
- •ИНФЕКЦИОННЫЕ
- •МЕНИНГИТ
- •КЛАССИФИКАЦИЯ МЕНИНГИТОВ ПО ЭТИОЛОГИИ
- •КЛАССИФИКАЦИЯ МЕНИНГИТОВ
- •ЭНЦЕФАЛИТЫ.
- •Основные клинические синдромы
- •Менингеальный синдром , его клинические проявления обусловлены как синдромом повышения внутричерепного давления, так
- •Основные клинические синдромы
- •Острые церебральные осложнения
- •Острые церебральные осложнения
- •Церебральный инфаркт
- •Субдуральный выпот характерен для неонатальных менингитов и выявляется в 25-50 % случаев и
- •Субдуральная эмпиема
- •Острые экстрацеребральные осложнения
- •Поздние осложнения и резидуальные явления
- •Особого внимания заслуживает молниеносная форма менингококцемии, протекающая с инфекционно-токсическим шоком (ИТШ).
- •Во второй фазе шока больные становятся адинамичными, появляется акроцианоз, температура тела снижается до
- •Дополнительные методы исследований
- •КТ и МРТ ГМ: при энцефалите, вызванном ВПГ на КТ ГМ изменений может
- •Для своевременной и адекватной оценки состояния больного, поступающего в стационар с признаками менингита
- •Лечение
- •Проницаемость ГЭБ для антибактериальных препаратов
- •Эмпирическая стартовая антибиотикотерапия бактериального менингита в зависимости от клинической ситуации
- •Лечение
- •При первичных гнойных менингитах, этиология которых не установлена, этиотропную терапию следует проводить ампиоксом
- •Антибиотикотерапия у больных менингококцемией (без менингита) проводится в течение 4-5 дней, при менингите
- •При отсутствии заметного клинического эффекта в течение трех суток лечения необходимо исследование ликвора
- •«Золотой диагностический стандарт», предусматривающий проведение бактериологического исследования, постановку серологических реакции с использованием ЦСЖ
- •В тех случаях, когда перечень имеющихся антибактериальных средств ограничен, в качестве стартовой антибактериальной
- •Дозы и кратность введения антибиотиков при лечении бактериальных менингитов
- •Дозы и кратность введения антибиотиков при лечении бактериальных менингитов
- •Успех этиотропного лечения зависит также от выбора путей введения антибактериальных препаратов.
- •Проведение этиотропного лечения предусматривает соблюдение основных его правил – адекватности дозы, длительности и
- •Критериями завершения антибактериальной терапии являются:
- •Патогенетическая и симптоматическая терапия включает борьбу с гипоксией, противошоковую терапию, дезинтоксикационную терапию, борьбу
- •Антигипоксическая терапия (кислородная поддержка)
- •Противошоковая терапия ее цель поддержание нормальной гемодинамики, восстановление адекватного кровотока в органах, прежде
- •Дезинтоксикационная терапия
- •Дегидратационная терапия направлена на купирование синдрома внутричерепной гипертензии и отека и набухания головного
- •Лазикс (группа салуретиков) является препаратом выбора для стартовой дегидратационной терапии (разовая доза 1-2
- •Метаболическая и нейровегетативная защита мозга направлена на купирование оксидантного стресса и восполнение энергодефицита
- •Восполнение энерготрат организма - налаживание адекватного энтерального и парентерального питания. Если в норме
- •Герпетическая инфекция нервной системы
- •ВПГ 1 и 2 типа – ДНК-содержащий. Цикл репродукции – 10ч, высокая тропность
- •энцефалит
- •Течение:
- •ОГМЭ. Инкубационный период-2-26 дней, чаще 9-14 дней. Герпетические высыпания – в 10-15%. Выделяют
- •Общеинфекционный синдром
- •Прогностически неблагоприятно!
- •Подострый энцефалит
- •Хронический герпетический энцефалит
- •Развернутая стадия болезни (6мес.-2 года)
- •СМЖ в норме у 50%, белково- клеточная диссоциация
- •Герпетический энцефалит. МРТ в режиме Т2: а,б – повышение МР- сигнала в левой
- •Клинические формы ХГЭ
- •Типы прогрессирования ХГЭ
- •Поражение ПНС
- •Специфические формы поражения ПНС
- •ВГ 3 типа (varicella-zoster)
- •Ветряная оспа
- •Клинические формы опоясывающего герпеса
- •ВГ 4 типа (Эпштейна- Барр)
- •ВГ 5 типа (ЦМВ)
- •При в/утробном инфицировании – пороки развития (гидроцефалия, микрогирия, микроцефалия), вялотекущая энцефалопатия с когнитивными
- •ВГ 6 типа
- •ВГ 6 типа
- •ВГ 7 типа
- •ВГ 8 типа.
- •Диагностика
- •При отсутствии кожных проявлений, учитывать в анамнезе злокачественные образования, онкогематологические заболевания, применение иммунодепрессантов.
- •СМЖ: лимфоцитарный или смешанный плеоцитоз (50-100 в 1 мкл), умеренное повышение белка, снижение
- •Методы лабораторной диагностики:
- •ЦМВ:-выделение вируса с помощью заражения чувствительных клеточных культур, выделение вируса из мочи (тропность
- •Лечение
- •Препарат
- •0,3% пациентов с нормальной функцией
- •Неврологические
- •Общие проявления
- •3А – потеря веса более 10%, грибковые, вирусные, бактериальные поражения кожи, фарингиты, синуситы.
- •Предварительные (скрининговые) методы диагностики: ИФА и иммуноблоттинг. 5% ложноположительных ИФА.
- •Симптомы, подозрительные в отношении ВИЧ- инфицирования
- •3 группы неврологических нарушений при ВИЧ:
- •Классификация экспертов ВОЗ 1991г.
- •ВИЧ-ассоциированная деменция
- •ВИЧ-ассоциированная миелопатия
- •ВИЧ-ассоциированные минимальные познавательно-двигательные расстройства
- •Дистальная сенсорная периферическая
- •Другие осложнения
- •Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия
- •У ВИЧ-инфицированных наиболее частой причиной объёмного образования в ЦНС служат токсоплазмоз, первичная лимфома,
- •ТУБЕРКУЛЕЗНОЕ
- •Современные особенности течения ТБС
- •ФОРМЫ Туберкулеза
- •Стадии ТМ
- •Все инициальные симптомы при
- •Диагностические тесты для СМЖ
- •Критерии постановки диагноза ТМ.
- •Возможный ТМ -менингит и изменения в СМЖ
- •Диф.диагностика
- •ОАК: ускорение СОЭ, умеренный лейкоцитоз, лимфопения.
- •МРТ картина туберкуломы. МРТ в
- •Для современного течения ТМ
- •Прогностически неблагоприятные
- •Снижена ценность для диагностики ТМ
- •Другие неврологические
- •Поражение ПНС
- •Криптококковый менингит
- •Признак
- •Листериозный менингит
- •Энтеровирусные менингиты
- •Паротитный менингит
- •Коревой менингоэнцефалит
- •Краснушный менингоэнцефалит
- •Синдром доброкачественного повторного
- •Больная Д, 51 года,
- •Неврологический статус: в сознании, снижена память. Выраженное нарушение высшей нервной деятельности: амнестическая, семантическая
- •ПРОВЕДЕНО ОБСЛЕДОВАНИЕ:
- •ЭКГ от 17.01.11г. заключение: Ритм синусовый, ЧСС 82 уд в мин. Нормальное положение
- •К. Инфекциониста от 28.01.11г. заключение: Для уточнения характера патологии дообследование: ИФА крови на
- •Нейросифилис
- •Периоды
- •Классификация
- •Классификация II
- •Поздние формы:
- •Бессимптомный нейросифилис
- •Сифилитический менингит
- •Сифилитический менингомиелит
- •Менинговаскулярный
- •Особенности сифилитических инсультов
- •Гуммозный нейросифилис
- •Спинная сухотка
- •Три стадии спинной сухотки: преатактическая, атактическая и паралитическая.
- •2. Нарушение вибрационной чувствительности, с-м Гиршберга (резкая болезненность и жжение при штриховом раздражении
- •Прогрессирующий паралич
- •Нейрорецидивы – активизация
- •При ранних формах сифилиса наблюдаются характерные изменения биохимических показателей СМЖ:
- •Диагностика
- •Лечение
- •При прогрессивном параличе – в начале лечения используют преднизолон. При гуммах – преднизолон
- •Уровень белка может быть повышен в течение 1 -2 года после лечения. РИФ

К. Инфекциониста от 28.01.11г. заключение: Для уточнения характера патологии дообследование: ИФА крови на ВИЧ, ВЭБ, токсоплазмоз, ИФА крови на герпес, СМV, ИФА крови на маркеры вирусов гепатитов(кровь в работе).
К. Дерматовенеролога от 28.01.11г. заключение: Себорейный дерматит. Периоральный дерматит. Рекомендовано: обследование на démodéx у дерматолога по м/ж или ГУЗ ККВД;
К. Окулиста от 24.01.11г. заключение: На момент осмотра патологии не выявлено.
К. Торакального хирурга от 21.01.11г. заключение: Очаговое образование верхней доли правого легкого, 1Акл гр. Рекомнедовано: КТ-контроль ОГК через 4 мес.
К. Гематолога от 20.01.11г. заключение: Данных за заболевание крови не выявлено. Изменения в ОАК носят вторичный характер (носительство вирусных инфекция? медикаментозная?).

Нейросифилис
1. Не достоверность статистики.
Увеличение числа б-х с ранними формами, распространенности поздних, скрытых форм.
Преобладание менинговаскулярных форм в структуре раннего нейросифилиса.
Сочетание ВИЧ с нейросифилисом.
Изменение клиники заболевания на фоне бесконтрольного применения антибиотиков.
неполноценное лечение, отсутствие
серологического контроля –

Периоды
Инкубационный – от момента заражения до появления твердого шанкра
Первичный период- от клинического выявления твердого шанкра до высыпаний на коже и слизистых
Вторичный период – от момента появления высыпаний до образования инфекционной гранулемы вокруг трепонемы. Длится 3-5 лет. Поражение НС – ранний нейросифилис.
Третичный период – с момента образования гранулемы до неопределенно долго. Поздний нейросифилис: спинная сухотка, прогрессивный паралич, атрофия ЗН, амиотрофический спинальный сифилис, спастический спинальный паралич.

Классификация
Бессимптомный нейросифилис (отсутствие клиники при изменениях СМЖ и «+» серологических реакциях).
Клинически явный:
-менингеальный и васкулярный (цереброменингеальный, цереброваскулярный, спинальный менингеальный и васкулярный)
- паренхиматозный (спинная сухотка, прогрессивный паралич, атрофия ЗН)

Классификация II
Ранние формы: - ранний сифилитический менингит
- латентный (бессимптомный) нейросифилис (ликворосифилис)
- острый лихорадочный сифилитический менингит (менингоэнцефалит, менингомиелит)
- сифилитический гипертрофический пахименингит
- сосудистая форма с поражением головного и спинного мозга
- гуммозный нейоросифилис
- сифилитическое поражение ПНС

Поздние формы:
Сухотка спинного мозга
Прогрессивный паралич
Амиотрофический спинальный сифилис
Спастический спинальный паралич Эрба
Атрофия зрительных нервов Переходные формы:
Зрачковый моносиндром
Претабес

Бессимптомный нейросифилис
–
редкое состояние, возникающее в первые несколько лет у больных с ранним сифилисом (первичным, вторичным, ранним латентным). У 8- 40% инфицированных. Клиника отсутствует, в СМЖ - воспалительные изменения. Это реакция оболочек на проникновение бледной трепонемы через ГЭБ. Проявлениями заболевания могут быть астенические расстройства, ВСД.

Сифилитический менингит
Возникает в первые 1-2 года после инфицирования. Клиника типичная. Может развиваться остро, подостро, хронически, протекать с клиникой менингоневрита, менинголабиринтита, лабиринтита. Может быть как базальным с поражением ЧМН (VIII, III, IV, VI, II, VII), так и конвекситальным (эпилептические припадки, псих. Расстройства, острая гидроцефалия с застоем на глазном дне).
Подострое течение на протяжении 1-2 нед. сопровождается умеренной
цефалгией, астенией, бессонницей, без

Сифилитический менингомиелит
В разные сроки. Преимущественное поражение грудного и верхнепоясничного отдела с/м. Клиника острого или подострого поперечного поражения спинного мозга с развитием нижнего центрального парапареза. Может протекать по типу Броун-Секара с корешковой болью, парестезиями. При преимущественном вовлечении задних отделов – выпадение рефлексов с н/конечностей, глубокой чувствительности, сенситивная
атаксия, нарушение ФТО.

Менинговаскулярный
Специфический облитерирующий эндартериит (артериит Гейбнера) крупных и средних артерий.
Морфологически: пролиферация фибробластов интимы, утолщение мышечной оболочки, фиброз и воспаление адвентиции >тромбоз> ишемия и окклюзия сосудов>инфаркт.
Аневризматическое расширение> САК, внутримозговое кровоизлияние.
ЦАГ: признаки артериита со стенозами и аневризмами, диссекции.
МРТ: множественные инфаркты разной давности.