Методическое пособие 685
.pdf
|
Таблица 3.1 |
Рекомендуемые объемы воздуха при отборе |
|
|
|
Предполагаемая концентрация пыли, мг/м3 |
Объем отбираемого воздуха, л |
Менее 2 |
1000 |
2-10 |
500 |
10-50 |
250 |
Свыше 50 |
100 |
В сечении воздуховода, в котором намечен отбор проб, определяют среднюю скорость воздуха L (м/с). Учитывая оптимальный расход аспирируемого воздуха V (л/мин), определяют диаметр d (мм) входного отверстия наконечника по формуле:
|
|
d=4,6 √ (L/V). |
|
(3.2) |
|
Выбирают |
наконечник с ближайшим |
к |
вычисленному значению |
||
диаметром. |
Окончательный расход воздуха |
L (л/мин), необходимый для |
|||
обеспечения изокинетичности, вычисляют по формуле (3.1). |
|||||
Предварительно взвешенный фильтр помещают в закрытый аллонж, |
|||||
производят |
сборку аппаратуры для |
отбора |
проб и проверяют его на |
||
герметичность. |
Плотно закрывают |
отверстие |
наконечника, включают |
аспиратор, приоткрыв вентиль ротаметра, наблюдают за положением поплавка, который должен оставаться на нулевом делении.
Вводят пылеотборную трубку в воздуховод навстречу потоку, включают электроаспиратор и регулировочным вентилем устанавливают предварительно
рассчитанный расход воздуха, контролируемый по ротаметру. |
Отбор |
проб |
|||||||
производят интегральным способом |
путем |
равномерного |
перемещения |
||||||
пылеотборной |
трубки по двум взаимно перпендикулярным направлениям |
||||||||
сечения воздуховода. |
Не допускать касание концом наконечника стенок |
||||||||
воздуховода! |
Это может |
привести к грубым искажениям анализа за счет |
|||||||
попадания |
на |
фильтр |
посторонней |
пыли с |
внутренней |
поверхности |
|||
воздуховода. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Отбор |
пробы |
заканчивают обесточиванием |
электроаспиратора, |
||||||
зафиксировав |
|
время. |
Аккуратно |
извлекают фильтр, |
взвешивают |
его, |
|||
определяют привес и рассчитывают концентрацию пыли в воздуховоде. |
|
||||||||
Задание - |
определите концентрацию пыли в лабораторной установке. |
||||||||
Выводы по работе: |
|
|
|
|
|
|
|||
1. Отвечает |
ли |
гигиеническим |
требованиям, |
экспериментально |
|||||
установленная концентрация пыли? |
|
|
|
|
2.Приведите способы защиты воздуха от пыли.
3.Какое воздействие может оказывать на человека пыль?
21
Контрольные вопросы:
1.Определение пыли.
2.Классификация производственной пыли.
3.Физико-химические свойства пыли и их значение для производственной гигиены.
4.Какие методы существуют для определения концентрации пыли в воздухе? Суть весового метода.
5.Чем отличаются фильтры АФА-ВП от фильтров АФА-ХП?
6.Источники ошибок при определении концентрации пыли в воздухе рабочей зоны.
7.Каковы особенности определения концентрации пыли в системах вентиляции, в чем заключается условие изокинетичности?
Содержание отчета:
1.Цель работы.
2.Ответы на контрольные вопросы.
3.Задание.
4.Оборудование и материалы.
5.Схема лабораторной установки.
6.Расчет.
7.По данным эксперимента заполните табл. 3.2.
8.Выводы.
Таблица 3.2
Экспериментальные данные
Вид |
Скорость |
Время |
Объем |
Объем |
t, С |
Р, |
М, |
С, |
ПДК, |
пыли |
аспираци |
отбора, |
анализ. |
в станд. |
|
атм |
мг |
мг/м |
мг/м3 |
|
и, л/мин |
мин |
воздуха, |
услов., |
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
л |
л |
|
|
|
|
|
тальк |
|
|
|
|
|
|
|
|
5 |
4.ОЧИСТКА ГАЗОПЫЛЕВЫХ СМЕСЕЙ ОТ ТВЁРДЫХ ЧАСТИЦ
ИГАЗООБРАЗНЫХ ПРИМЕСЕЙ
Очистка газопылевых смесей - отделение от них загрязняющих веществ или перевод последних в безвредное состояние.
Выбор отдельных аппаратов и/или схем очистки отходящих газов от пыли и эффективность их работы зависят, главным образом, от физикохимических свойств пылевых частиц, наиболее важными из которых являются:
–плотность;
–дисперсность (дисперсный состав);
–слипаемость;
22
–смачиваемость;
–электрическое сопротивление.
Дисперсность пыли характеризует диапазон (разброс) размера пылевых частиц (от наименьшего до наибольшего). Дисперсным составом пыли называют распределение пылевых частиц по фракциям, ограниченным частицами определённого размера, с указанием доли каждой фракции в процентах по массе или по числу частиц.
Основными механизмами отделения твёрдых частиц от газовой фазы
являются:
1)гравитационное осаждение (седиментация) – вертикальное оседание частиц под действием силы тяжести;
2)инерционное осаждение – происходит в случае, когда масса частицы или скорость её движения настолько значительны, что она не может следовать вместе с газом по линии, огибающей препятствие, а стремится продолжить своё движение, сталкивается с препятствием и осаждается на нём;
3)осаждение под действием центробежной силы – происходит при
криволинейном движении аэродисперсного потока, когда развиваются центробежные силы, отбрасывающие частицы на поверхность осаждения;
4)зацепление, захват (эффект касания) – наблюдается, когда расстояние частицы, движущейся с газовым потоком, от обтекаемого тела равно или меньше её радиуса;
5)диффузионное осаждение – дает броуновское (тепловое) движение частиц, повышая вероятность их контакта с обтекаемым телом;
6) |
электрическое осаждение – |
зарядка |
частиц с |
последующим |
|||||||||
выделением их из газовой фазы под воздействием электрического поля. |
|
|
|||||||||||
По |
принципиальным |
особенностям |
|
процесса |
|
очистки |
все |
||||||
пылеуловители делятся на 4 типа: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
1. |
"Сухие" механические пылеуловители – твердые |
частицы |
|||||||||||
отделяются под действием внешней механической силы: гравитации, |
инерции |
||||||||||||
или центробежной силы. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
В |
эту группу |
входят: |
пылеосадительные |
камеры; |
инерционные |
||||||||
пылеуловители |
(ударно-инерционные |
и |
жалюзийные); |
вихревые |
и |
||||||||
динамические (ротационные) пылеуловители; циклоны. |
|
|
|
|
|
||||||||
2. |
"Мокрые" |
пылеуловители |
– |
твёрдые |
частицы |
улавливаются |
|||||||
жидкостью. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Вэту группу входят: скрубберы (газопромыватели) различных конструкций; "мокрые" циклоны.
3. Фильтрующие устройства – твердые частицы задерживаются пористыми перегородками.
Вэту группу входят фильтры из различных материалов: тканей, волокон, керамики, полимеров, зернистых слоёв гравия, песка и др.
4. Электрофильтры – в них твёрдые частицы осаждаются под действием электрического поля.
23
В |
пылеосадительных камерах выделение |
пыли |
происходит за |
счёт |
||||
увеличения |
сечения |
воздуховода, |
вследствие чего скорость |
газопылевого |
||||
потока резко падает, |
и частицы пыли выпадают |
вниз под действием силы |
||||||
тяжести. |
В |
инерционных пылеуловителях выделение |
пыли достигается |
|||||
посредством |
резкого |
изменения |
направления газопылевого |
потока |
или |
|||
установки на его пути препятствий, |
вследствие чего частицы пыли, стремясь |
сохранить направление движения под воздействием силы инерции, ударяются о перегородки внутри аппарата и выпадают вниз под действием силы тяжести. В циклонах пылевые частицы выделяются под действием центробежной силы в
процессе |
завихрения (вращения) |
газового потока. |
В |
ротационных |
(динамических) пылеуловителях сепарация пыли происходит |
в результате |
|||
вращения вентиляторного колеса (барабана). |
|
|
||
Принцип |
работы фильтрующих |
устройств заключается в процесс |
||
пропускания газопылевой смеси через пористую перегородку. |
Газ полностью |
проходит сквозь неё, а частицы пыли удерживаются в объёме фильтрующего
материала и/или образуют |
пылевой слой на его поверхности. |
Выделение |
|
твёрдых частиц из газового |
потока при фильтрации происходит |
в результате |
|
совместного |
действия силы инерции, броуновской диффузии и зацепления. |
||
Кроме того, |
определённое влияние на процесс фильтрации имеют силы |
электростатического притяжения. Фильтрующие перегородки, фильтры делят на тканевые, волокнистые и зернистые (по типу материала из которого оно изготавливаются)
Действия всех пылеуловителей "мокрого" типа заключается в осаждении
пылевых частиц, главным образом, |
за счёт силы инерции |
и броуновской |
||||
диффузии. Вторичное |
значение имеют |
центробежное |
и |
гравитационное |
||
осаждение, реализуются и другие механизмы. |
|
|
||||
В |
результате контакта запылённого |
газа с жидкостью образуется |
||||
межфазная поверхность контакта, которая |
состоит из газовых пузырьков, |
|||||
газовых и жидких струй, капель, плёнок жидкости. |
|
|
||||
В зависимости от формы контакта газовой и жидкой |
|
фаз все способы |
||||
"мокрой" пылеочистки можно разделить на 3 группы: |
|
|
||||
1 |
– улавливание в объёме (слое) жидкости; |
|
|
|||
2 |
– улавливание плёнками жидкости; |
|
|
|
||
3 |
– улавливание распылённой жидкостью (каплями) в объёме газа. |
|||||
По |
способу действия |
выделяют |
следующие типы |
газопромывателей |
(скрубберов):
1– полые;
2– насадочные;
3– тарельчатые (барботажно-пенные);
4– ударно-инерционного действия;
5– центробежного действия;
6– динамические (механические);
7– скоростные (Вентури).
24
Для очистки отходящих газов от газообразных и парообразных токсичных веществ в промышленности применяют следующие группы методов: методы сорбции, каталитические и термические методы, методы конденсации и компримирования.
1. Методы сорбции - селективное поглощение одного |
или нескольких |
||||||
компонентов газовой |
смеси жидким или твёрдым |
поглотителем. Сорбция |
|||||
бывает физической и химической (хемосорбция). |
|
|
|
||||
При физической |
сорбции |
поглотитель |
не |
вступает |
в |
химическое |
|
взаимодействие с извлекаемым |
из |
смеси газом; |
поглощаемые |
молекулы |
|||
удерживаются сорбентом, главным образом, |
электростатическими силами и |
||||||
силами Ван-дер-Ваальса. |
|
|
|
|
|
|
|
При хемосорбции поглотитель |
соединяется |
с компонентами газовой |
|||||
смеси с образованием |
малолетучих |
или |
малорастворимых |
соединений. |
|||
Химическая реакция протекает, |
как обратимо, так и необратимо. |
|
Существуют два принципиально отличных типа сорбционных процессов: абсорбция и адсорбция.
Абсорбция - поглощение газа всем объёмом поглотителя. Процесс состоит в проникновении молекул газа в массу поглотителя с образованием раствора. Распространение молекул газа в массе поглотителя происходит, в основном, за счёт диффузии. В качестве физических абсорбентов в промышленности используют воду, органические растворители и их водные растворы. В качестве хемосорбентов применяют водные растворы солей и щелочей, органические вещества и водные суспензии различных веществ.
При абсорбции происходит переход вещества из газовой фазы в жидкую, т.е. осуществляется передача массы вещества от газа к жидкости. Этот процесс
состоит из процессов |
переноса вещества в каждой из фаз (массоотдача ) и |
|||
переноса вещества через границу раздела фаз (массопередача ). |
При этом |
|||
принимается, что на границе раздела фаз существует равновесие. |
|
|||
При физической |
абсорбции уравнения |
массоотдачи для |
процессов |
|
переноса вещества в каждой из фаз: |
|
|
|
|
|
G = βГF P – P |
Р) ; |
(4.1) |
|
|
|
(CР – C), |
(4.2) |
|
|
G = βЖF |
где G – масса вещества, переносимого в единицу времени, кг/с; F – поверхность контакта фаз, м2;
P – парциальное давление поглощаемого вещества в газовой фазе, Па; C – концентрация поглощаемого вещества в жидкой фазе, кг/м3;
βГ и βЖ – коэффициенты массоотдачи в газовой и жидкой фазах, кг/(м2 с) на единицу движущей силы.
Уравнения массопередачи для процессов переноса вещества из одной фазы в другую при физической абсорбции:
G = KГF (P – P*), G = KЖF (C* – C), |
(4.3) |
25
где P* – парциальное давление поглощаемого вещества, равновесное его концентрации в жидкости, Па;
C* – концентрация поглощаемого вещества в жидкости, равновесная его парциальному давлению в газе, кг/м3;
KГ и KЖ – коэффициенты массопередачи, отнесённые к одной из фаз, кг (м2 с) на единицу движущей силы.
При протекании процессов химической абсорбции абсорбируемый газ в жидкой фазе вступает в химическую реакцию с поглотителем. Уравнение массоотдачи в жидкой фазе при хемосорбции может быть записано в двух вариантах:
|
G′ = β′ЖF |
Ж или G′ = βЖF |
(ΔЖ + δ) , |
(4.4) |
где |
Ж = СР – С – движущая |
сила абсорбции в жидкой фазе; |
|
|
|
δ – величина, на которую повышается движущая сила в жидкой фазе при |
|||
протекании в ней химической реакции. |
|
|
||
|
Обозначения со штрихом соответствуют |
описанным выше |
параметрам |
|
абсорбции, сопровождаемой химической реакцией. |
|
|||
|
Адсорбция представляет собой скопление вещества на поверхности |
раздела двух фаз. Этот процесс состоит во взаимосвязи молекул или ионов адсорбата с поверхностью адсорбента за счёт сил Ван-дер-Ваальса, водородных
связей и электростатических |
сил. В качестве физических |
адсорбентов |
||||
используют твёрдые пористые |
материалы с |
сильно развитой |
внутренней |
|||
поверхностью – |
активированный уголь, силикагель, алюмогель, |
цеолиты. |
Для |
|||
протекания процессов хемосорбции |
физические адсорбенты дополнительно |
|||||
пропитываются |
химическими |
реактивами, взаимодействующими |
с |
|||
компонентами очищаемой газовой смеси. |
|
|
|
|||
Величина адсорбции зависит от природы |
поглощаемого вещества и его |
|||||
концентрации в газовой смеси, |
природы поверхности адсорбента и характера |
|||||
его пористости, |
а также от |
давления и температуры. Экспериментально |
||||
величину адсорбции находят из соотношения: |
|
|
|
|||
|
|
A = x/m, |
|
(4.5) |
где x – количество поглощённого вещества (моль); m – масса поглотителя (кг).
Количество поглощённого вещества на 1 м2 поверхности адсорбента называют удельной адсорбцией:
|
|
Г = A/S, |
|
(4.6) |
где S – площадь поверхности адсорбента (м2). |
|
|
||
Физическая |
адсорбция |
протекает, главным |
образом, |
за счёт сил |
Ван-дер-Ваальса |
и является обратимым экзотермическим |
процессом. |
||
Зависимость, отражающая |
связь величины адсорбции |
определённого |
26
компонента газовой смеси от его парциального давления применительно к конкретному адсорбенту в условиях равновесия между фазами при постоянной температуре, называется изотермой адсорбции:
Г = f(P), |
( 4.7) |
где P – парциальное давление поглощаемого компонента в газовой смеси, равновесное с величиной его адсорбции Г.
Существует 5 типов экспериментально получаемых изотерм физической адсорбции паров и газов на твёрдых адсорбентах.
Химическая адсорбция часто является необратимым процессом, носит специфический избирательный характер и приводит к образованию прочных поверхностных соединений между адсорбатом и адсорбентом. С повышением температуры скорость хемосорбции, как и любой другой химической реакции, возрастает в соответствии с уравнением Аррениуса:
K = A e-E/RT, |
(4.8) |
где K – константа скорости реакции;
A – предэкспоненциальный множитель;
E – энергия активации химической реакции; R – универсальная газовая постоянная;
T – абсолютная температура.
Основными свойствами адсорбентов являются структура (размеры пор), активность (ёмкость) и избирательность (селективность).
2. Каталитические методы: основаны |
на химических |
превращениях |
||||
токсичных компонентов отходящих газов в |
нетоксичные |
на поверхности |
||||
твёрдых катализаторов. |
|
|
|
|
|
|
Катализаторы |
- |
вещества, взаимодействующие |
с |
молекулами |
||
реагирующих веществ, |
изменяющие скорость химической |
реакции |
и |
|||
выделяющиеся затем в химически неизменном виде. |
|
|
|
|||
Каталитические |
методы очистки газовых |
смесей представляют собой |
процессы гетерогенного катализа, протекающие на границе раздела газовой и
твёрдой |
фаз. |
Действие катализаторов основано |
на |
образовании между |
||
катализатором |
и реагирующими веществами промежуточных |
поверхностных |
||||
соединений (активированных комплексов), распадающихся |
с |
выделением |
||||
продуктов |
реакции и катализаторов. Ускоряющее |
действие катализатора |
||||
называют его |
активностью. Она представляет собой |
отношение констант |
||||
скоростей реакций, происходящих с участием катализатора и без него: |
||||||
|
|
а = KKat/K = eΔE/RT , |
|
|
|
(4.9) |
где ΔE = E – EKat; E и EKat – энергии активации химической |
реакции в |
|||||
присутствии катализатора и без него. |
|
|
|
|
27
В результате реализации |
каталитических |
методов могут протекать |
|
следующие процессы: |
|
|
|
1 – окисление примесей до диоксида углерода CO2 и воды (используется |
|||
для углеводородов, спиртов и других органических веществ); |
|
||
2 – окисление примесей |
в ценные продукты (используется |
для |
|
хлорорганических веществ, SO2, оксидов азота с получением, соответственно, |
|||
Cl2, H2SO4, HNO3); |
|
|
NO в |
3 – восстановление примесей в безвредные продукты (например, |
N2);
4 – восстановление примесей в ценные продукты (например, SO2 в S); 5 – разложение примесей до безвредных продуктов.
В качестве катализаторов при осуществлении каталитических процессов используют платину, металлы платинового ряда, оксиды меди, марганца, никеля, хрома.
3. Термические методы: основаны на высокотемпературном окислении компонентов газовой смеси кислородом. Основным условием для реализации этих методов необходима постоянно высокая t газовой смеси и наличие достаточного количества О2.
4-5. Методы конденсации и копримирования: базируются на явлении уменьшения давления насыщенного пара растворителя при понижении температуры. В случае использования метода конденсации смесь паров растворителя с воздухом предварительно охлаждают в теплообменнике, а затем конденсируют. Метод компримирования аналогичен методу конденсации с той лишь разницей, что пары растворителя находятся под избыточным давлением.
Выбор методов и конкретных схем очистки отходящих газов от токсичных газообразных и парообразных примесей зависит от целого ряда факторов: химического состава газовой смеси, концентрации и агрегатного состояния содержащихся в ней компонентов, её объёма и температуры, имеющихся на предприятии технологических возможностей, требуемой степени очистки и т.п. и производится на основании результатов технико-экономических расчётов.
5. ИССЛЕДОВАНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ АММИАКА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
Цель работы - исследование методом фотометрии концентрации аммиака в воздухе рабочей зоны, составление заключения и рекомендаций по результатам количественного определения.
Теоретическая часть
Аммиак (NH3) – бесцветный газ с резким запахом, порог восприятия запаха 37 мг/м3. Плотность его по отношению к воздуху 0,59, вес 1 л – 0,771 г. При температуре -33,4˚С он сжижается и при дальнейшем охлаждении до - 77,8˚С затвердевает в бесцветную кристаллическую массу.
28
Смеси аммиака с воздухом взрывоопасны, нижний предел взрываемости в воздухе 15-28 об.%, в кислороде 13,5-79 об.%.
Аммиак хорошо растворим в воде. Продаваемый концентрированный раствор плотностью 0,908 содержит 25,65 масс.% аммиака. На воздухе быстро переходит в карбонат аммония или поглощается влагой. Активно вступает в реакции присоединения, замещения и окисления. Водный раствор имеет щелочную реакцию вследствие образования гидроксида аммония.
Основным промышленным способом получения аммиака является синтез его из азота и водорода в присутствии катализатора, при высокой температуре и давлении.
Аммиак может выделяться в воздух при его синтезе, в производстве удобрений, азотной кислоты, получении аммониевых солей, на сахарных заводах, из холодильных установок, при сухой перегонке каменного угля, на кожевенных заводах, при очистке керосина и минеральных масел, содержится на животноводческих фермах и др.
Токсическое действие
Повышенная концентрация аммиака влияет на процессы фотосинтеза у растений, поражая края листьев. У гидробионтов – снижает способность гемоглобина связывать кислород, задерживает эмбриональное развитие.
Механизм воздействия – возбуждение ЦНС, поражение жаберного эпителия, гемолиз эритроцитов. Признаки интоксикации у рыб – возбуждение, судороги. Рыба гибнет с открытыми жабрами и ртом, туловище покрыто обильной слизью.
У человека порог обонятельного ощущения 0,50-0,55 мг/м3. При высоких концентрациях вызывает резкое раздражение глаз, верхних дыхательных путей, вплоть до рефлекторной задержки дыхания, головную боль. Смертельными при экспозиции 0,5-1 ч считают 1500-2700 мг/м3.
При хроническом воздействии на уровне ПДК у рабочих химкомбинатов со стажем более 5 лет отмечены вегетативные расстройства и повышение возбудимости парасимпатического отдела нервной системы, жалобы на слабость, недомогание, насморк, кашель, боли в груди; при рентгенографии – увеличение объема легких, изменения в области корней легких и пристеночной плевре.
Для воздуха рабочей зоны установлена ПДК 20 мг/м3. |
|
|
||
Меры профилактики осуществляются в соответствии |
со следующими |
|||
документами: |
|
|
|
|
- Правила устройства и безопасной |
эксплуатации сосудов, работающих |
|||
под давлением, (Москва, 1975); |
|
|
|
|
- Типовая инструкция по организации |
безопасного |
проведения |
||
газоопасных работ, (Москва, 1985); |
|
|
|
|
- Правила и нормы техники безопасности производственной санитарии |
||||
для проектирования, строительства, |
эксплуатации |
и |
производства |
углеаммонийных солей (водного аммиака) и др., (Москва, 1965);
29
- Правила и нормы техники безопасности производственной санитарии для проектирования, строительства холодильных станций химической промышленности, (Москва, 1965);
-Правила техники безопасности холодильных установок компрессионной
иабсорбционной систем, (Москва, 1970).
Медицинская |
профилактика заключается |
в |
проведении |
предварительных (при |
приеме на работу) и периодических |
(1 |
раз в год) |
медицинских осмотров с участием терапевта и отоларинголога в соответствии с приказом МЗ РФ. Показана бесплатная выдача молока.
Индивидуальная защита. Для защиты органов дыхания в зависимости от конкретных условий следует использовать противогазовый респиратор РПГ-67 (ГОСТ 12.4.04-74), фильтрующий промышленный противогаз (ГОСТ 4.121-83) с коробками КД и М (ГОСТ 4.122-83) и др. отраслевые документы.
Защитную одежду применяют в соответствии с существующими
типовыми отраслевыми нормами. |
|
|
||
Неотложная помощь. При попадании |
аммиака в глаза |
немедленно |
||
обильно промыть |
водой |
или 0,5-1% раствором квасцов, |
обработать |
|
вазелиновым или |
оливковым |
маслом. Далее |
закапывать 30% |
раствором |
альбуцида. При поражении кожи промыть водой, прикладывать примочки из 5% раствора уксусной кислоты. При отравлении через дыхательные пути –
свежий |
воздух, вдыхание теплых водяных |
паров с добавлением нескольких |
капель |
уксуса или лимонной кислоты. |
При необходимости применять |
трахеотомию. При нарушениях дыхания или его остановке – искусственное дыхание. Показаны успокоительные средства.
Экспериментальная часть
Определение основано на образовании окрашенного в желто-бурый цвет соединения (йодида димеркураммония) при взаимодействии аммиака с реактивом Несслера (МУ 1637-77). Предел обнаружения 1 мкг в анализируемом объеме раствора. Предел обнаружения в воздухе 5 мг/м3. Определению мешают аммонийные соли, сероводород, альдегиды и некоторые амины алифатического ряда. ПДК аммиака в воздухе 20 мг/м3.
Реактивы
1. Аммоний хлористый, химически чистый (х.ч), ГОСТ 3773-60.
2. Стандартный раствор № 1, содержащий 100 мкг/мл аммиака, который готовят растворением 0,0314 г хлорида аммония в 100 мл дистиллированной воды, не содержащей аммиака. Раствор устойчив в течение 2 месяцев.
3. Стандартный раствор № 2, содержащий 10 мкг/мл аммиака, который готовят растворением соответствующим разбавлением стандартного раствора № 1 0,01 н. раствором серной кислоты в день анализа.
4. Серная кислота, х.ч., ГОСТ 4204-66, 0,01 н. раствор. 5. Реактив Несслера, чистый для анализа (ч.д.а.).
30