
Tomchuk_POSІB_VET_BІOHІMІJa
.pdf1.Ураженні печінки;
2.Ураженні серця;
3.Ураженні нирок;
4.Ураженні м’язів.
Питання 7. Який ензим слід визначати для уточнення діагнозу на інфаркт міокарда?
1.Амілазу;
2.Альдолазу;
3.Холінестеразу;
4.Ізоензими ЛДГ.
Питання 8. Підвищення в сечі активності γ-глутамілтранс-
пептидази свідчить про ...
1.Патологію печінки;
2.Інфаркт міокарда;
3.Пневмонію;
4.Патологію нирок.
Питання 9. Органоспецифічним ензимом для нирок є ...
1.Лактатдегідрогеназа;
2.Сукцинатдегідрогеназа;
3.Аспартатамінотрансфераза;
4.Креатинфосфокіназа;
5.Трансамідиназа.
Питання 10. Характерною ознакою інфаркту міокарда є істотне підвищення в крові у першу добу активності:
1.Ліпази;
2.Каталази;
3.Глюкозо-6-фосфатальдолази;
4.α-Амілази;
5.Креатинфосфокінази.
Питання 11. У пацієнта виявили підвищення активності ЛДГ1, ЛДГ2, аспартатамінотрансферази, креатинфосфокінази.
371
Для лізису клітин якого органа підвищення активності вищезгаданих ензимів у сироватці крові є патогномонічною ознакою?
1.Серцевого м’яза (початкова стадія інфаркта міокарда);
2.Скелетних м’зів (дистрофія, атрофія);
3.Нирок та наднирникових залоз;
4.Сполучної тканини;
5.Печінки (гепатит).
Питання 12. Для ішемії міокарда характерне ушкодження кардіоміоцитів унаслідок активації ПОЛ. Підвищення вмісту в міокарді яких речовин стимулює цей процес?
1.Катехоламінів;
2.Каталази;
3.Глутатіонпероксидази;
4.Супероксиддисмутази.
Питання 13. Зростання вмісту якого електроліту в цитоплазмі кардіоміоцитів посилить розвиток патоморфологічних змін у міокарді?
1.Кальцій;
2.Хлор;
3.Калій;
4.Манган.
Питання 14. При атеросклеротичному ураженні судин, вжи-вання якого ліпіду слід обмежити?
1.Лецитину;
2.Олеїнової кислоти;
3.Холестеролу;
4.Моноолеатгліцериду.
Питання 15. Які ліпопротеїни вважаються атерогенними?
1.ЛПДНГ;
2.ХМ;
3.ЛПВГ;
372
4.ЛПНГ;
5.ХМ і ЛПНГ.
Питання 16. Що слугує мірою метаболічної активності леге-
нів?
1.Ступінь використання кисню;
2.Концентрація АТФ у легеневій тканині;
3.Концентрація жирних кислот у легеневій тканині;
4.Концентрація протеїнів у легеневій тканині.
Питання 17. При гіпоксії у легеневій тканині уповільнюється синтез таких фосфоліпідів:
1.Фосфатидилхоліну та фосфатидилетаноламіну;
2.Фосфатидилсерину та сфінгомієліну;
3.Фосфатидилінозитолу та кардіоліпіну;
4.Фосфатидної кислоти;
5.Лізофосфатидилхоліну.
Питання 18. Під час дослідження секреторної функції шлунка методом рН-метрії виявлено гіпохлоргідрію. Зниження активності якого ензиму при цьому спричинює порушення процесу травлення в шлунку?
1.Дипептидази;
2.Гексокінази;
3.Ліпази;
4.Амілази;
5.Пепсину.
Питання 19. У секреті підшлункової залози пацієнта відсутній панкреатичний інгібітор трипсину. Чим небезпечний такий стан?
1.Активацією протеолітичних ензимів ще в підшлунковій
залозі;
2.Втратою активності протеолітичних ензимів;
3.“Ухилянням” ензимів у кров;
4.Порушенням процесів травлення у дванадцятипалій кишці;
373
5. Порушенням перетворення трипсиногену на трипсин у дванадцятипалій кишці.
Питання 20. Причиною стеатореї є дефіцит у травному ка-
налі:
1.Фосфоліпідів;
2.Жирних кислот;
3.Хіломікронів;
4.Триацилгліцеролів;
5.Жовчних кислот.
Питання 21. У пацієнта порушена екскреторна функція печінки. Серед наведених тестів виберіть біохімічний тест, який характеризує цю функцію:
1.Альбумін крові;
2.Холінестераза крові;
3.Аланінамінотрансфераза крові;
4.Аспартатамінотрансфераза крові;
5.Білірубін крові та сечі.
Питання 22. Фруктозомонофосфатальдоза – ензим специфічний для ...
1.Печінки;
2.Серця;
3.Нирок;
4.Кишечнику.
Питання 23. У хворої на жовтяницю тварини встановлено підвищення у плазмі крові вмісту загального білірубіну за рахунок непрямого (вільного) білірубіну, у калі й сечі – високий вміст стеркобіліну, рівень прямого (зв’язаного) білірубіну в плазмі крові в межах норми. Який це вид жовтяниці?
1.Жовтяниця новонароджених;
2.Паренхіматозна;
3.Обтураційна;
4.Гемолітична.
374
Питання 24. Ахолічний кал – це кал, який …
1.Містить краплі жиру;
2.Містить рештки неперетравленого корму;
3.Містить багато слизу;
4.Не містить стеркобіліну;
5.Містить домішки крові.
Питання 25. З недостатністю продукування якої речовини пов’язана анемія, яку спостерігають у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю?
1.Еритропоетину;
2.Інсуліну;
3.Адреналіну;
4.Окситоцину.
Питання 26. Яка основна причина азотемії при хронічному гломерулонефриті?
1.Зменшення ниркового кровоплину;
2.Посилена протеїнурія;
3.Зниження канальцевої реабсорбції;
4.Затримка Натрію в організмі;
5.Зниження клубочкової фільтрації.
Питання 27. Яка можлива причина глюкозурії при концентрації глюкози в плазмі крові 4,2 мМ?
1.Ниркова глюкозурія;
2.Цукровий діабет;
3.Нецукровий діабет;
4.Аліментарна гіперглікемія.
Питання 28. При тривалому застосуванні діуретиків може
виникнути ...
1.Гіпокаліємія;
2.Гіперкаліємія;
3.Гіперкупремія;
4.Гупокупремія.
375
Питання 29. Зростання вмісту якого електроліту в цитоплазмі кардіоміоцитів посилює розвиток патоморфологічних змін в міокарді?
1.Кальцію;
2.Хлору;
3.Калію;
4.Мангану;
5.Натрію.
Питання 30. Який тип розладів КОС розвивається при бронхопневмонії?
1.Респіраторний ацидоз;
2.Респіраторний алкалоз;
3.Компенсований ацидоз;
4.Метаболічний ацидоз;
5.Метаболічний алкалоз.
Питання 31. У крові знижений рівень рН та вміст гідрокарбонатів, а підвищений – молочної й піровиноградної кислот
укрові та сечі. Який тип порушення КОС спостерігається?
1.Метаболічний ацидоз;
2.Метаболічний алкалоз;
3.Респіраторний ацидоз;
4.Респіраторний алкалоз.
Питання 32. Надлишок Цинку в організмі приводить до ...
1.Ламкості кісток;
2.Деформації скелету;
3.Отруєння;
4.Затримки росту;
5.Проносів.
Питання 33. Які імуноглобуліни забезпечують імунний захист новонароджених?
1.IgA;
2.IgG;
376
3.IgE;
4.IgD.
Відповіді: 1 – 3; 2 – 4; 3 – 2; 4 – 1; 5 – 3; 6 – 3; 7 – 4; 8 – 4; 9 – 5; 10 – 5; 11 – 1; 12 – 1; 13 – 1; 14 – 3; 15– 4; 16 – 1; 17 – 1; 18 – 5; 19
– 1; 20 – 5; 21 – 5; 22 – 1; 23 – 4; 24 – 4; 25 – 1; 26 – 5; 27 – 1; 28 – 1;
29 – 1; 30 – 1; 31 – 1; 32 – 4; 33 – 2.
377
РЕКОМЕНДОВАНА ЛІТЕРАТУРА
1. Аналітичні методи досліджень. Спектроскопічні методи аналізу: теоретичні основи і методики: навч. посібник для підготовки студентів вищих навчальних закладів / Д. О. Мельничук, С. Д. Мельничук, В. М. Войціцький [та ін.]: за ред. Д. О. Мельничука. – К.: ЦП «Компринт», 2016. – 289 с.
2. Аналітичні методи досліджень. Хроматографічні та електрофоретичні методи аналізу: теоретичні основи і методики: навч. посібник для підготовки студентів вищих навчальних закладів / В. М. Войціцький, С. В. Хижняк, В. А. Грищенко [та ін.]. – К.: ЦП «Компринт», 2017. – 268 с.
3.Ангельскі С. Клінічна біохімія: підручник / С. Ангельскі, З. Якубовські, М. Домінічак. – Сопот, 1998. – 450 с.
4.Біохімічний склад рідин організму та їх клініко-діагнос-
тичне значення: за ред. О. Я. Солярова. – К. : Здоров’я, 2004. – 192с.
5.Ветеринарна клінічна біохімія: підручник / В. І Левченко, В. В. Влізло, І. П. Кондрахін [та ін.]. – Б. Церква : БДАУ, 2002. – 400 с.
6.Ветеринарна клінічна біохімія: посібник / Д. О. Мельничук, В. А. Грищенко, В. А. Томчук [та ін.] : за ред. Д. О. Мельничука. –
К. : НУБіП України, 2014. – 456 с.
7.Ветеринарная лабораторная медицина. Интерпретация и діагностика / Д. Мейер, Дж. Харви: (пер. с англ.). – М : Софион,
2007. – 456 с.
8.Використання ліпосом на основі фосфоліпідів молока у гепатології / [Д. О. Мельничук, В. А. Грищенко, В. А. Томчук та
ін.]: за ред. Д. О. Мельничука. – К.: НУБіП України, 2010. – 400 с. 9. Горячковский А. М. Справочное пособие по клинической
биохимии / А. М. Горячковский. – О.: ОКФА, 1994. – 416 с. 10.Грищенко В. А. Теоретично-прикладні аспекти застосуван-
ня репаративної терапії на основі фосфоліпідів молока при ентеропатології телят / В. А. Грищенко. – К.: Видавн. центр НАУ, 2008. –
162с.
11.Дослідження сечі. Методичні рекомендації для студ. ф-ту ветеринарної медицини та слухачів післядипломного навчання спе-
378
ціалістів ветеринарної медицини / [В. І. Левченко, М. Я. Тишківський, В. В. Сахнюк та ін. ]. – Біла Церква, 2005. – 74 с.
12. Експрес-метод прогнозування імунодефіцитного стану організму новонароджених телят: Рекомендації для підприємств України з профілактики імунодефіцитів та системних патологій у новонароджених телят / [Д. О. Мельничук, М. І. Цвіліховський, В. А. Грищенко. – К.: Видавничий центр НАУ, 2001. – 15 с.
13.Клиническая биохимия / А. Я. Цыганенко, В. И. Жуков, В. В. Мясоедов [и др.]. – М.: «Триада-х», 2002. – 497 с.
14.Клінічна біохімія: навч. посіб. для студ. вищ. фармац. навч.
закл. і фармац. ф-тів вищ. мед. навч. закл. III–IV рівнів акредитації.
/За ред. О. П. Тимошенко. – К. : ВД «Професіо-нал», 2005. – 288 с.
15.Клінічна біохімія: Підручник / Д. П. Бойків, Т. І. Бондарчук, О. Л. Іванків та ін.; за ред. О. Я. Солярова. – К. : Медицина,
2006. – 432 с.
16.Кононський О. І. Біохімія тварин: Підручник / О. І. Конон-
ський. – К.: «Вища школа», 2006. – 454 с.
17.Лабораторна діагностика порушень обміну електролітів і кислотно-лужного стану: методичні вказівки для підготовки
фахівців спеціальності «Ветеринарна медицина», ОКР «Магістр» з дисципліни «Клінічна біохімія» / Д. О. Мельничук, В. А. Грищенко, В. А. Томчук та [ін.] – К.: Вид. центр НАУ, 2008. – 17 с.
18.Лифшиц В. М. Биохимические анализы в клинике: справочник / В. М. Лифшиц, В. И. Сидельникова. – М. : МИА, 1998. –
303 с.
19.Маршал В. Дж. Клиническая биохимия / В. Дж. Маршал – Петербург: «Невский диалект», 2000. – 367 с.
20.Мельничук Д. О. Роль кислотно-лужного стану та фосфоліпідів молока у формуванні колострального імунітету в новона-
роджених телят / Д. О. Мельничук, В. А. Грищенко. – К.: ЦП
«Компринт», 2015. – 250 с.
21. Методи дослідження функціонального стану печінки та біліарної системи: навч. посібник для підготовки студентів вищих навчальних закладів: навч. посібник / Д. О. Мельничук, В. А. Томчук, П. І. Янчук [та ін.]: за ред. Д. О. Мельничука. – К. : НУБіП України, 2015. – 414 с.
379
22. Спеціальна біохімія: навч. посібник / С. Д. Мельничук, Д. О. Мельничук, С. В. Хижняк [та ін.] : за ред. С. Д. Мельничука. – К. : НУБіП України, 2015. – 649 с.
23.Спеціальна біохімія: навч. посібник / С. Д. Мельничук, С. В. Хижняк, В. І. Цвіліховкий [та ін.] : за ред. С. Д. Мельничука. – К. : НУБіП України, 2014. – 374 с.
24.Томчук В. А. Ліпіди та ентеропатологія телят: монографія / В. А. Томчук, В. А. Грищенко. – К.: ЦП «Компринт», 2016. – 508 с.
25.Энциклопедия клинических лабораторних тестов / Перевод с англ. под ред. В. В. Меньшикова. – М. : Лабинформ,
1997. – 960 с.
26.Addition of gut active carbohydrates to colostrum replacer does not improve passive transfer of immunoglobulin G in Holstein dairy calves / M. Villettaz Robichaud, S. M. Godden, D. M. Haines [et al.] // J. of Dairy Science. – 2014. – V. 97, Is. 9. – P. 5700–5708.
27.Effect of feeding colostrum at different volumes and subsequent number of transition milk feeds on the serum immunoglobulin G
concentration and health status of dairy calves / M. Conneely, D. P. Berry, J. P. Murphy [et al.] // J. of Dairy Science. – 2014. – V. 97, Is. 11. –
P.6991–7000.
28.Hurley W. L. Perspectives on Immunoglobulins in Colostrum
and Milk. / W. L. Hurley, P. K. Theil // Nutrients. – 2011. – V. 3, N. 4, –
P.442–474.
29.Orinya O. A. Haematological and biochemical studies on the effect of diclofenac sodium on Wistar Rattus norvegicus / O. A. Orinya,
A. Y. Adenkola, R. J. Ogbe. International Journal of Biological and Chemical Sciences. – 2016. – 10(5). – Р. 2231–2242.
30. The effect of colostrum source (goat vs. sheep) and timing of the first colostrum feeding (2 h vs. 14 h after birth) on body weight and immune status of artificially reared newborn lambs / L. E. HernándezCastellano, A. Morales-delaNuez, D. Sánchez-Macías [et al.] // J. of
Dairy Science. – 2014. – V. 98, N. 1. – P. 204–210. |
|
|
31. Veterinary |
clinical biochemistry: textbook, Part |
1 / |
V. A. Tomchuk, V. A. Gryshchenko, V. I. Tsvilikhovskyi. – К.: |
ЦП |
|
«Компринт», 2016. |
– 268 с. |
|
380