![](/user_photo/68223_d37Mg.png)
Dlya_ekzamena
.pdf![](/html/68223/264/html_c3l0Y4dkJF.Xeso/htmlconvd-nKpg8421x1.jpg)
21
50. Что такое бенд при дифференциальной окраске хромосом. Опре - делите положение представленного участка хромосомы: 1p31.
П р и д и ф ф е р е н ц и а л ь н о м о к р а ш и в а н и и х р о м о с о м – и с п о л ь з у с п е ц и а л ь н ы е к р а с и т е л и , к о т о р ы е и з б и р а т е л ь н о п о г л о щ а ю т с я о п р е д е л ё н н ы м и у ч а с т к а м и х р о м о с о м ы . П р и м и к р о с к о п и р о в а н и и хромосом они выглядят полосатыми, более сильно окрашенные участки хромосом называются районами, или бэндами.
Или Бэнд это участок хромосомы , отличающийся от соседних участко по интенсивности окраски, при использовании соответствующего метода дифференциального окрашивания.
Обозначение |
локализации |
гена :1p31: хромосома 1, короткое плечо, |
район 3, бэнд 1. |
|
|
Или 1 р 31 - |
первый бэнд , |
локализованный в третьем районе коротк |
плеча 1 хромосомы. |
|
|
(Ярыгин 2015 Т1, стр ___) |
|
51. Что представляет собой эухроматин интерфазных хромосом, его функциональная значимость.
В интерфазных хромосомах выделяют менее спирализованные участки и более спирализованные участки.
М е н е е с п и р а л и з о в а н н ы е у ч а с т к и х р о м о с о м п л о х о о к р а ш и в а к р а с и т ел я м и . О н и н а з ы в а ю т с я э у х р о м а т и н о в ы м и у ч а с т к а м и ( и л и эухроматином), т.к. содержат активные гены. Меньшая спирализация эухроматина позволяет быстрее считывать с генов наследственную информацию.
(Ярыгин 2015 Т1, стр 130)
52. Дать определение гена с точки зрения молекулярной генетики.
Ге н – п о с л е д о в а т ел ь н о с ь н у к л е о т и д о в Д Н К , к о т о р а я с о д е р информацию о последовательности аминокислот в полипептидной цепи белка, либо о последовательности нуклеотидов какого-либо вида РНК (прежде всего рРНК и тРНК).
(Ярыгин 2015 Т1, стр 264)
53. Какие хромосомы человека относятся к 1-2 группам согласно принятой классификации, их характеристика.
К 1- ой группе ( А ) относятся хромосомы 1, 2, 3 ( большие метацентрические равноплечие)
Ко 2- ой группе ( В ) относятся хромосомы 4, 5 ( большие очень субметцентрические (плечи сильно отличаются по размеру))
(Ярыгин 2015 Т1, стр ___)
54. Какие хромосомы человека относятся к 3-4 группам согласно принятой классификации, их характеристика.
Ктретьей группе ( С ) относятся хромосомы 6 – 12, и Х ( средние субмтацентрические
Кчетвёртой группе ( Д ) относятся хромосомы 13, 14, 15 ( средние ; акроцентрические, спутничные)
(Ярыгин 2015 Т1, стр ___)
|
22 |
|
|
55. Какие хромосомы человека относятся к 5-7 группам согласно |
|
принятой классификации, их характеристика. |
|
К пятой группе ( Е ) относятся хромосомы 16, 17, |
18 ( малые : 16 – мет- |
центрическая, 17 и 18 – субметацентрические) |
|
К шестой группе (F) относятся хромосомы 19, 20 ( малые метацентриче- |
|
ские) |
|
К седьмой группе (G) относятся хромосомы 21, 22 |
(м а л ы е а к р о це н - |
трические спутничные) и Y (малая акроцентрическая без спутников) |
|
(Ярыгин 2015 Т1, стр ___) |
|
|
|
![](/html/68223/264/html_c3l0Y4dkJF.Xeso/htmlconvd-nKpg8423x1.jpg)
23
Раздел Размножение. Митоз. Мейоз .
56. Раскрыть понятия: жизненный цикл клетки, митотический цикл.
Все клетки имеют определенный жизненный цикл . Это период с момента появления клетки из материнской, до собственного деления или гибели. В жизненном цикле делящихся клеток выделяют:
А) пролиферативный (митотический) цикл, в это время клетка делится Б ) период покоя – клетка « ожидает сигнала » дифференцироваться ил
вступить в митотический цикл В) период выполнения клеткой специальной функции
Митотический цикл – это совокупность процессов , которые происходят в клетке при подготовке к делению и в процессе самого деления. В
митотическом цикле выделяют: интерфазу |
(фазу авторепродукции) и |
|||||||
митоз (фазу распределения генетического материала). |
|
|
||||||
(Ярыгин 2015 Т1, стр 221) |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
||||||
57. Назвать периоды интерфазы. Охарактеризовать |
1-ый и |
3-ий |
||||||
периоды |
|
|
|
|
|
|
|
|
Интерфаза состоит из 3х периодов. |
|
|
|
|
|
|
||
- период |
1 |
– постмитотический |
период |
или |
пресинтетический . |
|||
G |
||||||||
занимает 30-40% времени интерфазы. |
|
|
|
|
|
|||
- период |
S |
– синтетический |
период . |
Он |
занимает |
30% врем |
||
интерфазы. |
2 |
|
|
|
|
|
|
|
- период |
G |
– постсинтетический |
или |
премитотический и |
составля |
|||
20-30% времени интерфазы. |
|
|
|
|
|
|
||
Период G1 (2n2c) в клетке синтезируются |
все |
виды |
РНК , б |
|||||
достраиваются необходимые органоиды, завершается формирование |
||||||||
ядрышка, начавшееся в телофазе митоза, т.е. клетка увеличивается в |
объеме и восстанавливает массу. Если клетка пойдет по пути деления, то синтезы приобретают направленный характер. Происходит накапливание предшественников нуклеотидов, из которых будет синтезироваться ДНК, синтезируются ферменты и другие белки репликации. В этом периоде клетки могут находиться часы, дни и годы. Чтобы клетка перешла в S- фазу, она должна пройти точку рестрикции .
Предполагают , что в этот момент в клетке накапливается пусковой (тригерный) белок, который поступает из цитоплазмы в ядро и активирует гены, запускающие удвоение ДНК и деление клетки. В конце G1 периода начинается удвоение центриолей клеточного центра.
Период G2 (2n4c) продолжается синтез всех видов РНК , белков , АТ нак апливается бел ок т у булин , зак анчивается удвоения центриолей клеточного центра, завершается удвоение суммарной клеточной массы.
(Ярыгин 2015 Т1, стр 224)
![](/html/68223/264/html_c3l0Y4dkJF.Xeso/htmlconvd-nKpg8424x1.jpg)
24
58. Как понимать, что при репликации ДНК репликационная вилка асимметрична.
Синтез дочерних цепей ДНК осуществляется с помощью фермента ДНК - полимеразы по принципу комплементарности. Но ДНК-полимераза спо - собна лишь добавлять новые нуклеотиды к свободному 3'-концу имеющегося полинуклеотида и, следовательно, способна наращивать эту струк - туру только в направлении 5'→3'.
С другой стороны две цепи ДНК антипараллельны . Поэтому построени одной из дочерних цепей ДНК (лидирующей) осуществляется непрерывно и опережает построение второй (запаздывающей) цепи, которая синтези - руется тоже в направлении 5'→3' но фрагментами Оказаки требующими образования, а затем удаления затравки. Поэтому репликационная вилка асимметрична.
(Ярыгин 2015 Т1, стр 167) (Ярыгин 2004 Т1, стр 75)
![](/html/68223/264/html_c3l0Y4dkJF.Xeso/htmlconvd-nKpg8425x1.jpg)
25
59. Какую роль в репликации выполняет праймер?
ДНК - полимераза неспособна начать синтез новой полинуклеоти цепи путем простого связывания двух нуклеотидов. Ей необходим 3'-ОН- конец какой-либо полинуклеотидной цепи, спаренной с матричной цепью ДНК, к которой ДНК-полимераза может лишь добавлять новые нуклеоти - ды. Такую полинуклеотидную цепь называют затравкой или праймером.
Роль затравки для синтеза новых цепей ДНК в ходе репликации выполняют короткие последовательности РНК длиной около 10 рибонуклеоти - дов, образуемые при участии фермента РНК-праймазы.
Указанная особенность ДНК - полимеразы означает , что матрицей при репликации может служить лишь цепь ДНК, несущая спаренную с ней за - травку, которая имеет свободный 3'-ОН-конец.
(Ярыгин 2015 Т1, стр 169) (Ярыгин 2004 Т1, стр 74)
![](/html/68223/264/html_c3l0Y4dkJF.Xeso/htmlconvd-nKpg8426x1.jpg)
26
60. Какие ферменты участвуют в репликации ДНК и каковы их функции.
1. ДНК - геликаза ; она расплетает двойную спираль родительской ДНК формируют репликационную вилку.
2. ДНК - полимераза , котораякатализирует синтез полинуклеотидной цепи ДНК в направлении 5' → 3', копируя в репликационной вилке матрицу с высокой степенью точности. Поскольку две цепи двойной спирали ДНК антипараллельны, в направлении 5'-3' непрерывно синтезируется лишь одна из двух цепей - ведущая; другая цепь - отстающая, синтезируется в в и д е к о р от к и х ф р а г м е н т о в О к а з а к и . Д Н К - п ол и м е р а з а с п о с о б н а к исправлению собственных ошибок , но не может самостоятельно начать с и н т е з н о в о й ц е п и . Е й н е о б х о д и м 3 ' - О Н - к о н е ц к а к о й - л и б о полинуклеотидной цепи, спаренной с матричной цепью ДНК, к которой ДНК-полимераза может лишь добавлять новые нуклеотиды.
3 . Д Н К - п р а й м а з а ( в ы п о л н я е т р о л ь Р Н К - п о л и м е р а з ы ) , к катализирует короткие молекулы РНК - затравки . Впоследствии фрагменты РНК удаляются - их заменяет ДНК.
4. Теломераза , заканчивающая построение недорепликацированых концов линейных молекул ДНК.
5. ДНК - лигаза , которая соединяет 3'- конец одного из фра О к а з а к и с 5 ' - к о н ц о м с о с е д н е г о ф р а г м е н т а с о б р а з о в а н и е м фосфодиэфирной связи.
6 . Д Н К - то п о и зо м е р аз а ; с п о с о б н а р аз р ы ват ь це п ь Д Н К , с оз возможность для локального вращения, что препятствует образованию супервитков.
(Ярыгин 2015 Т1, стр 168)
61. Перечислить принципы репликации ДНК.
Репликация ДНК это сложный процесс основыванный на нескол принципах:
–комплементарность
–антипараллельность
–полуконсервативность
–двунаправленность от одной точки
(Ярыгин 2015 Т1, стр ___)
62. В чем сущность принципа полуконсервативности при репликации ДНК
С п о с о б уд во е н и я , п р и к ото р о м к а ж д а я воз н и к а ю щ а я вс л ед с репликации двойная спираль ДНК образована одной предшествующей материнской молекулой ДНК и одной заново образованной дочерней, называют полуконсервативным. При этом дочерняя клетка получает одну цепь материнскую, а вторую цепь вновь синтезированную.
(Ярыгин 2015 Т1, стр 165) (Ярыгин 2004 Т1, стр 72)
![](/html/68223/264/html_c3l0Y4dkJF.Xeso/htmlconvd-nKpg8427x1.jpg)
27
63. В чем сущность принципа антипараллельности при репликации ДНК.
ДНК полимераза синтезирует новые цепи ДНК . Фермент ДНК полимераза всегда двигается только в направлении 5'→3'. С другой стороны две цепи ДНК антипараллельны. Поэтому синтез на одной цепи (5'→3') идёт непрерывно и быстро – это лидирующая цепь, или ведущая. Другая новая цепь ДНК синтезируется в виде отдельных фрагментов (но всё р а в н о с и н т е з и д ё т в н а п р а в л е н и и 5 ' → 3 ' ) . Э т а ц е п ь н а з ы в а ет с я отстающей, а фрагменты называются фрагменты Оказаки. Затем эти фрагменты сшиваются ферментом ДНК-лигазой.
Т . о ., рост цепи идёт в одинаковом направлении 5' → 3', а дочерних цепей – в противоположном.
(Ярыгин 2015 Т1, стр ___)
64. Что представляют собой репликон и полирепликон
Репликон это участок молекулы ДНК , где начинается и проис репликация, от точки начала до точки ее окончания. В репликоне происходят такие процессы как инициация, элонгация и терминация репликации. Репликон имеет специальные последовательности, которые регулируют репликацию. К ним относятся точки инициации (ori), при переходе от фазы G1 к фазе S, и точки терминации.
Зона начала репликации называется репликационная вилка . В месте фермент геликаза разрывает водородные связи между двумя цепями ДНК. У эукариот на одной хромосоме может быть до 100 вилок, а на весь кариотип примерно 50.000. Репликация начинается в одной точке, но идёт в двух направлениях, поэтому образуется глазок. Поэтому каждая эукариотическая хромосома представляет собой – полирепликон . Одновременная инициация большого числа репликонов обеспечивает высокую скорость репликации.
(Ярыгин 2015 Т1, стр 123)∆ (Ярыгин 2004 Т1, стр 58)76
65. В чем смысл редактирования (самокоррекции) при репликации ДНК. Как оно осуществляется.
Механизм репликации характеризуется исключительной точностью , те не менее, имеет место включение ошибочных нуклеотидов в дочернюю нить ДНК. В этом случае в клетке включается механизм самокоррекции или редактирования ДНК-текста. Функцию редактора выполняет фермент ДНК-полимераза. В данном случае он выступает как нуклеаза, которая устраняет ошибочный нуклеотид. После завершения редактирования ДНК-полимераза продолжает нуклеотид за нуклеотидом наращивать дочернюю нить ДНК.
(Ярыгин 2015 Т1, стр 173) (Ярыгин 2004 Т1, стр 79)
![](/html/68223/264/html_c3l0Y4dkJF.Xeso/htmlconvd-nKpg8428x1.jpg)
28
66. Особенность синтеза и включения белков гистонов в состав хромосом при авторепродукции хромосом
Во время репликации происходит не только удвоение количества ДН но и увеличение количества белков гистонов. Гистоны синтезируются в цитоплазме, транспортируются в ядро и связываются с ДНК во время ее репликации в S-периоде, т.е. синтез гистонов и ДНК синхронизированы.
При прекращении клеткой синтеза ДНК гистоновые информационн РНК за несколько минут распадаются, и синтез гистонов останавливает - ся.
Вдальнейшем белки гистоны участвуют в процессе компактизации ДНК.
Втечение жизни клетки гистоны будут обеспечивать регуляцию функции её генов.
(Ярыгин 2015 Т1, стр ___)
67. Перечислить важнейшие процессы, происходящие в профазу митоза
Профаза (2n4c).
Хромосомы спирализуются приобретая вид нитей хорошо различимых с в е т о в о й м и к р о с к о п . К а ж д а я п р е д с т а в л е н а д в у м я д о ч е р н и м и (сестринскими) хроматидами. Клетка округляется, вязкость цитоплазмы
увеличивается. Ядрышки разрушаются, они размещаются на внутренней поверхности ядерной оболочки.
Ц е н т р и о л и р а с х о д я т с я к р а з н ы м п о л ю с а м к л ет к и , м е ж д у н а т я г и в а ю т с я н е п р е р ы в н ы е н и т и . О с н о в у н и т е й с о с т а в л я ю т м и к р о т р у б о ч к и , с о с т о я щ и е и з б е л к а т у б у л и н а . Т а к о б р а з у е т с я биполярное веретено деления.
(Ярыгин 2015 Т1, стр 227)
68. Охарактеризовать прометафазу митоза
Прометафаза (2n4c).
Разрушается ядерная обол очк а и ок ончательно спирализован хромосомы оказываются в цитоплазме. В области центромеры каждой хромосомы с обеих сторон формируются особые структуры – кинетохоры, это слоистые структуры, состоящие из белков. От кинетохоров отходят кинетохорные или прерывистые нити веретена деления (20-40 штук). Хромосомы под действием прерывистых нитей, которые скользят вдоль непрерывных нитей веретена деления, постепенно перемещаются к экватору.
(Ярыгин 2015 Т1, стр 227)
69. Охарактеризовать метафазу митоза.
Метафаза (2n4c).
Х р о м о с о м ы в ы с т р а и ва ютс я н а э к вато р е та к , ч то и х це н т р о находятся в одной плоскости, перпендикулярной оси веретена деления. Образуется метафазная пластинка.
(Ярыгин 2015 Т1, стр 227)
![](/html/68223/264/html_c3l0Y4dkJF.Xeso/htmlconvd-nKpg8429x1.jpg)
29
70. Охарактеризовать анафазу митоза.
Анафаза (2n4c → 4n4c).
В начале анафазы каждая хромосома состоит из двух сестри х р о м а т и д , с о е д и н е н н ы х ц е н т р о м е р о й . Х р о м а т и д ы у д е р ж и в а ю т с я недореплицированной ДНК, которая находится в области центромеры. В этот период происходит разделение центромер и кинетохоров каждой х р о м о с о м ы . С е с т р и н с к и е х р о м а т и д ы ( и л и д о ч е р н и е х р о м о с о м ы )
р а с х о д я т с я к р а з н ы м п о л ю с а м к л е т к и . П е р е м е щ е н и е х р о м а т и д обеспечивается нитями веретена деления, но что интересно: нити укорачиваются от центромер.
(Ярыгин 2015 Т1, стр 227)
71. Перечислить важнейшие процессы, происходящие в телофазу митоза
Телофаза (4n4c → 2n2c + 2n2c).
Начинается при достижении хроматидами ( дочерними хромосом полюсов клетки. Происходит деспирализация хромосом, образуются ядрышки, ядерная оболочка, исчезает веретено деления, происходит деление цитоплазмы (цитокинез). Цитокинез (он начинается ещё в анафазу) состоит в перешнуровке клетки от переферии к центру. Из одной материнской клетки образуются две совершенно одинаковые (идентичные) дочерние клетки.
(Ярыгин 2015 Т1, стр 227)
72. Перечислить уровни и факторы регуляции пролиферации клеток в многоклеточном организме.
В многоклеточном организме количество клеток в тканях и ор должно быть постоянным. Это свойство организма обеспечивают два процесса: пролиферация (деление клеток многоклеточного организма) и а п о п т о з – ге н ет и ч е с к и з а п р о г р а м м и р о в а н н а я г и б ел ь к л ет о к . О ба процесса регулируются на четырёх уровнях.
Внастоящее время выделяют четыре уровня регуляции пролиферации.
1)внутриклеточный уровень – регулирующими факторами являют ионы Са 2+, циклические нуклеотиды (циклический АМФ, и циклический ГМФ).
2)внутритканевой уровень – регулирующими факторами являют кейлоны – это пептиды, подавляющие (ингибирующие) пролиферацию. Противоположным действием обладают антикейлоны.
3)межтканевой уровень – в качестве регуляторов выступают лимфокины (выделяются лимфоцитами), среди которых выделяют как активаторы, так и ингибиторы.
4 ) о р г а н и з м е н н ы й у р о в е н ь о б е с п е ч и в а е т с я г о р м о н а м нейромедиаторами, нейросекретами и белками плазмы крови.
(Ярыгин 2015 Т1, стр ___)
![](/html/68223/264/html_c3l0Y4dkJF.Xeso/htmlconvd-nKpg8430x1.jpg)
30
73. Что представляют собой кинетохоры, когда они формируются и какова их роль в митотическом делении клетки
В прометафазу митоза в области центромеры каждой хромосомы с обеих сторон формируются особые структуры – кинетохоры. Это слоистые структуры, состоящие из белков. От кинетохоров отходят кинетохорные, или прерывистые нити веретена деления (20-40 штук). Эти нити состоят из микротрубочек, от каждого кинетохора отходят примерно 20-40 микро - трубочек.
В анафазу происходит разделения центромер и кинетохоров каждой хромосомы. Затем следует разборка микротрубочек кинетохоров. Это способствует перемещению хромосом к полюсам веретена деления. Та - ким путём сестринские хроматиды (или дочерние хромосомы) расходятся к разным полюсам клетки.
(Ярыгин 2015 Т1, стр НЕТ)
74. В чем сущность и значение эндомитоза и политении
Э н д о м и тоз – уд во е н и е Д Н К к л ет к и , с о п р о вож д а ю ще е с я к р ат н увеличением количества хромосом (4n4c). Механизм эндомитоза: в интерфазу происходит репликация ДНК, число хромосом увеличивается в несколько раз (иногда в десятки раз), но деления цитоплазмы и всей клетки не происходит. Это приводит к возникновению полиплоидных клеток. Эндомитоз характерен для интенсивно функционирующих клеток (у человека клетки печени).
Политения заключается в кратном увеличении содержания ДН хромосомах при сохранении их диплоидного количества (2n4c). При этом х р о м о с о м ы с та н о вя тс я оч е н ь тол с т ы м и ( п ол и те н н ы е х р о м о с о м ы в клетках слюнных желёз дрозофилы).
Таким образом , эндомитоз и политения способствуют увеличению количества наследственного материала в клетке. А это приводит к увеличе - нию количества генов и к повышению активности обменных процессов в клетке.
(Ярыгин 2015 Т1, стр НЕТ) (Ярыгин 2004 Т1, стр 60)