17

Вопросы к тестовому экзамену по микробиологии, вирусологии и иммунологии для студентов ш курса стоматологического факультета

1. Не имеют клеточного строения

1. бактерии

2. вирусы

3. прионы

4. простейшие

5. грибы

2. Прокариоты не имеют:

1. клеточного строения

2. оформленного ядра

3. рибосом

4. митохондрий

5. аппарата Гольджи

6.нуклеоида

3. Вирусы:

1. не имеют клеточного строения

2. имеют один тип нуклеиновой кислоты

3.размножаются бинарным делением

4. являются прокариотами

5. растут на простых питательных средах

6. имеют нуклеокапсид

4. Назовите компоненты клеток микробов-эукариотов:

1. рибосомы 80S

2. рибосомы 70S

3. мезосомы

4. митохондрии

5. ядро

6. нуклеоид

5. Назовите характерные черты вирусов:

1. размножаются на питательных средах

2. размножаются дизъюнктивным способом

3. содержат либо ДНК, либо РНК

4. содержат и ДНК, и РНК.

5. являются облигатными внутриклеточными паразитами

6. имеют капсид

7. имеют клеточную стенку

6. Прокариоты:

1. грибы,

2. простейшие

3. вирусы

4. прионы

5. бактерии

7. Не имеют клеточной стенки бактерии:

1. микоплазмы

2. микобактерии

3. шигеллы

4. клостридии

5. нейссерии

6. L-формы

8. Последовательность окраски по Граму фиксированного мазка(проставить номера):

1. обработка спиртом

2. промывание водой

3. обработка раствором Люголя (йодом)

4. окраска генциановым фиолетовым

5. окраска фуксином

9. Актиномицеты – это:

1. грибы

2. палочковидные бактерии

3. ветвящиеся бактерии

4. простейшие

5. гельминты

10. Клеточные формы микробов:

1. бактерии

2. вирусы

3. простейшие

4. грибы

5. прионы

11. В составе клеточной стенки грамположительных бактерий имеются:

1. пептидогликан

2. хроматин

3. тейхоевые кислоты

4. стеролы

5. наружная мембрана

6. волютин

12. Назовите компоненты бактериальной (прокариотической) клетки:

1. рибосомы 80S

2. рибосомы 70S

3. мезосомы

4. митохондрии

5. ядро

6. нуклеоид

13. Спорообразующие бактерии:

1. Salmonella Typhi

2. Clostridium tetani

3. Streptococcus mutans

4. Treponema pallidum

5. Vibrio cholerae

14. Особенности биологии вирусов:

1. неклеточные формы

2. имеют один тип нуклеиновой кислоты

3. питание путем фагоцитоза

4. абсолютный паразитизм

5. бинарное деление

15. Вирусы в лаборатории можно культивировать только в 1)_________ 2)________ 3)______, т.к.

вирусы не могут размножаться на _______________ питательных средах.

16. Для культивирования вирусов используют:

1. питательные среды, содержащие нативные белки

2. культуры клеток

3. куриные эмбрионы

4. лабораторных животных

5. кровососущих членистоногих

17. Тип взаимодействия вируса с клеткой, характеризующийся встраиванием вирусной ДНК

в хромосому клетки, называется __________________________.

18. Практическое применение бактериофагов:

1. фаготипирование

2. фаговая конверсия

3. фаготерапия

4. фагопрофилактика

19. К препаратам, обладающим антимикробным действием относятся:

1. дезинфектанты

2. антисептики

3. антибиотики

5. антикоагулянты

6. анатоксины

20. Методы определения чувствительности бактерий к антибиотикам:

1. седиментационный метод

2. метод диффузии в агар

3. двухфазный бродильный метод

4. метод мембранных фильтров

5. метод серийных разведений

21. К химиотерапевтическим препаратам относятся:

1. антибиотики

2. синтетические антимикробные препараты

3. антисептики

4. дезинфектанты

5. пробиотики

22. Понятие «химиотерапия» подразумевает применение:

1. дезинфектантов

2. антисептиков

3. антибиотиков

4. сульфаниамидов

5. фагов

23. Антибиотикограмма – это:

1. определение чувствительности пациента к антибиотикам

2. определение чувствительности микроба к антибиотикам

3. определение чувствительности антибиотиков к микробам

24. Осложнения антибиотикотерапии:

1. дисбактериоз

2. образование L-форм бактерий

3. аллергические реакции

4. эндотоксический шок

25. Распространение антибиотикорезистентности в популяции бактерий связано с наличием

в бактериальной клетке ____________, которые способны ___________из одной бактериальной клетки в другую.

26. Полное уничтожение вегетативных и споровых форм микробов в различных материалах, это - __________________.

27. Обеззараживание объектов окружающей среды с помощью химических веществ, обладающих антимикробным действием, называется ____________________.

28. Комплекс мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, а также на коже и слизистых оболочках – это ___________________.

29. Санитарно-показательные микроорганизмы для оценки микробного загрязнения воздуха:

1. эшерихии

2. микобактерии

3. стафилококки

4. стрептококки

5. клостридии

6. грибы

30. Стадии инфекционного заболевания:

1. реконвалесценция

2. адгезия

3. пенетрация

4. период разгара

5. продромальный период

31. Генерализованная форма инфекции, при которой микробы присутствуют и размножаются в крови, но не формируют вторичные гнойные очаги во внутренних органах – это ______________.

32. Одна из форм инфекции, при которой происходит размножение патогенного микроба в биотопах клинически здорового человека – это ___________________.

33. Генерализованная форма инфекции, при которой бактерии распространяются с кровью по всему организму, но не размножаются в ней – это ___________________.

34. Генерализованная форма инфекции, при которой токсины бактерий циркулируют в крови – это ___________________.

35. Генерализованная форма инфекции, при которой микробы присутствуют, размножаются в крови и формируют вторичные гнойные очаги во внутренних органах – это _____________.

36. Факторы патогенности:

1. поверхностные структуры микроба

2. ферменты агрессии

3. капсула

4. факторы передачи

5. токсины

37. Охарактеризуйте белковые токсины бактерий:

1. синтезируются грамположительными бактериями

2. синтезируются грамотрицательными бактериями

3. секретируются в окружающую среду в процессе жизнедеятельности

4. обладают специфичностью действия

5. термостабильны

38. Характерные свойства эндотоксина:

1. белковая природа

2. вызывает лихорадочное состояние (повышает температуру тела)

3. переводится в анатоксин

4. является фактором патогенности

5. кодируется хромосомными генами

6. находятся в клеточной стенке грамотрицательных бактерий

7. термолабильны

39. Виды иммунитета:

1. естественно приобретенный

2. искусственно приобретенный

3. активный

4. пассивный

5. поствацинальный

6. трансплацентарный

7. постинфекционный

40. Интерфероны:

1. продуцируются фибробластами

2. продуцируются лейкоцитами

3. обладают иммуномодулирующими свойствами

4. обладают противовирусной и противоопухолевой активностью

5. обладают видовой специфичностью

41. Система белков сыворотки крови, которая относится к неспецифическим факторам иммунной защиты организма и способна каскадно активироваться, называется ___________________.

42. К неспецифическим факторам защиты организма относятся:

1. комплемент

2. нормальная микрофлора

3. барьерная функция кожи и слизистых оболочек

4. фагоцитоз

5. интерферон

6. неспецифические антитела

7. Т-хелперы

8. лизоцим

9. нормальная микрофлора

10. иммуноглобулины

11. естетственные киллеры

43. Антигены – это генетически _____________ для организма ____________,______________

вызывающие иммунный ответ.

44. Гаптены – это:

1. неполные антитела

2. полные антитела

3. неполноценные антигены

4. полноценные антигены

45. Функции В-лимфоцитов:

1. выработка антител

2. презентация антигенной детерминанты

3. иммунологическая память

4. клеточная цитотоксичность

5. выработка цитокинов

46. Антигенпрезентирующие клетки:

1. дендритные клетки

2. В-лимфоциты

3. макрофаги

4. плазмоциты

5. Т-лимфоциты

47. Формы иммунного ответа:

1. ГЗТ

2. антителообразование

3. образование антиген-специфических цитотоксических Т-лимфоцитов

4. иммунологическая память

5. иммунологическая толерантность

48. Клеточный иммунный ответ обусловлен:

1. активацией комплемента

2. действием антител

3. действием цитотоксических лимфоцитов

4. действием NK-клеток

5. активацией макрофагов

49. Гуморальный антибактериальный иммунный ответ обусловлен:

1. активацией комплемента

2. выработкой антител

3. действием цитотоксических т-лимфоцитов

4. активацией В-лимфоцитов

5. действием NK-клеток

50. Иммуноглобулины, которые преодолевают трансплацентарный барьер:

1. Ig G

2. Ig A

3. Ig M

4. Ig E

5. Ig D

51. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса М:

1. запускает активацию комплемента

2. проходит через плаценту

3. пентамер

4. имеет 2 центра связывания антигена

5. активирует фагоцитоз

6. преобладают при первичном иммунном ответе

52. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса G: