возрастные особенности иммунитета
.pdf
Клетки иммунной системы
Клетки
Миелопоэз
гранулоциты моноциты
Нейтрофи |
макрофаги |
|
лы |
||
|
Базофилы
Эозинофи
лы
Эритроциты
тромбоциты
|
Лимфопоэз |
|
|
Т- |
В- |
NK- |
|
клетки |
|||
клетки |
клетки |
||
|
Т- хелперы
Т-
цитотокс Плазмоциты
ические
Врожденный иммунитет
•Гуморальные факторы:
•Система комплемента
•Острофазная реакция
•Провоспалительные цитокины, дефензины, кателицидины
•Естественные антитела.
•Клеточные факторы:
•Неспецифический фагоцитоз.
•Интерфероны
•NK-клетки
•NKT-клетки, gdТклетки.
Характеристики врожденного иммунитета
•Присутствует с рождения.
•Неспецифический, т.е. действует на многие микроорганизмы, не проявляя избирательности.
•Не усиливается в результате предшествующего взаимодействия с данным микроорганизмом.
•Система врожденного иммунитета - это самая первая линия обороны на пути инфекционного агента, пытающегося проникнуть в организм или, если они все-таки внедрились, удаляет их до того, как успело развиться заболевание.
Приобретенный (адаптивный) иммунитет
• |
Гуморальные |
|
• |
Клеточные |
|
факторы: |
|
|
факторы: |
• |
Специфические |
|
• |
Сенсибилизирован |
|
антитела |
|
|
ные Т-лимфоциты |
|
|
|
• |
В-лимфоциты |
|
|
|
• |
Плазматические |
|
|
|
|
клетки |
|
|
|
|
|
Схема продукции антител (Адаптивный иммунитет)
АНТИГЕН |
ПОКРОВНЫЕ ТКАНИ |
|
Дендритные клетки + антиген
ЛИМФОУЗЛЫ
интердигитальные дендритные клетки → антигенпредставление Т-лимфоцитам
взаимодействие с В-лимфоцитами
пролиферация и дифференциация Т-лимфоцитов
миграция В-л в зону фолликулов, пролиферация, дифференциация
Плазматиче ская клетка
АТ |
АТ |
АТ |
АТ |
АТ |
|
||||
|
|
|
|
|
АТ |
|
|
|
|
Генетический контроль антителообразования
•Генетический материал для кодирования белков ИГ во всех соматических клетках находится в инактивированном состоянии
•Активны эти гены только в В-лимфоцитах (гены роскоши) – феномен рекомбинации ДНК под воздействием рекомбиназы, эндонуклеазы начинается на раннем этапе дифференцировки В-лимфоцитов
•Во время иммуногенеза один и тот же ген может отвечать за синтез разных белков (альтернативный сплайсинг, феномен прыгающих генов) . Контроль осуществляют гены-регуляторы, находящиеся в той же молекуле ДНК
•Процесс происходит в фолликулах периферических лимфоидных органов
Развитие иммунной системы
вэмбриональном периоде
•стволовые клетки – 3 –8-я неделя
Развитие иммунной системы
вэмбриональном периоде
•I критический период:
•2-й месяц в/у жизни – закладка тимуса;
• 3-й месяц -
формирование тимуса
•лимфоциты в тимусе – 9-я неделя
•Т-лимфоциты – 10 – 11-я неделя
Развитие иммунной системы
вэмбриональном периоде
•Фетальные моноциты и макрофаги секретируют провоспалительные цитокины уже в конце первого триместра беременности
•Продукция провоспалительных цитокинов моноцитами в физиологических условиях не зависит от гестационного возраста