
- •Основные клинико-диагностические характеристики дефекта межпредсердной перегородки (дмжп) и дефекта межжелудочковой перегородки (дмпп).
- •Этиология
- •Классификация впс по характеру нарушения гемодинамики и наличию/отсутствию цианоза
- •Дефект межпредсердной перегородки
- •Дефект межжелудочковой перегородки
- •I тон усилен над верхушкой, II тон резко акцентирован и расщеплен над легочной артерией.
- •Основные клинико-диагностические характеристики открытого артериального протока (оап) и коарктации аорты (КоА).
- •Открытый артериальный проток
- •Коарктация аорты
- •Тетрада фалло
- •Тетрада фалло
- •В комплекс тетрады Фалло входят четыре аномалии:
- •Наиболее частыми клиническими симптомами являются:
Коарктация аорты
Порок представляет собой врожденное сегментарное сужение аорты, располагающееся в области ее перешейка, и является одним из самых частых — до 15% всех врожденных пороков сердца, у мужчин встречается в 2- 2,5 раза чаще, чем у женщин. Первое описание порока принадлежит J. Meckel (1750), термин предложен Mercier (1838).
Патологическая анатомия. Коарктация чаще локализуется в области дуги аорты дистальнее места отхождения левой подключичной артерии вблизи от артериального протока или соответствующей ему связки.
По анатомическим особенностям выделяются три варианта порока:
1) изолированная коарктация аорты;
2) коарктация в сочетании с открытым артериальным протоком:
• постдуктальная (расположенная ниже отхождения открытого артериального протока),
•юкстадуктальная (проток открывается на уровне сужения),
•предуктальная (артериальный проток отходит ниже уровня коарктации);
3) коарктация аорты в сочетании с другими врожденными пороками сердца (дефектом межжелудочковой, межпредсердной перегородки стенозом аорты, аневризмой синуса Вальсальвы, транспозицией магистральных сосудов).
В стенке аорты в области коарктации нарастает склеротический процесс, приводящий к утолщению интимы, ее значительным изменениям. Дистально от коарктации стенка истончается, просвет аорты расширяется, иногда аневризматически (вследствие воздействия турбулентного потока крови после прохода места сужения). Характерны склеротические изменения в сосудах верхней половины тела, усиленное развитие коллатералей, по которым кровь переходит из верхней части аорты в постстенотический ее участок, дистрофические изменения миокарда. Особенно значительно расширены подключичные артерии, ветви подмышечной артерии. Левый желудочек сердца значительно гипертрофирован, в том числе его мышечный и трабекулярный аппарат, что может вызвать сужение пути оттока.
Гемодинамика. Механическое препятствие на пути кровотока в аорте вызывает перегрузку левого желудочка и ведет к развитию двух режимов кровообращения: гипертонического (верхняя половина туловища) и гипотонического (брюшная полость, нижние конечности). Проксимальнее места сужения артериальное давление повышено, что сопровождается увеличением минутного объема крови и работы левого желудочка. Дистальнее препятствия артериальное давление (особенно пульсовое) снижено, кровоснабжение частично, а иногда и полностью осуществляется за счет коллатералей.
При постдуктальной коарктации кровь из аорты под высоким давлением сбрасывается через открытый артериальный проток в легочную артерию, при этом может рано развиться легочная гипертензия. При предуктальном варианте направление сброса через артериальный проток будет определяться разницей давлений между легочной артерией и нисходящей аортой ниже места коарктации, сброс может быть артерио-венозным и веноартериальным. Последний объясняет дифференцированный цианоз (есть на ногах и нет на руках) как клинический признак предуктальной коарктации.
Патогенез артериальной гипертензии при коарктации аорты сложен и до конца не ясен. Предполагается, что механическая обструкция, активация ренин-ангиотензиновой системы на фоне недостаточной перфузии почек и органические изменения в сосудистой стенке приводят к увеличению общего периферического сопротивления сосудов.
Клиника и диагностика. Клиническая картина порока определяется возрастом, анатомическими изменениями, уровнем артериального давления. У детей старшего возраста и взрослых при отсутствии жалоб повышенное артериальное давление обнаруживают случайно.
Отмечаются разнообразные жалобы:
•головная боль,
•головокружение,
•носовые кровотечения,
•повышенная утомляемость,
•слабость и боль в ногах,
•судороги мышц ног,
•зябкость стоп.
При осмотре обращает на себя внимание:
•диспропорциональное развитие скелетных мышц: мышцы верхней половины гипертрофированы при относительной гипотрофии мышц таза и нижних конечностей,
•кожа на ногах холодная,
• повышенная пульсация при пальпации межреберных артерий (при наклоне вперед с опущенными руками),
•усиленная пульсация сонных и подключичных артерий,
•пульсация аорты в яремной ямке,
•резкая пульсация артерий верхних конечностей,
•пульсация в межлопаточном пространстве,
•пульсация в подмышечной впадине,
• резко ослаблена пульсация на бедренной артерии и сосудах нижних конечностей,
• выраженная артериальная гипертензия (преимущественно систолическая до 220 мм рт. ст.),
• небольшое пульсовое давление на ногах: систолическое артериальное давление на ногах на 50-60 мм рт. ст. ниже, чем на руках при нормальном диастолическом,
• артериальное давление на нижних конечностях нередко снижено или вообще не определяется,
• верхушечный толчок усилен,
• границы сердечной тупости обычно расширены влево, аорта расширена,
• кожа верхней половины тела теплая, нижней — более холодная, бледная.
Данные аускультации неспецифичны, I тон приглушен, акцент II тона на аорте вследствие повышения артериального давления в начальном отделе аорты, систолический шум средней интенсивности во втором межреберье слева, хорошо проводится в межлопаточное пространство.
На ЭКГ отклонение электрической оси влево, определяются признаки выраженной гипертрофии миокарда левого желудочка.
При фонокардиографическом исследовании на аорте регистрируются систолический шум и акцент II тона. Высокочастотные колебания систолического шума начинаются с небольшим интервалом после I тона. Шум имеет ромбовидную форму. Амплитуда колебаний II тона увеличена. Изредка регистрируется диастолический шум.
При рентгенографическом исследовании в переднезадней проекции определяется увеличение левого желудочка, расширение восходящей аорты. Определяется узурация нижних краев ребер вследствие давления резко расширенных и извитых межреберных артерий. В переднем косом положении отчетливо выступает разность в диаметре восходящей и нисходящей частей аорты (тень аорты приобретает вид цифры «3»). Легочный рисунок обычно выражен, сосудистый пучок выбухает справа за счет расширения восходящей части аорты, левый контур его сглажен. Усилена пульсация левого желудочка, восходящей части аорты и плечеголовных сосудов.
Эхокардиография помогает установить диагноз: визуализируются место сужения аорты, его диаметр и протяженность, а также соотношение с ветвями дуги аорты и открытым артериальным протоком. С помощью допплер-эхокардиографии можно определить систолический турбулентный поток и градиент давления в месте коарктации.
При катетеризации аорты диагноз порока подтверждается при определении величины градиента систолического давления между восходящей и нисходящей аортой, месте сужения, выраженности аневризматических изменений аорты. В полости левого желудочка и аорте выявляется значительное повышение систолического давления. При предуктальном варианте катетер из легочной артерии беспрепятственно проходит через открытый артериальный проток в нисходящую аорту, где определяется снижение насыщения крови кислородом.
Течение и прогноз. Коарктация аорты при отсутствии лечения характеризуется крайне неблагоприятным течением. Большинство больных умирают от прогрессирующей сердечной недостаточности, инфекционного эндокардита, иногда от разрыва аорты или ее аневризмы, инсульта.