- •Билет 1.
- •Жировая дистрофия печени
- •Амилоидоз почки
- •Стенозирующий атеросклероз венечной артерии
- •Билет 3.
- •Билет 4.
- •Билет 5.
- •2.Морфилогические формы эндокардитов:
- •Билет 6.
- •1Рис: Казеозный некроз с инкапсуляцией.
- •Билет 7.
- •Билет 8.
- •Билет 9.
- •Тромбоз вен
- •Билет 10.
- •Билет 11.
- •Билет 12.
- •Билет 13.
- •Билет 14.
- •2) Стадии фибринозного воспаления по глубине процесса в тканях
- •2)Описать макропрепарат почки при нем
- •2)Что такое гломерулонефрит
- •Билет 16.
- •Билет 17.
- •2. Ее патогенез
- •Билет 18.
- •Билет 19.
- •Билет 20.
- •1) Папиллома – доброкачественная опухоль из плоского или переходного эпителия.
- •Билет 21.
- •Билет 22. (Не совпадает почему-то со списком препоратов)
- •Билет 23.
- •1. Тип воспаления
- •Билет 24.
- •Билет 25.
- •Билет 26.
Билет 1.
Жировая дистрофия печени
В срезе печени окр. Г-Э. видим в цитоплазме гепатоцитов неокрашенные вакуоли разного размера с ядром, оттесненным на периферию./ В срезе печени окр. Г-Э. гепатоциты долек увеличины в размерах, ядро оттеснено на периферию. в цитоплазме их округлые неокрашенные пустоты разного размера. Дистрофии (от dys – нарушение, tropho – питаю) – сложный общепатологический процесс, в основе которого лежит нарушение тканевого (клеточного) метаболизма, ведущее к структурным изменениям.
Классификация дистрофий: 1. По локализации (преимущественной): a. паренхиматозные; b. сосудисто-стромальные; c. смешанные. 2. По преобладанию вида нарушенного обмена: a. белковые; b. жировые; c. углеводные; d. минеральные. 3. По распространенности процесса в организме: a. общие (во всем организме); b. местные (в одном органе). 4. По происхождению: a. врожденные (генетические дефекты, чаще наследственные, например, недостаточность лизосомальных ферментов – болезни накопления). b. приобретенные; 2. ИБС (Ишемический инфаркт миокарда)
Общий патологический процесс: местное расстройство кровообращения - Орган: сердце (миокард) - Микроскопическая картина: на препарате, окрашенном Гематоксилином и Эозином, определяется миокард (сердечная мышечная ткань). Микроскопически миокард бледный, неодинакового кровенаполнения, зона инфаркта характеризуется отсутствием ядер, однако с сохранёнными контурами мышечных волокон. Участок некроза окружён зоной полнокровия и инфильтрации лейкоцитами (демаркационная линия), обнаруживаются кровоизлияния. - Вывод: Ишемический (белый) инфаркт миокарда с геморрагическим венчиком
ИБС - группа заболеваний,вызв. относительной или абсолютной недостаточностью коронарного кровоснабжения,что проявляется несоответствием между потребностью миокарда в кислороде и его доставкой.
Инфаркт - сосудистый (ишемический) некроз, следствие и крайнее проявление ишемии. Причины И.: 1. длительный спазм, тромбоз, эмболия артерии 2. функциональное напря-жение органа в условиях недостаточного его кровоснабжения 3. недостаточность ана-стомозов и коллатералей 4. нарушение тканевого обмена
Классификация
Острая ИБС - стенокардия,внезапная коронарная смерть ,инфаркт миокарда. Хроническая ИБС-хроническая аневризма сердца,крупноочаговый (постинфарктный) кардиосклероз,диффузный мелкоочаговый(атеросклеротический) кардиосклероз. 2)Осложнения : Ранние : острая сердечная недостаточность,кардиогенный шок,нарушение ритма и проводимости,тромбоэмболические осложнения,разрыв миокарда,перикардит. Поздние : постинфарктный синдром (Дресслера), тромбоэмболические осложнения,хроническая сердечная недостаточность,аневризма сердца.
Билет 2.
Амилоидоз почки
Общий патологический процесс: дистрофия - Орган: почка - Микроскопическая картина: в микропрепарате при окраске Гематоксилином и Эозином в паренхиме почки наблюдается отложение бледно-розового белка (амилоида) в капиллярных петлях и зоне мезангиума клубочков, стенке сосудов (приносящие и выносящие артериолы), строме и базальной мембране канальцев. В эпителии извитых канальцев обнаруживается белковая (гидропическая, гиалино-капельная) и жировая дистрофия. - Вывод: амилоидоз почки
Дистрофии (от dys – нарушение, tropho – питаю) – сложный общепатологический процесс, в основе которого лежит нарушение тканевого (клеточного) метаболизма, ведущее к структурным изменениям.
Классификация дистрофий: 1. По локализации (преимущественной): a. паренхиматозные; b. сосудисто-стромальные; c. смешанные. 2. По преобладанию вида нарушенного обмена: a. белковые; b. жировые; c. углеводные; d. минеральные. 3. По распространенности процесса в организме: a. общие (во всем организме); b. местные (в одном органе). 4. По происхождению: a. врожденные (генетические дефекты, чаще наследственные, например, недостаточность лизосомальных ферментов – болезни накопления). b. приобретенные;