Печень при гликогенозе
Наследственные гликогенозы
•1 тип Болезнь Гирке (печень, почки)
•2 тип Болезнь Помпе (гладкие и скелетные мышцы и миокард)
•3 тип Болезнь Форбса (печень, мышцы, миокард)
•4 тип Болезнь Андерсена (селезенка, печень, лтимфоузлы)
•5 тип Болезнь Мак-Ардля (только в скелетных мышцах)
•6 тип Болезнь Герса (только в печени)
муковисцидоз
Муковисцидоз. Легочная форма
Стромально-сосудистые (мезенхимальные) дистрофии – это структурные проявления нарушений обмена веществ в соединительной ткани, выявляемые в строме органов и стенках сосудов, которые развиваются в гистионе – основной структурной единице соединительной ткани.
Гистион представлен:
1.отрезком микроциркуляторного русла
2.основным веществом,
3.волокнистыми структурами (коллагеновые, ретикулярные и эластические волокна),
4.клетки.
5.нервные окончания
Стромально-сосудистые диспротеинозы:
мукоидное набухание;фибриноидное набухание;гиалиноз;амилоидоз.
Простой эндокардит (мукоидное набухание – базофилия)
Простой эндокардит (мукоидное набухание – пикринофилия)
Простой эндокардит (мукоидное набухание – метахромазия)
