- •20)Наибольшие шансы проявиться в следующем поколении у человека имеет мутация (родители здоровы)
- •68)Для идеальной популяции характерно
- •89)Вредное для вида действие отбора может сказаться в:
- •98) Основные заболевания связанные с загрязнением атмосферы
- •2 Вариант.
- •1. Цитология
- •2. Молекулярные основы наследственности. Генетика
- •2. Одна пара генов подавляет действие другой, неаллельной пары
- •3. Комплиментарности
- •3. Медицинская паразитология
- •4. Экология человека. Антропогенез.
- •5. Теория эволюции. Генетика популяции
- •26. При формировании признака образуется:
- •94. Для идеальной популяции характерно:
- •2. Присоединение рнк - полимеразы к смысловой цепи днк
- •2. Зрелая иРнк
- •2. Из гетероядерной рнк нескольких видов зрелых и - рнк
- •3. Инверсии
- •3. Удлиненная форма тела, сниженная мышечная масса, интенсивное потоотделение
- •1 .Совместное сосуществование на одной территории двух или более форм одного вида
- •12. Особенностью мейоза в овогенезе является:
- •91. Вредное для вида действие отбора может сказаться в:
- •94. Для социально-психологической формы напряжения и утомления характерны:
- •1) Передача признака из поколения в поколения без пропуска «по вертикали»
- •86. Способность организма к регенерации определяется:
- •26. При формировании признака образуется:
- •94.Для идеальной популяции характерно:
- •2 Вариант.
- •1. Правильный ответ 1 и 2
- •2. Правильный ответ 2 и 3
- •3. Правильный ответ и
- •49. При аутосомно-рецессивном типе наследования:
- •Способность организма к регенерации определяется:
- •Особенностью мейоза в овогенезе является:
- •Вредное для вида действие отбора может сказаться в:
- •Для социально-психологической формы напряжения и утомления характерны:
2. Молекулярные основы наследственности. Генетика
2.1.В состав нуклеотида входит
азотистое основание, сахар, фосфорная кислота
азотистое основание, сахар
азотистое основание, фосфорная кислота
сахар, фосфорная кислота
2.2.ДНК выполняет функцию
хранения генетической информации
передачи информации из ядра в рибосомы
переноса генетической информации из ядра в цитоплазму
расшифровки кодона и переноса аминокислоты
2.3.Репликация ДНК происходит в
профазу митоза
пресинтетическом периоде интерфазы
синтетическом периоде интерфазы
постсинтетическом периоде интерфазы
2.4.Фрагменты Оказаки образуются в процессе
репликации
трансляции
репарации
транскрипции
2.5.Неактивной формой иРНК в клетке является
лизосома
рибосома
пероксисома
информосома
2.6.К реакциям матричного синтеза относится синтез
азотистых оснований
белков
углеводов
липидов
2.7.Промотор в гене эукариот отвечает за процесс
транскрипции
присоединения РНК-полимеразы к смысловой цепи ДНК
трансляции
репликации
2.8.Информационно- значащий участок в гене эукариот называется
оператором
терминатором
интроном
экзоном
2.9.Интроны в генах эукариот
отвечают за присоединение РНК-полимеразы к смысловой цепи ДНК
определяют цепь ДНК, с которой идет считывание информации
защищают от мутаций
содержат информацию о структуре белка
2.10.Гетерогенная ядерная РНК образуется в процессе
репликации
трансляции
транскрипции
сплайсинга
2.11.Альтернативный сплайсинг – это образование
белка
нескольких видов иРНК из пре-иРНК
пре-иРНК
рРНК
2.12.Одним из ферментов сплайсинга является
ДНК-полимеразы
РНК-полимераза
гираза
лигаза
2.13.Результатом процессинга является
гетерогенная ядерная ДНК
зрелая иРНК
пре-иРНК
мяРНК
2.14.В процессе трансляции образуется
рРНК
тРНК
полипептид
полинуклеотид
2.15.Адаптерная функция тРНК определяется
1. антикодоном и боковыми шпильками
2. антикодоном и аминоацильным центром
3. аминоацильным центром и боковыми шпильками
4. боковыми шпильками
2.16. Кариотипом называется
диплоидный набор хромосом соматической клетки
гаплоидный набор хромосом соматической клетки
диплоидный набор хромосом половой клетки
гаплоидный набор половой клетки
2.17. Соотношение фенотипов в семье, где родители гетерозиготны по двум парам генов
1. 3:1
2. 1:1
3. 1:2:1
4. 9:3:3:1
2.18. При скрещивании дигетерозиготы с двойной рецессивной гомозиготой наблюдается расщепление
1. 9:3:3:1 по фенотипу
2. 1:1:1:1 по фенотипу
3. 1:2:1 по фенотипу
4. 3:1 по фенотипу
2.19. У отца третья группа крови, у матери вторая (оба гомозиготны).Какая группа крови у ребенка?
1. первая
2. вторая
3. третья
4. четвертая
2.20. Человек с третьей группой крови, страдающий гемофилией имеет генотип
1. А 0 Н J J X Y
А 0 H h J J X X
3. B 0 h J J X Y
4. A B h J J X Y
2.21. К взаимодействию неаллельных генов относится
1. кодоминирование и полимерия
2. неполное доминирование
3. эпистаз и комплиментарность
4. эпистаз и плейотропия
2.22.Аллельные гены располагаются в
1. половых хромосомах
2.одной и той же хромосоме
3. разных локусах гомологичных хромосом
4. идентичных локусах гомологичных хромосом
2.23. Расщепление по фенотипу при комплементарном взаимодействии генов
1. 1:1
2. 9:7
3. 13:3
4. 12:3:1
2.24. Эпистаз – взаимодействие неаллельных генов, при котором
1. один ген дополняет действие другого