Наследственные коагулопатии. Гемофилии
Нарушения коагуляционного звена гемостаза в детском возрасте чаще бывают наследственного генеза. В основе лежит генетически детерминированный (от лат. determinans - определяющий) дефицит одного из факторов свертывания крови. При дефиците VIII фактора (антигемофильного глобулина) развивается гемофилия А, которая наследуется рецессивно, сцеплена с Х-хромосомой, болеют лица только мужского пола, женщины в семье не болеют, но могут быть кондукторами (латин. conductor - проводник) этого признака. Болеют не все мальчики в семье, мужчины не передают заболевания наследственно детям, а передают через женщин-кондукторов внукам.
При дефиците IX фактора - фактора Кристмаса (Christmas - имя больного), плазменного компонента тромбопластина - развивается гемофилия В, которая наследуется по рецессивному признаку, сцепленному с Х-хромосомой.
При дефиците XI фактора - фактора Розенталя, плазменного предшественника тромбопластина - развивается гемофилия С, которая наследуется аутосомно, не сцеплена с Х-хромосомой. Болеют мальчики и девочки.
При объективном обследовании определяются:
длительные кровотечения при нарушении целостности кожи, неадекватной травме. Кровотечения «поздние», «отсроченные» - возникают не сразу после травмы, а через некоторое время. Это связано с первичным механизмом образованием тромба сосудисто-тромбоцитарного характера без участия вторичных коагуляционных факторов. В результате тромб оказывается неполноценным, вымывается из ранки и повторное - отсроченное - кровотечение долго не останавливается;
глубокие массивные кровоизлияния в мягкие ткани с болевым синдромом;
формирование гемартрозов (кровоизлияние в сустав) с последующей организацией (разрастанием соединительной ткани) и анкилозом (неподвижностью сустава);
кровотечения из десен, слизистых оболочек пищеварительного тракта.
гематурия.
При лабораторном обследовании определяются:
дефицит VIII, IX или XI фактора свертывания крови;
удлинение времени свертываемости крови по Ли-Уайту (> 9 мин).
Злокачественные болезни крови. Лейкоз
Лейкоз (лейкемия) - это системное злокачественное заболевание органов кроветворения и крови. Термин «лейкоз» предложил в 1921 г. В.Эллерман. Лейкозы являются первичным опухолевым заболеванием костного мозга, при котором опухолевые клетки, поражая костный мозг, распространяются не только по органам кроветворения, но и в головной мозг и другие органы. Большинство клеток лейкозной опухоли являются потомками одной генетически измененной клетки-предшественника, являющейся родоначальницей данного клона. Выделяют лейкозы острые и хронические. Форма заболевания определяется не длительностью и остротой клинических проявлений, а строением опухолевых клеток. Так, к острым отнесены лейкозы, клеточный субстрат которых представлен бластами (незрелыми клетками), а к хроническим - лейкозы, при которых основная масса опухолевых клеток дифференцирована и состоит в основном из зрелых элементов. При объективном обследовании определяются:
синдром общей интоксикации: общая слабость, легкая утомляемость, нежелание играть, снижение или отсутствие аппетита, снижение массы тела, периодические подъемы температуры тела до высоких цифр;
анемический синдром (бледность кожи и видимых слизистых оболочек);
геморрагический синдром на фоне тромбоцитопении (кровоизлияния различных размеров в кожу и подкожную клетчатку, слизистую оболочку полости рта, субконъюнктивальные кровоизлияния, кровоподтеки над костными выступами и в области инъекций, кровоизлияния в сетчатку глаза, носовые, десневые, почечные, маточные, желудочно-кишечные кровотечения);
лимфопролиферативный синдром (гиперплазия органов кроветворения - печени, селезенки, лимфатических узлов);
поражение нервной системы - нейролейкемия с очаговой симптоматикой. Это состояние представляет собой специфическое, вызванное именно лейкозной инфильтрацией поражение анатомических образований ЦНС - клетчатки эпидурального пространства, оболочек, тканей головного и спинного мозга и периферических нервов;
костно-суставной синдром обусловлен специфическим поражением костей и суставов (от явления остеопороза до тяжелых деструктивных изменений костной ткани, отслойки надкостницы);
болевой синдром: боли в костях на фоне деструктивных изменений; боли в животе связаны с прогрессирующим увеличением лимфатических узлов брюшной полости и забрюшинного пространства, растяжением капсулы печени и селезенки при увеличении их размеров;
вторичное иммунодефицитное состояние (частые инфекции, грибковые и пневмоцистные пневмонии).
При лабораторном обследовании определяются:
анемия, тромбоцитопения, увеличение СОЭ, наличие бластных клеток.
наличие или отсутствие лейкемического провала (hiatus leicemicus):
при остром лейкозе лейкоцитоз, как правило, невысокий, имеет место лейкемический провал - отсутствуют переходные формы нейтрофилов (палочкоядерные и юные), а есть бластные клетки и небольшая часть зрелых (сегментоядерных нейтрофилов);
при хроническом лейкозе лейкоцитоз высокий, присутствуют все переходные формы (лейкемического провала нет);
следует подчеркнуть, что наличие небольшого процента бластных клеток в лейкограмме недостаточно для установления диагноза «лейкоз», а их отсутствие не исключает данный диагноз;
в миелограмме - более 10% бластных клеток.
