152
51.Класс чистоты помещения устанавливают по предельно допустимому содержанию в 1 м (кубич.) воздуха:
а) аэрозольных частиц; б) микроорганизмов;
в) аэрозольных частиц определенного размера и микроорганизмов; г) микроорганизмов и дрожжевых грибов; д) углерода диоксида.
52.Стерилизация любого объекта, в обязательном порядке, заключает-
ся в:
а) умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии; б) умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на поверхности; в) удалении из объекта микроорганизмов всех видов и
находящихся на всех стадиях развития; г) умерщвлении вирусов; д) удалении из объекта дрожжевых грибов.
53.Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом от:
а) температуры; б) времени стерилизации;
в) степени теплопроводимости стерилизуемых объектов; г) правильности расположения объекта внутри
стерилизационной камеры; д) всех вышеперечисленных факторов.
54.Химическая стерилизация растворами применяется для стерилиза-
ции:
а) ваты; б) пергамента;
б) полимерных материалов; в) фильтровальной бумаги; г) марли.
55.На флаконах с растворами при оформлении к стерилизации делают пометку о времени изготовления с учетом того, что интервал времени от изготовления этих растворов до начала стерилизации регламентируется:
а) с антибиотиками; б) для офтальмологии; в) для инъекций;
г) для новорожденных; д) для детей до 1 года.
153
56.Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (часов):
а) 1,5;
б) 2; в) 3; г) 6;
д) 12.
57.Простерилизованные: вата, марля, пергаментная бумага, фильтры - до вскрытия биксов хранятся в аптеке (часов):
а) 6; б) 12; в) 24; г) 48; д) 72.
58.Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарственного вещества следует взять:
а) 4,2 г; б) 6,4 г; в) 1,92 г; г) 0,04 г; д) 0,27 г.
59.Важным дополнительным требованием к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной, является:
а) слабо кислые значения рН; б) отсутствие хлоридов, сульфатов ионов
кальция и тяжелых металлов; в) сухой остаток не более 0,001%;
г) отсутствие пиррогенных веществ; д) содержание аммиака не более 0,00002%.
60.Применение бензилбензоата в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов:
а) не регламентировано;
б) регламентировано ГФ XI;
в) регламентировано приказом № 214; г) запрещено; д) регламентировано приказом № 308.
154
61.Применение полиэтиленоксида (ПЭГ-400) в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов:
а) регламентировано ГФ XI; б) не регламентировано;
в) регламентировано приказом № 214; г) запрещено; д) регламентировано приказом № 308.
62.Для депирогенизации натрия хлорида перед изготовлением инъекционных растворов его предварительно:
а) стерилизуют насыщенным паром 120 (гр.) С + 2 (гр.) С 15 минут; б) обрабатывают углем активированным; в) подвергают термической стерилизации при 180 (гр.) С в течение
2 часов; г) стерилизуют насыщенным паром при 120 (гр.) С + 2 (гр.) С 30 минут;
д) используют воздушный метод стерилизации при 180 (гр.) С в течение 1 часа.
63.Особенностями депирогенизации натрия хлорида являются:
а) нагревание в открытой стеклянной или фарфоровой посуде; б) нагревание при 180 (гр.) С в течение 2 часов; в) толщина слоя порошка не более 6-7 см; г) срок использования в течение 24 часов; д) все вышеперечисленные.
64.40% раствор гексаметилентетрамина для инъекций отличается от инъекционных растворов кофеина натрия бензоата, натрия тиосульфата, дибазола тем, что его:
а) изготавливают в асептических условиях; б) подвергают стерилизации термическим методом без
добавления стабилизатора; в) стерилизуют фильтрованием; г) стабилизируют;
д) консервируют 0,05% раствором фенола.
65.Натрия сульфит используют для стабилизации инъекционного раствора:
а) глюкозы 40%; б) натрия парааминосалицилата 3%;
в) кофеина натрия бензоата 10%; г) новокаина 1%; д) дибазола 0,5%.
155
66.Вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты относится к группе:
а) пролонгаторов; б) консервантов; в) антиоксидантов; г) изотонирующих;
д) регуляторов осмотических свойств растворов.
67.Для изготовления 500 мл 25% раствора глюкозы следует взять водной глюкозы с влажностью 10%:
а) 250,0 г; б) 200,0 г; в) 150,0 г; г) 138,0 г; д) 100,0 г.
68.Для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять:
а) 36,0 г; б) 20,0 г; в) 40,0 г; г) 3,6 г; д) 2,0 г.
69.В аптеках изготавливают инфузионные растворы:
а) гемодинамические; б) регуляторы водно-электролитного баланса
и кислотно-основного равновесия; в) переносчики кислорода; г) дезинтоксикационные; д) полифункциональные.
70. Концентрация и объем (масса) изотонирующих, стабилизирующих добавок и других вспомогательных веществ в ППК:
а) указывается; б) не указывается;
в) указывается только в случае изготовления стерильных растворов;
г) указывается только при изготовлении препаратов для новорожденных;
д) указывается при превышении ими нормы допустимого отклонения.
156
71.Формулы, используемые при расчетах в ППК, указываются:
а) все, примененные при расчетах; б) только включенные в приказы;
в) только включенные в общие фармакопейные статьи; г) включенные в частные статьи; д) включенные в ФСП.
72.Изготовление лекарственных препаратов по индивидуальным прописям рецептов считается законченным только после:
а) выписывания ППК; б) оценка качества изготовления
и правильности оформления; в) после регистрации в журнале; г) после оформления этикетки;
д) после опросного контроля фармацевта.
Глазные лекарственные формы
73.Для изготовления 10 мл 1% раствора пилокарпина гидрохлорида следует взять натрия хлорида (изотонический эквивалент по натрия хлориду
= 0,22):
а) 0,022 г; б) 0,090 г; в) 0,220 г; г) 0,068 г; д) 0,680 г.
74.Капли глазные, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в 10 мл воды очищенной (изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,22), слезной жидкости:
а) изотоничны; б) гипотоничны; в) гипертоничны; г) изоосмотичны;
д) гиперосмотичны.
75.Глазные капли – 10% раствор натрия тетрабората 10 мл (изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,34) слезной жидкости:
а) изотоничны; б) гипотоничны; в) гипертоничны; г) изоосмотичны;
д) гипоосмотичны.
157
76.При изготовление, каких глазных капель добавляют стабилизатор:
а) рибофлавина; б) пилокарпина гидрохлорида;
в) натрия сульфацила; г) колларгола; д) атропина сульфата.
77.Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие:
а) бензилпенициллин; б) резорцин; в) колларгол;
г) левомицетин; д) трипсин.
78.На эффективность процесса консервирования лекарств оказывают влияние:
а) свойства консерванта; б) свойства составных компонентов
лекарственной системы; в) технология; г) упаковка;
д) условия хранения; е) скорость наступления антимикробного
действия консерванта; ж) токсичность лекарственного препарата.
79.В соответствии с требованиями ГФ гарантированная стерильность свойственна:
а) лекарствам для инъекций; б) офтальмологическим препаратам; в) примочкам на ожоги; г) аппликациям для ран.
80.Консерванты должны иметь следующие свойства:
а) равномерно распределяться в лекарственной системе; б) химическую стойкость; в) антимикробную активность при
различных температурах и рН среды; г) широкий антимикробный спектр действия; д) специфическое действие на организм.
158
81.На эффективность действия консервантов оказывают влияние следующие факторы:
а) температура среды (хранение лекарств); б) концентрация консерванта; в) рН системы; г) дифильность;
д) свойства составных компонентов лекарства; е) токсичность лекарственной системы.
82.Для стерилизации глазных капель с пилокарпина гидрохлоридом необходимо соблюдать следующий режим:
а) 30 мин при 100°С; б) 15 мин при 100°С; в) 30 мин при 120°С; г) 8 мин при 120°С; д) не стерилизуется.
83.В глазных каплях с пилокарпина гидрохлоридом заводского производства метилцеллюлоза используется в качестве:
а) пролонгатора; б) сорастворителя;
в) вещества, уменьшающего раздражающее действие.
84.Не подвергаются стерилизации глазные капли с:
а) димедролом; б) колларголом; в) лидазой; г) цитралем;
д) протарголом; е) трипсином; ж) дикаином.
85. При приготовлении глазных капель фармацевт имеет право использовать консерванты в случаях, если:
а) прописаны термолабильные вещества; б) консервант указан в прописи;
в) невозможно использовать другие методы стерилизации.
159
86.Выберите вещества, которые могут быть использованы для изотонирования глазных капель по прописи: цинка сулфата 0,025, димедрола
0,03, воды до 10 мл:
а) натрия хлорид; б) натрия нитрат; в) глюкоза; г) кислота борная;
д) натрия сульфат.
87.Растворы поливинилового спирта концентрации 1 – 10% при приготовлении глазных капель с антибиотиками используют в качестве:
а) стабилизатора; б) пролонгатора; в) консерванта; г) антиоксиданта.
88.Предложите условия, повышающие стабильность глазных капель растворов сульфацил-натрия 10%, 20%, 30%:
а) предупредить гидролиз добавлением 1 н раствора натрия гидроокиси;
б) замедлить окислительно-восстановительные процессы
деструкции, добавляя антиоксидант натрия метаби-сульфит и создавая щелочную среду натрия гидроокисью;
в) стабилизировать растворы, добавляя к ним натрия тиосульфат и 1 н раствор кислоты хлористоводородной;
г) отпустить раствор во флаконе темного стекла.
89.Какие предметы и вспомогательный материал можно стерилизовать в паровом стерилизаторе 45 мин при 120°С:
а) фильтровальную бумагу; б) пергаментную бумагу; в) вату и марлю; г) халаты.
90.После стерилизации глазных капель сульфапиридазин-натрия 10% и 20% 8 мин при 120°С растворы желтеют. Предложите способ повышения их стабильности:
а) предупредить гидролиз вещества добавлением 0,1 н раствора натрия гидроокиси;
б) отпустить растворы во флаконах темного стекла; в) при отпуске растворов в пенициллиновых
флаконах следует под пробку подложить нелакированный целлофан;
г) стерилизацию проводить 30 мин при 100°С.
160
91.Укажите вещество, которое наиболее рационально использовать для изотонирования глазных капель раствора цинка сульфата 0,25%:
а) тнатрия хлорид; б) натрия нитрат; в) натрия сульфат; г) глюкозу; д) кислоту борную.
92.Для каких лекарственных форм можно использовать консерванты, относящиеся к эфирам параоксибензойной кислоты:
а) глазных капель с пилокарпина гидрохлоридом; б) глазных капель с флюоресцеином натрия; в) глазных мазей с дикаином; г) глазных капель пилокарпина гидрохлорида,
приготовленных на 1% растворе метилцеллюлозы; д) глазных капель, содержащих натрия тетраборат.
93.Капли глазные являются лекарственной формой:
а) официнальной; б) неофицинальной;
в) впервые включенной в современное издание ГФ; г) исключенной из ГФ.
94.Для введения в глаз разрешено применение:
а) только истинных растворов; б) истинных и коллоидных растворов; в) разных дисперсных систем;
г) лекарственных форм только с водной дисперсионной средой.
95.Причиной выделения глазных капель в самостоятельную форму является:
а) малый объем выписываемых препаратов; б) специфические особенности области применения; в) технология, значительно отличающаяся
от технологии производства других лекарственных фор.
96.Осмос – это процесс:
а) самопроизвольный; б) принудительный;
в) переноса растворенного вещества; г) переноса растворителя;
д) переноса через полупроницаемую мембрану.
161
97.При осмотическом процессе:
а) раствор разбавляется; б) раствор укрепляется;
в) концентрация не меняется.
98.Водный кислотно-основный буферный раствор содержит:
а) слабую кислоту; б) сопряженное с кислотой основание;
в) не сопряженное с кислотой основание; г) сильную кислоту;
д) сопряженную с сильным основанием кислоту.
99.Значение рН буферного раствора мало изменяется:
а) при увеличении концентрации раствора; б) разбавлении раствора;
в) введении в небольшом количестве вещества, реагирующего с компонентом буфера;
г) любым из указанных условий.
100.Глазные капли, содержащие 10 % натрия тетрабората в 10 мл, по отношению к слезной жидкости:
а) гипотоничны; б) изотоничны; в) гипертоничны.
101.Изотонирующие вещества при изготовлении офтальмологических растворов используются:
а) всегда; б) в соответствии с НД;
в) при выписывании в рецепте гипотонического раствора; г) при выписывании в рецепте гипертонического раствора; д) очень редко.
102.В качестве изотонирующих компонентов в офтальмологических растворах применяют:
а) натрия сульфат; б) натрия дигидрофосфат; в) натрия хлорид;
г) натрия метабисульфит; д) нипагин.