Перечень тестовых заданий для коллоквиума по тематике лабораторных работ

1. Порошкообразные материалы, которые после смешения с водой образуют пластичную удобообрабатываемую массу, постепенно затвердевающую и переходящую в камневидное состояние, называются:

1. минеральными вяжущими веществами;

2. вяжущими веществами специального назначения;

3. кислотоупорным цементом;

4. магнезиальными вяжущими.

2. Вяжущие вещества представляют собой гетерогенные дисперсии c:

1. непрерывно изменяющимися в процессе их отвердевания физическими, химическими и реологическими свойствами;

2. высокими прочностными показателями;

3. низкой водопотребностью;

4. низкой скоростью твердения.

3. Процесс формирования в вяжущей системе межчастичных контактов различного типа и прочности называется:

1. структурообразованием;

2. гидратацией;

3. образованием портландита;

4. карбонизацией.

4. Вяжущие вещества, которые способны затвердевать и длительное время сохранять свою прочность только на воздухе, называются:

1. воздушными вяжущими;

2. силикатными цементами;

3. безусадочными цементами;

4. портландцементом.

5. Гидравлические вяжущие вещества твердеют:

1. и длительно сохраняют свою прочность не только на воздухе, но и на воде;

2. только на воздухе;

3. с добавкой - активизатором твердения;

4. в условиях автоклавной обработки.

6. Гипсовые вяжущие вещества – это вяжущие, состоящие, в основном, из:

а) полуводного гипса CaSO₄^. 0,5Н₂О или ангидрита СаSО₄;

б) только из полуводного гипса;

в) только из CaSO₄;

г) CaSO₄^. 2Н₂О и СаSО₄.

7. Реакция дегидратации двуводного гипса протекает с поглощением тепла и имеет вид:

1. СaSO₄∙2H₂O → α(β) СaSO₄∙0.5H₂O + 1.5H₂O – Q;

2. СaSO₄∙H₂O → α(β) СaSO₄ + H₂O – Q;

3. СaSO₄∙2H₂O → α(β) СaSO₄∙0.5H₂O + 1.5H₂O + Q;

4. СaSO₄∙2H₂O → α(β) СaSO₄ + 2H₂O – Q.

8. Строительный гипс – это:

1. βСaSO₄∙0.5H₂O;

2. αСaSO₄∙0.5H₂O;

3. СaSO₄;

4. α(β) СaSO₄∙0.5H₂O.

9. β-полугидрат сульфата кальция состоит из мельчайших плохо выраженных кристалликов, образующих агрегаты, и отличается:

1. повышенной водопотребностью;

2. пониженной водопотребностью;

3. содержанием H₂O <25%;

4. содержанием H₂O >80%.

10. Вода в полугидрате СaSO₄∙0.5H₂O:

1. находится в полых каналах между Сa – SO₄ – Ca – SO₄;

2. адсорбирована на поверхности полых каналов;

3. находится на поверхности частиц СaSO₄∙2H₂O;

4. является свободной водой.

11. Воздушная известь – это продукт умеренного (при t = 900 - 1200 ^оС) обжига:

а) CaCO₃;

б) СаSO₄;

в) Al₂O₃^.2SiO₂^.2H₂O;

г) MgSO₃.

12. Диссоциация карбоната кальция начинается с распада:

1. ионов [СO₃]^2-;

2. ионов [SO₄]^2-;

3. молекул CaO;

4. молекул CO₂.

13. Основным этапом процесса получения воздушной извести является превращение гексагональной решетки кальцита (с уменьшением ее объема почти в 2,25 раза) в кристаллическую решетку CaO:

1. кубической формы;

2. ромбической формы;

3. тетраэдрической формы;

4. гексагональной формы.

14. При повышении температуры обжига извести доля ионной связи (степени ионности) в решетке CaO:

1. увеличивается, что сопровождается повышением химического потенциала и реакционной способности продукта;

2. уменьшается;

3. не изменяется;

4. уменьшается, доля ковалентности также уменьшается.

15.Температура разложения MgCO₃ более низкая, чем для CaCO₃; это связанно с:

1. более высокой энергией притяжения иона Mg²⁺ и иона кислорода O^2-;

2. наличием примесей;

3. тонкостью измельчения MgCO₃;

4. более высокой влажностью.

16. Кристаллы MgO, имея тот же вид решетки, как и CaO, то есть кубический, отличаются меньшей активностью по отношению к воде; это связано с тем, что они:

1. имеют большую плотность;

2. более крупные по размеру;

3. имеют дефекты;

4. представляют собой агрегаты.

17.Твердофазные реакции образования силикатов кальция начинаются:

1. с поверхности контактных зон кристаллов CaO и SiO₂;

2. в объеме системы;

3. с растворения кристаллов CaO и SiO₂.

18. При обжиге клинкера основной причиной твердофазных (топохимических) реакций является:

1. перемещение ионов и электронов, вызываемое неравновесным состоянием решеток реагирующих веществ;

2. отсутствие дефектов в структуре кристаллических решеток;

в) понижение температуры обжига менее 1000 ^оС;

г) отсутствие влажности сырьевых компонентов.

19. При обжиге портландцементного клинкера образуется высокоосновные силикаты следующего состава:

а) 2СаО^.SiO₂ и 3СаО^.SiO₂;

б) 2СаО^.SiO₂;

в) метасиликат кальция - СаО^.SiO₂;

г) 2СаО^.Al₂O₃^.SiO₂.

20. Основной минерал цементного клинкера - алит образуется

при температуре:

а) 1450 ^оС;

б) 1300 ^оС;

в) более 1450 ^оС;

г) менее 1400 ^оС.

21.Добавление к названию «ортосиликат кальция» Ca₂SIO₄∙CaO термина «основной» связанно с тем, что его химический состав отличается повышенным содержанием

1. CaО;

2. MgO;

3. Ca(OH)₂;

4. CaCO₃.

22.Главными структурными элементами основного ортосиликата кальция C₃S являются

1. ортосиликатный [SiO₄]^4- и кальцийкислородный CaO;

2. кальцийкислородный CaO и ионы Ca²⁺;

3. [SiO₄]^4- и С₂S;

4. CaO и С₂S.

23. Формулу алита с учетом замещений можно записать так:

1. 54CaO∙16SiO₂∙Al₂O₃∙MgO;

2. 3CaO∙SiO₂∙Al₂O₃∙MgO;

3. 3CaO∙SiO₂;

4. 18CaO∙4SiO₂∙Al₂O₃∙MgO.

24.Из изолированных кремнекислородных тетраэдров [SiO₄]^4- и ионов калиция Ca²⁺ слагается структура

1. белита βC₂S;

2. алюмината кальция;

3. строительного гипса;

4. эттрингита.

25. Ряд активности минералов портландцементного клинкера имеет вид:

а)С₃A → C₄AF → C₃S → βC₂S;

б)С₃A → C₄AF → βC₂S;

в)C₃S → С₃A → C₄AF → βC₂S;

г) С₃A → C₄AF → βC₂S → C₃S.

26. Процесс гидратации вяжущих веществ протекает:

а) самопроизвольно;

б) только под действием температурного фактора, когда t 20 ^оС;

в) под действием добавок - активаторов твердения;

г) под действием добавок-электролитов.

27. С точки зрения термодинамики способность соединений к гидратации зависит:

1. как от величины и знака ∆G, так и от выигрыша в энергии, который получается в результате реакции гидратации;

2. только от вида вяжущего вещества;

3. от размера клинкерных частиц;

4. от микроструктуры цементного клинкера.

28. В результате взаимодействия вяжущего вещества с водой образуются новые соединения, обладающие цементирующими свойствами, которые называются:

1. гидратами;

2. частицами, на поверхности которых находятся адсорбированная вода;

3. клинкерными минералами;

4. продуктами химической реакции.

29. Начальным (элементарным) актом взаимодействия клинкерных минералов с водой является:

1. адсорбция молекул и ионов жидкости затворения поверхностью частиц вяжущего вещества;

2. кристаллизация частиц новой фазы;

3. процессы структурообразования;

4. процессы твердения.

30. Продуктом взаимодействия минералов-силикатов с водой является новая фаза C - S - H, которая носит название:

1. гидросиликатов кальция;

2. силикатов кальция;

3. комплексного соединения, в состав которого входят молекулы воды;

4. водных алюмосиликатов.

31. Кристаллизация из пересыщенных растворов возможна лишь при определенных термодинамических условиях, которые характеризуются величиной:

1. только критического термодинамического потенциала;

2. химического потенциала;

3. поверхностной энергии на границе раздела фаз «твердое тело – жидкость затворения»;

4. концентрации раствора.

32. Для ускорения процессов кристаллизации частиц новой фазы требуется:

1. понижение величины поверхностного натяжения, увеличение степени пересыщения и температуры;

2. понижение степени пересыщения;

3. понижение поверхностного натяжения и температуры;

4. увеличение дисперсности частиц.

33. В результате протекания процессов гидрато-и структурообразования в вяжущей системе происходит появление:

1. коагуляционных, коагуляционно-конденсационных и конденсационно-кристализационных контактов срастания;

2. только коагуляционных контактов;

3. только кристаллизационных контактов;

4. единичных контактов различной природы.

34. Строение молекулы поверхностно-активного вещества:

а) дифильное;

б) цепочечное;

в) сложное.

35. Введение ПАВ воздухововлекающего действия в систему изменяет величину поверхностного натяжения следующим образом:

а) снижает;

б) повышает;

в) не влияет;

г) повышает незначительно.