Экзамен по биологии / 2_5431564381534029488

ANSWER: D

Элементарной структурой хромосомы, является нить, образованная 8 молекулами гистонов 4-х типов н2a, н2b, Н3, Н4, на которую накручены 200 пар нуклеотидов называется:

A)хроматиновая фибрилла;

B)серии петельных доменов;

C)метафазная хроматида;

D)нуклеосома.

ANSWER: D

Количество п – хромосом и с – ДНК в телофазе митоза:

A)2п 2с;

B)2п 4с;

C)п с;

D)4п 4с.

ANSWER: A

«Каждая хромосома от хромосомы», в этом выражается правило:

A)постоянства числа хромосом;

B)парности хромосом;

C)индивидуальности хромосом;

D)непрерывности хромосом.

ANSWER: D

Кариотип человека определяют в:

A)анафазе;

B)телофазе;

C)профазе;

D)метафазе.

ANSWER: D

Удвоение наследственного материала происходит в:

A)G1 - периоде интерфазы;

B)профазе;

C)телофазе;

D)S-периоде интерфазы.

ANSWER: D

Теломерами хромосом называют:

A)концевые участки хромосом;

B)парацентрические участки хромосом;

C)область ядрышкового организатора;

D)область центромеры.

ANSWER: A

Хромосомы, имеющие неравные плечи, называются:

A)акроцентрические;

B)субметацентрические;

C)телоцентрические;

D)метацентрические.

ANSWER: B

Хромосомный набор соматических клеток мужчины содержит:

A)44 аутосомы и две Х-хромосомы;

B)22 аутосомы, одну Х-хромосому или одну Y-хромосому;

C)44 аутосомы, одну Х-хромосому и одну Y-хромосому;

D)22 пары аутосом и две Y-хромосомы.

ANSWER: C

Фракции кислых негистоновых белков регулируют процессы:

A)пространственной организации ДНК;

B)сокращения нитей ахроматинового веретена;

C)синтеза РНК, процессинга, репарации ДНК;

D)дыхания клеток.

ANSWER: C

К основным гистоновым белкам относятся:

A)пять фракций белков Н1, Н2А, Н2В, Н3, Н4;

B)более 100 фракций ферментов синтеза и процессинга РНК;

C)ферменты окислительного фосфорилирования;

D)ферменты гликолиза.

ANSWER: A

Амитоз в норме встречается в следующих клетках:

A)дегенерирующих;

B)нервных;

C)зрелых эритроцитах;

D)тромбоцитах.

ANSWER: A

В профазу митоза происходят следующие события:

A)нити веретена деления сокращаются, хроматиды расходятся к разным полюсам клетки;

B)хромосомы деспирализуются, образуются ядра дочерних клеток, делится цитоплазма;

C)нити веретена деления прикрепляются к центромерам, хромосомы выстраиваются в плоскости экватора клетки;

D)хромосомы спирализуются, образуются нити веретена деления.

ANSWER: D

В анафазу митоза происходят следующие события:

A)нити веретена деления сокращаются, хроматиды (сестринские хромосомы) расщепляются и расходятся к разным полюсам клетки, число хромосом удваивается;

B)хромосомы деспирализуются, образуются ядра дочерних клеток, делится цитоплазма;

C)нити веретена деления прикрепляются к центромерам, хромосомы выстраиваются в плоскости экватора клетки;

D)хромосомы спирализуются, образуются нити веретена деления.

ANSWER: A

В метафазу митоза происходят следующие события:

A)нити веретена деления сокращаются, хроматиды расходятся к разным полюсам клетки;

B)хромосомы деспирализуются, образуются ядра дочерних клеток, делится цитоплазма;

C)нити веретена деления прикрепляются к центромерам, хромосомы выстраиваются в плоскости экватора клетки, формируется метафазная пластинка (материнская звезда);

D)хромосомы спирализуются, образуются нити веретена деления.

ANSWER: C

Жизненный цикл клеток завершается митозом в:

A)тромбоцитах;

B)нервных клетках;

C)эмбриональных клетках;

D)зрелых эритроцитах.

ANSWER: C

Группы клеток, имеющие высокую митотическую активность, образуют:

A)стабильные клеточные комплексы;

B)растущие клеточные комплексы;

C)обновляющиеся клеточные комплексы;

D)гибкие клеточные комплексы.

ANSWER: C

Результатом полиплоидии, является образование клеток с:

A)гаплоидным набором хромосом;

B)диплоидным набором хромосом;

C)триплоидным набором хромосом;

D)трисомным набором хромосом.

ANSWER: C

В основе политении лежит:

A)многократное увеличение наследственного материала в пределах одной хромосомы;

B)репродукция числа хромосом, сопровождающаяся делением клетки;

C)деление, сопровождающееся редукцией числа хромосом;

D)деление, сопровождающееся точным распределением генетического материала.

ANSWER: A

Пуфы или кольца Бальбиани образуются:

A)за счёт разрыхления и декомпактизации участков политенных хромосом насекомых;

B)за счёт разрыхления и декомпактизации участков нуклеоида бактерий;

C)за счёт разрыхления и декомпактизации участков ДНК вирусов;

D)за счёт разрыхления и декомпактизации участков РНК вирусов.

ANSWER: A

В результате политении образуются:

A)гигантские политенные хромосомы;

B)полиплоидные клетки;

C)кольцевые хромосомы;

D)гаплоидные клетки.

ANSWER: A

Следующие события – «ядро и цитоплазма не делятся, образуются полиплоидные клетки, увеличивается их объём» характерны для:

A)амитоза;

B)эндомитоза;

C)митоза;

D)мейоза.

ANSWER: B

Стабильные группы клеток:

A)клетки в ходе заживления ран;

B)кроветворные;

C)сперматогонии;

D)нервные.

ANSWER: D

Обновляющиеся группы клеток:

A)желудочно-кишечного тракта;

B)нервные;

C)мышцы;

D)почки.

ANSWER: A

Растущие группы клеток:

A)нервные;

B)мышечные;

C)эмбриональные;

D)семенников.

ANSWER: B

Кариотип – это совокупность:

A)генов в диплоидном ядре соматической клетки;

B)всех индивидуальных признаков, характеризующих особь;

C)хромосом в диплоидном ядре соматической клетки, характеризующаяся постоянством числа и формы;

D)хромосом в гаплоидном ядре половой клетки, характеризующаяся постоянством числа и формы.

ANSWER: C

Рождение ребенка с IV группой крови является примером взаимодействие генов:

A)кодоминирование;

B)комплементарное действие гена;

C)эпистаз;

D)полимерное действие генов.

ANSWER: A

Кодоминирование - это:

A)развитие признака, при наличии в генотипе двух неаллельных доминантных генов, определяющих развитие нового признака;

B)более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой;

C)проявление действия обоих аллельных генов при одновременном их присутствии в генотипе особи;

D)развитие признака при наличии нескольких неаллельных генов.

ANSWER: C

Плейотропным действием обладает мутантный ген при синдроме:

A)Морриса;

B)Шерешевского-Тернера;

C)Клайнфельтера;

D)Марфана.

ANSWER: D

Количественное проявление гена в признак в популяции – это:

A)пенетрантность;

B)плейотропия;

C)полимерия;

D) экспрессивность.

ANSWER: A

По типу плейотропии наследуются признаки:

A)голубая склера, хрупкость костей, глухота;

B)величина артериального давления, рост, масса тела;

C)чёрные курчавые волосы;

D)синдактилия, полидактилия.

ANSWER: A

Под «экспрессией гена» понимают:

A)свойство гена контролировать несколько признаков;

B)степень фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном;

C)свойство гена «пробиваться» в признак;

D)способность гена одной аллели подавлять действие гена другой аллели.

ANSWER: B

У женщины - гетерозиготной носительницы рецессивного аллеля гемофилии - степень нарушения свертывающей системы крови зависит от соотношения соответствующих клеток с генетически инактивированными Х-хромосомами, несущими нормальный или мутантный аллель, что определяется взаимодействием аллельных генов по типу:

A)кодоминантности;

B)неполного доминирования;

C)аллельного исключения;

D)межаллельной коплементации.

ANSWER: C

Ген, подавляемый геном-супрессором, называется:

A)гипостатическим;

B)интенсификатором;

C)ингибитором;

D)комплементарным.

ANSWER: A

Какая форма взаимодействия генов соответствует следующему положению «Подавление действия одной аллельной пары генов доминантным или рецессивным геном другой, не аллельной им пары генов»:

A)эпистаз;

B)комплементарность;

C)полимерия;

D)кодоминирование.

ANSWER: A

Ген подавитель, называется:

A)гипостатический;

B)интенсификатор;

C)супрессор;

D)трансдуктор.

ANSWER: C

По типу эпистаза наследуются:

A)пигментация кожи;

B)необычное наследование групп крови по системе АВО;

C)фенилкетонурия, пентозурия;

D)отсутствие малых коренных зубов, слияние нижних молочных резцов.

ANSWER: B

Вбраке двух мулатов со смуглой кожей родилось двое детей. Один имеет более светлую кожу, а другой – более темную, чем их родители. Вид взаимодействия генов:

A) полное доминирование; B) неполное доминирование; C) комплементарность;

D) полимерия.

ANSWER: D

Воснове наследования цвета волос у человека лежит механизм:

A)эпистаза;

B)полимерии;

C)комплементарности;

D)кодоминирования.

ANSWER: B

Генотипы слышащих родителей, имеющих глухих детей:

A)генотипы родителей содержат нормальные аллели в гомозиготном состоянии;

B)родители — гетерозиготные носители генов глухоты;

C)один из родителей — носитель рецессивного гена глухоты;

D)один из родителей имеет нормальный слух и гомозиготен.

ANSWER: B

Генотипы глухих родителей, если у них рождаются только глухие дети:

A)оба родителя гомозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты;

B)оба родителя гетерозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты;

C)один из родителей гетерозиготен, а второй — гомозиготен по рецессивным генам глухоты;

D) оба родителя гетерозиготны по различным рецессивным генам глухоты.

ANSWER: A

Какая форма взаимодействия генов соответствует следующему положению «два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из доминатных генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака»:

A)эпистаз;

B)полимерия;

C)комплементарность;

D)плейотропия.

ANSWER: C

В основе наследования близорукости у человека лежит механизм:

A)эпистаза;

B)комплементарности;

C)полимерии;

D)кодоминирования.

ANSWER: B

Молекула гемоглобина содержит четыре полипептидные цепи две одинаковые α – цепи и β – цепи. Для синтеза гемоглобина требуется участие двух генов. Какой тип взаимодействия генов:

A)эпистаз;

B)полимерия;

C)комплементарность;

D)кодоминантность.

ANSWER:C

Тип взаимодействия генов, являющийся причиной рождения ребенка с IV группой крови от матери с I группой крови

A)кодоминирование;

B)комплементарное действие гена;

C)эпистаз;

D)полимерное действие генов.

ANSWER: C

По типу неполного доминирования наследуются:

A)цвет волос – тёмные, рыжие, светлые;

B)леворукость, голубые глаза, тонкие губы;

C)серповидноклеточная анемия, талласемия;

D)близорукость, дальтонизм, гемофилия.

ANSWER: C

Кроссинговер между хроматидами гомологичных хромосом характерен, кроме:

A)мужчин;

B)женщин;

C)самцов мухи дрозофилы;

D)самки мухи дрозофилы.

ANSWER: C

Частота кроссинговера прямо пропорциональна расстоянию между генами поэтому, чем меньше расстояние между ними, тем частота кроссинговера:

A)возрастает;

B)уменьшается;

C)вначале уменьшается, затем возрастает;

D)не изменяется.

ANSWER: B

Число аутосомных групп сцепления у человека:

A)23;

B)2;

C)22;

D)44. ANSWER: C

Чем больше расстояние между генами, тем частота кроссинговера:

A)уменьшается;

B)не изменяется;

C)увеличивается;

D)не изменяется.

ANSWER: C

Сколько групп сцепления у гетерогаметного пола человека:

A)24;

B)92;

C)23;

D)46. ANSWER: A

Гены, расположенные в одной хромосоме наследуются:

A)независимо;

B)преимущественно вместе;

C)раздельно;

D)только на 50% вместе.

ANSWER: B

Нарушение сцепления генов Т. Морган объяснил:

A)случайным сочетанием генов негомологичных хромосом;

B)кроссинговером между гомологичными хромосомами;

C)случайным сочетанием гамет во время оплодотворения;

D)расхождением гомологичных хромосом.

ANSWER: B

Пол у человека определяется:

A)количеством половых хромосом;

B)соотношением половых хромосом;

C)соотношением половых хромосом с учетом полового индекса;

D)количеством аутосом.

ANSWER: B

Гены локализованные в У–хромосоме определяют:

A)аутосомный тип наследования;

B)голандрический тип наследования;

C)«бисс-кросс» наследование;

D)соотносительный тип наследования.

ANSWER: B

Голандрическими признаками являются:

A)гипертрихоз, ихтиоз, развитие плавательной перепонки между пальцами;

B)альбинизм, праворукость, курчавые волосы;

C)дальтонизм, гемофилия, ихтиоз;

D)отсутствие верхних резцов и клыков.

ANSWER: A

Почему дальтонизм среди женщин составляет 0,5%, а среди мужчин 7%. Потому, что мужчины:

A)гемизиготны по генам Х-хромосомы;

B)имеют голандрические гены;

C)имеют высокий процент мутантного аллеля;

D)носители аутосомного рецессивного гена.

ANSWER: A

Гемизиготный организм – это диплоидный организм, у которого:

A)одна доза определённого гена;

B)две дозы определённого гена;

C)аллельные гены кодоминантны;

D)множество доз определённого гена.

ANSWER: A

Анализируя наследование признака - гипоплазия эмали зубов было обнаружено наследование признака «крест - накрест» от отца дочерям, а от матери сыновьям, какой это тип наследования: