
- •Первый Московский Государственный Медицинский Университет
- •Основы количественного анализа. Способы выражения концентрации раствора.
- •Задания для самостоятельной работы
- •Химическая термодинамика. Энергетика химических реакций.
- •I начало термодинамики. Энтальпия. Закон Гесса. Дата_________ Лабораторная работа № ______ Определение стандартной энтальпии реакции нейтрализации.
- •Расчеты:
- •Энтропия. Химическое равновесие. Задания для самостоятельной работы
- •Занятие 4 Дата_________ Лабораторная работа Окислительно-восстановительные свойства веществ. Определение направления редокс-процесса.
- •Задания для самостоятельной работы
- •Защита модуля 1 Химическая термодинамикаи направление процессов.
- •Химическая кинетика. Дата_________ Лабораторная работа №________ Определение кинетических характеристик реакции окисления иодид-ионов пероксидом водорода.
- •Экспериментальные данные
- •Расчеты Вывод
- •Задания для самостоятельной работы
- •Расчеты
- •Дата_________ Лабораторная работа № _________
- •Защита модуля 2 Химическая кинетика и механизмы реакций.
Расчеты:
Вывод:
Занятие3. Химическая термодинамика. II начало термодинамики.
Энтропия. Химическое равновесие. Задания для самостоятельной работы
Вычислите стандартное изменение энергии Гиббса каталитического окисления этанола в присутствии каталазы:
С2Н5ОН(ж) + Н2О2(ж)<=>СН3СНО(г) + 2Н2О(ж)
Константа равновесия реакции гидратации сывороточного альбумина при 25оС равна 1,19. Вычислите значение стандартной энтропии процесса, еслиDНо= -6,08 кДж/моль.
Константа равновесия реакции N2O4(г)<=>2NO2(г) при 25оС равна 4,64 10-3. В каком направлении будет идти реакция при следующих концентрациях веществ:
а) с(NO2) = 0,05 моль/л, с(N2O4) = 0,05 моль/л,
б) с(NO2) = 0,0095 моль/л, с(N2O4) = 0,046 моль/л.
Занятие 4 Дата_________ Лабораторная работа Окислительно-восстановительные свойства веществ. Определение направления редокс-процесса.
Цель работы:Изучить окислительно-восстановительные свойства веществ. Научиться оценивать условия протекания окислительно-восстановительных реакций, прогнозировать направление процесса.
Оборудование и реактивы: Пробирки, газовая горелка. Растворы: серной кислоты, гидроксида натрия, бромида калия, иодида калия, сульфата меди, хлорида железа (III), перманганата калия, дихромата калия, иодата калия, уксусной кислоты (все по 0,1 моль/л); этанол, ацетон, формалин, щавелевая кислота.
Сущность работы:
Пользуясь величинами стандартных редокс-потенциалов, прогнозируют направление самопроизвольного протекания редокс процессов. Чем больше значение редокс–потенциала редокс–системы, тем выше ее окислительная способность, то есть тем сильнее окислитель и слабее сопряженный ему восстановитель.
Для определения направления самопроизвольного протекания редокс -процесса необходимо сравнить величины редокс - потенциалов двух редокс - систем. Окисленная форма той редокс-системы, потенциал которой больше, и будет выполнять роль окислителя в данном процессе. Разность потенциалов Dj=j(ox)-j(red) >0 свидетельствует, что процесс будет протекать самопроизвольно в прямом направлении.
Ход работы:
Отыт1. Определение направления редокс-процесса.
1. В две пробирки наливают по 0,5 мл раствора хлорида железа (III). В одну из них добавляют 10-15 капель иодида калия, в другую 10-15 капель раствора бромида калия.
Уравнения реакций:
Наблюдения:
Справочные данные: jro(Fe3+/Fe2+) = ____________
jro( Br2 /Br-) = ______________ jro( I2/I-) = _____________
Расчеты:
2. В пробирку наливают по 0,5 мл растворов иодата калия и иодида калия, затем добавляют по каплям раствор серной кислоты до изменения окраски раствора. Наблюдают образование иода. К полученному раствору добавляют по каплям 10% раствор гидроксида натрия до исчезновения окраски иода.
Уравнения реакций:
Наблюдения:
Справочные данные:
2IO3- + 6H2O + 10ē ® I2 + 12OH-, jro = +0,21B
2IO3- + 12H+ + 10ē ® I2 + 6H2O, jro = +1,19B
Расчеты:
Выводы: