1.* Для биологического контроля стерилизации сухим жаром используют споры: BACILLUS LICHENIFORMIS 2.* Система мероприятий, предупреждающих внесение микроорганизмов из окружающей среды в ткани: АСЕПТИКА 3.* Под термином стерилизация понимают: УНИЧТОЖЕНИЕ ПАТОГЕННЫХ МИКРОБОВ 4.* Популяция микроорганизмов, полученная из одной клетки на плотной питательной среде: КОЛОНИЯ 5.* Метод выделения чистых культур анаэробов:ФОРТНЕРА

5.1 Выделение чистой культуры анаэробов осуществляют по методу ЦЕЙССЛЕРА 6.* Оценку жизнеспособности микробной популяции определяют: ПОСЕВОМ НА ПИТАТЕЛЬНУЮ СРЕДУ 7.* Чистая культура микроорганизмов: культура выделенная из одного вида и выращенная на плотной питательной среде 8.* Методы стерилизации применяемые в микробиологической практике: прокаливание, гамма-облучение, паром под давлением

9.*цель первого дня выделения чистой культуры аэробов ПОЛУЧЕНИЕ ИЗОЛИРОВАННЫХ КОЛОНИЙ 10.*дробный метод стерилизации ТИНДАЛИЗАЦИЯ 11.*сыворотку стерилизуют ФИЛЬТРОВАНИЕМ ЧЕРЕЗ МЕМБРАННЫЕ ФИЛЬТРЫ

12.*цель четвертого дня выделения чистой культуры анаэробов -ИДЕНТИФИКАЦИЯ КУЛЬТУРЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИБИОТИКОГРАММЫ

13.*цель третьего дня выделение чистой культуры АЭРОБОВ- ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧИСТОТЫ ВЫДЕЛЕННОЙ КУЛЬТУРЫ

14.*уничтожение заразного материала проводится в автоклаве 2 атм 

15.*причина уменьшения временного промежутка стерилизации в автоклаве по сравнению с сухожаровым шкафом ВЫСОКАЯ ПРОНИКАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ НАСЫЩЕННОГО ПАРА ЛИБО НАЛИЧИЕ ДАВЛЕНИЯ

16.*Цель третьего дня выделения чистой культуры анаэробов–ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧИСТОТЫ

17. *Метод стерилизации основных питательных сред – ПАРОМ ПОД ДАВЛЕНИЕМ

18. *Сыворотку крови стерилизуют – ФИЛЬТРОВАНИЕМ ЧЕРЕЗ МЕМБРАННЫЕ ФИЛЬТРЫ

19.*РОСТ МИКРООРГАНИЗМОВ НА ПЛОТНЫХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕДАХ Микоплазма – форма яичницы-глазуньи Палочка сибирской язвы – львиная грива Дифтерийная палочка – цветок маргаритки

20* Для контроля режима стерилизации при каждом цикле автоклавирования используют:ХИМИЧЕСКИЕ ИНДИКАТОРЫ – ИС-120, ИС-132

Объект – режим стерилизации простые питательные среды — автоклавирование, 1 атм, 121+-2градуса, 15-20мин стеклянная посуда — воздушный стерилизатор, 160-170 град, 45 мин инфицированный материал — автоклавирование 2 атм, 132+-2град, 15мин

1. Индуцибельные ферменты бактерий – это ферменты продуцируемые клеткой ПРИ ДОБАВЛЕНИИ В СРЕДУ ОПРЕДЕЛЕННОГО СУБСТРАТА

2. Форма симбиоза, при которой выгоду извлекает один, не причиняя другому вреда КОММЕНСАЛИЗМ

3. Конститутивные ферменты бактерий - это ферменты продуцируемые клеткой ПОСТОЯННО

4. Основным показателем санитарно-микробиологического состояния воздуха является ОБЩЕЕ МИКРОБНОЕ ЧИСЛО

5. Заболевания бактериальной природы, передающиеся через воду ЛЕПТОСПИРОЗ

6. ПРОДУКТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ БЕЛКА И СПОСОБЫ ИХ ВЫЯВЛЕНИЯ аммиак – лакмусовая бумага индол – щавелевая кислота сероводород – ацетат свинца

7. Общее микробное число воды – это ОБЩЕЕ ЧИСЛО МИКРООРАГНИЗМОВ В 1 МЛ

8. форма межвидовых отношений, при которой одна популяция извлекает пользу, принося вред другой — ПАРАЗИТИЗМ

9. Наличие ферментов бактерий выявляют по расщеплению: ЖИРОВ, УГЛЕВОДОВ, ПЕПТОНА??????????

10. Протеолитическую активность бактерий определяют на: мясопептонном бульоне

11. Санитарно-показательные микроорганизмы для воды: ЭНТЕРОКОККИ

12. Ферменты по химической структуре являются: БЕЛКАМИ.

13. Микроорганизмы, способные длительно (годами) сохраняться в почве: КЛОСТРИДИИ.

14. Санитарно-показательные микроорганизмы для воздуха: СТАФИЛОКОККИ

15. Формы симбиоза: комменсализм, мутуализм, паразитизм??????????

16. Метод определения общего микробного числа воздуха: седиментационный

17. Индикатором санитарного неблагополучия на предприятиях общественного питания является: кишечная палочка

18. Сообщество микроорганизмов, обитающих в определённом биотопе - это микробиоценоз

19. Протеолитические ферменты - уреаза

20. Определение биохимической активности бактерий проводят путём: определения промежуточных и конечных продуктов метаболизма

21. Дифференциально-диагностической питательной средой является: среда клиглера????????????

22. Пигменты микроорганизмов

Синегнойная-сине-зелёный

Стафилококк-золотистый

Чудесная палочка-красный

23. Бактериологическое исследование воздуха в медицинской организации предусматривает определение: обей микробной обеспеченности золотистого стафилококка

24. На средах Гисса выявляют ферменты: гликолитические

25. . Повреждающее действие кислородсодержащих препаратов на микроорганизмы обусловлено: ДЕЙСТВИЕМ НА СУЛЬФГИДРАЛЬНЫЕ ГРУППЫ АКТИВНЫХ БЕЛКОВ, ПОВРЕЖДЕНИЕМ РИБОСОМ

26. 2. Повреждающее действие ионизирующего излучения на микроорганизмы обусловлено: ИНАКТИВАЦИЕЙ ФЕРМЕНТОВ, РАЗРУШЕНИЕМ МЕМБРАННЫХ СТРУКТУР, ЯДЕРНОГО АППАРАТА

27. 3. Повреждающее действие поверхностно активных веществ на микроорганизмы обусловлено - ИЗМЕНЕНИЕМ ЗАРЯДА С – НА + ФУНКЦИОНАЛЬНЫМ ПОВРЕЖДЕНИЕМ КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ

28. 4. Трансформация бактерий в L форму может произойти под действием АНТИБИОТИКОВ

29. 5. транзиторная микрофлора кожи – стрептококки

30. 6. Микроорганизм, погибающий при комнатной температуре – гонококк

31. 7. Повреждающее действие уф-лучей на микроорганизмы обусловлено: разрушением нуклеиновых кислот и клеточных ферментов

32. 8. Представители резидентной микрофлоры верхних дыхательных путей: дифтероиды или коринебактерии

33. 9. Пробиотикамиявляются:лактобактерин, бификол???

34. 10. Поликомпонентныйпробиотик: линекс

35. 11. Губительное действие низких температур на микроорганизмы обусловлено: образованием кристалликов льда

36. 12. Дезинфицирующие вещества:лизол,амбенфллюренальтеброфен????

37. 13. В составе резидентной микрофлоры полости носа доминируют: стафилококки?????

38. 14. Повреждающее действие металлов на микроорганизмы обусловлено ОЛИГОДИНАМИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ, ИЗМЕНЕНИЕМ ЗАРЯДА С – НА +

39. 15. Пробиотики это: ЖИВЫЕ ШТАММЫ БАКТЕРИЙ

40. 16. Представители резидентной миклофлорыжкт: бифидобактерии

41. 17. Пребиотики содержат в своем составе: Вещества стимулирующие

42. 18. Дисбактериоз: ВСЕГДА ВТОРИЧЕН

43. 19. Микроорганизм, погибающий при комнатной температуре гонококк

44. 20. Повреждающее действие галоидсодержащих соединений на микроорганизмы обусловлено коагуляцией

45. 21. Механизм действия дезинфицирующих веществ:

46. окислители-действуют на сульфгидрильные группы белков,

47. поверхностно-активные- меняют заряд с – на +,

48. соли тяжелых металлов – олигодинамический

49. 22. Препараты для коррекции дисбактериоза

50. Пробиотик-бактисубтил

51. Пребиотики-лактусан

52. Синбиотик-нормоспектрум

53. 23. Повреждающее действие ультразвука на микроорганизмы обусловлено: образование кавитационных полостей

54. Пробиотиками являются бификол, лактобактерии

55. Повреждающее действие уф-лучей на микроорганизмы обусловлено разрушением нуклеиновых кислот, клеточных ферментов

56. Повреждающее действие ультразвука на микроорганизмы обусловлено образованием кавитацонных полостей

57. Повреждающее действие кислородосодержащих препаратов на микроорганизмы обусловленодействие на сульфгидрильные группы активных белков, повреждением рибосом

58. Представители резидентной микрофлоры желудочно-кишечного тракта бифидобактерии

59. Механизм действия дезинфицирующих веществ окислители-вызывают коагуляцию белков, поверхностно-активные-меняют заряд с отрицательного на положительный, соли тяжелых металлов-действуют на сульфгидрильные группы белков

60. Трансформация бактерий в L-форму может произойти под действием антибиотиков

61. В составе резидентной микрофлоры полости носа доминируют стафилококки

62. Повреждающее действие металлов на микроорганизмы обусловлено олигодинамическим действием, изменением заряда с – на +

63. Повреждающее действие галоидсодержащих соединений на микроорганизмы обусловленокоагуляцией белков клетки, деструкцией нуклеиновых кислот

64. Повреждающее действие ионизирующего излучения на микроорганизмы обусловленоинактивацией ферментов, разрушением мембранных структур, ядерного аппарата

65. Дисбактериоз всегда вторичен

66. Пребиотики содержат в своем составе вещества стимулирующие развитие нормальной микрофлоры

67. Представители резидентной микрофлоры верхних дыхательных путей коринебактерии

68. Губительное действие низких температур на микроорганизмы обусловлено образованием кристалликов льда, разрушающих клеточную стенку

69. Поликомпонентныйпробиотиклинекс

70. Пробиотики- это живые штаммы представителей нормальной микрофлоры

71. Повреждающее действие поверхностно активных веществ на микроорганизмы обусловлено изменением заряда с – на +, функциональном повреждением клеточной мембраны

72. Микроорганизм, погибающий при комнатной температуре гонококк

73. Препараты для коррекции дисбактериоза пребиотики-лактусан, пробиотики-бактисубтил, синбиотики-нормоспектрум

74. Транзиторную микрофлору кожи составляют стафилококки

75. Дезинфицирующие вещества лизол

76. Мишенью действия антибиотиков пенициллинового ряда является КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА

77. Антибиотик, избирательно подавляющий синтез нуклеиновых кислот РИФАМПИЦИН

78. Бета-лактамные антибиотики МЕРОПЕНЕМ

79. Ингибирование синтеза клеточной стенки вызывает АМПИЦИЛЛИН

80. Для культивирования бактериофагов используют КУЛЬТУРУ БАКТЕРИЙ

81. Фаготипирование проводят с целью ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА

82. Лизогения характеризуется РЕПЛИКАЦИЕЙ ГЕНОМА БАКТЕРИОФАГА КАК СОСТАВНОЙ ЧАСТИ ГЕНОМА КЛЕТКИ

83. Частые осложнения антибиотикотерапии АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ, НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ, ДИСБАКТЕРИОЗ

84. Осложнения антибиотикотерапии ЭНДОТОКСИЧЕСКИЙ ШОК

85. Антибиотик, относящийся к группе макролидов КЛАРИТРОМИЦИН

86. Мишень действия полимиксинов ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА

87. По типу взаимодействия с бактериальной клеткой бактериофаги подразделяются ВИРУЛЕНТНЫЕ, УМЕРЕННЫЕ

88. По механизму действия на бактериальную клетку антибиотики ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА БЕЛКА

89. Лизогенные бактерии содержат ПРОФАГ

90. Первооткрыватели и создатели пенициллина ФЛЕМИНГ, ФЛОРИ, ЧЕЙН

91. Бактериофаги характеризуются ВНУТРИКЛЕТОЧНЫМ ПАРАЗИТИЗМОМ, МОЛЕКУЛЯРНЫМ СТРОЕНИЕМ, ФИЛЬТРУЕМОСТЬЮ ЧЕРЕЗ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ФИЛЬТРЫ

92. Механизм действия аминогликозидов ПОДАВЛЕНИЕ СИНТЕЗА БЕЛКА

93. Бактериофаги в медицине используют для ФАГОТИПИРОВАНИЯ, ЭКСТРЕННОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

94. Антибиотик, отосящийся к группе гликопептидов ВАНКОМИЦИН

95. Механизмом действия хинолонов является нарушение СИНТЕЗА ДНК

Цель третьего дня выделения чистой культуры аэробов

Энергозатратный механизм доставки питательных веществ в клетку

Изменения на среде олькеницкого

Причина уменьшения временного промежутка стерилизации в автоклаве

Классификация питательных сред по назначению

Под термином стерилизация

Методы стерилизации применяемые в микробиологической практике

Энергозатратный механизм доставки питательных веществ в клетку

Причина уменьшения временного промежутка стерилизации в автоклаве

Характеристика механизмов транспорта питательных веществ

Фазы размножения бактерий

Плазмиды выполняющие донорные функции

Промотор это

Ген маркер необходим в генетической инженерии

Структурно функциональная единица ДНК

Возврат к исходному состоянию при возникновении прямой

Изменчивость прокариот обусловлена

По происхождению мутации могут быть

Генетические элементы способные к самостоятельной

Передача плазмидных генов происходит в результате

Целью секвенирования генома является

Генная инженерия это метод

Полимеразная цепная реакция

Генетические рекомбинации это результат

транспозоны

Генотип это совокупность всех

Is последовательности

Оператор это участок днк

Понятие липкие концы применительно к генетической инженерии

Перенос определенного фрагмента ДНК донора только в определенный участок ДНК

Ферменты нарезающие ДНК на фрагменты

Моноклональные антитела в производстве получают

* Микроорганизмы нуждающиеся в меньшей концентрации O2, чем его содержание в воздухе: микроаэрофилы * Дыхательная цепь у бактерий локализована в : ЦПМ * Дифференциально-диагностическая среда это: среда плоскирева * Время генерации - это время между двумя последовательными делениями клетки * Для создания анаэробиоза химическим способом: эксикатор * Для создания анаэробиоза физическим способом: анаэростат * Элективные питательные среды используются для: накопление определенной группы бактерий * Энергозатратный механизм доставки питательных веществ в клетку: ???? * Популяция микроорганизмов, полученная : колония * По источнику углерода: автотрофы * Среда применяемая для культивирования анаэробов: кровяной агар * Физические методы создания анаэробиоза основаны на: механическом удалении кислорода * Факторы роста микроорганизмов: пурины * Окислительно- восстановительный потенциал среды определяет способность: отдавать или принимать электроны * Элективной питательной средой является : желчный бульон * Основные цели применения дифференциально-диагностических сред: дифференциация, изучение биохимической

*основные цели применения дифференциально диагност сред ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОМ МИКРОБОВ, ИЗУЧЕНИЕ БИОХИМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ МИКРОБОВ *энергозатратный механизм доставки питательных веществ в клеткуПЕРЕНОС ГРУПП АТОМОВ *Среда, применяемая для культивирвоания анаэробов КРОВЯНОЙ АГАР

*дифференциальн-диагностическая среда – это СРЕДА ПЛОСКИРЕВА

*ЛОГАРИФМИЧЕСКОГО РОСТА – МАКСИМАЛЬНАЯ СКОРОСТЬ РАЗМНОЖЕНИЯ МАКСИМАЛЬНАЯ СТАЦИОНАРНАЯ – МАКСИМАЛЬНОЕ ЧИСЛО ЖИВЫХ КЛЕТОК ИСХОДНАЯ СТАЦИОНАНАЯ – ЧИСЛО КЛЕТОК НЕ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ЛОГАРИФМИЧЕСКОЙ ГИБЕЛИ – ЧИСЛО ЖИВЫХ БАКТЕРИЙ РЕЗКО УМЕНЬШАЕТСЯ

*ФАКТОРЫ РОСТА МИКРООРГАНИЗМОВ - ПУРИНЫ (ТАКЖЕ МОГУТ БЫТЬ ПИРИМИДИНЫ, АК, ЛИПИДЫ) *Облегченная диффузия – ПАССИВНЫЙ БЕЗ ЭНЕРГОЗАТРАТ активный транспорт – С ЭНЕРГОЗАТРАТАМИ простая диффузия – ПАССИВНЫЙ БЕЗ ЭНЕРГОЗАТРАТ

*энергозатратный механизм доставки питательных веществ в клетку – АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ

*токсическое действие молекулярного кислорода на облигатные анаэробы обсуловлено накоплением ПЕРЕКИСИ

*анаболизм - Анаболизм – это синтез сложных органических соединений – белков, нуклеиновых кислот, полисахаридов – из простых предшественников, поступающих в клетку из окружающей среды или образующихся в процессе катаболизма.

*классификация питательных сред по назначению специальные - Специальные среды. Предназначены для выделения и избирательного культивирования определенных видов микроорганизмов, которые не растут на простых средах.

Элективные (избирательные) среды. Эти среды предназначены для избирательного выделения и накопления микроорганизмов определенного вида из материала, содержащего несколько видов микробов.

Универсальные (основные) среды. Эти среды используют для культивирования большинства относительно неприхотливых микроорганизмов или применяют в качестве основы для приготовления специальных сред, добавляя к ним кровь, сахар, молоко, сыворотку и другие ингредиенты, необходимые для размножения того или иного вида микроорганизмов. К этой группе относятся: МПБ — мясо-пептонный бульон, МПА — мясо-пептонный агар, МПЖ — мясо-пептонный желатин и т.п.

Универсальные (основные) среды. Эти среды используют для культивирования большинства относительно неприхотливых микроорганизмов или применяют в качестве основы для приготовления специальных сред, добавляя к ним кровь, сахар, молоко, сыворотку и другие ингредиенты, необходимые для размножения того или иного вида микроорганизмов. К этой группе относятся: МПБ — мясо-пептонный бульон, МПА — мясо-пептонный агар, МПЖ — мясо-пептонный желатин и т.п.

• Микроорагизмы существующие без кислорода АНАЭРОБЫ

*процентное соотношение воды в микробной клетке 80-90

*

1. Микроскопическим методом изучают свойства бактерий:

а) морфо-тинкториальные

2. Оптическая часть светового микроскопа включает все, к р о м е:

д) зеркала

Правильный ответ: г

3. Увеличение светового микроскопа равно:

а) произведению увеличения объектива на увеличение окуляра

4. К специальным методам микроскопии относится все, к р о м е:

д) фотоколориметрическая

Правильный ответ: д

5. Принцип темнопольной микроскопии основан на:

б) дифракции света при боковом освещении объекта

6. К преимуществам люминесцентной микроскопии относится все, к р о м е:

д) определение биохимической активности

Правильный ответ: д

7. Предел разрешения светового микроскопа:

в) 0,2 мкм

8. Предел разрешения человеческого глаза:

а) 200 мкм

9. Разрешающая способность светового микроскопа зависит от всего нижеперечисленного, к р о м е:

а) увеличения микроскопа

10. Принцип деления на простые и сложные методы окраски:

в) количество используемых красителей

11. Основной метод окраски при диагностике инфекционных заболеваний:

г) метод Грама

12. Фиксация препарата позволяет все, к р о м е :

д) увеличить предел разрешения микроскопа

Правильный ответ: д

13. При химическом способе фиксации используют все, к р о м е:

а) раствора щелочи

14. Морфология бактерий зависит от:

в) клеточной стенки

15. По форме микроорганизмы подразделяются на:

г) кокки, палочки, извитые

16. Достоинства микроскопического метода диагностики инфекционных заболеваний:

д) все вышеперечисленное

17. К числу недостатков микроскопического метода диагностики инфекционных заболеваний относится все, к р о м е:

д) простота и доступность метода

18. Последовательность использования реактивов при окраске по Граму:

в) генциан-виолет, раствор Люголя, этиловый спирт, вода, раствор фуксина, вода

19. Нативные препараты бактерий используют для изучения:

а) подвижности

20.Минимальное количество микроорганизмов в исследуемом материале, выявляемое микроскопически:

в) 10⁵

21. Основной метод окраски при диагностики инфекционных заболеваний:

а) метод Грама

21. При иммерсионной микроскопии используют:

б) объектив х90, плоское зеркало, конденсор на уровне предметного столика

21. Использование фиксированных окрашенных препаратов позволяет все, к р о м е:

в) определить подвижность микроорганизмов

21. Механическая часть светового микроскопа представлена:

б) тубусом

21. Разрешающая способность светового микроскопа – это:

а) способность давать раздельное изображение двух близко расположенных точек

21. Достоинство иммерсионной системы заключаются в:

а) увеличении разрешающей способности светового микроскопа

21. Для изучения фиксированных препаратов, в основном, используют микроскопию:

б) светлопольную

21. Сложные методы окраски используют для изучения:

г) структуры микробной клетки

21. Окраска по Граму зависит от:

д) состава и строения клеточной стенки

21. Тип микроскопии нативных препаратов:

а) темнопольная

21. Метод Грама имеет диагностическое значение для:

б) прокариот

21. Клинически значимое количество условно-патогенных микроорганизмов:

д) 10⁵ и более

21. Первооткрыватель микроорганизмов:

в) А. ван Левенгук

21. К извитым бактериям относятся:

г) спирохеты

21. Окрашивание микророганизмов анилиновыми красителями введено в микробиологическую практику:

а) Р. Кохом

21. К палочковидным бактериям относятся:

в) клостридии

21. К шаровидным бактериям относятся:

б) сарцины

21. Форму бактерий определяет:

д) клеточная стенка

21. Метод дифференциальной окраски, основанный на наличии и особенностях состава клеточной стенки, разработан:

б) Х. Грамом

21. Последовательность использования реактивов при окраске по Граму:

в) генциан-виолет, раствор Люголя, этиловый спирт, вода, раствор фуксина, вода

21. Обязательные структуры бактериальной клетки (верно все, к р о м е):

в) жгутики

21. Клеточной стенки не имеют:

б) микоплазмы

21. Клеточная стенка бактерий (верно все, к р о м е):

а) участвует в энергетическом обмене

21. L – формы бактерий:

г) образуются под действием антибиотиков

21. Капсула бактерий:

г) фактор вирулентности

21. Капсула бактерии содержит:

б) полисахариды

21. Жгутики бактерий:

б) состоят из белка флагеллина

21. По расположению жгутиков различают бактерии (верно все, к р о м е):

д) подвижные

21. О подвижности бактерий свидетельствует:

в) диффузный рост в столбике полужидкого агара

21. При окраске по методу Зырянова используют:

г) нормальную сыворотку, карболовый фуксин

21. Споры бактерий:

в) покоящиеся репродуктивные клетки

21. Споры окрашивают:

в) методом Тружильо

21. Споры бактерий (верно все, к р о м е):

а) характерны только для патогенных бактерий

21. Особенность структуры прокариот:

г) нуклеоид

21. Гранулы волютина содержат:

в) полифосфаты

21. Метод Нейссера используют для выявления:

д) зерен волютина

21. Споры образуют:

б) бациллы, клостридии

21. Споры бактерий (верно все, к р о м е) :

г) активно метаболизируют

21. Капсулу выявляют при окраске методом :

г) Зырянова

21. Для клеточной стенки грамположительных бактерий верно все, к р о м е:

д) содержит ЛПС

21. Основная функция половых пилей:

в) участие в передаче генетического материала

21. Преимущественное использование негативных методов выявления капсул связано с:

г) низким сродством к красителям

21. Для L – форм бактерий характерно все, к р о м е :

а) вызывают острые инфекции

21. Особенности эукариот:

б) имеют дифференцированное ядро

21. Знание структуры бактерий позволяет все, к р о м е :

а) оценить иммунный статус организма

21. Для прокариот характерно всё, к р о м е :

а) дифференцированного ядра

21. Необязательные структуры бактериальной клетки (верно все, к р о м е

д) нуклеоид

21. Состав клеточной стенки грамположительных бактерий (верно все, к р о м е):

б) ЛПС

21. Состав клеточной стенки грамотрицательных бактерий (верно все, к р о м е) :

в) тейхоевые кислоты

21. L-формы бактерий:

в) форма ускользания от иммунного надзора

21. Для клеточной стенки бактерий не характерно:

г) участвует в синтезе белка

21. Наследственная информация бактерий кроме нуклеоида локализована в:

б) плазмидах

21. Плазмиды:

в) внехромосомный фактор наследственности

21. Плазмиды детерминируют:

б) лекарственную устойчивость

21. Функция ЦПМ:

г) участвует в энергетическом обмене

21. Окраска по методу Грама обусловлена:

б) клеточной стенкой

21. Резистентность спор обусловлена (верно все, к р о м е):

г) тейхоевыми кислотами

21. Споры бактерий:

в) покоящиеся репродуктивные клетки

21. Спорообразование характерно для:

г) клостридий

21. Внутрицитоплазматические включения бактерий:

а) запасные питательные вещества

21. Зерна волютина – дифференциальный признак:

в) коринебактерий дифтерии

21. Поверхностные структуры бактерий (верно все, к р о м е) :

б) рибосомы

21. Функция капсулы бактерий:

б) антифагоцитарная

21. Капсула – дифференциальный признак:

д) клебсиелл, пневмококков

21. Жгутики бактерий (верно все, к р о м е) :

г) окрашиваются простыми методами

21. Подвижность бактерий определяют (верно все, к р о м е) :

б) по слизистому росту

21. Знание структуры бактерий позволяет все, к р о м е :

г) оценить гормональный статус организма

21. Структуры бактерий – мишени для антимикробных препаратов (верно все, к р о м е) :

б) спора

21. Дифференциально-диагностическое значение имеет выявление:

д) спор

21. Для L-форм бактерий характерно нарушение синтеза:

б) клеточной стенки

21. Уничтожение определенных групп патогенных микроорганизмов в окружающей среде:

в) дезинфекция

21. Система мероприятий, предупреждающих внесение микроорганизмов из окружающей среды в ткани:

б) асептика

21. Полное уничтожение в объекте всех микроорганизмов:

в) стерилизация

21. Методы стерилизации (верно все, к р о м е):

а) кипячение

21. Вещества, используемые для антисептики (верно все, кроме):

б) спирт 96⁰

21. Вещества, используемые для дезинфекции (верно все, кроме):

б) спирт 96⁰

21. В печи Пастера стерилизуют:

а) инструментарий

21. Для контроля режима стерилизации при каждом цикле автоклавирования используют:

д) химические индикаторы – ИС-120, ИС-132

21. Назначение питательных сред в микробиологической практике (верно все, кроме):

б) определение иммунограммы

21. Питательные среды для культивирования микроорганизмов выбирают исходя из:

в) физиологии

21. Требования, предъявляемые к питательным средам (верно все, к р о м е):

б) цвет

21. Среды, применяемые для выделение определенных видов микроорганизмов:

в) элективные

21. К дифференциально-диагностическим средам относятся все, к р о м е :

в) МПА

21. К элективным средам относятся все, к р о м е :

б) среда Гисса

21. Принцип получения чистой культуры:

г) разобщение микробных клеток

21. Для выделения чистых культур используют все, к р о м е :

г) посев исследуемого материала “газоном”

21. Метод механического разобщения микробных клеток:

д) посев исследуемого материала методом “штрих с площадкой”

21. Для выделения чистой культуры и ее идентификации используют:

а) бактериологический метод

21. Цель бактериологического метода диагностики заболеваний:

в) получение чистой культуры, ее идентификация и определение чувствительности к антибиотикам

21. Исследуемый материал в бак. методе (верно все, к р о м е):

б) сыворотка

21. Для посева исследуемого материала на плотные среды используют все, к р о м е :

б) пинцета

21. Назначение бактериологического метода исследования в микробиологической практике (верно все, к р о м е):

б) оценка иммунного статуса

21. Цель I этапа бак. метода:

а) получение изолированных колоний

21. На I этапе бак. метода:

б) микроскопируют исследуемый материал

г) производят посев исследуемого материала

д) выбирают питательные среды для посева исследуемого материала

21. Популяция микроорганизмов, полученная из одной клетки на плотной питательной среде:

б) колония

21. Цель II этапа бак. метода:

в) накопление чистой культуры

21. На II этапе бак. метода проводят (верно все, кроме):

г) посев в среду обогащения

21. При изучении колоний в отражённом свете отмечают их:

г) поверхность, рельеф, цвет

21. При изучении колоний в проходящем свете отмечают их:

а) величину, форму, прозрачность

21. При изучении колонии при увеличении (х8) отмечают их:

б) край, структуру

21. Мазки из изолированных колоний микроскопируют с целью:

а) изучения морфотинкториальных свойств

21. Цель посева изолированных колоний на скошенный агар:

в) накопление чистой культуры

21. Тип метаболизма облигатных анаэробов:

б) бродильный

21. Тип метаболизма факультативно-анаэробных микроорганизмов:

в) окислительный, бродильный

21. Тип метаболизма большинства клинически значимых видов микроорганизмов:

в) окислитетельный, бродильный

21. По типу питания клинически значимые виды микроорганизмов:

г) хемогетеротрофы

21. Фазы развития бактериальной популяции (верно все, к р о м е):

д) бинарное деление

21. Избирательное поступление веществ в бактериальную клетку, в основном, обеспечивает:

б) ЦПМ

21. Способы создания анаэробиоза (верно все, к р о м е):

д) генотипический

21. Для создания анаэробиоза физическим способом используют:

б) анаэростат

21. Для создания анаэробиоза химическим способом используют:

б) метод Биттнера

21. Для создания анаэробиоза биологическим способом используют:

д) метод Фортнера

21. Для создания анаэробиоза комбинированным способом используют (верно все, к р о м е):

д) метод Биттнера

21. Физические методы создания анаэробиоза основаны на:

а) механическом удалении кислорода

21. Облигатные анаэробы:

в) клостридии

21. Химические методы создания анаэробиоза основаны на:

б) использовании химических сорбентов

21. В биологическом методе Фортнера для удаления кислорода используют:

г) сарцину

21. Бактерии по типу дыхания (верно все, к р о м е):

Правильный ответ: д

21. По типу дыхания клинически значимые микроорганизмы в основном:

г) факультативные анаэробы

21. Способы размножения прокариот (верно все, к р о м е):

г) митоз

21. Способ размножения бактерий:

б) бинарное деление

21. Бактерии наиболее биохимически активны в:

б) логарифмической фазе

21. Бактерии наиболее чувствительны к антибиотикам в:

б) логарифмической фазе

21. Механизмы поступления веществ в бактериальную клетку (верно все, к р о м е):

д) фагоцитоз

21. Поступление веществ в бактериальную клетку без затраты энергии происходит при:

б) простой диффузии

21. Микроорганизмы, нуждающиеся в меньшей концентрации 0₂, чем его содержание в воздухе:

г) микроэрофилы

21. Способность анаэробных микроорганизмов существовать в присутствии свободного 0₂

б) аэротолерантность

21. Цель П этапа бак.метода:

в) накопление чистой культуры

21. Изолированные колонии на II этапе бак. метода изучают (верно все, к р о м е):

в) перорально

21. Культуральные свойства бактерий:

г) морфология колоний

21. Потребность микроорганизмов в факторах роста:

д) ауксотрофность

21. Клинически значимые виды микроорганизмов в основном:

в) ауксотрофы

21. Клинически значимые виды микроорганизмов в основном:

б) мезофилы

21. Ферменты постоянно синтезирующиеся в микробных клетках:

г) конститутивные

21. Ферменты, синтез которых зависит от наличия субстрата:

а) индуцибельные

21. Цель III этапа бак.метода:

в) идентификация чистой культуры

21. На III этапе бак.метода проводят (верно все, к р о м е):

д) отбор изолированных колоний

21. Целью микроскопии культуры на III этапе бак.метода является определение:

а) морфологической и тинкториальной однородности

21. Подвижность бактерий определяют:

б) при посеве уколом в столбик полужидкого агара

21. Принцип определения биохимиче­ской активности бактерий:

б) определение промежуточных и конечных продуктов метаболизма

21. О сахаролитической активности бактерий свидетельствует:

в) образование кислых и газообразных продуктов метаболизма

21. Критерий учёта при определении протеолитических свойств бактерий на МПБ:

г) образование сероводорода, индола

21. При определении антибиотикограммы методом дисков (верно все, кроме):

б) засевают культуру методом “штрих с площадкой”

21. Выделение чистой культуры анаэробов осуществляется по методу:

б) Цейсслера

21. Цель II этапа бак.метода выделения возбудителей анаэробных раневых инфекций при исследовании почвы:

б) получение изолированных колоний

21. Возможные спорообразующие возбудители анаэробных инфекций в почве:

в) клостридии газовой гангрены

21. Клостридии столбняка, присутствующие в почве:

а) грамположительные палочки, образующие терминальные споры

21. Питательные среды для культивирования анаэробов (верно все, к р о м е):

г) МПБ

21. О чистоте культуры на III этапе бак.метода свидетельствует:

в) однородность роста и однотипность микроорганизмов в мазке

21. Популяция бактерий одного вида:

б) чистая культура

21. Определение антибиотикограмм культур вызвано:

б) приобретением лекарственной устойчивости

21. Основной таксон прокариот:

а) вид

21. Вид – это популяция микроорганизмов сходных по (верно все, к р о м е):

д) половому пути размножения

21. Основной принцип идентификации бактерий по Бержди:

в) строение клеточной стенки и отношение к окраске по Граму

21. Внутри вида микроорганизмы могут отличаться по (верно все, к р о м е):

а) окраске по Граму

21. Цель III этапа бак.метода:

г) идентификация чистой культуры

21. На III этапе бак.метода:

г) определяют видовые свойства и антибиотикограмму

21. Принцип определения биохимиче­ской активности бактерий:

б) определение промежуточных и конечных продуктов метаболизма

21. Ферменты микроорганизмов обеспечивают (верно все, к р о м е):

д) морфологию

21. Ферменты микроорганизмов определяют по разложению:

в) соответствующего субстрата

21. Сахаролитические свойства бактерий определяют на среде:

г) Гисса

21. Протеолитические свойства бактерий определяют на средах с (верно все, к р о м е):

в) углеводами

21. По назначению питательные среды “пестрого ряда”:

б) дифференциально-диагностические

21. Для определения биохимических свойств микроорганизмов используют (верно все, к р о м е):

г) культуры клеток ткани

21. Определение антибиотикограммы проводят (верно все, к р о м е):

г) для идентификации микроорганизмов

21. Выделение чистой культуры анаэробов осуществляется по методу:

б) Вейнберга

21. Возможные спорообразующие возбудители анаэробных инфекций в почве:

в) клостридии столбняка

21. Клостридии газовой гангрены, присутствующие в почве:

б) грамположительные палочки, образующие субтерминальные споры

21. Питательная среда для получения накопительной культуры анаэробов:

в) тиогликолевая среда (СКС)

21. Чистая культура –это популяция бактерий одного:

б) вида

21. Определение антибиотикограмм культур вызвано:

г) приобретением лекарственной устойчивости

21. Таксоны прокариот (верно все, к р о м е):

а) штамм

21. Вид – это популяция микроорганизмов сходных по (верно все, к р о м е):

д) чувствительности к антибиотикам

21. Для идентификация микроорганизмов по Берджи определяют (верно все, к р о м е):

б) чувствительность к антибиотикам

21. Внутри вида микроорганизмы могут отличаться по (верно все, к р о м е):

б) способности к спорообразованию

21. Для первичного посева материала из не стерильных локусов используют среды (верно все, к р о м е):

д) общеупотребляемые

21. Принцип получения чистой культуры:

г) разобщение микробных клеток

21. Метод механического разобщения микробных клеток:

в) посев исследуемого материала методом “штрих с площадкой”

21. Для выделения чистой культуры микроорганизмов и ее идентификации используют:

б) бактериологический метод

21. Цель бактериологического метода диагностики заболеваний:

б) получение чистой культуры, ее идентификация и определение чувствительности к антибиотикам

21. Цель П этапа бак.метода:

г) накопление чистой культуры

21. Цель посева изолированных колоний на скошенный агар:

в) накопление чистой культуры

21. Тип метаболизма большинства клинически значимых видов микроорганизмов:

в) окислительный, бродильный

21. По типу питания клинически значимые виды микроорганизмов:

г) хемогетеротрофы

21. Физические методы создания анаэробиоза основаны на:

а) механическом удалении кислорода

21. Цель Ш этапа бак.метода:

д) идентификация чистой культуры

21. На Ш этапе бак.метода проводят (верно все, к р о м е)

а) отбор изолированных колоний

21. Принцип определения биохимической активности микроорганизмов:

г) определение промежуточных и конечных продуктов метаболизма

21. Определение антибиотикограмм культур вызвано:

б) приобретением лекарственной устойчивости

21. По чувствительности к антибиотикам микроорганизмы подразделяются на (верно все, к р о м е):

г) микроаэрофильные

21. Популяция бактерий одного вида:

б) чистая культура

21. Основной таксон прокариот:

в) вид

21. Основной принцип идентификации бактерий по Берджи:

б) строение клеточной стенки и отношение к окраске по Граму

21. Цель IV этапа бак.метода:

г) идентификация культуры и определение ее антибиотикограммы

21. Время выдачи ответа бак.лабораторией при проведении бактериологического исследования в основном:

г) 4-5 день

21. Бактериологический метод разработал и ввел в микробиологическую практику:

б) Р. Кох

21. Исследуемый материал при бактериологическом исследовании (верно все, к р о м е):

д) сыворотка крови

21. Цель I этапа бактериологического метода:

в) получение изолированных колоний

21. При приготовлении фиксированного препарата предметное стекло должно находится:

д) в чашке Петри

21. На П этапе бак.метода проводят (верно все, к р о м е):

г) посев в среду обогащения

21. При изучении колоний в проходящем свете отмечают их:

а) величину, форму, прозрачность

21. При изучении колоний в отраженном свете отмечают их:

г) поверхность, рельеф, цвет

21. При изучении колоний при увеличении (х8) отмечают их:

б) край, структуру

21. Цель посева изолированных колоний на скошенный агар:

в) накопление чистой культуры

21. На Ш этапе бак.метода:

г) определяют видовые свойства и антибиотикограмму

21. Ферменты микроорганизмов обеспечивают (верно все, к р о м е):

д) морфологию

21. Ферменты микроорганизмов определяют по разложению:

в) соответствующего субстрата

21. Для определения биохимических свойств микроорганизмов используют (верно все, к р о м е):

г) культуры клеток ткани

21. По назначению питательные среды “пестрого ряда”:б) дифференциально-диагностические

22. Определение антибиотикограмм проводят (верно все, к р о м е):

г) для идентификации микроорганизмов

21. При определении антибиотикограммы методом дисков учет проводят:

а) фотоколориметрически

д) по диаметру зоны задержки роста культуры

21. При определении антибиотикограммы методом дисков оценку проводят:

б) путем сопоставления с пограничными величинами задержки роста культуры

21. Время выдачи ответа баклабораторией при проведении бактериологического исследования зависит от:

в) времени генерации выделяемого возбудителя

21. Время выдачи ответа баклабораторией при проведении бактериологического исследования для быстрорастущих микроорганизмов (время генерации 15-20 мин.)

д) 4-5 день

21. В ответе из бак.лаборатории при проведении бактериологического исследования в основном указывается:

в) вид

21. Нормальная микрофлора человека:

в) многочисленна

21. Основоположник учения о нормальной микрофлоре:

а) П. В. Циклинская

б) Л. Г. Перетц

в) Р. Кох

г) И. И. Мечников

д) Д. И. Ивановский

Правильный ответ: г

21. Экзогенные факторы, влияющие на состав нормальной микрофлоры человека (верно все, к р о м е):

а) прием антибиотиков

б) режим питания

в) пол

г) загрязнение окружающей среды

д) прием наркотиков

Правильный ответ: в

21. Нормальную микрофлору человека подразделяют на (верно все, к р о м е):

а) мукозную

б) полостную

в) транзиторную

г) патогенную

д) резидентную

Правильный ответ: г

21. Положительная роль нормальной микрофлоры человека (верно все, к р о м е):

а) секреторная

б) антагонистическая

в) иммунизирующая

г) витаминообразующая

д) токсигенная

Правильный ответ: д

21. Отрицательная роль нормальной микрофлоры:

а) иммунизирующая

б) стимуляция развития лимфоидной ткани

в) вызывает аутоинфекции

г) антиканцерогенная

д) антимутагенная

Правильный ответ: в

21. Нормальная микрофлора толстого кишечника взрослого (верно все, к р о м е):

а) бактероиды

б) бифидобактерии

в) риккетсии

г) энтерококки

д) энтеробактерии

Правильный ответ: в

21. Нормальная микрофлора кишечника ребенка на грудном вскармливании:

а) формируется в конце первого месяца жизни

б) не чувствительна к антибиотикам

в) представлена термофилами

г) колонизирует все отделы

д) представлена бифидобактериями

Правильный ответ: д

21. В составе нормальной микрофлоры носа доминируют:

а) стрептококки

б) стафилококки

в) энтеробактерии

г) лактобациллы

д) энтеровирусы

Правильный ответ: б

21. Нормальная микрофлора полости рта (верно все, к р о м е):

а) стрептококки

б) актиномицеты

в) гонококки

г) вейлонеллы

д) фузобактерии

Правильный ответ: в

255. В составе нормальной микрофлоры кожи доминируют:

а) кокки

б) палочки

в) бациллы

г) клостридии

д) спирохеты

Правильный ответ: а

255. Нормальная микрофлора нижних отделов мочеполовой системы (верно все, к р о м е):

а) стафилокки

б) микобактерии смегмы

в) грибы рода кандида

г) дифтероиды

д) отсутствует

Правильный ответ: д

255. Нормальная микрофлора влагалища зависит от (верно все, к р о м е):

а) гормонального статуса

б) возраста

в) используемых контрацептивов

г) пола

д) фазы ментруального цикла

Правильный ответ: г

255. В составе нормальной микрофлоры влагалища доминируют:

а) лактобациллы

б) бактероиды

в) фузобактерии

г) вейлонеллы

д) мобилункус

Правильный ответ: а

255. Нормальная микрофлора кишечника (верно все, к р о м е):

а) определяет колонизационную резистентность

б) представлена, в основном, аэробами

в) обладает антагонистическими свойствами

г) наиболее многочисленна

д) наиболее разнообразна

Правильный ответ: б

255. Дисбактериоз:

а) внутрибольничная инфекция

б) передается контактным путем

в) нарушение количественного и качественного состава микрофлоры

г) инфекционное заболевание

д) передается по наследству

Правильный ответ: в

255. Дисбактериоз кишечника характеризуется (верно все, к р о м е):

а) снижением количества бифидобактерий

б) наличием гемолизирующей кишечной палочки

в) большим количеством грибов рода кандида

г) повышением вирулентности доминирующих микроорганизмов

д) увеличением количества условно-патогенных микроорганизмов

Правильный ответ: г

255. Основа лечения дисбактериоза:

а) прием пробиотиков

б) рациональная антибиотикотерапия

в) устранение причины дисбактериоза

г) коррекция иммунитета

д) диетическое питание

Правильный ответ: в

255. Пробиотики - это:

а) вакцины

б) аллергены

в) витамины

г) представители нормофлоры

д) бактериофаги

Правильный ответ: г

255. Бифидобактерин:

а) убитые бифидобактерии

б) живые бифидобактерии

в) вводится внутримышечно

г) применяется однократно

д) вызывает осложнения

Правильный ответ: б

255. Эндогенные факторы, влияющие на состав нормальной микрофлоры:

а) прием антибиотиков

б) характер питания

в) пол

г) время года

д) экология

Правильный ответ: в

255. Причины развития дисбактериоза кишечника (верно все, к р о м е):

а) заболевания ЖКТ

б) эндокринные расстройства

в) гормонотерапия

г) прием пробиотиков

д) антибиотикотерапия

Правильный ответ: г

255. Показания к обследованию на дисбактериоз кишечника:

а) длительная дисфункция кишечника

б) поступление в организованные коллективы (детский сад, школа, вуз)

в) работа в системе общественного питания

г) работа в детских организованных коллективах

д) сдача крови в качестве донора

Правильный ответ: а

255. Дисбактериоз кишечника выявляют:

а) при бактериологическом исследовании

б) при серологическом исследовании

в) при аллергологическом обследовании

г) в эксперименте на гнотобионтах

д) со слов обследуемого

Правильный ответ: а

255. Для специфического лечения дисбактериоза применяют (верно все, к р о м е):

а) пробиотики

б) пребиотики

в) бактериофаги

г) антибиотики

д) продукты, обогащенные пробиотиками

Правильный ответ: г

255. Бифидобактерии (верно все, к р о м е):

а) антагонисты гнилостной микрофлоры

б) грамположительны

в) анаэробы

г) при интенсивном размножении вызывают дисбактериоз

д) представители нормофлоры

Правильный ответ: г

255. Бактериальный вагиноз:

а) ИППП

б) высоко контагиозен

в) невоспалительный синдром, связанный с дисбактериозом влагалища

г) передается по наследству

д) внутрибольничная инфекция

Правильный ответ: в

255. При бактериальном вагинозе повышен риск (верно все, к р о м е):

а) заболеваний матки и придатков

б) патологии беременности

в) активации вирусной инфекции

г) развития ИППП

д) развития сердечно-сосудистых заболеваний

Правильный ответ: д

255. Защитная роль нормофлоры влагалища обеспечивается (верно все, к р о м е):

а) блокированием рецепторов

б) продукцией антимикробных веществ

в) индукцией иммунного ответа

г) фагоцитозом патогенных микроорганизмов

д) детоксикацией ксенобиотиков

Правильный ответ: г

255. При микробиологической диагностике бактериального вагиноза в основном используется:

а) микроскопический метод

б) бактериологический метод

в) серологический метод

г) газо-жидкостная хроматография (ГЖХ)

д) ПЦР

Правильный ответ: а

255. Критерии бактериального вагиноза при микроскопии (верно все, к р о м е):

а) наличие “ключевых клеток”

б) выраженная лейкоцитарная реакция

в) отсутствие лактобацилл

г) массивное количество микроорганизмов

д) микрофлора представлена грамвариабельными коккобактериями

Правильный ответ: б

255. Требования, предъявляемые к микроорганизмам, входящим в состав пробиотиков (верно все, к р о м е):

а) отсутствие патогенности

б) антагонизм в отношении УПМ

в) антагонизм в отношении большинства представителей нормофлоры

г) сохранение жизнеспособности при введении в организм

д) толерантность к облигатным представителям нормофлоры

Правильный ответ: в

255. Наиболее физиологичные микроорганизмы для создания пробиотиков:

а) кишечная палочка

б) бациллы

в) бифидобактерии

г) лактобактерии

д) дрожжи

Правильный ответ: в

255. Функции нормальной микрофлоры (верно все, к р о м е):

а) продукция БАВ

б) участие в метаболизме белков, углеводов, липидов и др.

в) детоксигенная

г) видообразующая

д) пул плазмидных и хромосомных генов

Правильный ответ: г

255. Иммуногенная функция нормальной микрофлоры связана с (верно все, к р о м е):

а) продукцией антагонистически активных веществ

б) влиянием на развитие лимфоидной ткани

в) формированием иммунологической толерантности к УПМ

г) иммуномодулирующей активностью

д) наличием общих антигенов с антигенами патогенных микроорганизмов

Правильный ответ: в

255. Формирование нормофлоры ребенка определяется (верно все, к р о м е):

а) степенью доношенности

б) методом родоразрешения

в) микрофлорой родовых путей матери

г) характером вскармливания

д) полом ребенка

Правильный ответ: д

255. Факторы риска развития дисбактериоза у детей в период новорожденности (верно все, к р о м е):

а) бактериальный вагиноз у матери

б) позднее прикладывание к груди

в) осложненное течение беременности

г) первые роды

д) преждевременные роды

Правильный ответ: г

255. Факторы риска развития дисбактериоза у детей раннего возраста (верно все, к р о м е):

а) иммунодефициты

б) раннее искусственное вскармливание

в) назначение пробиотиков

г) инфекционная патология

д) соматическая патология

Правильный ответ: в

255. Дисбактериоз:

а) инфекционное заболевание

б) не влияет на здоровье

в) всегда первичен

г) всегда вторичен

д) не имеет клинических проявлений

Правильный ответ: г

255. Пребиотики содержат:

а) живых представителей нормофлоры

б) убитых представителей нормофлоры

в) стимуляторы роста микроорганизмов нормофлоры

г) продукты питания, обогащенные пробиотиками

д) продукты метаболизма микроорганизмов нормофлоры

Правильный ответ: в