хроматография-часть1
.pdf
А= 2λ/d
d- диаметр частиц неподвижной фазы; λ-качество набивки колонки
В=2γDп
γ-коэффициент извилистости, учитывающий ограничение пути диффузии в набитой колонке;
Dп – коэффициент диффузии хроматографируемого вещества в подвижной фазе
С= С + С ≈ d2/ D |
п |
+ d |
2/D (K ) |
п н |
f |
н A |
df – толщина пленки жидкой неподвижной фазы;
Dн –коэффициент диффузии в жидкой неподвижной фазе;
KA- константа скорости адсорбции для твердой неподвижной фазы
Критерии оценки разделения.
Степень разделения α ( коэффициент селективности)
характеризует относительное удерживание компонентов разделяемой смеси и селективность выбранной неподвижной фазы
α= VR2 - Vo/VR1- VQ) = (tR2- to/(tR1-t0) = KD2/KD1
α–меняется от 1 до ∞ При α=1 вещества не разделяются. Разделение возможно только при α > 1
Пути улучшения эффективность разделения
1. Уменьшение диаметра частиц неподвижной фазы d;
2. Улучшение набивки колонки;
3.Увеличение длины колонки;
4.Повысить температуру ( снижается вязкость)
5. Изменить диаметр колонки. С увеличением
диаметра усиливается размывание