хроматография-часть1
.pdf
Хроматографические методы анализа
Любой сорбционный процесс характеризуется константой распределения , которая представляет собой
отношение равновесной концентрации вещества в одной определенной форме в неподвижной фазе (c1) и концентрации вещества в той же форме в подвижной фазе (с2):
Краспр. = c1/ с2
В хроматографии определяемое вещество может присутство-
вать не только в одной форме. В этом случае применяют
коэффициент распределения КD, отражающий
равновесное распределение вещества А:
КD = cАнеп./сАпод.,
где cАнеп, и сАпод - общая аналитическая концентрация (или количество) всех форм вещества А соответственно в неподвижной и подвижной фазах.
ХРОМАТОГРАММА
Дифференциальная хроматограмма:
1 — нулевая линия; 2 — пик несорбирующегося компонента; 3» 4 — пики определяемых компонентов
tR (VR)– время удерживания ( объем ) –время от момента ввода пробы вещества в поток подвижной фазы до момента выхода из колонки зоны вещества с максимальной концентрацией
VR = tR·ύ
ύ – объемная скорость подвижной фазы
Время (объем) удерживания tR (VR) хроматографируемого вещества складывается из времени (объема) пребывания вещества в подвижной фазе tо (Vо) и времени(объема) пребывания вещества в неподвижной фазе t,R (V ,R)
tR = tо + t,R VR = Vо + V ,R
Время t,R( объем ) V ,R называют приведенным
временем ( объемом ) удерживания
V ,R = КD· Vн
Подставляя его в уравнение
VR = Vо + V ,R
получим
VR = Vо + КD· Vн
Это уравнение описывает удерживание вещества в хроматографическом процессе и справедливо для всех видов хроматографии
Коэффициент (фактор) емкости колонки
k’ = gн/gп = КD Vн/ Vо = VR – Vо/ Vо = tR – tо/ tо = V ,R/ Vо = t ,R/ tо
О k’ ∞
1.5 ≤k’ ≤