Тема 19. Патофизиология лейкопоэза. Лейкоцитозы, лейкемоидные реакции, лейкопении, лейкозы основные вопросы для самоконтроля

1. Какие факторы играют роль в нарушении образования и созревания лейкоцитов? Каковы последствия дизрегуляции грануломоноцито- и лимфопоэза?

2. Какие выделяют патологические формы лейкоцитов (рис. 19-3)? Чем они характеризуются? Когда они выявляются в крови?

3. Какова природа и патогенетические факторы функциональных дефектов нейтрофилов?

4. Что понимают под термином «лейкоцитоз»? Какие лейкоцитозы относятся к физиологическим и патологическим лейкоцитозам? Каков механизм их развития?

5. Какие выделяют цитоморфологические типы лейкоцитозов? Что является критерием их разделения? Каковы факторы их формирования и клинико-диагностическое значение?

1. Какие существуют виды ядерного сдвига при нейтрофильном лейкоцитозе? Чем они характеризуются? Каков механизм их формирования? При каких патологиях они обнаруживаются?

2. Что понимают под термином «лейкемоидная реакция»? Какие выделяют типы лейкемоидных реакций? Каковы их причины и гематологические проявления (рис. 19-4)?

3. В чем заключаются различия лейкоцитоза, лейкемоидной реакции и лейкоза (табл. 19-2)?

4. Что означает термин «лейкопения»? Какие причины и механизмы лежат в основе лейкопении (нейтропении)?

5. Что такое «агранулоцитоз»? Когда он развивается? Каковы его последствия?

6. Каковы особенности патогенеза и дифференциальные критерии миелотоксического и иммунного агранулоцитозов?

7. Что понимают под термином «лейкоз»? Какова этиология и патогенез лейкозов? Какие существуют теории возникновения лейкозов?

8. Чем характеризуются основные стадии патогенеза лейкозов?

9. На чем основано разделение лейкозов на острые и хронические (рис. 19-2)? На какие варианты и по какому принципу они классифицируются?

10. Что такое «лейкемическое зияние»? Для каких лейкозов оно характерно? В чем заключается механизм его формирования?

11. Чем характеризуются первая атака, развернутая и терминальные стадии острых лейкозов?

12. Что такое «ремиссия», «рецидив»? Каковы признаки полной и неполной ремиссии? На какие виды подразделяются рецидивы?

13. Каковы цитоморфологические и цитохимические особенности отдельных вариантов острых и хронических лейкозов (рис. 19-4)?

14. Чем характеризуются хроническая фаза и период бластной трансформации хронических лейкозов?

15. Что называют «эозинофильно-базофильной ассоциацией»? Для какого варианта лейкоза она характерна? Каков механизм ее развития?

16. Каковы особенности патогенеза парапротеинемических гемобластозов? Какие варианты хронических лейкозов к ним относятся? Чем они различаются?

17. Какие клинические синдромы обнаруживаются в организме при лейкозах? Каков механизм их развития?

Тема 20. Нарушения физико-химических свойств крови. Патология системы гемостаза основные вопросы для самоконтроля

1. Что означают термины «гиперволемия» и «гиповолемия»? Какова их этиология и типовые формы?

2. Чем могут быть вызваны изменения вязкости и осмотического давления крови? Каковы их последствия?

3. Каковы причины ускорения и замедления скорости оседания эритроцитов, снижения и повышения осмотической резистентности эритроцитов?

4. Что является причиной формирования патологических форм гемоглобина? Какими свойствами обладают аномальные гемоглобины?

5. Каковы причины избыточной активации протеолитических систем крови и ее роль в патологии?

6. Какие компоненты системы гемостаза активируются на повреждение кровеносных сосудов в первую и во вторую очередь?

7. Чем может быть обусловлено снижение антитромботического потенциала сосудистой стенки?

8. Какова роль тромбоцитов, плазменных факторов, эритроцитов и лейкоцитов в процессе тромбообразования?

9. Какие компоненты системы гемостаза препятствуют гиперкоагуляции крови? Каков механизм их действия?

10. Остановку кровотечения из какого типа кровеносных сосудов обусловливает активация сосудисто-тромбоцитарного, коагуляционного гемостаза?

11. Какие лабораторные тесты используются для оценки функционального состояния сосудисто-тромбоцитарного и коагуляционного гемостаза, фибринолиза? Какого рода нарушения они позволяют выявить?

12. Что означает понятие «геморрагические диатезы и синдромы»? Какие выделяют типы геморрагических диатезов и синдромов?

13. Какие выделяют типы кровоточивости? Когда они развиваются?

14. Что понимается под термином «вазопатия»? Какие геморрагические диатезы относятся к группе вазопатий?

15. Каковы причины и механизмы развития вазопатий воспалительного и невоспалительного генеза? Каковы их клинико-лабораторные проявления?

16. Что означают термины «тромбоцитопения» и «тромбоцитопатия»? Каковы причины и механизмы их развития?

17. Что понимается под термином «коагулопатия»? Какие геморрагические синдромы относятся к группе коагулопатий?

18. Чем обусловливаются и как проявляются гемофилии А и В, болезнь Виллебранда? Какими гемостазиологическими тестами они выявляются?

19. Каковы основные причины развития приобретенных коагулопатий? Какую роль играет витамин К в патогенезе приобретенных коагулопатий?

20. Каковы причины синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС)?

21. Каков механизм образования многочисленных тромбов при синдроме ДВС?

22. Какие стадии выделяют в развитии синдрома ДВС и чем они характеризуются?

23. Что такое «тромбофилия»? На чем основано разделение тромбофилий на отдельные группы? Каковы особенности их этиологии и патогенеза?

24. Что понимается под антифосфолипидным синдромом (АФС)? Какие выделяют этиологические и патогенетические факторы АФС? Каковы его основные клинико-лабораторные проявления?