1. димер

2. Активирует фагоцитоз

3. Проходит через плаценту

4. имеет два центра связывания с антигеном

5. содержит секреторный компонент

6. преобладают при вторичном иммунном ответе

7. нейтрализуют токсин

53. Охарактеризуйте секреторный иммуноглобулин класса А:

1. обеспечивает местный иммунитет

2. является пентамером

3. содержит секреторный компонент

4. проходит через плаценту

5. секретируется в просвет органа

6. преобладают при вторичном иммунном ответе

54. Иммуноглобулины, преобладающие при первичном иммунном ответе:

1. Ig G

2. Ig A

3. Ig M

4. Ig E

5. Ig D

55. Иммуноглобулины, преобладающие при вторичном иммунном ответе:

1. Ig G

2. Ig A

3. Ig M

4. Ig E

5. Ig D

56. Клетки, представляющие антиген Т-лимфоцитам:

1. дендритные клетки

2. нейтрофилы

3. макрофаги

4. тучные клетки

5. В-лимфоциты

57. Для вторичного гуморального иммунного ответа характерно:

1. превалирует Ig G

2. превалирует Ig M

3. максимум антител на 10-14 день

4. максимум антител на 3-5 день

5. повышается аффинетет (сродство) антител к антигену

58. Укажите признаки первичного иммунного ответа:

1. усиленная выработка иммуноглобулинов класса G на повторное введение антигена

2. наиболее высокий уровень антител формируется не ранее 2-3 недель после введения антигена

3. иммунный ответ за счет долгоживущих В-лимфоцитов

4. первыми появляются иммуноглобулины класса М

5. формируется клон клеток иммунологической памяти

59. Укажите признаки вторичного иммунного ответа:

1. усиленная выработка антител класса G на повторное введение антигена

2. наиболее высокий уровень антител наблюдается в течение 2 недель после

введения антигена

3. иммунный ответ за счет клеток памяти

4. Первыми появляются иммуноглобулины класса м

5. формируется иммунологическая толерантность

60. Специфические факторы защиты организма при вирусных инфекциях:

1. фагоцитоз

2. система комплемента

3. интерферон

4. лизоцим

5. секреторные антитела

61. Для гиперчувствительности I типа характерно:

1. активация комплемента

2. активация Т-лимфоцитов

3. выработка цитотоксических антител

4. участие тучных клеток

5. образование избытка иммунных комплексов

6. участие иммуноглобулинов класса Е

7. развитие реакции в течение 20 минут

8. возможность переноса в здоровый организм с плазмой крови больного

9. возможность развития анафилактического шока

62. Для гиперчувствительности III типа характерно:

1. активация комплемента

2. активация фагоцитов

3. выработка цитотоксических антител

4. участие тучных клеток

5. образование избытка иммунных комплексов

6. участие иммуноглобулинов класса Е

7. развитие клинических симптомов через 10-14 суток

8. возможность переноса в здоровый организм с плазмой крови больного

9. поражение кожных покровов и почек

63. Для гиперчувствительности IV типа характерно:

1. активация комплемента

2. активация Т-лимфоцитов и макрофагов

3. участие тучных клеток

4. образование избытка иммунных комплексов

5. развитие реакции в течение 6-8 часов

6. возможность переноса в здоровый организм с лимфоцитами больного

7. невозможно проведение десенсибилизации

8. феномен используется для аллергодиагностики

64. Иммуно-биологические препараты для создания активного искусственного иммунитета:

1. иммунные сыворотки

2. препараты иммуноглобулинов

3. вакцины

4. адъюванты

5. анатоксины

65. Искусственный активный иммунитет создают с помощью __________ и __________ .

66. Для экстренной профилактики инфекционных болезней используют препараты, содержащие готовые __________________.

67. Антитоксическая сыворотка вводится дробно (по методу Безредко) для профилактики:

1. дерматита

2. сывороточной болезни

3. анафилактического шока

4. ревматизма

68. Микроскопический метод диагностики:

1. определение количества бактерий в исследуемом материале

2. микроскопия препаратов из материала от пациента

3. эпидемиологическое маркирование

4. изучение морфологических и тинкториальных свойств микробов

5.определение чувствительности бактерий к бактериофагам