таблица по средам

Среда и ее классификация

Основные компоненты

Назначение каждого компонента

Примеры МО или механизм работы

1.Среда Эндо

• сложная

• плотная

• искусственная

• дифференциально-диагностическая

Культивирование энтеробактерий

1. МПА

2. Лактоза

3. Щелочной Фуксин

1. Основа, косвенно выявляет протеолитическую активность

2. Для выявления фермента

3. Для выявления pH среды

Все энтеробактерии ( кишечная палочка, сальмонеллы, шигеллы, протеи)

2.Среда Гисса

• сложная

• жидкая

• искусственная

• дифференциально-диагностическая

Определение сахаролитической активности

1. Пептонная вода

2. Сахароза, лактоза( до 50 углеводов)

3. Индикатор Андре де

(щелочной фуксин)

4. Поплавок

1. Основа, поддержание жизнедеятельности бактерий

2. Определение сахаролитической активности

3. Для выявления pH среды

4. Сбор газа

Энтеробактерии

Стеклянные поплавки -запаянные с одного конца короткие трубочки, всплывающие после наполнения их газом

3.Среда Раппопорт

(жидкие питат. среды в пробирках и флаконах)

• сложная

• жидкая

• искусственная

• элективная

Определение сахаролитической активности

сальмонелл

1. МПБ

2. Желчь

3. Индикатор Андреде

4. Глюкоза

1. Основа, поддержание жизнедеятельности бактерий

2. Элективный компонент, подавляет рост других бактерий, кроме Salmonella

3. Для выявления pH среды

4. Определение сахаролитической активности

Используется только для посева крови

1-Контроль

2-Salmonella typhi (брюшной тиф)

3-Salmonella paratyphi A и B 1(паратиф А и В)

4.Среда Левина

• сложная

• плотная

• искусственная

• дифференциально-диагностическая

Определение сахаролитической

активности

энтеробактерий

1. МПА

2. Эозин и метиленовый

синий(больше)

3. Лактоза

1. Основа, косвенно выявляет протеолитическую активность

2. Индикатор, для выявления pH среды

3. Наличие фермента лактазы

Патогенные бактерии — возбудители брюшного тифа, сальмонеллезов, дизентерии,— не разлагая лактозы, растут на среде Левина в виде мелких, круглых, чаще бесцветных колоний, иногда с розоватым или голубоватым оттенком. Кишечная палочка образует небольшие гладкие колонии темно-синего цвета

5.Среда Плоскирева

• сложная

• плотная

• искусственная

• элективная

Определение сахаролитической

активности

1. МПА

2. Лактоза

3. Соли желчных кислот и Бриллиантовый зеленый

4. Индикатор нейтральный красный

1. Основа, поддержание жизнедеятельности бактерий

2. Наличие лактазы

3. Подавление роста непатогенных микробов

4. Изменение pH среды

Способствует лучшему росту некоторых бактерий (возбудители брюшного тифа, паратифов, дизентерий) и подавляет рост других (кишечная палочка и др).

6.Среда Олькеницкого

( трехсахарный агар)

• сложная

• плотная

• искусственная

• дифференциально-диагностическая

Среда Ресселя  (Рассела)

(двухсахарный агар)

Определение сахаролитической

активности

7.ЖСА (Желточно-солевой агар)

(Чистовича)

• плотная

• искусственная

• селективная

• дифференциально- диагностическая

• сложная

Выявление лецитиназной активности

1. МПА

2. Сахара

   1. Глюкоза 0,1%

   2. Лактоза 1%

   3. Сахароза 0,1%

3. Щелочной индикатор

4. Железо и тиосульфат натрия

5. Мочевина

Без сахарозы

1. МПА

2. 10% NaCl

3. Желчь

4. Лецитин-желток

1. Основа, поддержание жизнедеятельности бактерий, среда накопления

2. Наличие ферментов

3. Изменение pH среды

4. Индикатор на сероводород

5. Выявление способности к утилизации мочевины

1. Основа, косвенно выявляет протеолитическую активность

2-3. Подавляет рост других МО, кроме стафилококков

4. Проверяет лецитиназную активность и, на этом основании, дает вывод о патогенности

1 2 3 4

Предназначены для дифференциации энтеробактерий по способности сбраживать углеводы в присутствии индикатора.

Рост на трехсахарном железосодержащем агаре:

1. Контроль (незасеянная среда)

2. Escherichia coli

3. Shigella flexneri

4. Salmonella серовара Typhi

Среда позволяет дифференцировать лецитиназопозитивные стафилококки, вокруг колоний которых образуются зоны помутнения с перламутровым оттенком.

Лецитиназа - фермент патогенности

8.МПБ( Мясо-пептонный бульон)

• жидкая

• искусственная

• универсальная

• простая

Культивирование

различных микроорганизмов

и основа других

сложных сред

1. Мясная вода

2. Пептон

1-2. Обеспечение

питательных потребностей дл роста культур

МПБ с индикаторными бумагами используется для определения протеолитической активности м/о.

"+" реакция: изменение окраски бумажки

"-" реакция: цвет не изменяется

9.Кровяной агар

• Сложная

• Плотная

• Дифференциально-диагностическая

• Искусственная

Выявление

гемолитической

активности

(гемолизина)

1. МПА

2. Дефибринированная кровь барана, кролика, лошади и др.

1. Основа, косвенно выявляет протеолитическую активность

2. Определение гемолитической активности

Среда для выделения бактерий (напр. Стрептококков) и установления их гемолитической активности

10.ЩПВ (Щелочная пептонная вода)

• Простая

• Жидкая

• Искусственная

• Элективная

Культивирование

холерного

вибриона

1. Пептонная вода

2. NaCl

1. Обеспечение питательных потребностей для роста культур

2. Придание среде щелочного pH (pH=8,5), элективный компонент

(подавляет рост других м/о)

Холерный вибрион

11.Среда Китта-Тароцци

• сложная

• жидкая

• искусственная

• дифференциально-диагностическая

Культивирование анаэробов

1. МПБ

2. Глюкоза

3. Кусочки печени (или других паренхиматозных органов)

1. Поддержание жизнедеятельности бактерий

2. Источник энергии и определение сахаролитической активности

3. Адсорбция растворенного кислорода и выделявшихся

газов

Обнаружение Clostridium botulinum и Clostridium hystolitica

Clostridium perfringens: слизь+газ

12.Среда Вильсон-Блэра

(железо-сульфитный агар)

• Полужидкая

• Искусственная

• Сложная

• Селективная

Культивирование

Анаэробов

1. Na2SO3

2. FeCl2

3. МПА

4. Глюкоза

1-2. Сероводородная

активность

3. Основа, косвенно

выявляет

протеолитическую

активность

4. 4. Источник энергии и

выявление

сахаролитической

активности

С

13. Среда Левенштейна — Йенсена

• Сложная

• Плотная

• Искусственная

• Элективная

Культивирование микобактерий

1. Глицерин

2. Куринные яйца

3. Картофель

4. Аспарагин

5. Витамины

6. Соли

7. Бриллиантовая зелень

1-6. Обеспечение

питательных

потребностей для

роста микобактерий

7. Элективный компонент,

подавляет рост других

микроорганизмов,

кроме микобактерий

Среда используется для диагностики туберкулеза

( возбудитель Mycobacterium tuberculosus)

14. Молоко по Тукаеву

• Простая

• Жидкая

• Искусственная

• Элективная

Культивирование

Анаэробов

1. 1% пептонная вода

2. 5-6% обезжиренное молоко

1. Обеспечение питательных потребностей для роста культуры

2. Выявление протеолитической активности

15. Среда 199

(Моргана- Мортона- Паркера)

• Сложная

• Жидкая

• Искусственная

Для культуры клеток

1. Солевой раствор Хэнкса

2. 20 аминокислот

3. 17 витаминов

4. Глюкоза

5. Минеральные соли

6. Макро-

и микроэлементы

7. Пурины и пиримидины

8. Фенолрот

1-7. Обеспечение

питательных

потребностей для

роста культуры

клеток

8. Индикатор, для

определения рН

среды ( оценка

жизнеспособности

клеток)

16. Среда КУА

(Козеиново-угольный агар)

• Сложная

• Плотная

• Полусинтетическая

• Элективная

Культивирование

коклюшных и паракоклюшных микробов

17. Среда РУ

• Простая

• Естественная

• Плотная

• Элективная

Культивирование дифтерийной палочки

1. Агар

2. Гидролизат казеина

3. Аминокислоты

4. Дрожжевой диализат

5. Крахмал

6. Минеральный соли

7. Активированный уголь

8. Антибиотик

1. Свернутая

лошадиная

сыворотка

1. Основа, придаёт среде плотную консистенцию

2-6. Обеспечение

питательных

потребностей для роста

культур

7. Адсорбент,

инактивирует

губительные для

Бордетелл жирные

кислоты

8. Элективный компонент

1. Обеспечение

питательных

потребностей для

роста дифтерийной

палочки

18. Висмут-сульфитный агар

• Сложная

• Искусственная

• Плотная

• Селективная

Культивирование

сальмонелл

1. Питательный агар

2. Глюкоза

3. Неорганические соли

Fe2(SO4)3

4. Бриллиантовый

зеленый

5. Висмут сульфит

1-2. Обеспечение

питательных

потребностей для

роста культуры

3. Выявление

сероводородной

активности

4-5. Элективные

компоненты,

подавляют рост

сопутствующей

микрофлоры и

образование

металлического

блеска колоний

(висмут сульфит)

Селективный агар для выделения и дифференцировки сальмонелл, в частности, Salmonella typhy из клинического материала

После посева инкубируют 48 ч при 35С в аэробных условиях. Колонии чернеют через 18 ч, металлический блеск появляется позднее( зависит от срока хранения среды с момента приготовления)

19. Среда Туманского

( МПА с генцианвиолетом)

• Сложная

• Искусственная

• Плотная

• Элективная

Культивирование

иерсиний

1. МПА

2. Дефибринированная кровь

3. Генцианвиолет

1-2. Обеспечение

питательных

потребностей для

роста культур

3. Индикатор и

элективный компонент,

подавляет рост других

микроорганизмов,

кроме иерсиний

20. Среда Борде-Жангу

(Картофельно-глицериновый агар)

• Сложная

• Плотная

• Искусственная

• Элективная

Культивирование

коклюшных и паракоклюшных микробов

1. МПА

2. Картофель

3. Глицерин

4. Дефибринированная кровь

5. Антибиотики

1-3. Обеспечение

питательных

потребностей для

роста культур

4. Выявление

гемолитической

активности и

дополнительный

источник питательных

веществ

5. Элективный

компонент, подавляет

рост других

микроорганизмов,

кроме Bordetella

21. Питательный Желатин

• Простая

• Жидкая

• Искусственная

• Дифференциально-диагностическая

Выявление

протеолитической

активности

1. Пептический перевар животной ткани

2. Мясной экстракт

3. Желатин

1-2. Обеспечение

питательных

потребностей для

роста культур

3. Определение

желатиназной

активности

22. Тиогликолевая среда

• Сложная

• Жидкая

• Искусственная

• Дифференциально-диагностическая

Контроль стерильности

1. Казеиновый пептон

2. Дрожжевой экстракт

3. Глюкоза

4. Агар-агар

5. Хлористый натрий

6. L-цистин

7. Тиогликолят натрия

8. Резазурин натрия

1-5. Обеспечение

потребностей для

роста культуры

6-7. Редуцирующие

вещества,

обеспечивают

анаэробные

условия,

инактивируют

тяжелые металлы

8. ОВ - индикатор, в

присутствии

кислорода краснеет

Среду используют для контроля стерильности различных биоматериалов( напр. шовного, перевязочного), так как на ней культивируется широкий круг аэробных и анаэробных бактерий и грибов

Используется в жидком и полужидком варианте

23. Среда Цейсслера

(Глюкозо - кровяной агар)

• сложная

• плотная

• искусственная

• дифференциально-диагностическая

Культивирование

анаэробов

и выявление гемолитической активности

1. МПА

2. Глюкоза

3. Дефибринированная кровь

1. Основа, выявляет гемолизин

2. Источник энергии

3. Выявление гемолитической

активности

Среда требует создания анаэробных условий

Для выращивания и дифференциации анаэробов

по гемолитической активности

Вокруг выросших колоний отчетливо видны прозрачные зоны гемолиза.

24.МПА ( Мясо-пептонный агар)

• простая

• плотная

• искусственная

• универсальная

Культивирование

различных микроорганизмов

и основа других

сложных сред

1. Мясная вода

2. Пептон

3. Агар

1-2. Обеспечение питательных потребностей для роста культур

3. Придание среде плотной консистенции

25. Среда Сабуро

• Сложная

• Жидкая

• Искусственная

• Дифференциально-диагностическая

Культивирование грибов

26. Сахарный бульон

• Сложная

• Жидкая

• Искуственная

• Селективная

Культивирование

кокковой группы

бактерий

1. Пептон

2. Гидролизат казеина

3. Пептический перевар животной ткани

4. Глюкоза

5. Антибиотик (Левомицетин, Хлорамфеникол)

Конечное значение рН = 5,6

1. МПБ

2. Глюкоза

1-3. Основа, обеспечение

питательных

потребностей для

роста культур

4. Источник энергии

5. Подавление роста

широкого спектра

микроорганизмов,

придание среде

селективности в

отношении грибов

Низкое значение рН способствует росту грибов и подавляет рост бактерий, контаминирующих

клинический материал

1. Основа, косвенно выявляет протеолитическую активность

2. Источник энергии

и выявление сахаролитической активности

Микологический метод при диагностике кандидоза

Среда используется для посева крови

Сейчас используют двойную среду :