Экзамен по биологии / 2_5431564381534029488
.pdfD) триптофана.
ANSWER: C
Связь, соединяющая нуклеотиды в полинуклеотидную цепь:
A)пептидная;
B)фосфодиэфирная;
C)гликозидная;
D)водородная.
ANSWER: B
Посттранскрипционные процессы идут в:
A)цитоплазме клетки;
B)ядре;
C) рибосомах;
D) ЭПС.
ANSWER: B
Две комплементарные друг другу и антипараллельные полинуклеотидные цепи, соединенные водородными связями, представляют структуру ДНК:
A)первичную;
B)вторичную;
C)третичную;
D)четвертичную.
ANSWER: B
Свойство молекулы ДНК при котором 5’-конец одной цепи соединяется с 3’- концем другой цепи, и наоборот, называется:
A)комплементарностью;
B)репликацией;
C)антипараллельностью;
D)репарацией.
ANSWER: C
Стартовому кодону мРНК соответствует сочетание нуклеотидов:
A)УАГ;
B)УАА;
C)АУГ;
D)УГА.
ANSWER: C
Посттрансляционные преобразования белков осуществляются в:
A)ядре клетки;
B)ядре и цитоплазме;
C)цитоплазме;
D)начинаются в цитоплазме, завершаются в ядре.
ANSWER: C
Процессинг осуществляется в:
A)цитоплазме клетки;
B)ядре;
C)начинается в ядре и завершается в цитоплазме;
D)начинаются в цитоплазме и завершаются в ядре.
ANSWER: B
Участок гена, узнаваемый РНК-полимеразой:
A)промотор;
B)стартовый кодон;
C)трейлер;
D)структурная часть.
ANSWER: A
Свойство гена, участвовать в формировании сложного признака:
A)дозированность действия;
B)дискретность;
C)плейотропия;
D)специфичность. ANSWER: С
РНК-полимераза - I участвует в синтезе:
A)тРНК;
B)рРНК;
C)пре-иРНК;
D)малых рРНК и тРНК.
ANSWER: B
Наследственный материал эукариот:
A)все нуклеотиды ДНК информативны, транслируются;
B)ДНК лишена гистоновых белков;
C)первичные транскрипты не модифицируются;
D)ДНК распределена в нескольких хромосомах.
ANSWER: D
В образовании дерматоглифического узора участвует:
A)сосочковый слой дермы;
B)жировая клетчатка (гиподерма);
C)эпидермальные гребни;
D)сетчатый слой дермы.
ANSWER: A
ЧПБ – это слияние:
A) косой и поперечной борозды;
B)поперечной и борозды большого пальца;
C)трех сгибательных борозд;
D)борозды большого пальца и браслетной складки.
ANSWER: A
Особенность проявления признака в родословной при аутосомнодоминантном типе наследования:
A)признак встречается во всех поколениях «по вертикали» и «по горизонтали»;
B)больные дети рождаются от здоровых родителей;
C)болеют дети мужского пола;
D)болеют дети женского пола.
ANSWER: A
Генеалогический метод позволяет установить:
A)монозиготность близнецов;
B)хромосомные болезни;
C)тип и характер наследования;
D)роль наследственности и среды в развитии признака.
ANSWER: C
Генофонд популяции:
A)совокупность всех её аллелей;
B)совокупность всех мутантных генов;
C)совокупность её полезных мутаций;
D)совокупность генов, реализующихся в фенотипе.
ANSWER: A
Частота гетерозигот в идеальной популяции в поколениях:
A)увеличивается прямо пропорционально возрасту популяции;
B)уменьшается или увеличивается в зависимости от действия эволюционных факторов;
C)не изменяется;
D)зависит от направления действия естественного отбора.
ANSWER: C
Наследственные нарушения обмена веществ определяют методом:
A)генеалогическим;
B)близнецовым;
C)цитогенетическим;
D)биохимическим.
ANSWER: D
Близнецовый метод используют с целью:
A)диагностики наследственных болезней обмена веществ;
B)установления типа наследования признака;
C)определения роли наследственности и среды в формировании признака;
D)определения генетической структуры популяции.
ANSWER: C
Под дрейфом генов понимают:
A)приток новых генов в популяцию;
B)постепенный переход генов в гетерозиготное состояние;
C)накопление в популяции гомозиготных особей;
D)A и B.
ANSWER: C
Цитогенетическим методом выявляют:
A)геномные и хромосомные мутации;
B)генные мутации;
C)закономерности наследования признаков;
D)тип наследования признаков.
ANSWER: A
Цитогенетическим методом определяют:
A)соотношение роли наследственности и среды в развитии признака;
B)частоту аллей и генотипов в популяциях;
C)изменения в кариотипе;
D)тип и характер наследования признаков.
ANSWER: C
Мультифакториальные болезни:
A)болезнь Дауна;
B)фенилкетонурия;
C)сахарный диабет;
D)синдром «кошачьего крика».
ANSWER: C
В образовании дерматоглифического узора участвует:
A)сосочковый слой дермы;
B)жировая клетчатка (гиподерма);
C)эпидермальные гребни;
D)сетчатый слой дермы.
ANSWER: A
Наследственные нарушения обмена веществ определяют методом:
A)генеалогическим;
B)близнецовым;
C)цитогенетическим;
D) биохимическим.
ANSWER: D
Устойчивость биогеоценоза объясняется:
A)наличием специализированных видов;
B)большим видовым разнообразием;
C)малой биомассой;
D)резко сниженным видовым разнообразием.
ANSWER: B