Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Методическое пособие 685

.pdf
Скачиваний:
26
Добавлен:
30.04.2022
Размер:
4.19 Mб
Скачать

 

Таблица 3.1

Рекомендуемые объемы воздуха при отборе

 

 

Предполагаемая концентрация пыли, мг/м3

Объем отбираемого воздуха, л

Менее 2

1000

2-10

500

10-50

250

Свыше 50

100

В сечении воздуховода, в котором намечен отбор проб, определяют среднюю скорость воздуха L (м/с). Учитывая оптимальный расход аспирируемого воздуха V (л/мин), определяют диаметр d (мм) входного отверстия наконечника по формуле:

 

 

d=4,6 √ (L/V).

 

(3.2)

Выбирают

наконечник с ближайшим

к

вычисленному значению

диаметром.

Окончательный расход воздуха

L (л/мин), необходимый для

обеспечения изокинетичности, вычисляют по формуле (3.1).

Предварительно взвешенный фильтр помещают в закрытый аллонж,

производят

сборку аппаратуры для

отбора

проб и проверяют его на

герметичность.

Плотно закрывают

отверстие

наконечника, включают

аспиратор, приоткрыв вентиль ротаметра, наблюдают за положением поплавка, который должен оставаться на нулевом делении.

Вводят пылеотборную трубку в воздуховод навстречу потоку, включают электроаспиратор и регулировочным вентилем устанавливают предварительно

рассчитанный расход воздуха, контролируемый по ротаметру.

Отбор

проб

производят интегральным способом

путем

равномерного

перемещения

пылеотборной

трубки по двум взаимно перпендикулярным направлениям

сечения воздуховода.

Не допускать касание концом наконечника стенок

воздуховода!

Это может

привести к грубым искажениям анализа за счет

попадания

на

фильтр

посторонней

пыли с

внутренней

поверхности

воздуховода.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Отбор

пробы

заканчивают обесточиванием

электроаспиратора,

зафиксировав

 

время.

Аккуратно

извлекают фильтр,

взвешивают

его,

определяют привес и рассчитывают концентрацию пыли в воздуховоде.

 

Задание -

определите концентрацию пыли в лабораторной установке.

Выводы по работе:

 

 

 

 

 

 

1. Отвечает

ли

гигиеническим

требованиям,

экспериментально

установленная концентрация пыли?

 

 

 

 

2.Приведите способы защиты воздуха от пыли.

3.Какое воздействие может оказывать на человека пыль?

21

Контрольные вопросы:

1.Определение пыли.

2.Классификация производственной пыли.

3.Физико-химические свойства пыли и их значение для производственной гигиены.

4.Какие методы существуют для определения концентрации пыли в воздухе? Суть весового метода.

5.Чем отличаются фильтры АФА-ВП от фильтров АФА-ХП?

6.Источники ошибок при определении концентрации пыли в воздухе рабочей зоны.

7.Каковы особенности определения концентрации пыли в системах вентиляции, в чем заключается условие изокинетичности?

Содержание отчета:

1.Цель работы.

2.Ответы на контрольные вопросы.

3.Задание.

4.Оборудование и материалы.

5.Схема лабораторной установки.

6.Расчет.

7.По данным эксперимента заполните табл. 3.2.

8.Выводы.

Таблица 3.2

Экспериментальные данные

Вид

Скорость

Время

Объем

Объем

t, С

Р,

М,

С,

ПДК,

пыли

аспираци

отбора,

анализ.

в станд.

 

атм

мг

мг/м

мг/м3

 

и, л/мин

мин

воздуха,

услов.,

 

 

 

3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

л

л

 

 

 

 

 

тальк

 

 

 

 

 

 

 

 

5

4.ОЧИСТКА ГАЗОПЫЛЕВЫХ СМЕСЕЙ ОТ ТВЁРДЫХ ЧАСТИЦ

ИГАЗООБРАЗНЫХ ПРИМЕСЕЙ

Очистка газопылевых смесей - отделение от них загрязняющих веществ или перевод последних в безвредное состояние.

Выбор отдельных аппаратов и/или схем очистки отходящих газов от пыли и эффективность их работы зависят, главным образом, от физикохимических свойств пылевых частиц, наиболее важными из которых являются:

плотность;

дисперсность (дисперсный состав);

слипаемость;

22

смачиваемость;

электрическое сопротивление.

Дисперсность пыли характеризует диапазон (разброс) размера пылевых частиц (от наименьшего до наибольшего). Дисперсным составом пыли называют распределение пылевых частиц по фракциям, ограниченным частицами определённого размера, с указанием доли каждой фракции в процентах по массе или по числу частиц.

Основными механизмами отделения твёрдых частиц от газовой фазы

являются:

1)гравитационное осаждение (седиментация) – вертикальное оседание частиц под действием силы тяжести;

2)инерционное осаждение – происходит в случае, когда масса частицы или скорость её движения настолько значительны, что она не может следовать вместе с газом по линии, огибающей препятствие, а стремится продолжить своё движение, сталкивается с препятствием и осаждается на нём;

3)осаждение под действием центробежной силы – происходит при

криволинейном движении аэродисперсного потока, когда развиваются центробежные силы, отбрасывающие частицы на поверхность осаждения;

4)зацепление, захват (эффект касания) – наблюдается, когда расстояние частицы, движущейся с газовым потоком, от обтекаемого тела равно или меньше её радиуса;

5)диффузионное осаждение – дает броуновское (тепловое) движение частиц, повышая вероятность их контакта с обтекаемым телом;

6)

электрическое осаждение –

зарядка

частиц с

последующим

выделением их из газовой фазы под воздействием электрического поля.

 

 

По

принципиальным

особенностям

 

процесса

 

очистки

все

пылеуловители делятся на 4 типа:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.

"Сухие" механические пылеуловители – твердые

частицы

отделяются под действием внешней механической силы: гравитации,

инерции

или центробежной силы.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В

эту группу

входят:

пылеосадительные

камеры;

инерционные

пылеуловители

(ударно-инерционные

и

жалюзийные);

вихревые

и

динамические (ротационные) пылеуловители; циклоны.

 

 

 

 

 

2.

"Мокрые"

пылеуловители

твёрдые

частицы

улавливаются

жидкостью.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Вэту группу входят: скрубберы (газопромыватели) различных конструкций; "мокрые" циклоны.

3. Фильтрующие устройства – твердые частицы задерживаются пористыми перегородками.

Вэту группу входят фильтры из различных материалов: тканей, волокон, керамики, полимеров, зернистых слоёв гравия, песка и др.

4. Электрофильтры – в них твёрдые частицы осаждаются под действием электрического поля.

23

В

пылеосадительных камерах выделение

пыли

происходит за

счёт

увеличения

сечения

воздуховода,

вследствие чего скорость

газопылевого

потока резко падает,

и частицы пыли выпадают

вниз под действием силы

тяжести.

В

инерционных пылеуловителях выделение

пыли достигается

посредством

резкого

изменения

направления газопылевого

потока

или

установки на его пути препятствий,

вследствие чего частицы пыли, стремясь

сохранить направление движения под воздействием силы инерции, ударяются о перегородки внутри аппарата и выпадают вниз под действием силы тяжести. В циклонах пылевые частицы выделяются под действием центробежной силы в

процессе

завихрения (вращения)

газового потока.

В

ротационных

(динамических) пылеуловителях сепарация пыли происходит

в результате

вращения вентиляторного колеса (барабана).

 

 

Принцип

работы фильтрующих

устройств заключается в процесс

пропускания газопылевой смеси через пористую перегородку.

Газ полностью

проходит сквозь неё, а частицы пыли удерживаются в объёме фильтрующего

материала и/или образуют

пылевой слой на его поверхности.

Выделение

твёрдых частиц из газового

потока при фильтрации происходит

в результате

совместного

действия силы инерции, броуновской диффузии и зацепления.

Кроме того,

определённое влияние на процесс фильтрации имеют силы

электростатического притяжения. Фильтрующие перегородки, фильтры делят на тканевые, волокнистые и зернистые (по типу материала из которого оно изготавливаются)

Действия всех пылеуловителей "мокрого" типа заключается в осаждении

пылевых частиц, главным образом,

за счёт силы инерции

и броуновской

диффузии. Вторичное

значение имеют

центробежное

и

гравитационное

осаждение, реализуются и другие механизмы.

 

 

В

результате контакта запылённого

газа с жидкостью образуется

межфазная поверхность контакта, которая

состоит из газовых пузырьков,

газовых и жидких струй, капель, плёнок жидкости.

 

 

В зависимости от формы контакта газовой и жидкой

 

фаз все способы

"мокрой" пылеочистки можно разделить на 3 группы:

 

 

1

– улавливание в объёме (слое) жидкости;

 

 

2

– улавливание плёнками жидкости;

 

 

 

3

– улавливание распылённой жидкостью (каплями) в объёме газа.

По

способу действия

выделяют

следующие типы

газопромывателей

(скрубберов):

1– полые;

2– насадочные;

3– тарельчатые (барботажно-пенные);

4ударно-инерционного действия;

5– центробежного действия;

6– динамические (механические);

7– скоростные (Вентури).

24

Для очистки отходящих газов от газообразных и парообразных токсичных веществ в промышленности применяют следующие группы методов: методы сорбции, каталитические и термические методы, методы конденсации и компримирования.

1. Методы сорбции - селективное поглощение одного

или нескольких

компонентов газовой

смеси жидким или твёрдым

поглотителем. Сорбция

бывает физической и химической (хемосорбция).

 

 

 

При физической

сорбции

поглотитель

не

вступает

в

химическое

взаимодействие с извлекаемым

из

смеси газом;

поглощаемые

молекулы

удерживаются сорбентом, главным образом,

электростатическими силами и

силами Ван-дер-Ваальса.

 

 

 

 

 

 

При хемосорбции поглотитель

соединяется

с компонентами газовой

смеси с образованием

малолетучих

или

малорастворимых

соединений.

Химическая реакция протекает,

как обратимо, так и необратимо.

 

Существуют два принципиально отличных типа сорбционных процессов: абсорбция и адсорбция.

Абсорбция - поглощение газа всем объёмом поглотителя. Процесс состоит в проникновении молекул газа в массу поглотителя с образованием раствора. Распространение молекул газа в массе поглотителя происходит, в основном, за счёт диффузии. В качестве физических абсорбентов в промышленности используют воду, органические растворители и их водные растворы. В качестве хемосорбентов применяют водные растворы солей и щелочей, органические вещества и водные суспензии различных веществ.

При абсорбции происходит переход вещества из газовой фазы в жидкую, т.е. осуществляется передача массы вещества от газа к жидкости. Этот процесс

состоит из процессов

переноса вещества в каждой из фаз (массоотдача ) и

переноса вещества через границу раздела фаз (массопередача ).

При этом

принимается, что на границе раздела фаз существует равновесие.

 

При физической

абсорбции уравнения

массоотдачи для

процессов

переноса вещества в каждой из фаз:

 

 

 

 

G = βГF P – P

Р) ;

(4.1)

 

 

(CР – C),

(4.2)

 

G = βЖF

где G – масса вещества, переносимого в единицу времени, кг/с; F – поверхность контакта фаз, м2;

P – парциальное давление поглощаемого вещества в газовой фазе, Па; C – концентрация поглощаемого вещества в жидкой фазе, кг/м3;

βГ и βЖ – коэффициенты массоотдачи в газовой и жидкой фазах, кг/(м2 с) на единицу движущей силы.

Уравнения массопередачи для процессов переноса вещества из одной фазы в другую при физической абсорбции:

G = KГF (P – P*), G = KЖF (C* – C),

(4.3)

25

где P* – парциальное давление поглощаемого вещества, равновесное его концентрации в жидкости, Па;

C* – концентрация поглощаемого вещества в жидкости, равновесная его парциальному давлению в газе, кг/м3;

KГ и KЖ – коэффициенты массопередачи, отнесённые к одной из фаз, кг (м2 с) на единицу движущей силы.

При протекании процессов химической абсорбции абсорбируемый газ в жидкой фазе вступает в химическую реакцию с поглотителем. Уравнение массоотдачи в жидкой фазе при хемосорбции может быть записано в двух вариантах:

 

G′ = β′ЖF

Ж или G′ = βЖF

Ж + δ) ,

(4.4)

где

Ж = СР – С – движущая

сила абсорбции в жидкой фазе;

 

 

δ – величина, на которую повышается движущая сила в жидкой фазе при

протекании в ней химической реакции.

 

 

 

Обозначения со штрихом соответствуют

описанным выше

параметрам

абсорбции, сопровождаемой химической реакцией.

 

 

Адсорбция представляет собой скопление вещества на поверхности

раздела двух фаз. Этот процесс состоит во взаимосвязи молекул или ионов адсорбата с поверхностью адсорбента за счёт сил Ван-дер-Ваальса, водородных

связей и электростатических

сил. В качестве физических

адсорбентов

используют твёрдые пористые

материалы с

сильно развитой

внутренней

поверхностью –

активированный уголь, силикагель, алюмогель,

цеолиты.

Для

протекания процессов хемосорбции

физические адсорбенты дополнительно

пропитываются

химическими

реактивами, взаимодействующими

с

компонентами очищаемой газовой смеси.

 

 

 

Величина адсорбции зависит от природы

поглощаемого вещества и его

концентрации в газовой смеси,

природы поверхности адсорбента и характера

его пористости,

а также от

давления и температуры. Экспериментально

величину адсорбции находят из соотношения:

 

 

 

 

 

A = x/m,

 

(4.5)

где x – количество поглощённого вещества (моль); m – масса поглотителя (кг).

Количество поглощённого вещества на 1 м2 поверхности адсорбента называют удельной адсорбцией:

 

 

Г = A/S,

 

(4.6)

где S – площадь поверхности адсорбента (м2).

 

 

Физическая

адсорбция

протекает, главным

образом,

за счёт сил

Ван-дер-Ваальса

и является обратимым экзотермическим

процессом.

Зависимость, отражающая

связь величины адсорбции

определённого

26

компонента газовой смеси от его парциального давления применительно к конкретному адсорбенту в условиях равновесия между фазами при постоянной температуре, называется изотермой адсорбции:

Г = f(P),

( 4.7)

где P – парциальное давление поглощаемого компонента в газовой смеси, равновесное с величиной его адсорбции Г.

Существует 5 типов экспериментально получаемых изотерм физической адсорбции паров и газов на твёрдых адсорбентах.

Химическая адсорбция часто является необратимым процессом, носит специфический избирательный характер и приводит к образованию прочных поверхностных соединений между адсорбатом и адсорбентом. С повышением температуры скорость хемосорбции, как и любой другой химической реакции, возрастает в соответствии с уравнением Аррениуса:

K = A e-E/RT,

(4.8)

где K – константа скорости реакции;

A – предэкспоненциальный множитель;

E – энергия активации химической реакции; R – универсальная газовая постоянная;

T – абсолютная температура.

Основными свойствами адсорбентов являются структура (размеры пор), активность (ёмкость) и избирательность (селективность).

2. Каталитические методы: основаны

на химических

превращениях

токсичных компонентов отходящих газов в

нетоксичные

на поверхности

твёрдых катализаторов.

 

 

 

 

 

Катализаторы

-

вещества, взаимодействующие

с

молекулами

реагирующих веществ,

изменяющие скорость химической

реакции

и

выделяющиеся затем в химически неизменном виде.

 

 

 

Каталитические

методы очистки газовых

смесей представляют собой

процессы гетерогенного катализа, протекающие на границе раздела газовой и

твёрдой

фаз.

Действие катализаторов основано

на

образовании между

катализатором

и реагирующими веществами промежуточных

поверхностных

соединений (активированных комплексов), распадающихся

с

выделением

продуктов

реакции и катализаторов. Ускоряющее

действие катализатора

называют его

активностью. Она представляет собой

отношение констант

скоростей реакций, происходящих с участием катализатора и без него:

 

 

а = KKat/K = eΔE/RT ,

 

 

 

(4.9)

где ΔE = E – EKat; E и EKat – энергии активации химической

реакции в

присутствии катализатора и без него.

 

 

 

 

27

В результате реализации

каталитических

методов могут протекать

следующие процессы:

 

 

 

1 – окисление примесей до диоксида углерода CO2 и воды (используется

для углеводородов, спиртов и других органических веществ);

 

2 – окисление примесей

в ценные продукты (используется

для

хлорорганических веществ, SO2, оксидов азота с получением, соответственно,

Cl2, H2SO4, HNO3);

 

 

NO в

3 – восстановление примесей в безвредные продукты (например,

N2);

4 – восстановление примесей в ценные продукты (например, SO2 в S); 5 – разложение примесей до безвредных продуктов.

В качестве катализаторов при осуществлении каталитических процессов используют платину, металлы платинового ряда, оксиды меди, марганца, никеля, хрома.

3. Термические методы: основаны на высокотемпературном окислении компонентов газовой смеси кислородом. Основным условием для реализации этих методов необходима постоянно высокая t газовой смеси и наличие достаточного количества О2.

4-5. Методы конденсации и копримирования: базируются на явлении уменьшения давления насыщенного пара растворителя при понижении температуры. В случае использования метода конденсации смесь паров растворителя с воздухом предварительно охлаждают в теплообменнике, а затем конденсируют. Метод компримирования аналогичен методу конденсации с той лишь разницей, что пары растворителя находятся под избыточным давлением.

Выбор методов и конкретных схем очистки отходящих газов от токсичных газообразных и парообразных примесей зависит от целого ряда факторов: химического состава газовой смеси, концентрации и агрегатного состояния содержащихся в ней компонентов, её объёма и температуры, имеющихся на предприятии технологических возможностей, требуемой степени очистки и т.п. и производится на основании результатов технико-экономических расчётов.

5. ИССЛЕДОВАНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ АММИАКА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

Цель работы - исследование методом фотометрии концентрации аммиака в воздухе рабочей зоны, составление заключения и рекомендаций по результатам количественного определения.

Теоретическая часть

Аммиак (NH3) – бесцветный газ с резким запахом, порог восприятия запаха 37 мг/м3. Плотность его по отношению к воздуху 0,59, вес 1 л – 0,771 г. При температуре -33,4˚С он сжижается и при дальнейшем охлаждении до - 77,8˚С затвердевает в бесцветную кристаллическую массу.

28

Смеси аммиака с воздухом взрывоопасны, нижний предел взрываемости в воздухе 15-28 об.%, в кислороде 13,5-79 об.%.

Аммиак хорошо растворим в воде. Продаваемый концентрированный раствор плотностью 0,908 содержит 25,65 масс.% аммиака. На воздухе быстро переходит в карбонат аммония или поглощается влагой. Активно вступает в реакции присоединения, замещения и окисления. Водный раствор имеет щелочную реакцию вследствие образования гидроксида аммония.

Основным промышленным способом получения аммиака является синтез его из азота и водорода в присутствии катализатора, при высокой температуре и давлении.

Аммиак может выделяться в воздух при его синтезе, в производстве удобрений, азотной кислоты, получении аммониевых солей, на сахарных заводах, из холодильных установок, при сухой перегонке каменного угля, на кожевенных заводах, при очистке керосина и минеральных масел, содержится на животноводческих фермах и др.

Токсическое действие

Повышенная концентрация аммиака влияет на процессы фотосинтеза у растений, поражая края листьев. У гидробионтов – снижает способность гемоглобина связывать кислород, задерживает эмбриональное развитие.

Механизм воздействия – возбуждение ЦНС, поражение жаберного эпителия, гемолиз эритроцитов. Признаки интоксикации у рыб – возбуждение, судороги. Рыба гибнет с открытыми жабрами и ртом, туловище покрыто обильной слизью.

У человека порог обонятельного ощущения 0,50-0,55 мг/м3. При высоких концентрациях вызывает резкое раздражение глаз, верхних дыхательных путей, вплоть до рефлекторной задержки дыхания, головную боль. Смертельными при экспозиции 0,5-1 ч считают 1500-2700 мг/м3.

При хроническом воздействии на уровне ПДК у рабочих химкомбинатов со стажем более 5 лет отмечены вегетативные расстройства и повышение возбудимости парасимпатического отдела нервной системы, жалобы на слабость, недомогание, насморк, кашель, боли в груди; при рентгенографии – увеличение объема легких, изменения в области корней легких и пристеночной плевре.

Для воздуха рабочей зоны установлена ПДК 20 мг/м3.

 

 

Меры профилактики осуществляются в соответствии

со следующими

документами:

 

 

 

 

- Правила устройства и безопасной

эксплуатации сосудов, работающих

под давлением, (Москва, 1975);

 

 

 

 

- Типовая инструкция по организации

безопасного

проведения

газоопасных работ, (Москва, 1985);

 

 

 

 

- Правила и нормы техники безопасности производственной санитарии

для проектирования, строительства,

эксплуатации

и

производства

углеаммонийных солей (водного аммиака) и др., (Москва, 1965);

29

- Правила и нормы техники безопасности производственной санитарии для проектирования, строительства холодильных станций химической промышленности, (Москва, 1965);

-Правила техники безопасности холодильных установок компрессионной

иабсорбционной систем, (Москва, 1970).

Медицинская

профилактика заключается

в

проведении

предварительных (при

приеме на работу) и периодических

(1

раз в год)

медицинских осмотров с участием терапевта и отоларинголога в соответствии с приказом МЗ РФ. Показана бесплатная выдача молока.

Индивидуальная защита. Для защиты органов дыхания в зависимости от конкретных условий следует использовать противогазовый респиратор РПГ-67 (ГОСТ 12.4.04-74), фильтрующий промышленный противогаз (ГОСТ 4.121-83) с коробками КД и М (ГОСТ 4.122-83) и др. отраслевые документы.

Защитную одежду применяют в соответствии с существующими

типовыми отраслевыми нормами.

 

 

Неотложная помощь. При попадании

аммиака в глаза

немедленно

обильно промыть

водой

или 0,5-1% раствором квасцов,

обработать

вазелиновым или

оливковым

маслом. Далее

закапывать 30%

раствором

альбуцида. При поражении кожи промыть водой, прикладывать примочки из 5% раствора уксусной кислоты. При отравлении через дыхательные пути –

свежий

воздух, вдыхание теплых водяных

паров с добавлением нескольких

капель

уксуса или лимонной кислоты.

При необходимости применять

трахеотомию. При нарушениях дыхания или его остановке – искусственное дыхание. Показаны успокоительные средства.

Экспериментальная часть

Определение основано на образовании окрашенного в желто-бурый цвет соединения (йодида димеркураммония) при взаимодействии аммиака с реактивом Несслера (МУ 1637-77). Предел обнаружения 1 мкг в анализируемом объеме раствора. Предел обнаружения в воздухе 5 мг/м3. Определению мешают аммонийные соли, сероводород, альдегиды и некоторые амины алифатического ряда. ПДК аммиака в воздухе 20 мг/м3.

Реактивы

1. Аммоний хлористый, химически чистый (х.ч), ГОСТ 3773-60.

2. Стандартный раствор № 1, содержащий 100 мкг/мл аммиака, который готовят растворением 0,0314 г хлорида аммония в 100 мл дистиллированной воды, не содержащей аммиака. Раствор устойчив в течение 2 месяцев.

3. Стандартный раствор № 2, содержащий 10 мкг/мл аммиака, который готовят растворением соответствующим разбавлением стандартного раствора № 1 0,01 н. раствором серной кислоты в день анализа.

4. Серная кислота, х.ч., ГОСТ 4204-66, 0,01 н. раствор. 5. Реактив Несслера, чистый для анализа (ч.д.а.).

30