

 

(лапароскопчески)

.Преимущес

тва:

хорошвизу,возможностьализацияревизии

 

 

 

 

корректирующвмешательств,фикатетерасацполостималогохза

 

 

 

 

 

 

 

 

 

.

Недостатки:

высокаястоимостьоборудован,необходспецподготовкиямостьальнхирургай

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

перитонеоскопии,наркоз , пневмоперитонеум,

большаядлительностьвмешательства

 

 

.

4.1Имплкантация,тетеравтехслучаях,когдаэтов зможно,целесообразнакакминимумза

 

 

 

 

2

неделидо

началаперитонеальногодиализа

 

 

(уровеньдоказательностиС)

[17].

 

4.2Необходимопровпрофилактическоедитьпред

 

 

 

- илиинтра

операциовведениеное

 

антибиуровень( д казательноститиковА)

 

 

[17]. ПрепаратвыборявляютсяцефалоспоринымиI

 

поколенияцефазолин( 1,0г),альтернатива

 

 

 

– гликопептидыванкомицин( 1,0внутривенно).

 

 

4.3 Послеопведзаключаетсяниерв септичесционное

 

 

 

комуходезаместомвыходакатетерадо

 

заживленияраны.Повязканакладываесцельюиммобилизкатетерадлясяпрофилактикиции

 

 

 

 

 

травмыикровотеченияизместавыходауровень( доказательностиС).

 

 

 

 

 

 

4.4 Повязкунеследменячаще,чеметразвнедьвтечениелю

 

 

 

 

первыхдвухнедель,еслинет

 

кровотеченияилиподозренийнаинфекциюуровень( доказательностиС)

 

 

 

 

[17].

 

4.5 Вовремяраннегопослеоперпериодапослез жцместоивыхоннлениякатетераодаго

 

 

 

 

 

должносодержатьсясухим.Неследуетприменятьокклюзиповяз.По,есливоязкиныхни

 

 

 

 

 

 

применяютсяпосле

 

полного заживления послеоперационнойраны

,следуетмежедневння ь

о

(уровеньдоказательностиС)

 

[17].

 

 

 

 

 

4.6 Дляпрофилаинфектцики

 

 

вближайшемпослеоперационном

МВКрекомендуется

применениемазисмупироцингентамициномили уровень( д казательностиА)

 

 

 

[17, 59].

 

4.7. Каждый диализный центр

 

(отделение)

долженанализироватьдлительность

 

функционирования ПД-катетерови

 

частотуосложне,связак нтетераминыхий

:целевое

значенвыж« »катетеровиваемости> 80%

 

 

 

 

удовлетворительноработающихкконцу

1года

после

имплантации.

 

 

 

 

 

 

 

 

Раздел5

.Ввод ныйпериодв

программу перитонеальногодиализа

 

 

Рекомендация5.1.

Началоперитонеальногодиализа

 

 

 

ПДрекомендовано

 

начинать ранее

14днейпослеимпланкатетацииера

, в

случае

необходимостиначалалечениявболеераннсрок, следуетгойпроводпололеижтьенииа

 

 

 

 

 

 

малыми объемамидиализата

. ПосленачалаПДрекомендовано:

 

 

 

определениеостаточнсуточнойфункциипочексб( рмочи)

физикальныйосмотрпациенвес(,рос,АД,пульст,площадьповерхноститела,наличиеили отсутствиеотеков)

проведениеразъяснительнойбес ды

пациентом,егоблизким

и иухаживающим

и заним

лицами онеобходимостиподбораиндивидуальногорежПДма

 

 

 

Рекомендация5.2.

Выборисходногоежимаперитонеальногодиализа

 

 

 

СтапрограммаПАПДтовая

длявзрослого рекомендованавобъеменебол2,0е

- 4разавсутки

(уровеньдоказательностиА)В.дальнейшемкоррекцияпрограммы

 

 

ПАПД (увеличениеили

уменьшениеразовогообъемаДР,

 

времениэкспозиции

кратностиеговведения,соответственно,

 

суточнобъемаДР)д осущестлжнаго

 

влятьсязависимостиотповерхностителабольного,

 

 

остаточнойфункциипочекперитонеальногоазателейтранспортарезультатамРЕТ.

 

 

 

СтапрограмматоваяАПД

 

длявзрослрекомендованагобъ,необхдлястижениядимом

 

 

 

недельногоKt/V

- 1см..7 (

раздел 6)илиболее,УФ

- менеел.1всутки

.Вбольшинстве

случаисходныйреАПДвжим

 

предполагаетвыполнениеотдо3ПД5

 

- обменовзаночь

(уровень

доказательностиВ)В.дальнейшемкоррекцияпрограммыАПДувеличуменьшение( или

 

 

 

разовогообъема

ДР,времениэкспозицкратностиеговведения,соответственно,суточного

 

 

 

объемаДР)должнаосуществлязависимоотповерхностиелабольногоя,остаточной

 

 

 

функциипочекперитонеальногоазателейтранспортарезультатамРЕТ.

 

 

 

 

Рекомендация 5О.3. бученпациентая

процедуреПД

,цели:

ПациентдолженуверенносамостоятельнопровпроцедуруПАПДдить( или)

ПрилеченииАПДпацдолжензнаентосновпринципыьпрограммированияыесистемыдля

АПДиуметьвыполнявручос этовнуюапьые

записи рограммылеченияПД.

Пациентдолженуметьконтролироватьсобстввес,оценсуточнуюныйиватьУФобъем мочи

ПациентдолжензнаобщпрьивыборанципыеконцентрацийДРдлядостижения оптимУФ,атакжерльнойивозможныескиосложнприиспользованииразныхниятипов ДР

Пациентдолжензнаправиласбораьпробдиализатамочидляопредедиализныхения

индексова мбулатусловияхрных

Пациентдолжензнавозмьриоскижныеслож,вознприенияикающиенарушении предписаннойпрограммыПД

Пациентдолжензнаосновпринципыьдиетотерапииые,такжевозможныески

ослож,вознвследствиеенияикающнесоблюдениядиет

ы

Пациентдолжензнаклиническиеьпроявлениянаиболеечавстр чающихся инфекционныхтехническихосложнеПД,атакжегрупповныхосложненийХБП5 стадии

Пациентдолжензнапорядокобеспеченияьегорастворрасходнымитериаламидля ПД,ат акжеправидиализномнабвлюдцотделении( треия)

Целесообразноопределеннойкратностью(2

 

-3разавгод),

 

 

оценивать то,какпациумеетнт

 

проводитьпроцедуруПДсоблюденимнениеимвсправилх( ).

 

 

 

 

 

 

 

Раздел 6.Доза перитонеальногодиализа

 

 

 

 

 

 

Рекомендация 6.1.Понятиедозы

диализадолжновключатьдостижениецелевыхзначений

 

 

 

,

как

удаления низкомолекулярныхвеществмаркеры( :

мочевинаикреатинин)

,таки

воды (уровень

доказательностиС)

[17].

 

 

 

 

 

 

 

Рекомендация 6.2. МинимальцелевоезначениеперитонеальногооеKt/V

 

 

 

(диализныйиндекс

)

убольных санурией

– 1,7внеделюуровень( доказательностиА);минимальноезначенУФ

 

 

 

 

 

у

больныхсанурией

– 1,0л/суткиуровень( доказательностиВ)

 

[17].

 

 

 

Рекомендация 6.3. Пациентам, получающиеАПДимеющиесредне

 

 

-выисреднеокие

-низкие

транспорсвойсбрюшинытваные

 

длядостиженияц

елевыхзначени

йKt/V, можетпонадобиться

 

увеличения частотыциклов

длительностипрог(интераммырежимах) ттирующихли

 

 

 

 

 

использпострежованиеянных

 

имов - свведение м дополниэкспозицииДРвтеднячель иеой

 

 

 

(уровеньдоказательностиС)

.

 

 

 

 

 

 

 

Рекомендация 6.4. Плановыеизмерениядозыдиализаследуетвыполнять

 

 

 

менеечем

2-3 разав

год пристабильномсостояниипациента

менее

,чем

черн4епоследелизразрешения

 

 

перитонита. ПослекоррекциидозыПДцелесообразноконтрольноеисследKt/Vвание

 

 

 

 

 

 

недельногоклиремне(атинса). нинае

 

 

 

 

 

 

 

 

Рекомендация 6.5.Суммаклиренснизкомолекулярныхный

 

 

веществ(

перитонеальный

+

ренальный) унекоторы хпациентоввовремяпервыхмесяцев6 посленачалаПД

 

 

 

следует измерять

чаще(2

-3 раза,показанияс)

.Дляпациентов,начиндиалвпервыеющбольных,и/илизс

 

 

 

 

 

 

существеннойОФП

(≥мл2/мин)

первоеизмерениеследувыполнитьчерез2

 

 

 

 

– 4неделиот

 

начала лечения.Дляпациентов,переведенныхсдругихвидовЗПТнаПД,/илипациентовбез

 

 

 

 

существеннойОФПпервоеизмерениеполученнойдозыПДследчерелатьует2 последелиз

 

 

 

 

 

началаПДмнение( )

[52].

 

 

 

 

 

 

 

 

Комментарии.

 

 

 

Дозавершенипубликации1996годусследя

 

ованияCanada/USAрекомендациипо (CANUSA)

 

 

адекватнперитдиалоосновывалисьстинеальнзанебретроспективныхгольших

 

 

 

 

исследованиях,частоодноцеразнообразнымитрметооценквыхдозы.Минимальныйами

2,а недельныйKt/V

 

 

 

кликреатисонс50тавлял/н/1единам.73

 

 

≥1По.7результатам. CANUSA

 

былипрминимальныенятыдозыдляПАПД:кликреатинина60лнед/ /1с м.73

 

 

 

2,анедельный

Kt/V ≥ 2.0

[46]Однако.

, послеаналэпидемзаданныхирезультатовологических

 

 

 

рандомизконтролируемыхсследованийрованных(ADEMEX

 

 

)[58]

иГонконгско

го

исследования[41],былодоказано,чтоп вышениесуммарной(

 

периторенеальной

 

)дозы

Kt/V≥1практичесизменяет.7 не исход,клиреатининаимеетнсзначениетолькодлястых

 

 

 

 

короткобменовприх

АПД.

 

 

 

 

 

Формулырасчетадоз

перитонеального диализа:

 

 

 

РасчетнедельногоKT/V

 

 

 

 

 

 

KT /Vнед

=

(UrU ×U

24 +UrD × D24 ) ×7

 

 

UrS ×W × K

 

 

 

 

где: Ur U – мочевммоль( /),инаUr

D – мочевинадиализатаммоль( /), Ur

S – мочевина

сывормм( /л) ольтки

 

 

 

 

 

Расчетклиренсапокреатинину

 

 

 

KCr

=

(CrU ×U

24 + CrD × D24 ) ×7

 

 

 

 

 

CrS

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

где: K

Cr

недельныйкликреатинина,Сrнс

 

 

U

креатининмочиммоль(/),Сr

D

креатининдиализатаммоль( /),Сr

 

S – креатининсывормм( /л),ольUтки

24

– суточный

Раздел7Остаточная. функципочекпациентов

 

 

 

,получающих перитонеальный диализ

диурезл(), D

24 – суточныйобъемдиализата()

 

 

 

 

 

Рекомендация7.1.

Остаточнаяфункципочексуточный( объеммочиренальный

 

Kt/V)должны

измерятьсятакойжечастотой,какперитонеальныйKt/VПрибыстром.сни

 

 

 

 

женииСКФ

измеренияОФПдолжныпроизводиться

 

 

чащеуровень( доказательностиС).

 

Рекомендация7.2.

ДляоценкиОФПможетбытьполезнымисследование

 

СКФпо

среднеарифметическомупоказателю

суточныхклиренсов

мочевиныкреатинина

(мнение).

Рекомендация7.3.

ВсемпацПДиентаммеющимдостаточсохраОФПсуточный( ную

 

 

объеммочи

≥100мл)и

неимеющпрот,иснефропротективнойвопоказаниймцельюдолжным

 

бытьназначеныингибангиотензторыферментаи(АПФнпревращающего)илиблокаторы

 

 

 

рецепторовангиотензинаБРА(

)уровень(доказательностиВ).

 

 

Рекомендация7.4.

Назначвысдозпекихнтлдуретиковвых(

 

≥250мг/суткифуросемида)

должноосуществлятьсястрппоказаниямготолькопациентамдостаточсохраннойОФП

 

 

 

 

 

(суточныйобъеммочи

 

≥100мл)В.большинствесл

учаевцелесообризбегатьназнэтихзночения

 

препаратовмнение( ).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Комментарии.

 

 

ПоддеОФПкрайневажжаусловияхПДиенетолькод учшегоконтроляАД,ноидля

 

 

 

 

обеспечениядостаточндозыдиализа.Поэтомуонбязательной

 

 

должнаучитываться

суммдиаиндексахрныхлизныхприсуточномдиурезе≥100мл

 

 

 

.В этомслучае

ОФП должна

оценережеивраза1вме2ться[ ца

 

 

52],апослеперенесдиализперниныхлитонитов

 

приклиничпризнакахеадекватностискихдиализа

 

 

– чаще.

 

 

Нефропротективнаямедик

аментознаятерапияиАПФилиБРАследуетрассматриватькак

 

 

 

обязательупациесдостаточсохраннойуютовОФПинеимеющопротдляивопоказанийх

 

 

 

 

использованияэтихпреп.Вотметитьжноратдвух,чторандомизирисследованияхных

 

 

 

 

показаннефропротективны

йэффектэтихгрупппрепаратов,незавотихг симыйпотензивного

 

 

действия.Рядисследователейсчи, иАПФаетБРАнефропротекцеследуетьюивной

 

 

 

 

назначатьв..ипациентснормуровнемаАДльнымниже( 130/80.рт.ст.),нетребующ

 

 

 

их

проведенияги

потензивнойтерапии.Поповодуназначенияпетлевыхдиурсц льтиков

 

 

 

поддержаОФП,стольедимнеениясуществуетого.Впоследгодыпоявилнескиеосьлко

 

 

 

 

исслед,кототмечаютваний,рыечто

 

 

нефротоксическийэффектбольшихдозпетлевых

 

 

диуретиков,кото

рыетребуютсядлясколь

-нибудьзначимогоувелдиуреза,нивелируютченияих

 

положвлидажеяние,тельноенаоборот,ускоряютсниженСКФпациентов

 

 

 

 

перитонеальногодиализа

[86] .

 

 

 

 

Раздел 8. Методикиоценкиперитонеальноготранспорта

 

 

 

Внастоящеевремяназначенилипрописье

 

программы ПДбазируетсязнанияхотранспортных

 

свойствахбрюшиныпоследующаякоррекциназначенияПДпроисходит

 

 

вт.ч.наоснове,

полученныхпоказателейперитонеальноготранспорта.

 

 

Существуютразличныеметоды

ценки

транспорсвойсбрюшины. тныхв

 

НаиболеечастовклиническойпрактикеиспользуетсяТест

 

 

ПеритонеальногоРавновесРЕТ()К.другпр нятымм

 

 

методам относят:24-часовойтеститест

перитофун(PFT)кцииеальной

 

 

 

 

 

ТестПеритоРавнеальногоовесия

 

– вычислеотношенияко растворенногоцениерации

 

веществадиализатепоотношениюкплазме.

 

Привыполнении

стандартногоРЕТ

исследуют

содержаниеглюкозыкреатинина

 

,атакжеУФ

[68].Трактовкаперитонеальноготр нспорта

 

основывается напоказателях соотношения креатинвдиалкреатининувназатеплазмекрови

 

 

(D/Pполученныхcreat),врезультатетестаТабл(. 8):

 

 

 

 

 

Таблица 8.Классификацияварианперитонеальноготранспортав

 

 

данным PЕT

Перитонеальный

D/P creat

Глюкозадиализата

Объем диализата

ЧистаяУФ

транспорт

 

 

(ммоль/)

 

(мл)

(мл)

Высокий

 

0,82 – 1,03

12,8 – 27,8

1580 - 2084

- 470 – 35

Средне-высокий

0,66 – 0,81

27,9 – 40,1

2085 – 2367

35 – 320

Средне-низкий

0,50 – 0,64

40,3 – 52,4

2369 – 2650

320 – 600

Низкий

 

0,34 – 0,49

52,5 – 67,4

2651 - 3325

600 – 1276

Рекомендация 8.1.Исходтранспортные

характеристики брюшины

должныбытьопределеныслекончательвводапациепрограммуПДногота

 

 

рекомендуемымсроком

первого определенияисходтрансвойсспорыхбрюшинытныхв

 

являетсясрок

с 4понеделю8 от

 

начадиализногоечения

[52].

вусловияхдиализнперитпроговценкунитапоказателейдитьперитонеального транецелесообразноспорта

 

 

 

 

Комментарии

 

 

Пониманпоказатперитранспортатонеальноголейпринципиальноважндляназначения

 

 

 

 

правильнойпрограммыперитонеальногодиализавомногомопределяютего.Оценкагноз

 

 

 

 

 

транспохаракбрюшинытдолжеристикныхпроваовдитьсяначалельколечения,но

 

 

 

 

ив

дин,ткаксмикетечениемвременипоказателиперитонеальноготранспортаубольшинства

 

 

 

 

пациентовповышаются.

Это всочетанииубывающейОФПможет,приотсутскон, тролявии

 

 

 

приводзначительк сниженомуию

 

 

адекватности ПД поУФ,клиренсумочевины

и

креатинина,

ухудшениювыживаемости пациентов.

 

 

 

Раздел 9.Осложненияперитонеального

диализа

 

 

 

ОсновнымиосложнениямихроническогоПДявляются:неинфекционные.

 

 

 

 

 

 

Неинфекциоосложнеперитонеальногоиядиализаные

 

 

 

 

Перечеипринципылечьеинфекционныхниеосложненийпредставлены

 

 

 

табл.

9

Таблица 9 Основпринципылечныеинфекционияосложненийных

 

 

 

 

Осложнения

 

Основприлеченияципыые

 

 

 

Перикатетернаяподтекание

- оперативноелечение(

проведениезамены

катетерапри(

 

диализата

 

 

рецидиве)

)

 

 

 

продолжлеченияПАПДв ниеположениижачеммалыми объемами

 

 

- переводнаАПДНИПД( )

 

 

 

- переводнаГД

-

Нарушениедренажной

 

- исключустранениеп рекруч,блокировкивания

функциикатетера

 

перегибакатетера

 

(нарушение

 

- промываниекатетера

 

дренирования/введения)

- лечение обстипации

 

 

- профилактическоевведениегепаринараствордляПД

 

 

- репозициякатетера

 

Экструзия наружной

- удалениенаружнойманжеты

 

манжеты

 

- удаленкатетерапр( ецидиветуннельнойинфекции)

Отёк подкожнжировой

 

- переводнаАП( ЦПДилиНИПД)

 

клетчаткипередней

 

- переводнаГД

 

брюшстенкиой

и

- хирургическоелечение

наружныхполовыхорганов

 

 

 

(следуетдифференцировать

 

 

сподтеканиедиализата)

 

 

 

Грыжибрюшстенкиой

 

- хирургическоелечение

 

 

- наблюд,ношкорсетаиленгрыжевогоибандажапри

 

 

наличиипротивопоказоперативномувмешательствуилиний

 

 

отказепациента

 

Поступление диализата в

- коррекцияпрограммыПД

 

плевральнуюполость

 

- переводнаГД

 

(гидроторакс)

- оперативноелечениескле

розироплеполвральнойание( сти

 

 

стрпогказпринмавозможностиямличии)

 

 

Боливживоте

- изменениеположениятелаприпроведениипроцедурыПД

 

 

(абдоминалгии)

- уменьшениескоростизаливаприПАПД

 

 

 

- использование ДРсфизиологическиуровнемрН

 

 

- переводнаАПДилиизмреАПДнениежима

 

(приливнойАПД)

Инкапсулирующий

- переводнаГД

 

 

перитонсклеальныйроз

 

 

 

Гипернатриемия

- диетическоррекцияая

 

 

 

- измреПДнениежима

 

 

Гипонатриемия

- диетическоррекцияая

 

 

Гиперкалиемия

- диетическоррекцияая

 

 

 

- консервативнаямедикаментознаятерапия

 

 

 

- проведениеГД

 

 

Гипокалиемия

- диетическоррекцияая

 

 

 

- внутриввведкалийениеное

-содепрепаратовжащих

(под

 

стрконтрогимуровнякакровил)ияем

 

 

Гиперкальциемия

- использованиерастворовдляПДнизким

содержаниемкальция

 

- коррекцтеральцийп яи

-содержащимиФСПактивными

 

 

метаболитамивитаминаД

 

 

Гипокальциемия

- диетическоррекцияая

 

 

 

- коррекцтеральцийп яи

-содержащимиФСПактивными

 

 

метаболитамивитаминаД

 

 

 

- использованиерастворовдляПД

ысокимсодержаниемкальция

Гиперволемия

- строгаябессолеваядиета

 

 

(гипергидратация)

- применениерасболеетворысокимдержаниемв

 

 

 

осмотическиактивноговещества

 

 

-применение раствор7ик.5%одекстриномв

-изменениепрограммыПД

-проведениеГД

Гигиповолемия( )

- диетическоррекоррекция( алиментарногоаяпотребления

 

 

жидкости)

 

 

 

- использра бтворнизклеевансодержаниемв м

 

 

осмотическиактивноговещества

 

 

- внутриввведсбалансированныхениеноеэлктролитных

 

 

растворов

 

 

Нарушение липидного

- диета

 

 

обменагиперлипидемия( )

- медикаментозноелечение

 

 

- использованиережимовПДминимальприменениемым

 

 

глюкозосодержащихрастворов,использованиеДРминимальной

 

 

концентрациейглюкозы,использованиебезглюкозныхрастворов

 

 

- экстракорпоральныеметодыкоррекциигиперл пидемии

 

Нарушение нутриционного

- диетаувелич( потрбе)ниелкабления

 

статуса

- специальнбелковсмесиые

 

 

- анаболическиестероидыпарентерально(

- нанасрокднелон

 

болм6 есе

.)

 

 

Инфекционныеосложнения

перитонеальногодиализа

Диализныйперитонит

(ДП)

- воспзаболевалительное

ниебрюш ины упациентов,получающих

ПД,необусловлендестрбрюшнойукциганоп влостие

 

иразвивающеесявследствие

Соседние файлы в папке Ревматология