
- •20)Наибольшие шансы проявиться в следующем поколении у человека имеет мутация (родители здоровы)
- •68)Для идеальной популяции характерно
- •89)Вредное для вида действие отбора может сказаться в:
- •98) Основные заболевания связанные с загрязнением атмосферы
- •2 Вариант.
- •1. Цитология
- •2. Молекулярные основы наследственности. Генетика
- •2. Одна пара генов подавляет действие другой, неаллельной пары
- •3. Комплиментарности
- •3. Медицинская паразитология
- •4. Экология человека. Антропогенез.
- •5. Теория эволюции. Генетика популяции
- •26. При формировании признака образуется:
- •94. Для идеальной популяции характерно:
- •2. Присоединение рнк - полимеразы к смысловой цепи днк
- •2. Зрелая иРнк
- •2. Из гетероядерной рнк нескольких видов зрелых и - рнк
- •3. Инверсии
- •3. Удлиненная форма тела, сниженная мышечная масса, интенсивное потоотделение
- •1 .Совместное сосуществование на одной территории двух или более форм одного вида
- •12. Особенностью мейоза в овогенезе является:
- •91. Вредное для вида действие отбора может сказаться в:
- •94. Для социально-психологической формы напряжения и утомления характерны:
- •1) Передача признака из поколения в поколения без пропуска «по вертикали»
- •86. Способность организма к регенерации определяется:
- •26. При формировании признака образуется:
- •94.Для идеальной популяции характерно:
- •2 Вариант.
- •1. Правильный ответ 1 и 2
- •2. Правильный ответ 2 и 3
- •3. Правильный ответ и
- •49. При аутосомно-рецессивном типе наследования:
- •Способность организма к регенерации определяется:
- •Особенностью мейоза в овогенезе является:
- •Вредное для вида действие отбора может сказаться в:
- •Для социально-психологической формы напряжения и утомления характерны:
5. Теория эволюции. Генетика популяции
5.1. Приспособленность организмов в процессе эволюции возникает в результате
1. географической изоляции
2. взаимодействия движущих сил эволюции
3. мутационной изменчивости
4. искусственного отбора
5.2. При длительном сохранении относительно постоянных условий среды в популяциях вида
1. возрастает число спонтанных мутаций
2. проявляется стабилизирующий отбор
3. проявляется движущий отбор
4. усиливаются процессы дивергенции
5.3. В процессе эволюции под действием движущих сил происходит
1. саморегуляция в экосистеме
2. колебание численности популяции
3. круговорот веществ и превращение энергии
4. формирование приспособленности организмов
5.4. Генетическое единство особей популяции одного вида проявляется в
1. общности их местообитаний
2. сходстве процессов онтогенеза
3. равном соотношении полов
4. скрещивании особей и рождении плодовитого потомства
5.5. Интенсивность размножения и ограниченность ресурсов для жизни организмов является причиной
1. естественного отбора
2. дрейфа генов
3. формирования приспособленности
4. борьбы за существование
5.6. Многообразие видов, широкое распространение, и высокая плодовитость паразитических червей - показатель
1. ароморфоза
2. дегенерации
3. биологического прогресса
4. биологического регресса
5.7. Результатом эволюции не является
1. дрейф генов
2. многообразие видов
3. приспособленность видов к условиям внешней среды
4. повышение организации живых существ
5.8. К факторам эволюции не относят
1. дрейф генов
2. мимикрию
3. популяционные волны
4. изоляцию
5.9. Выберите эволюционные факторы, указанные в синтетической теории эволюции, не раскрытые Ч. Дарвином в своих трудах
1. дрейф генов
2. наследственная изменчивость
3. борьба за существование
4. естественный отбор
5.10. Отбор, приводящий к смещению средней нормы показателя признака, называется
1. искусственным
2. дизруптивным
3. движущим
4. стабилизирующим
5.11. Сохранению вида в ходе эволюции способствует форма естественного отбора
1. адаптационная
2. движущая
3. дизруптивная
4. стабилизирующая
5.12. Гетерогенностью популяции называют
1. насыщенность популяции мутациями
2. соотношение генов и генотипов в популяции
3. совокупность генов в популяции
4. совокупность нейтральных и отрицательных генов популяции
5.13. Генетико-автоматические процессы наблюдаются в
1. биогеоценозах
2. экосистемах
3. крупных популяциях
4. изолятах
5.14. К демографическим показателям человеческих популяций относится
1. рождаемость и смертность
2. физиологические особенности
3. гетерогенность
4. полиморфизм
5.15. Закон Харди-Вайнберга позволяет
1. определить вероятность возникновения мутации гена
2. рассчитать частоту появления гетерозигот в популяциях
3. определить количество групп сцепления
4. рассчитать усиление выраженности признака
1. Прокариотические клетки имеют:
1. ядро с хромосомами
2. ядро с кольцевой молекулой ДНК
3. имеются все органоиды клетки
4. ядро отсутствует, молекула ДНК кольцевой формы
2. Поверхностный аппарат клетки образован:
1. мембраной и гликокалексом
2. мембраной и целлюлозной оболочкой
3. гликокалексом, мембраной, микротрубочками и микрофиламентами
4. мембраной и муреином
3. Функции митохондрий - это:
1. синтез АТФ
2. энергетическая и генетическая (саморепродукция)
3. защитная
4. опорно-двигательная
4. Первичные лизосомы образуются:
1. в ЭПС
2. в комплексе Гольджи
3. в цитоплазме клетки
4. в ядрышке
5. Рибосомы участвуют в:
1. синтезе полисахаридов
2. внутриклеточном пищеварении
3. синтезе белков
4. усложнение белков до четвертичной структуры
6. Клеточный центр участвует в:
1. делении клетки
2. синтезе органических веществ
3. движении органоидов по цитоплазме
4. восстановлении оболочки ядра
7. Органоиды специального значения - это:
1. нейрофибриллы
2. пероксисомы
3. гликосомы
4. рибосомы
8. Хроматин это:
1. комплекс ДНК и углеводов
2. молекула ДНК
3. комплекс ДНК и гистоновых белков
4. комплекс и-РНК и белка
9. Репликация ДНК поисходит:
1. во время митоза
2. в Г1- периоде интерфазы
3. в С- периоде интерфазы
4. в Г2- периоде интерфазы
10. В лизосомах находятся ферменты, осуществляющие процесс:
1. гликолиза
2. окислительного фосфорилирования
3. гидролиза биополимеров
4. расщепление перекиси водорода
11. В эукариотической клетке:
1. РНК синтезируется в ядре, белки в цитоплазме
2. РНК и белки синтезируются в ядре
3. РНК и белки синтезируются в цитоплазме
4. РНК синтезируется в цитоплазме, белки в ядре
12. В митозе хроматиды расходятся к полюсам клетки в:
1. профазе
2. метафазе
3. анафазе
4. телофазе
13.Образование синаптонемного комплекса при мейозе происходит на стадии:
1. лептонемы
2. зигонемы
3. пахинемы
4. диплонемы
14.Овоциты второго порядка образуются в результате:
1. митоза
2. редукционного деления мейоза
3. эквационного деления мейоза
4. деления соматических клеток
15. Сперматогенез:
1. начинается в эмбриональном периоде
2. совершается в извитых семенных канальцах
3. включает только стадии размножения, роста и созревания
4. длится 14 дней
16. Овогенез происходит в:
1. брюшной полости
2. яичниках
3. яичниках и маточных трубах
4. яйцеводах
17. В отличие от сперматогенеза в овогенезе есть стадия:
1. диплонема
2. пахинема
3. диктионема
4. зигонема
18. При окислительном фосфорилировании на кристах митохондрий происходит:
1. синтез АТФ
2. синтез НАД х Н2
3. образование пировиноградной кислоты
4. использование кислорода
19. Сколько нуклеотидов содержится в участке ДНК, который кодирует первичную структуру полипептида, состоящего из 100 аминокислотных остатков:
1.30
2.100
3. 300
4. 330
20. С помощью матричных реакции в эукариотической клетке не синтезируются:
1. белки
2. и-РНК
3. азотистые основания
4. ДНК
21. ДНК представляет собой:
1. лист клевера
2. двойную спираль, построенную по принципу комплементарности и антипараллельности
3. одинарный полинуклеоид, имеющий белковую шапочку и полиадениновый хвостик
4. одинарный полинуклеотид легкой и тяжелой формы
22. Способность ДНК к денатурации и ренатурации основана на:
1. специфичности
2. триплетности
3. комплементарности
4. легкости разрыва фосфатных связей
23. Промотор в генах эукариот:
1. несет регуляторные функции на геномном уровне
2. определяет кодирующую цепь ДНК и присоединение ДНК - полимеразы
3. функции не выяснены
4. прекращает синтез веществ
24. Функции т-РНК - это:
1. хранение генетической информации и передача ее потомству
2. синтез белка
3. расшифровка кодона и перенос соответствующей аминокислоты
4. источник энергии клетки
25. Хромосома, видимая в световой микроскоп на стадии метафазы или поздней профазы митоза, состоит из:
1. одной сильно спирализованной молекулы ДНК
2. двух спирализованных молекул ДНК
3. одной деспирализованной молекулы ДНК
4. двух хроматид, связанных между собой первичной перетяжкой